金屬配合物的制備及其應用方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種金屬配合物的制備及其應用方法，該金屬配合物由白色固體粉末的配體與氧化劑溶解于溶劑后經過化學反應制成，且該配合物呈晶體狀。由于該金屬配合物良好的紫外吸收性質及熒光發(fā)射性質，本發(fā)明還公開了將該金屬配合物應用到電子元件的發(fā)光材料中。
【專利說明】金屬配合物的制備及其應用方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及有機發(fā)光材料領域，尤其設及一種金屬配合物的制備及其應用方法。

【背景技術】
[0002] 聯(lián)化晚及其衍生物的金屬配合物由于具有獨特的光物理和光化學性質而引人注 目，而且在分子催化、太陽能轉換、分子識別、光信息存儲、比色分析、超分子組裝及生物體 內作為光致發(fā)光探針等領域有廣泛應用。
[0003] 鍊聯(lián)化晚配合物具有較高的氧化-還原電位及較好的光熱穩(wěn)定性，吸收紫外或可 見光后可形成強的MLCT過渡態(tài)。典型的發(fā)光Re(I)金屬配合物分子結構是Re(CO)3Cl(L) (L =聯(lián)化晚及其衍生物等），它們通常都具有MLCT發(fā)射性質。1999年王悅等首先將 尺6(〇})3(：1江）型配合物應用于有機電致發(fā)光器件（01^6化），1?6(〇))3(：1江）配合物的11口'激 發(fā)態(tài)獲得了性能良好的有機電致發(fā)光器件。之后Re(I)配合物在有機電致發(fā)光方面引起了 人們的重視，2002年黃春輝等報道了一種2-己基苯并咪挫基化晚幾基Re (C0)3C1 (L)配合 物，單層器件具有澄紅光發(fā)射，該類配合物顯示了較好的電致發(fā)光性能。孫迎輝等在其博± 論文中對鍊、釘聯(lián)化晚及其衍生物的金屬配合物進行了光化學物理性質研究。


【發(fā)明內容】

[0004] 有鑒于此，為了解決上述問題，本發(fā)明主要目的在于提供一種金屬配合物的制備 及其應用方法，可利用本發(fā)明的金屬配合物良好的紫外吸收性質及巧光發(fā)射性質應用到電 子元件的發(fā)光材料中。
[0005] 為實現上述的目的，本發(fā)明一方面提出了一種金屬配合物的制備方法，其特征在 于：該金屬配合物由白色固體粉末的前體與氧化劑溶解于溶劑后經過化學反應制成，且該 金屬配合物呈晶體狀。
[0006] 進一步地，所述前體物為1,3-甲基-1-(8-嗟咐基）苯并咪挫艦化物，其制備過程 如下：
[0007]

【權利要求】
1. 一種金屬配合物的制備方法，其特征在于：該金屬配合物由白色固體粉末的配體與 氧化劑溶解于溶劑后經過化學反應制成，且該金屬配合物呈晶體狀。
2. 根據權利要求1所述的金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述配體為1，3-甲 基-1-(8-喹啉基）苯并咪唑碘化物，其制備過程如下：
3.根據權利要求2所述的金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述金屬配合物為 N-雜環(huán)卡賓配合物，其制備過程如下：
4.根據權利要求3所述的金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述N-雜環(huán)卡賓配合 物還包括以下步驟： 將所述配體與過量的Ag2O在甲醇中反應得到了相應的Ag-NHC配合物，且將未分離的Ag-NHC直接用于下一步反應； 將Re(CO)5Cl加入到置換后的溶劑二氯甲烷混合液中，反應得到N-雜環(huán)卡賓配合物。
5.根據權利要求4所述的金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述N-雜環(huán)卡賓配合 物的幾何結構為以錸為中心金屬，其周圍的配位以一個卡賓碳原子、一個氯原子、一個喹 啉氮原子以及三個羰基碳原子形成一個六配位微畸變的八面體晶體結構。
6. 權利要求1-5所述的制作方法制成的金屬配合物的應用方法，其特征在于：所述的 金屬配合物在電子元件中的用途。
7. 根據權利要求6所述的應用方法，其特征在于：所述電子元件包括：有機集成電路、 有機場效應晶體管、有機薄膜晶體管、有機發(fā)光晶體管、有機太陽能電池、有機光學探測器、 有機光感受器、有機場猝滅器件、發(fā)光電化學電池或有機激光二極管，但特別是有機電致發(fā) 光器件。
8. 根據權利要求6或7所述的應用方法，其特征在于：所述金屬配合物在所述電子元 件的發(fā)光層中用作發(fā)光材料。
【文檔編號】C09K11/06GK104447874SQ201410814117
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月24日 優(yōu)先權日:2014年12月24日
【發(fā)明者】許衛(wèi)鋒 申請人:南京中電熊貓液晶顯示科技有限公司