專利名稱：一種酸化解堵劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種酸化解堵劑，適用于油水井解堵，屬于石油工業(yè)的油氣田采油技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前常用的酸化解堵技術(shù)為土酸酸化，土酸是由鹽酸、氫氟酸按一定比例配制而成的，利用其中的鹽酸溶解砂巖地層中的碳酸巖鹽、鐵質(zhì)成分并保持低PH值，防止氟化鈣和氫氧化硅沉淀生成；利用其中的氫氟酸溶解硅質(zhì)礦物和鉆井液，以及已膨脹的粘土礦物等所造成的堵塞物，恢復(fù)和提高近井地帶的滲透率，達(dá)到增產(chǎn)增注的目的。但現(xiàn)場應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)常規(guī)酸化解堵有一定的局限性，傳統(tǒng)的土酸酸化，存在如下問題
(I) 土酸中的HF成分溶蝕能力太強(qiáng)，容易引起地層巖石骨架破壞；(2)無預(yù)處理液，并且一般不添加絡(luò)合劑，如果返排不及時，容易造成二次沉淀；(3)處理半徑小，一般不到1. 5米，深部污染處理不到，有效期短；(4)酸化后殘酸返排困難，返排后的殘酸容易造成環(huán)境污染；(5)容易產(chǎn)生新的污染，返排壓差較大，易引起地層深部的死油及粘土顆粒向近井地帶運移，造成新的堵塞等一系列問題。針對上述問題，國內(nèi)外研究出多種新型緩速酸，如表面活性劑型緩速酸、乳化酸、自生酸(HBF4)等。但這些新型酸化解堵劑也存在一些問題表面活性劑型緩速酸中活性劑在巖石表面形成一層憎水膜來達(dá)到緩速效果，但由于酸液的高速流動，憎水膜不穩(wěn)定，緩速效果被削弱；乳化酸緩速效果不理想，消耗過快，返排阻力大；自生酸在粘土地層中緩速效
果較差。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是提供一種酸化解堵劑，其是一種采用不同于現(xiàn)有土酸的成分的解堵劑，具有緩速性能好、不產(chǎn)生二次沉淀、殘酸容易返排等特點。本發(fā)明的目的還在于提供上述酸化解堵劑的制備方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明首先提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，該酸化解堵劑含有20-30%的主體酸液、O. 1-0. 3%的緩蝕劑、2-4%的粘土穩(wěn)定劑、O. 3-0. 5 %的助排劑、O. 05-0.1 %的破乳劑，其余為溶劑；上述主體酸液是由包括如下組成的溶液在60°C下攪拌反應(yīng)制得的聚合單體10-20mL :非離子單體C 10_15mL :氧化性引發(fā)劑O. 05-0. 2g 蒸餾水15-40mL(即聚合單體非離子單體C 氧化性引發(fā)劑蒸餾水=10-20mL 10-15mL O. 05-0. 2g 15_40mL);當(dāng)磷化物A為固體時，所述聚合單體是由包括磷化物A 5-10g 非離子單體B 2-1OmL 有機(jī)酸10_30mL (即磷化物A 非離子單體B 有機(jī)酸=5-10g 2-1OmL 10_30mL)的溶液反應(yīng)至澄清制得的；當(dāng)磷化物A為液體時，所述聚合單體是由包括磷化物A 5-1OmL :非離子單體B 2-1OmL :有機(jī)酸10_30mL (即磷化物A :非離子單體B :有機(jī)酸=5-10mL 2-1OmL 10-30mL)的溶液反應(yīng)至澄清制得的。
在本發(fā)明所提供的酸化解堵劑中，所采用的主體酸液是采用各種原料合成的一種有機(jī)緩速酸，可以發(fā)生多級電離，從而在酸化過程中，使酸液中H+濃度可以較長時間保持在一個特定的水平，從而實現(xiàn)地層的深部酸化。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，優(yōu)選地，上述磷化物A為二氧化磷、五硫化磷、三氯化磷和磷酸等中的一種或兩種以上的組合；上述非離子單體B為苯乙酮、丁酮、丙酮和二甲基酮等中的一種或兩種以上的組合；上述有機(jī)酸為甲酸、冰乙酸、檸檬酸和乳酸等中的一種或兩種以上的組合；上述非離子單體C為丙酸、丁烯酸、丙烯酸和甲基丁烯酸等中的一種或兩種以上的組合；上述氧化性引發(fā)劑為叔丁基過氧化氫、過氧化苯甲酰、過硫酸銨和過硫酸鉀等中的一種或兩種以上的組合。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，緩蝕 劑可以采用在解堵劑中常用的緩蝕劑，優(yōu)選地，所采用的緩蝕劑為BSA-602型緩蝕劑(北京石大奧德科技有限公司生產(chǎn))。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，粘土穩(wěn)定劑可以采用在解堵劑中常用的粘土穩(wěn)定劑，優(yōu)選地，所采用的粘土穩(wěn)定劑為BSA-101型粘土穩(wěn)定劑(北京石大奧德科技有限公司生產(chǎn))。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，助排劑可以采用在解堵劑中常用的助排劑，優(yōu)選地，所采用的助排劑為EL-1l型助排劑(兗州市錢氏化工有限公司生產(chǎn))。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，破乳劑可以采用在解堵劑中常用的破乳劑，優(yōu)選地，所采用的破乳劑為YBH-1型破乳劑(西安亞邦石油科技有限公司生產(chǎn))。在本發(fā)明提供的上述酸化解堵劑中，優(yōu)選地，所采用的溶劑為水。本發(fā)明提供的酸化解堵劑采用磷酸、硼酸等的多級氫離子電離的緩沖體系和聚合物緩釋體系的主體酸液，能夠使溶蝕速度降低，取得較好的緩速效果，同時能夠長效地緩慢釋放，保證pH值穩(wěn)定在一個較低的值，且依靠有機(jī)酸的絡(luò)合效果，不會因pH值升高而產(chǎn)生沉淀。以往土酸氫離子是全部電離出來的，進(jìn)入地層后一次反應(yīng)基本消耗完畢，而且反應(yīng)速度很快；本發(fā)明提供的酸化解堵劑中的氫離子是逐步電離的，進(jìn)入地層后不會全部消耗，而是隨著反應(yīng)逐步電離出來，反應(yīng)速度就被減慢了，這樣就可以隨著后續(xù)藥劑的注入和藥劑自身的擴(kuò)散作用逐漸進(jìn)入地層深部，起到減緩反應(yīng)速度，實現(xiàn)深部處理的作用。本發(fā)明還提供了上述酸化解堵劑的制備方法，其步驟如下(I)將磷化物、非離子單體B、有機(jī)酸的混合物攪拌反應(yīng)4-5小時至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)將步驟(I)中制得的聚合單體與蒸餾水混合，充分?jǐn)嚢瑁偌尤敕请x子單體C，得到混合物，其中，聚合單體、蒸餾水與非離子單體C的體積比為(10-20)mL (10-20)mL (10-15) mL;(3)將氧化性引發(fā)劑溶于蒸餾水中，二者的比例為(O. 05-0. 2)g (5_20)mL，然后加入步驟(2)中所制得的混合物中，其中，氧化性引發(fā)劑與聚合單體的比例為(0.05-0.2)g (10-20)mL ；(4)將步驟(3)中所得到的混合物置于水浴中，溫度60-80°C下攪拌反應(yīng)5_8小時，得到主體酸液；(5)將步驟(4)中得到的主體酸液與緩蝕劑、粘土穩(wěn)定劑、助排劑、破乳劑和溶劑混合，得到酸化解堵劑。
根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，優(yōu)選地，本發(fā)明提供的酸化解堵劑可以是通過以下步驟制備的(I)、在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. 0-10. 0mL(固體時為
5.0-10. Og)磷化物A、2. 0-10. OmL非離子單體B、10-30mL有機(jī)酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)4-5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)、取10-20mL聚合單體溶于10_20mL蒸餾水中，然后加入10_15mL非離子單體C，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)、取0.05-0.28氧化型引發(fā)劑溶于5-20!^蒸餾水，加入到步驟(2)得到的混合物中；(5)、利用水浴對步驟(3)得到的添加了氧化型引發(fā)劑的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h，得到主體酸液； 出)、按照以下成分組成將主體酸液與緩蝕劑、粘土穩(wěn)定劑、助排劑、破乳劑、溶劑混合20-30 %主體酸液+0. 1-0. 3%緩蝕劑+2-4 %粘土穩(wěn)定劑+0. 3-0. 5 %助排劑+0. 05-0. 1%破乳劑+余量溶劑。本發(fā)明提供的酸化解堵劑具有如下優(yōu)點緩速性能好，在溶蝕率沒有降低的情況下，緩速性能良好，可以實現(xiàn)深部酸化，處理半徑大，有效期長；含有有機(jī)酸，對多價金屬離子有良好的絡(luò)合性能，能有效地阻止氫氧化鐵、氫氧化鋁等二次沉淀物的產(chǎn)生，減少對地層的傷害；含有的緩蝕劑成分能夠大幅度減少酸液對油井金屬設(shè)備的腐蝕，實現(xiàn)對油井設(shè)備的保護(hù)；含有的粘土穩(wěn)定劑成分能有效地吸附在粘土表面，防止水敏性礦物水化膨脹及分散運移而對油氣層造成的傷害；殘酸容易返排，含有的助排劑成分通過降低酸液與巖石之間的表面張力，調(diào)整巖石與酸液接觸面的潤濕性，能有效地實現(xiàn)殘酸液的返排；含有的破乳劑成分防止因解堵劑與地層流體混合產(chǎn)生的乳狀液堵塞地層，能夠降低返排阻力。
具體實施例方式實施例1本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20%,緩蝕劑BSA-602、0.1 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. OmL三氯化磷、4. 5mL丙酮、25. OmL冰乙酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取IOmL聚合單體溶于IOmL蒸餾水中，再加入5mL丙烯酸，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)取O.1g過硫酸銨溶于5mL蒸餾水，加入到步驟⑵得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到該酸化解堵劑。
實施例2本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20 %,緩蝕劑BSA-602、0.1 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. 9mL磷酸、9. 5mL 丁酮、38mL乳酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷 攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取15mL聚合單體溶于15mL蒸餾水中，再加入15mL 丁烯酸，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)取O.1g過氧化苯甲酰溶于15mL蒸餾水，加入到步驟(2)得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到該酸化解堵劑。實施例3本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20 %,緩蝕劑BSA-602、0. 2 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入10. Og五硫化磷，9. 8mL 二甲基酮，35mL檸檬酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取IOmL聚合單體小心溶于IOmL蒸餾水中，再加入15mL甲基丁烯酸，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)取O.1g過氧化鉀溶于IOmL蒸餾水，加入到步驟⑵得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到酸化解堵劑。實施例4本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20 %,緩蝕劑BSA-602、0.1 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. 9g 二氧化磷、9. 5mL苯乙酮、38mL甲酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取15mL聚合單體溶于15mL蒸餾水中，再加入15mL丙酸，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?br> (3)取O.1g叔丁基過氧化氫溶于15mL蒸餾水，加入到步驟⑵得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到該酸化解堵劑。實施例5本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20%,緩蝕劑BSA-602、0.1 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。
該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. 9mL三氯化磷、9. 5mL 丁酮、38mL乳酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取15mL聚合單體溶于15mL蒸懼水中，再加入15mL丙烯酸,充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)取O.1g過氧化鉀溶于15mL蒸餾水，加入到步驟⑵得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到該酸化解堵劑。實施例6本實施例提供了一種酸化解堵劑，以重量百分比計，其成分組成為主體酸液、20%,緩蝕劑BSA-602、0.1 %，粘土穩(wěn)定劑BSA_101、3 %，助排劑EL-1U0. 5 %，破乳劑YBP-U O. 1%，余量為水。該酸化解堵劑是通過以下步驟制備的(I)在帶回流裝置的干燥的三口燒瓶中依次加入5. OmL三氯化磷，4. 5mL丙酮、25. OmL冰乙酸，用磁力攪拌器在常溫下不斷攪拌溶液，反應(yīng)5h至溶液變澄清后，得到聚合單體；(2)取IOmL聚合單體溶于IOmL蒸餾水中，再加入5mL 丁烯酸，充分?jǐn)嚢?，得到混合物?3)取O.1g過硫酸銨溶于5mL蒸餾水，加入到步驟(2)得到的混合物中；(4)利用水浴對步驟(3)得到的混合物進(jìn)行加熱，使其溫度保持60°C，不斷攪拌，反應(yīng)5-6h,得到主體酸液；(5)將主體酸液與緩蝕劑BSA-602、粘土穩(wěn)定劑BSA-101、助排劑EL-11、破乳劑YBP-1以及剩余的水混合，得到該酸化解堵劑。采用實施例1提供的酸化解堵劑在遼河油田的齊2-14-3013、齊2_7_510井進(jìn)行2井次的試驗，該試驗按照以下步驟進(jìn)行首先正替濃度為10wt%的HC1，關(guān)井反應(yīng)20min ;洗井后，正替實施例1通過的酸化解堵劑，關(guān)井反應(yīng)2h ;最后用施工井注入水頂替解堵劑，關(guān)井反應(yīng)60h。采用上述試驗后，上述兩口井均由注不進(jìn)達(dá)到了正常配注，且降低注水壓力2MPa以上，取得了明顯增注效果。測試實驗酸液溶液配制將主體酸液與蒸餾水按1: 4的體積比混合，用IOOOmL玻璃量筒配制，順序為先加入約1/3量筒體積的蒸餾水，再加入主體酸液，然后用蒸餾水添加至所需的總體積刻度IOOOmL ；IIiJA IOOOmL的帶蓋塑料瓶內(nèi)，搖動混勻，得到酸液溶液，用于下述的效果評價。測試?yán)?、溶蝕率的評價，按照以下步驟進(jìn)行(I)將待測樣品(巖樣、粘土或石英)與稱量瓶(裝有折好的濾紙)一起在(100± I) °c下烘干恒量，取出后放入干燥器中冷卻至室溫。(2)在天平上稱取2. Og待測樣品分別裝入7個塑料杯中，各加入40mL酸液溶液。 (3)在 60°C、0.1MPa 的條件下分別反應(yīng) 2h、4h、6h、8h、12h、24h、48h 后，取出，在通風(fēng)柜內(nèi)過濾，用蒸餾水沖洗樣品到濾液的pH為7。(4)將沖洗過的樣品連同濾紙一塊放入(100±1) °C烘箱中烘干至恒量，取出后放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，反復(fù)操作至恒量，分別進(jìn)行稱量。(5)在同一條件下做3-5次平行試驗平行測定，取算術(shù)平均值作為最終測定結(jié)果。(6)根據(jù)下述計算公式計算溶蝕率溶蝕率按以下公式計算η = (G1-G2)/G1X 100%式中n——酸液溶液對待測樣品的溶蝕率，％Gl, G2 待測樣品被Ife液溶液溶蝕如后的質(zhì)量，go測試?yán)?、緩速性的評價緩速性優(yōu)劣通過溶蝕速率的高低來表示，相同溶蝕率條件下,溶蝕速率低,則緩速性優(yōu)。根據(jù)測試?yán)齀中酸液溶液對待測樣品的溶蝕率數(shù)據(jù)，按下式計算出溶蝕速率，之后利用土酸替代酸液溶液重復(fù)進(jìn)行如測試?yán)齀中的試驗，以作為對比。溶蝕速率(平均速率)的計算公式W = G1 · n/v · t式中W——酸液溶液的溶蝕速率，g/(mL · h);V——加入的酸液溶液體積，mL ；n——酸液溶液對待測樣品的溶蝕率，％ ；t——酸液溶液與待測樣品的反應(yīng)時間，h。測試?yán)?、防二次沉淀性能的評價酸化過程中，酸液與巖石反應(yīng)會導(dǎo)致酸液pH升高。常規(guī)的酸化過程，在較低的pH值(例如2-3)下，鐵、硅等化合物以沉淀析出，出現(xiàn)二次沉淀。防二次沉淀性能好的酸液，出現(xiàn)二次沉淀時酸液的PH值較高。具體評價方法按照以下步驟進(jìn)行(I)酸液溶液防止二次沉淀把氯化鐵溶于酸液溶液中，配制氯化鐵濃度為5g/L的鐵離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；取20mL該鐵離子標(biāo)準(zhǔn)溶液置于燒瓶中，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 1:%的NaOH溶液中和，加熱至溶液沸騰，記錄剛出現(xiàn)沉淀時溶液的PH值；(2)殘液防止二次沉淀將酸液溶液與6-10目的巖屑反應(yīng)24h后，過濾取其殘液，根據(jù)(I)中的步驟進(jìn)行實驗；
(3)在相同條件下利用上述方法對土酸進(jìn)行試驗，以作為對比。測試?yán)?、其他綜合性能的評價(I)粘土穩(wěn)定性能解堵劑中的粘土穩(wěn)定劑能有效地吸附在粘土表面，防止水敏性礦物水化膨脹及分散運移而對油氣層造成的傷害。越好的粘土穩(wěn)定劑越能有效地防止水敏性礦物水化膨脹，滾動回收率測試實驗中，滾動回收率越高。滾動回收率測定用30g的6-10目的天然巖屑與350mL酸化解堵劑在老化罐中混合，放入100°C滾子爐中，老化16h后，將產(chǎn)物冷卻后過40目篩，烘干稱重，滾動回收率即為篩余質(zhì)量與原始質(zhì)量之比。(2)緩蝕性能待測樣品為一鋼片，其材質(zhì)為N80鋼，尺寸為50mmX 25mmX 2mm,打磨光亮并用無水乙醇去污后，干燥稱量；把酸化解堵劑倒入腐蝕瓶中，把鋼片懸掛在酸化解堵劑中(酸化解堵劑的體積與鋼片的面積之比為20mL Icm2)，然后將腐蝕瓶放進(jìn)恒溫的水浴中，在80°C下放置4小時后取出鋼片，清洗除去鋼片上的腐蝕產(chǎn)物，干燥至恒重，精確稱取試樣質(zhì)量并計算腐蝕速率。腐蝕速率按下式計算v = Am/S · t式中V-腐蝕速率，g/m2 · h ；Am-腐蝕前后待測樣品重量變化量，g ;S 待測樣品表面積，m2 ;t 待測樣品浸泡時間，h。(3)助排性能本發(fā)明所采用的助排劑為表面活性劑，其作用機(jī)理為通過降低酸液與巖石之間的表面張力，調(diào)整巖石與酸液接觸面的潤濕性，使工作殘液能順利返排。根據(jù)《Q/SH 0054-2007中國石油化工集團(tuán)公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)壓裂酸化用助排劑技術(shù)要求》，在室溫下用界面張力儀測定本發(fā)明提供的酸化解堵劑的表面張力。按照上述測試?yán)o出的方法對實施例1-3制備的酸化解堵劑進(jìn)行溶蝕率、溶蝕速率、防二次沉淀性能以及其他綜合性能的測試，并對土酸(含有12wt% HCl和3wt% HF的水溶液)進(jìn)行測試作為對比，具體結(jié)果如表1-6所示。表I不同酸液溶液對巖樣的溶蝕率(％ )
權(quán)利要求
1.一種酸化解堵劑，以重量百分比計，該酸化解堵劑含有20-30 %的主體酸液、 O. 1-0. 3%的緩蝕劑、2-4%的粘土穩(wěn)定劑、O. 3-0. 5%的助排劑、O. 05-0. 1%的破乳劑，其余為溶劑；所述主體酸液是由包括如下組成的溶液在60 °C下攪拌反應(yīng)制得的聚合單體 10-20mL :非離子單體C 10-15mL :氧化性引發(fā)劑O. 05_0. 2g :蒸餾水15_40mL ;當(dāng)磷化物A為固體時，所述聚合單體是由包括磷化物A 5-10g :非離子單體B 2-1OmL :有機(jī)酸 10-30mL的溶液反應(yīng)至澄清制得的；當(dāng)磷化物A為液體時，所述聚合單體是由包括磷化物A5-1OmL :非離子單體B 2-1OmL :有機(jī)酸1·0_30mL的溶液反應(yīng)至澄清制得的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸化解堵劑，其中，所述磷化物A為二氧化磷、五硫化磷、三氯化磷和磷酸中的一種或兩種以上的組合；所述非離子單體B為苯乙酮、丁酮、丙酮和二甲基酮中的一種或兩種以上的組合；所述有機(jī)酸為甲酸、冰乙酸、檸檬酸和乳酸中的一種或兩種以上的組合；所述非離子單體C為丙酸、丁烯酸、丙烯酸和甲基丁烯酸中的一種或兩種以上的組合；所述氧化性引發(fā)劑為叔丁基過氧化氫、過氧化苯甲酰、過硫酸銨和過硫酸鉀中的一種或兩種以上的組合。
3.如權(quán)利要求1中所述的酸化解堵劑，其中，所述緩蝕劑為BSA-602型緩蝕劑。
4.如權(quán)利要求1中所述的酸化解堵劑，其中，所述粘土穩(wěn)定劑為BSA-101型粘土穩(wěn)定劑。
5.如權(quán)利要求1中所述的酸化解堵劑，其中，所述助排劑為EL-1l型助排劑。
6.如權(quán)利要求1中所述的酸化解堵劑，其中，所述破乳劑為YBP-1型破乳劑。
7.如權(quán)利要求1中所述的酸化解堵劑，其中，所述溶劑為水。
8.如權(quán)利要求1-7中任一項所述的酸化解堵劑的制備方法，包括下述步驟(1)將磷化物A、非離子單體B、有機(jī)酸混合，攪拌反應(yīng)4-5小時至澄清，得到聚合單體；(2)將步驟(I)中制得的聚合單體與蒸餾水混合，再加入非離子單體C，得到混合物，其中，聚合單體、蒸餾水與非離子單體C的體積比為(10-20)mL : (10-20)mL (10_15)mL ;(3)將氧化性引發(fā)劑溶于蒸餾水中，二者的比例為(0.05-0.2)g (5-20)mL，然后加入到步驟(2)所制得的混合物中，其中，所述氧化性引發(fā)劑與所述聚合單體的比例為 (O. 05-0. 2)g (10-20)mL ；(4)將步驟(3)中所得到的混合物置于水浴中，在60-80°C下攪拌反應(yīng)5-8小時，得到主體酸液；(5)將步驟(4)中得到的主體酸液與緩蝕劑、粘土穩(wěn)定劑、助排劑、破乳劑和溶劑混合， 得到所述酸化解堵劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種酸化解堵劑及其制備方法。以重量百分比計，該酸化解堵劑含有20-30％的主體酸液、0.1-0.3％的緩蝕劑、2-4％的粘土穩(wěn)定劑、0.3-0.5％的助排劑、0.05-0.1％的破乳劑，其余為溶劑。本發(fā)明還提供了上述酸化解堵劑的制備方法。該酸化解堵劑可以提高解堵劑處理半徑和溶蝕效果，適用于油水井解堵。
文檔編號C09K8/528GK103013489SQ201210548850
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月17日
發(fā)明者蔣生健, 郎成山, 曲金明, 韓海龍, 張雪明, 高剛, 蔣官澄, 謝水祥 申請人:中國石油天然氣股份有限公司