嗎啉類酪氨酸激酶抑制劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一類具有Bruton'styrosinekinase(BTK) 抑制活性的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，以及含有這些化 合物的藥物組合物和這些化合物或組合物在藥物制備中的應(yīng)用。
[0002] 發(fā)明背景
[0003]B細(xì)胞受體（BCR)介導(dǎo)的信號(hào)通路對(duì)于包括CLL在內(nèi)的多種淋巴瘤的生存具有重 要作用，而B(niǎo)ruton'styrosinekinase(BTK)是BCR途徑中的關(guān)鍵酶之一。BTK屬于非受 體酪氨酸激酶Tec家族，除了T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞外，在B淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、 單核細(xì)胞等髓系細(xì)胞中均有表達(dá)，參與生物體內(nèi)多種信號(hào)通路，對(duì)于細(xì)胞的增殖、分化和凋 亡都具有十分重要的作用。
[0004]BTK參與了B細(xì)胞介導(dǎo)的信號(hào)通路，其通過(guò)在Src家族分子作用下發(fā)生Tyr551位 點(diǎn)和Tyr223位點(diǎn)磷酸化后，激活磷脂酶C(PLC-Y )，進(jìn)而催化細(xì)胞膜上的二磷酸磷脂酰肌 醇（ΡΙΡ2)水解生成第二信使三磷酸肌醇（ΙΡ3)和二?；视停―AG)，激活下游信號(hào)通路。研 究表明ΒΤΚ還參與了Toll樣受體介導(dǎo)的信號(hào)通路，肥大細(xì)胞脫顆粒，F(xiàn)as、G蛋白偶聯(lián)受體介 導(dǎo)的信號(hào)通路等。此外，已經(jīng)有報(bào)道BTK在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮作用。因此，開(kāi)發(fā)BTK抑制劑， 對(duì)于淋巴瘤、白血病都將是非常有效的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供通式I的一類具有BTK抑制活性的1-嗎啉基取代的吡 唑并[3, 4-d]嘧啶類化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，
[0007]其中，
[0008]X選自鍵、CH2、0、S、S(0) 2、NH、-NH-C(0)-、-C(0) -NH-;
[0009]Y選自氧、鹵素、烷基、鹵代烷基；
[0010] Ri選自芳基、C16烷基芳基、雜芳基、C16烷基雜芳基、C24炔基，所述的芳基、雜芳 基或炔基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧 基、酰氨基、烷基?；被?、氨基?；瓮榛被；?、雙烷基氨基?；Ⅴ；⑼榛；?、 羥烷基、單烷基氨基、雙烷基氨基、單烷基氨基烷基、雙烷基氨基烷基、硝基、氰基取代；
[0011] 私選自芳基、雜芳基，所述的芳基、雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、羧基、氨 基、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、酰氨基、烷基?；被被；瓮榛?基醜基、雙烷基氨1基醜基、醜基、烷基醜基、輕烷基、單烷基氨1基、雙烷基氨 1基、單烷基氨1基燒 基、雙烷基氨< 基烷基、硝基、氛基取代；
[0012] 私選自-(：(0)-1?4、-5(0)2-1?4，其中1?4選自（： 24烯基、(：24炔基，所述的烯基或炔基可 以被一個(gè)或多個(gè)氛基、烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、鹵代環(huán)烷基、輕烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、 烷氧烷基、氨基、單烷基氨基、雙烷基氨基、環(huán)烷基氨基、氨基烷基、單烷基氨基烷基、雙烷基 氣基烷基、環(huán)烷基氨 1基烷基、飽和雜環(huán)基、飽和雜環(huán)基烷基、雜芳基、雜芳基烷基取代。
[0013] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供制備本發(fā)明的通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、 異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥的方法。
[0014] 本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供包含本發(fā)明的通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、 異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥和藥學(xué)可接受的載體的組合物，以及包含本發(fā)明的通式I的 化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥和另一種或多種BTK抑制劑的 組合物。
[0015] 本發(fā)明的還一個(gè)目的是提供本發(fā)明的通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu) 體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥治療和/或預(yù)防BTK異常引起的疾病，例如B細(xì)胞淋巴瘤、白血病 等，以及本發(fā)明的通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥在 制備用于治療和/或預(yù)防BTK異常引起的疾病的藥物中的應(yīng)用。
[0016] 針對(duì)上述目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：
[0017] 第一方面，本發(fā)明提供通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、 結(jié)晶或前藥，
[0019] 其中，
[0020] X選自鍵、CH2、0、S、S(0)2、NH、-NH-C(0)-、-C(0) -NH-;
[0021] Y選自氧、鹵素、烷基、鹵代烷基；
[0022] &選自芳基、C16烷基芳基、雜芳基、C16烷基雜芳基、C24炔基，所述的芳基、雜芳 基或炔基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧 基、酰氨基、烷基?；被被；瓮榛被；㈦p烷基氨基酰基、?；?、烷基?；?、 羥烷基、單烷基氨基、雙烷基氨基、單烷基氨基烷基、雙烷基氨基烷基、硝基、氰基取代；
[0023] 私選自芳基、雜芳基，所述的芳基、雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、羧基、氨 基、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、酰氨基、烷基?；被?、氨基酰基、單烷基氨 基醜基、雙烷基氨 1基醜基、醜基、烷基醜基、輕烷基、單烷基氨1基、雙烷基氨1基、單烷基氨 1基燒 基、雙烷基氨< 基烷基、硝基、氛基取代；
[0024] r3選自-C(0) -r4、-s(0) 2-r4,其中R4選自c24烯基、c24炔基，所述的烯基或炔基可 以被一個(gè)或多個(gè)氛基、烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、鹵代環(huán)烷基、輕烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、 烷氧烷基、氨基、單烷基氨基、雙烷基氨基、環(huán)烷基氨基、氨基烷基、單烷基氨基烷基、雙烷基 氣基烷基、環(huán)烷基氨1基烷基、飽和雜環(huán)基、飽和雜環(huán)基烷基、雜芳基、雜芳基烷基取代。
[0025] 在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物為通式I的化合物及其藥學(xué)可接受的 鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，其中：
[0026] X選自鍵、CH2、0、S;
[0027] 進(jìn)一步優(yōu)選地，
[0028] X選自鍵、0。
[0029] 在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物為通式I的化合物及其藥學(xué)可接受的 鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，其中：
[0030] Y選自氫、氟、氯、Ci6烷基；
[0031] 進(jìn)一步優(yōu)選地，
[0032] Y選自氫、氟、甲基、乙基。
[0033] 在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物為通式I的化合物及其藥學(xué)可接受的 鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，其中：
[0034] &選自芳基、C13烷基芳基、雜芳基、C13烷基雜芳基、C24炔基，所述的芳基、雜芳 基或炔基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、竣基、氨 1基、G6烷基、Q6烷氧基、Q6烷氧基6 烷基、Ci6烷氧基6烷氧基、酰氨基、Ci6烷基?；被被；?、單Ci6烷基氨基?；?、 雙Ci6烷基氨基?；?、?；?、Q6烷基?；?、羥Ci6烷基、單Ci6烷基氨基、雙Ci6烷基氨基、單 Q6烷基氨基6烷基、雙Q6烷基氨基6烷基、硝基、氰基取代；
[0035] 進(jìn)一步優(yōu)選地，
[0036] 札選自苯基、萘基、吡啶基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二 唑基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、異吲哚基、喹啉基、異喹啉基、Ci3烷基苯基、Ci3烷基萘基、 Q3烷基吡啶基、Ci3烷基噁唑基、Ci3烷基異噁唑基、Ci3烷基噁二唑基、Ci3烷基噻唑基、 Q3烷基異噻唑基、Ci3烷基噻二唑基、Ci3烷基呋喃基、Ci3烷基噻吩基、Ci3烷基吲哚基、 Q3烷基異吲哚基、Ci3烷基喹啉基、Ci3烷基異喹啉基、乙炔基，所述的苯基、萘基、吡啶基、 噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、異吲哚 基、唾琳基、異唾琳基或炔基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、竣基、氨<基、Ci6烷基、Ci6燒氧 基、Ci6烷氧基6烷基、Q6烷氧基6烷氧基、酰氨基、Q6烷基?；被?、氨基酰基、單 Q6烷基氨基?；?、雙Ci6烷基氨基?；?、酰基、Q6烷基?；?、羥6烷基、單Ci6烷基氨基、 雙Ci6烷基氨基、單Ci6烷基氨基6烷基、雙Ci6烷基氨基6烷基、硝基、氰基取代；
[0037] 更進(jìn)一步優(yōu)選地，
[0038] 札選自苯基、萘基、吡啶基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二 唑基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、異吲哚基、喹啉基、異喹啉基、乙炔基，所述的苯基、萘基、批 啶基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、 異剛噪基、唾琳基、異唾琳基或炔基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、竣基、氨 1基、G3烷基、Q3 烷氧基、Ci3烷氧基3烷基、Ci3烷氧基3烷氧基、酰氨基、Ci3烷基?；被被?基、單Ci3烷基氨基?；?、雙Ci3烷基氨基?；?、?；?、Q3烷基?；?、羥3烷基、單Ci3烷 基氨基、雙Q3烷基氨基、單Q3烷基氨基3烷基、雙Q3烷基氨基3烷基、硝基、氰基 取代。
[0039] 在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物為通式I的化合物及其藥學(xué)可接受的 鹽、異構(gòu)體、溶劑合物、結(jié)晶或前藥，其中：
[0040] 私選自芳基、雜芳基，所述的芳基、雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、羥基、羧基、氨 基、Ci6烷基、Q6烷氧基、Q6烷氧基6烷基、Q6烷氧基6烷氧基、酰氨基、Q6烷基 酰基氨基、氨基?；?、單Ci6烷基氨基酰基、雙Ci6烷基氨基酰基、?；?、Q6烷基?；⒘uCi6 烷基、單Q6烷基氨基、雙Q6烷基氨基、單Q6烷基氨基-Ci6烷基、雙Q6烷基氨基-Ci6烷 基、硝基、氰基取代；
[0041] 進(jìn)一步優(yōu)選地，