有機(jī)電氣元件用化合物、利用其的有機(jī)電氣元件及其電子裝置的制造方法
【專利說明】有機(jī)電氣元件用化合物、利用其的有機(jī)電氣元件及其電子 裝置 【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電氣元件用化合物、利用其的有機(jī)電氣元件及其電子裝置。 【【背景技術(shù)】】
[0002] 通常，有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象是指，利用有機(jī)物質(zhì)將電能轉(zhuǎn)換為光能的現(xiàn)象。利用有機(jī)發(fā)光 現(xiàn)象的有機(jī)電氣元件通常具有陽極、陰極及它們之間包括有機(jī)物層的結(jié)構(gòu)。在此，有機(jī)物層 為了提高有機(jī)電氣元件的效率和穩(wěn)定性而普遍形成為由各種不同物質(zhì)構(gòu)成的多層結(jié)構(gòu)，例 如，可以由空穴注入層、空穴輸送層、發(fā)光層、電子輸送層及電子注入層等形成。
[0003] 在有機(jī)電氣元件中，用作有機(jī)物層的材料可根據(jù)功能來分為發(fā)光材料和電荷輸送 材料，例如，空穴注入材料、空穴輸送材料、電子輸送材料及電子注入材料等。并且，輸送發(fā) 光材料可根據(jù)分子量來分為高分子型和低分子型，可根據(jù)發(fā)光機(jī)理來分為源于電子的單線 激發(fā)態(tài)的熒光材料和源于電子的三線激發(fā)態(tài)的磷光材料。并且，發(fā)光材料可根據(jù)發(fā)光色來 分為藍(lán)色、綠色、紅色發(fā)光材料和用于體現(xiàn)更好的天然顏色的黃色及朱黃色發(fā)光材料。
[0004] 在有機(jī)電致發(fā)光元件中，最成問題的是壽命和效率，隨著顯示器日趨大型化，這種 效率或壽命問題成為必須解決的事項。
[0005] 效率、壽命及驅(qū)動電壓等相互具有關(guān)聯(lián)，若效率增加，則驅(qū)動電壓相對降低，而在 降低驅(qū)動電壓并驅(qū)動時所發(fā)生的基于焦耳加熱（Joule heating)的有機(jī)物質(zhì)的結(jié)晶化減 少，最終呈現(xiàn)出壽命提尚的傾向。
[0006] 但即使單純地改善上述有機(jī)物層，也無法將效率極大化。這是因為，只有在各有機(jī) 物層之間的能量等級及1\值、物質(zhì)的固有特性（移動率、表面特性等）形成最佳的組合時， 才能同時實現(xiàn)長壽命和高的效率。
[0007] 并且，近年來針對有機(jī)電致發(fā)光元件，為了解決在空穴輸送層中的發(fā)光問題，在空 穴輸送層和發(fā)光層之間必須存在發(fā)光輔助層，需要對各個發(fā)光層（R、G、B)開發(fā)不同的發(fā)光 輔助層。
[0008] 通常，電子（electron)從電子輸送層向發(fā)光層傳遞，空穴（hole)從空穴輸送層向 發(fā)光層傳遞，借助重組（recombination)來生成激子（exciton)。
[0009] 但是，用于空穴輸送層的物質(zhì)應(yīng)具有低HOMO值，因此，大部分具有低T1值，由此， 在發(fā)光層中產(chǎn)生的激子（exciton)過渡至空穴輸送層，最終導(dǎo)致發(fā)光層內(nèi)的電荷不平衡 (charge unbalance)，在空穴輸送層的內(nèi)部或空穴輸送層的表面上發(fā)光，從而出現(xiàn)有機(jī)電 致元件的色純度下降、效率及壽命減少的現(xiàn)象。
[0010] 并且，可使用空穴迀移率（hole mobility)快的物質(zhì)來降低驅(qū)動電壓，但空穴迀移 率（hole mobility)快于電子迀移率（electron mobility)，導(dǎo)致發(fā)光層的內(nèi)部的電荷不平 衡（charge unbalance)，從而出現(xiàn)有機(jī)電致元件的色純度下降、效率低下及壽命減少的問 題。
[0011]因此，迫切需要開發(fā)一種具有高T1值，并且具有在空穴輸送層的最高占據(jù)分子軌 道能級和發(fā)光層的最高占據(jù)分子軌道能級之間的最高占據(jù)分子軌道能級的發(fā)光輔助層。
[0012] 另一方面，應(yīng)解決導(dǎo)致有機(jī)電氣元件壽命縮短的問題之一的金屬氧化物從陽極 電極（IT0)向有機(jī)層滲透擴(kuò)散的現(xiàn)象，應(yīng)實現(xiàn)對于元件驅(qū)動時所產(chǎn)生的焦耳熱（Joule heating)的穩(wěn)定的特性，即，需要開發(fā)具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的空穴注入層材料?？昭ㄝ斔?層材料的低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度具有在元件驅(qū)動時降低薄膜表面的均勻度的特性，據(jù)悉，這種 特性會對元件壽命產(chǎn)生大影響。并且，有機(jī)發(fā)光二極管（0LED)主要借助沉積方法而形成， 目前需要開發(fā)一種在沉積時可長時間承受的材料，即，具有強(qiáng)耐熱特性的材料。
[0013] 即，為了充分發(fā)揮有機(jī)電氣元件所具有的優(yōu)秀的特征，在元件內(nèi)的構(gòu)成有機(jī)物層 的物質(zhì)，例如空穴注入物質(zhì)、空穴輸送物質(zhì)、發(fā)光物質(zhì)、電子輸送物質(zhì)、電子注入物質(zhì)、發(fā)光 輔助層物質(zhì)等應(yīng)率先做到有穩(wěn)定且有效率的材料予以支撐，但目前為止還未充分開發(fā)出穩(wěn) 定又高效的有機(jī)電氣元件用的有效有機(jī)物層材料的開發(fā)。因此，需要持續(xù)開發(fā)新的材料，尤 其，迫切需要開發(fā)發(fā)光輔助層和空穴輸送層的材料。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0014] 【發(fā)明要解決的技術(shù)課題】
[0015] 本發(fā)明的目的在于提供一種在作為0LED空穴輸送物質(zhì)廣泛使用的咔唑核心上使 用非線性（non-linear)的連接基（與胺基相結(jié)合時折斷結(jié)構(gòu)），并且在味唑的氮（N)上 引入大體積（bulky)的取代基，具有高T1值和寬的帶隙（wide band gab)，且電荷平衡 (charge balance)優(yōu)秀，從而可以實現(xiàn)元件的高發(fā)光效率、低驅(qū)動電壓、高耐熱性、色純度 和可提高壽命的化合物、利用該化合物的有機(jī)電致元件及其電子裝置。
[0016]【解決課題的技術(shù)方案】
[0017] 在一實施方式中，本發(fā)明提供由以下化學(xué)式表示的化合物：
[0018]
[0019] 在另一實施方式中，本發(fā)明提供利用由上述化學(xué)式表示的化合物的有機(jī)電氣元件 及其電子裝置。
[0020] 【發(fā)明效果】
[0021] 利用本發(fā)明的化合物，可以實現(xiàn)元件的高發(fā)光效率、低驅(qū)動電壓、高耐熱性，可大 幅提高元件的色純度及壽命。 【【附圖說明】】
[0022] 圖1為本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光元件的例示圖。 【【具體實施方式】】
[0023] 以下，參照附圖對本發(fā)明的實施例進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0024] 在對各附圖的結(jié)構(gòu)要素附加附圖標(biāo)記的過程中，要留意相同的結(jié)構(gòu)要素即使顯示 于不同的附圖上，也盡可能地賦予相同的附圖標(biāo)記。并且，在對本發(fā)明進(jìn)行說明的過程中， 在判斷相關(guān)的公知結(jié)構(gòu)或功能的具體說明會模糊本發(fā)明的要旨的情況下，將省略詳細(xì)說 明。
[0025] 在說明本發(fā)明的結(jié)構(gòu)要素的過程中，可使用第一、第二、A、B、（a)、（b)等術(shù)語。這 種術(shù)語僅用于與其他結(jié)構(gòu)要素相互區(qū)別，相關(guān)結(jié)構(gòu)要素的本質(zhì)、次序或順序等不會因這種 術(shù)語而受到限制。在一個結(jié)構(gòu)要素與另一結(jié)構(gòu)要素"連接"、"結(jié)合"或"聯(lián)接"的情況下，其 結(jié)構(gòu)要素既可以與另一結(jié)構(gòu)要素直接連接或聯(lián)接，但也可以理解為在各結(jié)構(gòu)要素之間"連 接"、"結(jié)合"或"聯(lián)接"有其他結(jié)構(gòu)要素。
[0026] 如在本說明書及添加的保護(hù)范圍中所進(jìn)行的使用，只要沒有標(biāo)注不同的意思，以 下術(shù)語的意義如下。
[0027] 在本說明書中所使用的術(shù)語"鹵代"或"鹵素"只要沒有不同的說明，就是氟（F)、 溴（Br)、氯（C1)或碘（I)。
[0028] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"烷"或"〃烷基"，就具有1至60的碳數(shù)的單鍵，并意味 著包含直鏈烷基、分子鏈烷基、環(huán)烷基（脂環(huán)族）、被烷取代的環(huán)烷基、被環(huán)烷基所取代的烷 基的飽和脂肪族官能團(tuán)的自由基。
[0029] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"鹵烷基"或"鹵素烷基"，除非另行說明，否則表示被鹵 素所取代的烷基。
[0030] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"雜烷基"表示構(gòu)成烷基的碳原子中的至少一個被雜原 子所替代。
[0031] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"烯基"或"炔基"只要沒有別的說明，就分別具有2至 60的碳數(shù)的雙鍵或三鍵，并包含直鏈型或側(cè)鏈型鏈基，但并不局限于此。
[0032] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"環(huán)烷基"只要沒有其他說明，就意味著形成具有3至60 的碳數(shù)的環(huán)的烷，但并不局限于此。
[0033] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"烷氧基"、"烷氧"或"烷氧基"意味著附著有氧自由基 的烷基，只要沒有其他說明，就具有1至60的碳數(shù)，但并不局限于此。
[0034] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"alkenoxyl"、"alkenoxy"、"alkenyloxyl" 或 "alkenyloxy"表示附著有氧自由基的炔基，除非另行說明，否則具有2至60的碳素，但不受 此限定。
[0035] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"芳氧基"或"芳氧"意味著附著有氧自由基的芳基，只 要沒有其他說明，就具有6至60的碳數(shù)，但并不局限于此。
[0036] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"芳基"及"亞芳香基"只要沒有別的說明，就分別具有6 至60的碳數(shù)，但并不局限于此。在本發(fā)明中，芳基或亞芳香基意味著單環(huán)或多重環(huán)的芳香 族，并包括相鄰的取代基相結(jié)合或參與反應(yīng)來形成的芳香族環(huán)。例如，芳基可以為苯基、聯(lián) 苯基、芴基、螺芴基及螺二芴基。
[0037] 前綴"芳"或"ar"意味著被芳基所取代的自由基。例如，芳基烷基為被芳基所取 代的烷基，芳烯基為被芳基所取代的烯基，而被芳基所取代的自由基具有本說明書所述的 碳數(shù)。
[0038] 并且，在前綴連續(xù)命名的情況下，意味著首先按所記載的順序羅列取代基。例如， 在芳烷氧基的情況下，意味著被芳基所取代的烷氧基，在烷氧羰基的情況下，意味著被烷氧 基所取代的羰基，并且，在芳基烯基的情況下，意味著被芳基羰基所取代的烯基，其中，芳基 羰基為被芳基所取代的羰基。
[0039] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"雜烷基"，除非另行說明，否則表示包含至少一個雜原 子的烷基。在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"雜芳基"或"雜亞芳基"只要沒有別的說明，就意味 著分別包含至少一種的雜原子的碳數(shù)2至60的芳基或亞芳香基，但并不局限于此，可以包 含單環(huán)及多環(huán)中的至少一種，并由相鄰的官能團(tuán)結(jié)合而成。
[0040] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"雜環(huán)基"只要沒有別的說明，就包含至少一種雜原子， 具有2至60的碳數(shù)，包含單環(huán)及多環(huán)中的至少一種，并包含雜環(huán)脂肪族環(huán)及雜環(huán)芳香族環(huán)。 可以由相鄰的官能團(tuán)結(jié)合而成。
[0041] 在本說明書中所使用的術(shù)語"雜原子"只要沒有別的說明，就表示N、0、S、P或Si。
[0042] 并且，"雜環(huán)基"除了形成環(huán)的碳，還可以包括包含S02的環(huán)。例如，"雜環(huán)基"包括 下列化合物。
[0043]
[0044] 只要沒有其他說明，在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"脂肪族"意味著碳數(shù)1至60的脂 肪烴，"脂肪族環(huán)"意味著碳數(shù)3至60的脂肪族碳?xì)浠衔锃h(huán)。
[0045] 只要沒有其他說明，在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"環(huán)"意味著碳數(shù)3至60的脂肪族 環(huán)或碳數(shù)6至60的芳香族環(huán)或碳數(shù)2至60的雜環(huán)或由它們的組合組成的稠環(huán)，并包含飽 和或不飽和環(huán)。
[0046] 除了上述的雜環(huán)化合物之外，除此之外的其他雜環(huán)化合物或雜環(huán)基還包含至少一 種雜原子，但并不局限于此。
[0047] 除非另行說明，在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"羰基"由-C0R'表示，在此情況下，R' 為氫、碳素1至20的烷基、碳素6至30的芳基、碳素3至30的的環(huán)烷基、碳素2至20的炔 基、碳素2至20的炔基或它們的組合。
[0048] 除非另行說明，否則在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"乙醚"由-R-0-R'表示，在此情況 下，R或R'相互獨立地分別為氫、碳素1至20的烷基、碳素6至30的芳基、碳素3至30的 環(huán)烷基、碳素2至20的炔基、碳素2至20的炔基或它們的組合。
[0049] 并且，只要沒有明確的說明，在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"取代或非取代"中，"取代 意味著被選自由重氛、鹵素、氣基、臆基、硝基、C2。的烷基、CC2。的烷氧基、CC2。 的烷基胺、Ci~C2。的烷基噻吩、C6~C2。的芳噻吩、C2~C2。的烯基、C2~C2。的炔基、C3~c2。的環(huán)烷基、c6~c2。的芳基、芴基、被重氫所取代的c6~c2。的芳基、cs~c2。的芳烯基、硅 烷基、硼基、鍺基及包含選自由0、N、S、Si及P組成的組的至少一種雜原子的C2~C2。的雜 環(huán)基組成的組的至少一種取代基所取代，但并不局限于這些取代基。
[0050] 并且，只要沒有明確的說明，在本說明書中所使用的化學(xué)式能夠以與以下化學(xué)式 的指數(shù)定義的取代基的定義相同地適用。
[0051]
[0052] 其中，在a為0的整數(shù)的情況下，取代基R1不存在，在a為1的整數(shù)的情況下，一 個取代基R 1與用于形成苯環(huán)的碳中的一個碳相結(jié)合，在a為2或3的整數(shù)的情況下，分別 以如下方式相結(jié)合，此時，R1可以相同或不同，在a為4至6的整數(shù)的情況下，以類似的方式 與苯環(huán)的碳相結(jié)合，另一方面，省略與用于形成苯環(huán)的碳相結(jié)合的氫的表示。
[0053]
[0054]圖1為本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電氣元件的例示圖。
[0055] 參照圖1，本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電氣元件100包括：第一電極120、第二電極 180,形成于基板110上；以及有機(jī)物層，在第一電極120和第二電極180之間包含本發(fā)明的 化合物。此時，第一電極120可以為Anode (陽極），第二電極180可以為Cathode (陰極）， 在倒置型的情況下，第一電極可以為陰極，第二電極可以為陽極。
[0056] 有機(jī)物層可在第一電極120上依次包括空穴注入層130、空穴輸送層140、發(fā)光層 150、電子輸送層160及電子注入層170。此時，除了發(fā)光層150之外，剩余的層可以無需形 成。還可以包括空穴阻擋層、電子阻擋層、發(fā)光輔助層151、緩沖層141等，也可以由電子輸 送層160等執(zhí)行空穴阻擋層的作用。
[0057] 并且，雖未圖示，但本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電氣元件還可以包括形成于第一 電極和第二電極中的至少一面中與上述有機(jī)物層相反的一面的保護(hù)層或光效率改善層 (Capping layer)〇
[0058] 適用于上述有機(jī)物層的本發(fā)明的一實施例的化合物可以用作空穴注入層130、空 穴輸送層140、電子輸送層160、電子注入層170、發(fā)光層150的主體或摻雜物或光效率改善 層的材料。優(yōu)選地，本發(fā)明的化合物可用作發(fā)光層150、空穴輸送層140及/或發(fā)光輔助層 151〇
[0059] 另一方面，即便是相同的核，根據(jù)在哪個位置使哪個取代基結(jié)合而導(dǎo)致帶隙（band gap)、電氣特性、界面特性等不同，因此，核的選擇和與該核相結(jié)合的子（Sub)-取代體的組 合也非常重要，尤其，當(dāng)各有機(jī)物層間的能級及T1值、物質(zhì)的固有特性（移動度、界面特性 等）等構(gòu)成最優(yōu)化組合時，可同時實現(xiàn)長壽命和高效率。
[0060] 如上述說明，近年來為了解決有機(jī)電致發(fā)光元件的空穴輸送層中的發(fā)光問題，優(yōu) 選地，在空穴輸送層和發(fā)光層之間形成發(fā)光輔助層，需要開發(fā)各發(fā)光層（R、G、B)的不同發(fā) 光輔助層。另一方面，在發(fā)光輔助層的情況下，需要分析空穴輸送層及發(fā)光層（主體）之間 的相互關(guān)系，因此，即便使用相同的核，一旦所使用的有機(jī)物層不同，則很難類推其特征。
[0061] 因此，在本發(fā)明中，使用由化學(xué)式1表示的化合物來形成發(fā)光層或發(fā)光輔助層，由 此優(yōu)化各有機(jī)物層之間的能級（level)及T1值、物質(zhì)的固有特性（mobility，界面特性等） 等，可同時提高有機(jī)電氣元件的壽命及效率。
[0062] 本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電致發(fā)光元件，可利用物理氣相沉積（physical vapor deposition)方法來制備。例如，在基板上沉積金屬或具有導(dǎo)電性的金屬氧化物或它們的合 金來形成陽極120,在上述陽極120的上部形成包含空穴注入層130、空穴輸送層140、發(fā)光 層150、電子輸送層160及電子注入層170的有機(jī)物層后，在上述有機(jī)物層的上部沉積可用 作陰極180的物質(zhì)來完成制備。
[0063] 并且，有機(jī)物層使用多種高分子材料，通過并非蒸鍍法的溶液工序或溶劑精制法 (solvent process)，例如，旋涂工序、噴嘴印刷工序、噴墨打印工序、狹縫涂布工序、浸涂工 序、卷對卷工序、刮涂工序、絲網(wǎng)印刷工序或熱轉(zhuǎn)印方法等方法來制成為更少數(shù)量的層。由 于本發(fā)明的有機(jī)物層能夠由多種方法形成，因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍不會因形成方法而受 到限制。
[0064] 本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電氣元件可根據(jù)所使用的材料分為前面發(fā)光型、后面發(fā) 光型或雙面發(fā)光型。
[0065]白色有機(jī)電致發(fā)光器件（TOLED，White Organic Light Emitting Device)既具有 容易實現(xiàn)高分辨率，且工序性優(yōu)秀的優(yōu)點，又具有能夠利用以往的液晶顯示器（LCD)的彩 色濾色器技術(shù)來制備的優(yōu)點。正提出主要用于背光裝置的白色有機(jī)發(fā)光元件的多種結(jié)構(gòu)， 并實現(xiàn)專利化。代表性的有，以相互平面方式并列配置（sid e-by-Side)R(Red)、G(Green)、 B (Blue)發(fā)光部的方式，由R、G、B發(fā)光層上下層疊的層疊（stacking)方式、利用藍(lán)色（B)有 機(jī)發(fā)光層電致發(fā)光和由此利用光來利用無機(jī)焚光體的光致發(fā)光（photo-luminescence)的 色轉(zhuǎn)換物質(zhì)（color conversion material，CCM)方式等，本發(fā)明可適用于這種白色有機(jī)電 致發(fā)光器件。
[0066] 并且，本發(fā)明的一實施例的有機(jī)電氣元件可以為有機(jī)電致發(fā)光元件、有機(jī)太陽能 電池、有機(jī)感光體、有機(jī)晶體管、單色或白色照明用元件中的一種。
[0067] 本發(fā)明的另一實施例可包括電子裝置，上述電子裝置包括：顯示裝置，包括上述本 發(fā)明的有機(jī)電氣元件；以及控制部，用于控制上述顯示裝置。此時，電子裝置可以為當(dāng)前或 未來的有無線通信終端，并包括手機(jī)等移動通信終端、PDA、電子詞典、PMP、遙控器、導(dǎo)航儀、 游戲機(jī)、各種TV、各種計算機(jī)等所有電子裝置。
[0068] 以下，對本發(fā)明的一實施方式的化合物進(jìn)行說明。
[0069] 本發(fā)明的一實施方式的化合物由以下化學(xué)式1表示。
[0070]〈化學(xué)式1>
[0071]
[0072] 在上述化學(xué)式1中，m為1至4的整數(shù)；n為1至3的整數(shù)；
[0073] 在上述化學(xué)式1中，R1及R2可相互獨立地選自由氫、重氫、超重氫、鹵素、C 6~C6。 的芳基、芴基、包含〇、N、S、Si及P中的至少一種雜原子的C2~C 6。的雜環(huán)基、C C 5。的烷 基、C2~C 2。的烯基、-L 2-N(Ar2) (Ar3)、（；~C 3。的烷氧基以及C 6~C 3。的芳氧基組成的組。 例如，R1及R2可分別為氣基、苯基、奈基等。
[0074]在上述化學(xué)式1中，Ar1可選自由荷基、C6~C6。的芳基、C2~C2。的烯基、包含0、 N、S、Si及P中的至少一種雜原子的C2~C6。的雜環(huán)基、Ci~C 5。的烷基、-L2-N(Ar2) (Ar3)以 及C6~C 6。的芳香族環(huán)與C 3~C 6。的脂肪族環(huán)的稠環(huán)基組成的組。例示性地，Ar 1可以是乙 基、苯基、聯(lián)苯基、萘基、三聯(lián)苯基、9, 9-二甲基-9H-芴基、9, 9-聯(lián)苯基-9H-芴基、9, 9-螺 環(huán)-雙芴、吡啶、異喹啉、二苯并噻吩、二苯并呋喃等。
[0075] 在上述化學(xué)式1中，L1及L 2可相互獨立地選自由單鍵、C6~C6。的亞芳香基、芴乙 烯基、包含0、N、S、Si及P中的至少一種雜原子的C 2~C 6。的二價雜環(huán)基、C 3~C 6。的脂肪 族環(huán)與C6~C6。的芳香族環(huán)的二價稠環(huán)基以及二價的脂肪族碳?xì)浠M成的組。例示性地， L 1及L 2可分別為單鍵、苯基、聯(lián)苯基、萘基、9, 9-二甲基-9H-芴基、9, 9-聯(lián)苯基-9H-芴基、 二苯并噻吩、二苯并呋喃等。
[0076] 在上述化學(xué)式1中，Ar2及Ar3可相互獨立地選自由C 6~C6。的芳基、芴基、包含0、 N、S、Si及P中的至少一種雜原子的C2~C 6。的雜環(huán)基、C丨~C 5。的烷基、C 6~C 6。的芳香族 環(huán)與C3~C 6。的脂肪族環(huán)的稠環(huán)基以及C 2~C 2。的烯基組成的組。例示性地，Ar 2及Ar 3可 分別為苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、菲、9, 9-二甲基-9H-芴基、9, 9-聯(lián)苯基-9H-芴基、 9, 9-螺環(huán)-雙芴、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氟苯基、丙烯基-苯基、吡啶、異喹啉、喹啉、甲苯 基、被重氫所取代的苯基、苯并噻吩、噻吩、吲哚、苯并喹啉等。
[0077] 在此情況下，上述芳基、雜環(huán)基、芴基、烷基、烯基、稠環(huán)基、烷氧基、芳氧基、亞芳香 基、荷乙烯基、脂肪族碳氛基可分別被選自由重氛、鹵素、娃烷基、娃氧烷基、棚基、錯基、氛 基、硝基、-L'-N(R'）（R〃）（在此情況下，上述L'選自由單鍵、C6~C6。的亞芳香基、芴乙烯基、 包含0、N、S、Si及P中的至少一種雜原子的C 2