述的催化劑A-I裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在160°C、 I. 5MPa、丙酮空速1小時(shí) < 下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0025]【實(shí)施例4】
[0026] 稱量30g酸化的【實(shí)施例1】二氧化硅載體放入70ml的重量分?jǐn)?shù)為45%的硝酸鎳 的溶液浸漬3小時(shí)，然后在120°C的烘箱里干燥24小時(shí)，在300°C焙燒6小時(shí)，最后經(jīng)N-三 甲基硅烷基咪唑在180°C下處理。制成鎳重量含量為20%、有機(jī)硅含量為1%的催化劑，記為 催化劑A-2。
[0027] 將催化劑A-2裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在160°C、1.5MPa、丙酮空速 1小時(shí)下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0028]【實(shí)施例5】
[0029] 將【實(shí)施例4】所述的催化劑A-2裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、 I. 5MPa、丙酮空速1小時(shí) < 下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0030]【實(shí)施例6】
[0031] 將【實(shí)施例4】所述的催化劑A-2裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在130°C、 I. 5MPa、丙酮空速1小時(shí) < 下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0032]【實(shí)施例7】
[0033] 將【實(shí)施例4】所述的催化劑A-2裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、 I. 5MPa、丙酮空速0. 5小時(shí)H下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0034]【實(shí)施例8】
[0035] 稱量30g酸化的【實(shí)施例1】二氧化硅載體放入70ml的重量分?jǐn)?shù)為30%的硝酸 鎳的溶液浸漬3小時(shí)，然后在120°C的烘箱里干燥24小時(shí)，在300°C焙燒6小時(shí)，最后經(jīng) 1，1，3, 3-四甲基二硅氮烷在200°C下處理。合成鎳含量為10%、有機(jī)硅含量為0. 5%的催化 齊U，記為催化劑A-3。
[0036] 將催化劑A-3裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、1.5MPa、丙酮空速 1小時(shí)下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0037]【實(shí)施例9】
[0038] 將【實(shí)施例8】所述的催化劑A-3裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、 I. 5MPa、丙酮空速2小時(shí) < 下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0039]【比較例1】
[0040] 按【實(shí)施例1】催化劑的制備方法制備催化劑，只是把其中的二氧化硅載體換成氧 化鋁載體，并且不用有機(jī)硅處理載體，制備鎳含量為10%的催化劑，記為B-I。
[0041] 將催化劑B-I裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、1. 5MPa、丙酮空速 1小時(shí)下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0042]【比較例2】
[0043] 按【實(shí)施例1】催化劑的制備方法制備催化劑，只是不用有機(jī)硅處理載體，制備鎳含 量為20%的催化劑，記為B-2。
[0044] 將催化劑B-2裝入固定床反應(yīng)器中，通入丙酮和氫氣，在150°C、1.5MPa、丙酮空速 1小時(shí)下評(píng)價(jià)催化劑的催化加氫性能。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
[0045] 表 1
[0046]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，在氫氣存在的情況下，以丙酮為原料，在反應(yīng) 溫度為80~180°C，壓力為1.0~4.OMPa，丙酮的重量空速為0. 1~5小時(shí) ' 丙酮與氫氣 的摩爾比為I: (1~4)的條件下，在含有催化劑的固定床反應(yīng)器中，丙酮與氫氣反應(yīng)生成異 丙醇；所述催化劑以重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分：a) 40~97. 5份的經(jīng)過(guò)酸處理的二氧化硅 載體，和負(fù)載于其上的b) 0. 5~60份的鎳元素或其氧化物，c)0. 01~2份的有機(jī)硅。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于以催化劑的重量 份數(shù)計(jì)，鎳含量為5~40份，有機(jī)娃的含量為0. 05~1. 8份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于反應(yīng)溫度為 100~160°C，反應(yīng)壓力為1. 5~3.OMPa，丙酮的重量空速為0. 2~4小時(shí)' 丙酮與氫氣的 摩爾比為1: (2~3)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述有機(jī)硅選自 齒硅烷、娃氮燒或甲娃烷基胺中的至少一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述鹵硅烷選自 三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、三丙基氯硅烷、三丁基氯硅烷、二甲基一氯硅烷、二甲基二氯 硅烷、-甲基苯基氣硅烷、-甲基乙基氣硅烷、-甲基正丙基氣硅烷、-甲基異丙基氣硅烷、 正丁基二甲基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述鹵硅烷選自 三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、二甲基二氯硅烷、二甲基苯基氯硅烷或二甲基乙基氯硅烷。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述硅氮烷選自 六甲基二硅氮烷、1，1，3, 3-四甲基二硅氮烷、1，3_二乙烯基-1，1，3, 3-四甲基二硅氮烷或 1, 3- 二苯基四甲基二娃氣燒。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述硅氮烷選自 六甲基二硅氮烷或1，1，3, 3-四甲基二硅氮烷。9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述甲硅烷基胺 選自N-三甲基硅烷基咪唑、N-叔丁基二甲基硅烷基咪唑、N-二甲基乙基硅烷基咪唑、N-二 甲基正丙基硅烷基咪唑、N-二甲基異丙基硅烷基咪唑、N-三甲基硅烷基二甲基胺或N-三甲 基硅烷基二乙基胺。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，其特征在于所述甲硅烷 基胺選自N-三甲基硅烷基咪唑、N-二甲基乙基硅烷基咪唑、N-三甲基硅烷基二甲基胺或N-三甲基硅烷基二乙基胺。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于丙酮加氫制備異丙醇的方法，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中異丙醇選擇性低的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用在氫氣存在的情況下，以丙酮為原料，在反應(yīng)溫度為80～180℃，壓力為1.0～4.0MPa，丙酮的重量空速為0.1～5小時(shí)-1，丙酮與氫氣的摩爾比為1∶(1～4)的條件下，在含有催化劑的固定床反應(yīng)器中，丙酮與氫氣反應(yīng)生成異丙醇；所述催化劑以重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分：a）40～97.5份的經(jīng)過(guò)酸處理的二氧化硅載體，和負(fù)載于其上的b）0.5～60份的鎳元素或其氧化物，c)0.01～2份的有機(jī)硅的技術(shù)方案較好地解決該問(wèn)題，可用于丙酮加氫制備異丙醇的工業(yè)生產(chǎn)。
【IPC分類】C07C29/145, C07C31/10, B01J31/28, B01J31/02
【公開(kāi)號(hào)】CN104926607
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410097819
【發(fā)明人】黃政, 金國(guó)杰, 高煥新, 楊洪云, 丁琳, 康陳軍
【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
【公開(kāi)日】2015年9月23日
【申請(qǐng)日】2014年3月17日