專(zhuān)利名稱(chēng)：用于制備隱形眼鏡材料的脲和尿烷單體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的背景本發(fā)明涉及新穎的脲和尿烷單體。所述的單體適合于作為制備隱形眼鏡的共聚材料、特別是水凝膠隱形眼鏡材料的補(bǔ)強(qiáng)劑。
已知有許多單體組分，當(dāng)其加入到共聚體系，例如用作制備隱形眼鏡的水凝膠中時(shí)，能增加體系的模量和撕裂強(qiáng)度。例如，諸如甲基丙烯酸2-羥基-4-t-丁基環(huán)己酯(TBE)的多種化合物被用作多種水凝膠配方中的補(bǔ)強(qiáng)劑(USP5,006,622)。此類(lèi)補(bǔ)強(qiáng)劑的一個(gè)特征是它的密度較小，并且有時(shí)是很難合成的。
本發(fā)明的概述本發(fā)明的第一個(gè)方面涉及選自由下述通式(I)代表的化合物中的單體 其中A為烯屬不飽和可聚合基團(tuán)；
每個(gè)X分別獨(dú)立地為-O-或-NH-；R為具有5-30個(gè)碳原子的單價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈烷基、取代或不取代的環(huán)烷基、取代或不取代的烷基環(huán)烷基、取代或不取代的芳基以及取代或不取代的烷芳基組成的一組；每個(gè)R’分別獨(dú)立地為具有5-30個(gè)碳原子的二價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈的亞烷基、取代或不取代的環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞烷基-環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞芳基、以及取代或不取代的亞烷基-亞芳基組成的一組；每個(gè)R2分別獨(dú)立地為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；以及p為0、1或2。
本發(fā)明的第二個(gè)方面涉及由包括式(I)的單體和親水性單體的混合物的聚合物形成的成形制品。按照其優(yōu)選實(shí)施方案，所述的制品為光學(xué)透明的并成形為隱形眼鏡。
本發(fā)明的第三個(gè)方面涉及選自通式(II)化合物的單體，以及成形制品，例如隱形眼鏡，其是由包括所述的單體和親水性單體的混合物的聚合產(chǎn)物形成的 其中每個(gè)A分別獨(dú)立地為烯屬不飽和可聚合基團(tuán)；每個(gè)X分別獨(dú)立地為-O-或-NH-；R’和R2如式(I)所定義；和
p為0，1，或2。
本發(fā)明的這些單體主要是作為水凝膠共聚材料的一種共聚單體，并且這些單體可以很容易地合成。這些單體可用來(lái)使共聚物具有所希望的性質(zhì)，包括增加所得到的共聚物的抗拉強(qiáng)度、模量和/或撕裂強(qiáng)度。
優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)描述本發(fā)明的第一個(gè)方面涉及選自上述式(I)化合物的單體。優(yōu)選的單體包括尿烷衍生物，其中，式中的X為-O-，以及脲衍生物，其中，式中的X為-NH-。
式(I)中，R為較“松散(bulky)”的基團(tuán)。所希望的是所述的單體起到共聚物的補(bǔ)強(qiáng)劑的作用，使其具有增強(qiáng)的抗拉強(qiáng)度、模量和/或撕裂強(qiáng)度。由于所述的單體包含至少一個(gè)“松散”的基團(tuán)，其可用來(lái)使從其制得的共聚材料具有剛性和強(qiáng)度。
R的代表性基團(tuán)包括具有5-30個(gè)碳原子的單價(jià)基團(tuán)，包括支鏈烷基，如新戊基；取代或不取代的環(huán)烷基，如環(huán)戊基、環(huán)己基或其衍生物，其中環(huán)己環(huán)被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基所取代；取代或不取代的烷基環(huán)烷基，如乙基環(huán)己基；取代或不取代的芳基，如苯基或其衍生物，其中苯環(huán)被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基所取代，取代或不取代的烷芳基，如芐基或其衍生物，其中苯環(huán)被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基所取代。
R’代表一個(gè)相對(duì)“松散”的二價(jià)基團(tuán)。R’的代表性基團(tuán)包括具有5-30個(gè)碳原子的二價(jià)基團(tuán)，包括支鏈亞烷基，例如亞新戊基；取代或不取代的環(huán)亞烷基，如1，3環(huán)亞戊基、1，4-環(huán)亞己基，或其衍生物，其中環(huán)己環(huán)被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基所取代；取代或不取代的亞烷基-環(huán)亞烷基，如亞乙基環(huán)亞己基，1，4-二亞甲基-環(huán)亞己基或亞甲基-1，5，5-三甲基-1，3-環(huán)亞己基；取代或不取代的亞芳基，如1，4-亞苯基，1，3-亞苯基，4，4’-二亞苯基，或其衍生物，其中的苯環(huán)被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基所取代；以及取代或不取代的亞烷基-亞芳基，如1，4-二亞甲基亞苯基。
式(I)中的R2為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。該基團(tuán)是α，ω-二羥基反應(yīng)物或α，ω-二氨基反應(yīng)物(其中，羥基端基或氨基與異氰酸反應(yīng)物反應(yīng)分別形成尿烷或脲鏈)的殘基。代表性的二氨基化合物包括1，2-乙二胺、1，4-苯二胺、1，6-六亞甲基二胺和1，4-環(huán)己基二胺。代表性的二羥基化合物包括新戊二醇、1，2-乙二醇、1，6-己二醇、三乙二醇、雙酚A，1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，2-丙二醇和2，2，3，3，4，4-六氟戊烷-1，5-二醇。因此，優(yōu)選的R2基團(tuán)包括C1-C10亞烷基，C1-C10囟代亞烷基如C1-C10氟代亞烷基，C2-C10亞烷基醚，C6-C10亞芳基，C6-C10鹵代亞芳基，C7-C10烷基亞芳基，C7-C10鹵代烷基亞芳基以及C5-C10環(huán)亞烷基。另外，R2也可對(duì)應(yīng)于以上所述的作為R’的“松散”基團(tuán)。
A的代表性的可聚合基團(tuán)包括式(III)代表的那些基團(tuán) 其中R3選自由氫、具有1-6個(gè)碳原子的烷基，以及R4-Y-CO-，其中R4是具有1-12個(gè)碳原子的烷基，并且Y為-O-，-S-或-NH-；R5選自由-COO-，-OCO-，-CONH-，-NHCO-，-OCOO-，-NHCOO-和-OCO-NH-組成的一組；R6選自由氫和甲基組成的一組；Ar為具有6-12個(gè)碳原子的芳基；w為0或1-6之間的整數(shù)；x為0或1；y為0或1；以及z為0或1-10之間的整數(shù)。
優(yōu)選的一類(lèi)可聚合基團(tuán)由下式代表 其中z如前述所定義。
式(I)單體特別適合于用于增強(qiáng)水凝膠共聚物隱形眼鏡材料的撕裂強(qiáng)度。
第二類(lèi)優(yōu)選的單體包括如上所述的由式(II)代表的雙官能單體，其包括兩個(gè)烯屬不飽和的可聚合基團(tuán)。優(yōu)選的單體包括尿烷衍生物，其中，式(II)中的每個(gè)X為-O-，以及脲衍生物，其中每個(gè)X為-NH-。
式(II)中的A基團(tuán)可以相同或不同，優(yōu)選為選自由式(III)代表的那些基團(tuán)，更優(yōu)選是選自由式(IV)代表的那些基團(tuán)。
式(II)中，R’代表一個(gè)比較“松散”的二價(jià)基團(tuán)。代表性的R’包括以上所描述的那些基團(tuán)。式(II)化合物中的R2如式(I)化合物中所描述的那樣，為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
后一類(lèi)單體特別適合于增強(qiáng)共聚物的模量，因?yàn)槠涑四茉鰪?qiáng)共聚物的剛性外，雙官能單體還提供了交聯(lián)。
本發(fā)明的單體可采用商購(gòu)的前體或采用本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員公知的方法合成的前體，用本領(lǐng)域中已知的通用方法來(lái)合成。一般來(lái)說(shuō)，含有尿烷的單體可通過(guò)將所期望的異氰酸酯前體與羥基封端的前體的反應(yīng)而合成；而含有脲的單體可通過(guò)將所期望的異氰酸酯前體與氨基封端的前體反應(yīng)來(lái)合成。
式(I)代表的含有尿烷或脲的單官能單體可采用下面的反應(yīng)通式來(lái)制備。為說(shuō)明方便起見(jiàn)，所述的單體相應(yīng)于式(I)中的p為0。 涉及上述的反應(yīng)通式的詳細(xì)的合成方法描述于以下的實(shí)施例1和2中。
式(II)的雙官能單體可按如下方法制備首先，將二異氰酸酯前體(一般含有所述的“松散”的二價(jià)基團(tuán)R’)與所述的α，ω-二羥基反應(yīng)物或α，ω-二氨基反應(yīng)物(一般含有二價(jià)基團(tuán)R2)以合適的比例反應(yīng)，隨后用烯屬不飽和可聚合基團(tuán)將所得到的反應(yīng)產(chǎn)物封端。一個(gè)代表性的反應(yīng)流程如以下的實(shí)施例3所述。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及由包括本發(fā)明的單體與親水性單體的混合物得到的聚合物而形成的成形制品。
制備所述的制品的單體混合物優(yōu)選是包括至少一種式(I)或(II)單體，其用量為約5-95％(重量)(更優(yōu)選為約5-50％(重量)，特別優(yōu)選為約5-30％(重量))，以及至少一種親水性單體，其用量?jī)?yōu)選為約5-95％(重量)，(更優(yōu)選為約50-95％(重量))，所述的重量百分?jǐn)?shù)均以單體組分的總重量為基礎(chǔ)計(jì)。按照優(yōu)選的實(shí)施方案，所述的制品是光學(xué)透明的并成形為隱形眼鏡，其包括剛性的、可透氣的共聚物材料和水凝膠材料。特別優(yōu)選水凝膠材料。
一種水凝膠是水化交聯(lián)的聚合物體系，其是通過(guò)將含有至少一種親水性單體的單體混合物進(jìn)行聚合而制得的，該體系含有平衡量的水。所述的親水性單體或式(II)單體可以起到交聯(lián)劑的作用(將具有多個(gè)可聚合官能基的單體定義為交聯(lián)劑)，也可以在所述的單體混合物中包含一單獨(dú)的交聯(lián)單體。在為硅氧烷水凝膠的情況下，單體混合物中可包括含硅氧烷的單體。
合適的親水性單體包括烯屬不飽和羧酸，例如甲基丙烯酸和丙烯酸；(甲基)丙烯酰氧基取代的醇，例如甲基丙烯酸2-羥乙酯和丙烯酸2-羥乙酯；乙烯基內(nèi)酯胺，如N-乙烯基吡咯烷酮；和丙烯酰胺，如(甲基)丙烯酰胺和N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺。(本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“(甲基)”指甲基的選擇性取代。因此，術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸酯”代表丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。)其他合適的親水性單體對(duì)本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的。
代表性的交聯(lián)單體包括二乙烯基單體如二乙烯基苯；甲基丙烯酸烯丙基酯；二(甲基)丙烯酸酯單體，如二(甲基)丙烯酸乙二醇酯，二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯，和二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯；以及二(甲基)丙烯酸甘醇酯的乙烯基碳酸酯衍生物，即其中至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯基被乙烯基碳酸酯基所替代的化合物，如具有下式的乙烯基碳酸甲基丙烯酰氧乙基酯 當(dāng)所述的親水性單體含有乙烯基官能團(tuán)而不是(甲基丙烯酸酯基時(shí)，如N-2烯基-2-吡咯烷酮，后一交聯(lián)單體是優(yōu)選的。優(yōu)選的是，以單體組分的總重量計(jì)，所述的單體混合物含有約0.01至約10％(重量)的交聯(lián)單體。
含有本發(fā)明的單體的單體混合物共聚后，可以采用例如UV聚合、熱聚合或其結(jié)合方式很容易地固化而鑄造出成形制品。代表性的熱聚合引發(fā)劑為有機(jī)過(guò)氧化物，例如乙醛基過(guò)氧化物、月桂酰過(guò)氧化物、癸酰過(guò)氧化物、硬酯酰過(guò)氧化物、苯甲酰過(guò)氧化物、新戊酸叔丁基過(guò)氧酯和過(guò)氧二碳酸酯，其濃度以單體組分的總重量計(jì)，為約0.01-2％(重量)。代表性的UV引發(fā)劑為本領(lǐng)域中已知的那些引發(fā)劑，如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、Darvcur-1173、1164、2273、1116、2959、3331(EM工業(yè))和Igracure 651和184(汽巴嘉基)。所述的單體混合物中也可包括本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員公知的其他單體或組分，如著色劑或UV吸收劑。
在制備隱形眼鏡時(shí)，可將所述的單體混合物在試管中固化以得到桿形的制品，隨后將其切割成珠粒。珠粒則可以用車(chē)床加工成隱形眼鏡。也可以將單體混合物在模具中直接鑄造成隱形眼鏡，例如采用旋轉(zhuǎn)鑄造或靜態(tài)鑄造方法。再一種方法是，在一模具中將過(guò)量的單體混合物采用旋轉(zhuǎn)鑄造的方法進(jìn)行固化，以形成一個(gè)具有較厚的厚度和粗的透鏡表面的成形體，隨后將由此得到的旋轉(zhuǎn)鑄造產(chǎn)品表面進(jìn)行車(chē)削以得到具有所希望的厚度和精細(xì)表面的隱形眼鏡。
下述的實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。
實(shí)施例11-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基氨基甲酸酯的合成向250ml的裝有回流冷凝器的3-頸圓底燒瓶中加入甲基丙烯酸2-羥乙酯(6.7185g)、1，1’-雙-2-萘酚(1.3mg)、異氰酸環(huán)己基酯(6.100g)、二月桂酸二丁基錫(49mg)和50ml二氯甲烷。隨后攪拌，直到產(chǎn)物的IR光譜顯示出沒(méi)有NCO峰(16小時(shí))。將溶液過(guò)濾并蒸發(fā)至干以回收產(chǎn)物。用H-NMR對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行特征分析0.70-2.10ppm(m，10H)，1.92ppm(s，3H)，3.42ppm(m，1H)，4.22ppm(s，4H)，4.92ppm(b，1H)，5.50ppm(s，1H)，6.10ppm(s，1H).
實(shí)施例21-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基脲的合成向250ml的裝有回流冷凝器的3-頸圓底燒瓶中加入甲基丙烯酸異氰酸根合乙酯(7.79g)、1，1’-雙-2-萘酸(1.3mg)、和50ml二氯甲烷。攪拌下，15分鐘內(nèi)向其中加入環(huán)己胺(5.24g)和二月桂酸二丁基錫(52.3mg)在50ml二氯甲烷中的溶液。將反應(yīng)混合物再攪拌30分鐘。將溶液過(guò)濾并蒸發(fā)至干以回收產(chǎn)物。產(chǎn)物用H-NMR進(jìn)行特征分析0.72-2.10ppm(m，1H)，1.90ppm(s，3H)，3.45ppm(t，2H)，3.50ppm(隱藏，1H)，4.18ppm(t，2H)，5.12ppm(s，1H)，5.26ppm(s，1H)，5.52ppm(s，1H)，6.10ppm(s，1H)。
實(shí)施例3二甲基丙烯酸酯尿烷的合成向裝有回流冷凝器的3-頸圓底燒瓶中加入異佛爾酮二異氰酸酯(6.6639g，0.03mol)、二乙二醇(2.1260g，0.02mol)、二月桂酸二丁基錫(96.1mg)和60ml二氯甲烷。將內(nèi)容物回流6小時(shí)，然后冷卻至室溫。向其中加入甲基丙烯酸2-羥乙酯(3.091g)和1，1’-雙-2-萘酚(1.2mg)。隨后將混合物攪拌，直至沒(méi)有NCO峰出現(xiàn)(48小時(shí))。將溶液過(guò)濾并揮發(fā)至干以回收產(chǎn)物，產(chǎn)物為二甲基丙烯酸酯尿烷異構(gòu)體的混合物。其中一個(gè)異構(gòu)體是如下所示的二甲基丙烯酸酯尿烷，其中，每個(gè)R’是異佛爾酮二異氰酸酯的烴基殘基，而每個(gè)A為2-乙基甲基丙烯酸酯 實(shí)施例4-9將表1所列的混合物在兩塊玻璃板之間進(jìn)行鑄造并在UV光下固化2小時(shí)，揭下所得到的膜并將其在去離子水中煮4小時(shí)，隨后將其放到緩沖鹽水中。測(cè)量其水含量和機(jī)械性質(zhì)。表1所列的用量為重量份。清注意對(duì)照組(C1)不包含本發(fā)明的單體。
表1實(shí)施例號(hào)組分C1 4 5 6 7 8 9HEMA55 55 55 55 55 55 55NVP 45 45 45 45 45 45 45HEMAVC 0.20.20.20.20.20.20.2DAROCUR-11730.20.20.20.20.20.20.2甘油20 20 20 20 20 20 20尿烷MA* -- -- -- -- 5 10 15脲MA** -- 5 10 15 -- -- --水，％ 71.2 63.5 60.3 55.1 69.4 67.6 61.4撕裂強(qiáng)度0.51.42.23.31.12.33.6模量9 10 15 12 10 8 10*實(shí)施例1的化合物*實(shí)施例2的化合物實(shí)施例10按照實(shí)施例4的程序，將下述的混合物鑄造成共聚物水凝膠膜。請(qǐng)注意，配方C2中不包含本發(fā)明的單體。
表2實(shí)施例 C210配方HEMA 31.8 31.8NVP44.7 44.7HEMAC 0.5 0.5DAROCUR-1173 0.2 0.2甘油 1515Tint 0.006 0.006TBE7.95 --尿烷DiMA* --7.95抗張強(qiáng)度 9 22撕裂強(qiáng)度 1.2 2.0模量 1075伸長(zhǎng)，％ 110 35*實(shí)施例3中描述的二甲基丙烯酸酯尿烷。
實(shí)施例11-12按照實(shí)施例4的程序，將表3中所列的混合物鑄造成共聚物水凝膠膜。配方C3和C4中不包含本發(fā)明的單體。
表3組分 C3 11 12 C4HEMA 55 55 55 55NVP 45 45 45 45HEMAVC 0.50.50.50.5DAROCUR-1173 0.20.20.20.2甘油 20 20 20 20尿烷MA* -- 15 -- --脲MA** -- -- 15 --TBE -- -- -- 15水，％ 69 56 54 53撕裂強(qiáng)度 3.67.45.513模量 30 45 55 30*實(shí)施例1的化合物**實(shí)施例2的化合物按照本文中所披露的內(nèi)容，本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作出許多修改和變化。因此，應(yīng)該理解的是，可以不按本文中所描述的方式實(shí)施本發(fā)明，但這仍然在本發(fā)明的權(quán)利要求所要求保護(hù)的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種選自由下述通式(I)代表的化合物中的單體 其中A為烯屬不飽和可聚合基團(tuán)；每個(gè)X分別獨(dú)立地為-O-或-NH-；R為具有5-30個(gè)碳原子的單價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈烷基、取代或不取代的環(huán)烷基、取代或不取代的烷基環(huán)烷基、取代或不取代的芳基以及取代或不取代的烷芳基組成的一組；每個(gè)R’分別獨(dú)立地為具有5-30個(gè)碳原子的二價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈的亞烷基、取代或不取代的環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞烷基-環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞芳基、以及取代或不取代的亞烷基-亞芳基組成的一組；每個(gè)R2分別獨(dú)立地為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；以及p為0、1或2。
2.如權(quán)利要求1的單體，其中每個(gè)X為-O-。
3.如權(quán)利要求1的單體，其中每個(gè)X為-NH-。
4.如權(quán)利要求1的單體，其中A為下式代表的基團(tuán) 其中R3選自由氫、具有1-6個(gè)碳原子的烷基，以及R4-Y-CO-基團(tuán)，其中R4是具有1-12個(gè)碳原子的烷基，并且Y為-O-，-S-或-NH-；R5選自由-COO-，-OCO-，-CONH-，-NHCO-，-OCOO-，-NHCOO-和-OCO-NH-組成的一組；R6選自由氫和甲基組成的一組；Ar為具有6-12個(gè)碳原子的芳基；w為0或1-6之間的整數(shù)；x為0或1；y為0或1；以及z為0或1-10之間的整數(shù)。
5.如權(quán)利要求4的單體，其中A為下式代表的基團(tuán)
6.如權(quán)利要求1的單體，其中R為選自由C5-C6環(huán)烷基、被C1-C6烷基取代的C5-C6環(huán)烷基、C6-C12烷基環(huán)烷基、被C1-C6烷基取代的C6-C12烷基環(huán)烷基、C6-C10芳基，被C1-C6烷基取代的C6-C10芳基、C7-C12烷基芳基和C5-C10支鏈烷基組成的一組。
7.如權(quán)利要求1的單體，其中p為0。
8.如權(quán)利要求7的氨基甲酸1-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基酯單體。
9.如權(quán)利要求7的1-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基脲單體。
10.包含權(quán)利要求1所述的單體的混合物的聚合產(chǎn)物。
11.由一混合物的聚合產(chǎn)物形成的成形制品，所述的混合物包括(a)一種選自由下述通式(I)代表的化合物中的單體 其中A為烯屬不飽和可聚合基團(tuán)；每個(gè)X分別獨(dú)立地為-O-或-NH-；R為具有5-30個(gè)碳原子的單價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈烷基、取代或不取代的環(huán)烷基、取代或不取代的烷基環(huán)烷基、取代或不取代的芳基以及取代或不取代的烷芳基組成的一組；每個(gè)R’分別獨(dú)立地為具有5-30個(gè)碳原子的二價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈的亞烷基、取代或不取代的環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞烷基-環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞芳基、以及取代或不取代的亞烷基-亞芳基組成的一組；每個(gè)R2分別獨(dú)立地為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；以及p為0、1或2；和(b)一種親水性單體。
12.如權(quán)利要求11的制品，其是光學(xué)透明的并成形為隱形眼鏡。
13.如權(quán)利要求12的制品，其中所述的混合物進(jìn)一步包括一種交聯(lián)劑。
14.如權(quán)利要求12的制品，其中所述的親水性單體包括至少一種選自由烯屬不飽和羧酸、(甲基)丙烯?；〈拇肌⒁蚁┗鶅?nèi)酯胺和丙烯酰胺組成的一組中的單體。
15.如權(quán)利要求14的制品，其中所述的親水性單體選自由甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺和其混合物組成的一組。
16.如權(quán)利要求12的制品，其中所述的單體選自式(I)中的p為0時(shí)的化合物。
17.如權(quán)利要求16的制品，其中式(I)所代表的單體為氨基甲酸1-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基酯。
18.如權(quán)利要求16的制品，其中式(I)所代表的單體為1-環(huán)己基-3-甲基丙烯酰氧乙基脲。
19.一種選自下述通式的化合物的單體 其中每個(gè)A分別獨(dú)立地為烯屬不飽和可聚合基團(tuán)；每個(gè)X分別獨(dú)立地為-O-或-NH-；每個(gè)R’分別獨(dú)立地為具有5-30個(gè)碳原子的二價(jià)基團(tuán)，選自由支鏈的亞烷基、取代或不取代的環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞烷基-環(huán)亞烷基、取代或不取代的亞芳基、以及取代或不取代的亞烷基-亞芳基組成的一組；每個(gè)R2分別獨(dú)立地為二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；和p為0，1，或2。
20.如權(quán)利要求19的單體，其中每個(gè)X為-NH-。
21.如權(quán)利要求19的單體，其中每個(gè)X為-O-。
22.如權(quán)利要求21的單體，其中p為1或2，并且每個(gè)R2為二價(jià)亞烷基醚基團(tuán)。
23.如權(quán)利要求22的單體，其中每個(gè)R’為被C1-C6烷基取代的C6-C12亞烷基-環(huán)亞烷基。
24.包含權(quán)利要求19所述的單體的混合物的聚合產(chǎn)物。
25.由一混合物的聚合產(chǎn)物形成的成形制品，所述的混合物包括權(quán)利要求19的一種單體和一種親水性單體。
26.如權(quán)利要求25的制品，其是光學(xué)透明的并成形為隱形眼鏡。
全文摘要
披露了選自式(I)和式(II)化合物的含有脲和尿烷的用于隱形眼鏡材料的單體。其中，每個(gè)X分別獨(dú)立地代表-O-或-NH-。
文檔編號(hào)C08F20/60GK1137790SQ9419453
公開(kāi)日1996年12月11日 申請(qǐng)日期1994年12月16日 優(yōu)先權(quán)日1993年12月17日
發(fā)明者賴(lài)有進(jìn) 申請(qǐng)人:博士倫公司