本發(fā)明涉及變色樹脂鏡片技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種折射率為1.50的光致變色樹脂鏡片及其制備方法。

背景技術(shù)：

紫外線區(qū)占太陽總輻射能量的7%，過量的紫外線會(huì)引起光化學(xué)反應(yīng)，尤其是對人體的皮膚、眼睛以及免疫系統(tǒng)等造成危害，需要注意防護(hù)，因此，從事戶外活動(dòng)者要避免長時(shí)間在日光下暴曬。眼睛是對紫外線最敏感的部位，紫外線長期、多次暴曬，可引起急性結(jié)膜炎、視網(wǎng)膜疾病，從事戶外活動(dòng)者應(yīng)配戴能夠屏蔽紫外線的變色太陽鏡。紫外線輻射也是老年性白內(nèi)障的重要因素之一。

目前，制造變色樹脂眼鏡片有兩種技術(shù)，一種是表面涂層技術(shù)，這種技術(shù)可在高、中、低折射率的鏡片表面實(shí)現(xiàn)光致變色；另一種為摻入式，將光致變色染料和鏡片單體混合一起，然后加熱固化制成具有光致變色功能的鏡片，目前大都為中折射率鏡片，占銷售市場的絕大部分。和玻璃鏡片相比，二甘醇雙烯丙基碳酸酯樹脂鏡片的抗沖擊性好，重量輕，阿貝數(shù)和可見光透過率較高，市場占有率一直較高。但是由于變色液不能溶解在二甘醇雙烯丙基碳酸酯單體中，所以市場上沒有出現(xiàn)低折射率的二甘醇雙烯丙基碳酸酯變色樹脂鏡片。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

因此，為解決上述問題，本發(fā)明提供一種折射率為1.50的光致變色樹脂鏡片及其制備方法，解決了光致變色有機(jī)物質(zhì)在二甘醇雙烯丙基碳酸酯單體中的溶解問題，制備出折射率為1.50的低折射率變色樹脂鏡片。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種折射率為1.50的光致變色樹脂鏡片，包括樹脂單體、引發(fā)劑和變色液，其質(zhì)量比為樹脂單體：引發(fā)劑：變色液=100：0.5~3.0：1.0~4.0，所述樹脂單體是二甘醇碳酸烯丙酯及其多聚體的混合物，所述引發(fā)劑為過氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯和1,1-雙(過氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷中的一種或多種的混合物，所述變色液是有機(jī)溶劑溶解的光致變色有機(jī)物質(zhì)。

所述有機(jī)溶劑為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸丁酯和(甲基)丙烯酸羥乙酯中的一種或者多種的混合物。

所述光致變色有機(jī)物質(zhì)為螺吡喃類和螺噁嗪類中的一種或者兩種的混合物，其質(zhì)量占樹脂單體質(zhì)量的100~900ppm。

上述折射率為1.50的光致變色樹脂鏡片的制備方法，包括如下步驟：(1)配料：將光致變色有機(jī)物質(zhì)加入到有機(jī)溶劑中，在磁力攪拌下混合均勻形成變色液，其中，光致變色有機(jī)物質(zhì)占樹脂單體質(zhì)量的100~900ppm，按質(zhì)量比為樹脂單體：引發(fā)劑：變色液=100：0.5~3.0：1.0~4.0稱料，然后將變色液加入到樹脂單體中，完全溶解后加入引發(fā)劑，混合均勻；(2)澆料：把步驟（1）混合均勻的料經(jīng)過0.1μm過濾好后通過澆料器注入玻璃模具中，使用膠帶密封；(3)第一次熱固化：按如下溫度曲線及時(shí)間對注入玻璃模具中的料進(jìn)行第一次熱固化，30~35℃ 1h 35~80℃ 1h 80~95℃ 14h 95~105℃ 2h 105~110℃ 1h 110~50℃ 2h；(4)開模、車邊、清洗；(5)第二次熱固化：溫度為110℃，時(shí)間為2h進(jìn)行第二次熱固化；(6)檢驗(yàn)入庫。

本發(fā)明的有益效果是：通過特殊的有機(jī)溶劑溶解光致變色有機(jī)物質(zhì)形成變色液，解決了光致變色有機(jī)物質(zhì)在二甘醇雙烯丙基碳酸酯單體中的溶解問題，制備出折射率為1.50的低折射率變色樹脂鏡片。折射率為1.50的變色樹脂鏡片阿貝數(shù)高，成像清晰，更適合消費(fèi)者佩戴，變色后的可見光透過率低于30%。

具體實(shí)施方式

為了加深對本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

實(shí)施例1

樹脂單體選用二甘醇碳酸烯丙酯及其多聚體混合物10Kg，引發(fā)劑為過氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯50g，變色液的質(zhì)量是100g，其中光致變色有機(jī)物質(zhì)是螺吡喃類（英國Vivimed公司的Berry Red）1g，有機(jī)溶劑選擇為(甲基)丙烯酸甲酯99g。制備方法具體步驟如下：(1)配料：將光致變色有機(jī)物質(zhì)加入到有機(jī)溶劑中，磁力攪拌下混合均勻形成變色液；將變色液加入到單體中，完全溶解后加入引發(fā)劑；(2)澆料：把經(jīng)過0.1μm過濾好的料通過澆料器注入玻璃模具中，使用膠帶密封；(3)第一次熱固化：按如下的溫度曲線及時(shí)間對料進(jìn)行第一次熱固化，30~35℃ 1h 35~80℃ 1h 80~95℃ 14h 95~105℃ 2h 105~110℃ 1h 110~50℃ 2h；(4)開模、車邊、清洗；(5)第二次熱固化：溫度為110℃及時(shí)間為2h進(jìn)行第二次熱固化；(6)檢驗(yàn)入庫，變色前可見光的透過率為90.7%，變色后可見光的透過率為30.1%。

實(shí)施例2

樹脂單體選用二甘醇碳酸烯丙酯及其多聚體混合物10Kg，引發(fā)劑為過氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯300g，變色液的質(zhì)量是400g，其中光致變色有機(jī)物質(zhì)是螺噁嗪類（英國Vivimed公司的Ocean blue）9g，有機(jī)溶劑選擇為(甲基)丙烯酸乙酯391g。制備方法具體步驟如下：(1)配料：將光致變色有機(jī)物質(zhì)加入到有機(jī)溶劑中，磁力攪拌下混合均勻形成變色液；將變色液加入到單體中，完全溶解后加入引發(fā)劑；(2)澆料：把經(jīng)過0.1μm過濾好的料通過澆料器注入玻璃模具中，使用膠帶密封；(3)第一次熱固化：按如下的溫度曲線及時(shí)間對料進(jìn)行第一次熱固化，30~35℃ 1h 35~80℃ 1h 80~95℃ 14h 95~105℃ 2h 105~110℃ 1h110~50℃ 2h；(4)開模、車邊、清洗；(5)第二次熱固化：溫度為110℃及時(shí)間為2h進(jìn)行第二次熱固化；(6)檢驗(yàn)入庫，變色前可見光的透過率為92.2%，變色后可見光的透過率為29.5%。

實(shí)施例3

樹脂單體選用二甘醇碳酸烯丙酯及其多聚體混合物10Kg，引發(fā)劑為1,1-雙(過氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷150g，變色液的質(zhì)量是200g，其中光致變色有機(jī)物質(zhì)是螺吡喃類（英國Vivimed公司的Flame）5g，有機(jī)溶劑選擇為(甲基)丙烯酸羥乙酯195g。制備方法具體步驟如下：(1)配料：將光致變色有機(jī)物質(zhì)加入到有機(jī)溶劑中，磁力攪拌下混合均勻形成變色液；將變色液加入到單體中，完全溶解后加入引發(fā)劑；(2)澆料：把經(jīng)過0.1μm過濾好的料通過澆料器注入玻璃模具中，使用膠帶密封；(3)第一次熱固化：按如下的溫度曲線及時(shí)間對料進(jìn)行第一次熱固化，30~35℃ 1h 35~80℃ 1h 80~95℃ 14h 95~105℃ 2h 105~110℃ 1h 110~50℃ 2h；(4)開模、車邊、清洗；(5)第二次熱固化：溫度為110℃及時(shí)間為2h進(jìn)行第二次熱固化；(6)檢驗(yàn)入庫，變色前可見光的透過率為91.5%，變色后可見光的透過率為28.3%。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對本發(fā)明作任何其他形式的限制，而依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)所作的任何修改或等同變化，仍屬于本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍。