技術(shù)特征：

1.一種遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于在烷基二醇作為分子引發(fā)劑，利用微波輔助技術(shù)，辛酸亞錫作為催化劑的作用下，在本體中使得ε-己內(nèi)酯發(fā)生聚合反應(yīng)，得到所述的遙爪型聚己內(nèi)酯高分子聚合物，結(jié)構(gòu)如式(I)所示：

式(I)中，A選自如下鏈段：

其中*代表取代位置，R選自C1～C10烷基、苯基或氫原子；

0＜m≤20000；

1≤n≤250。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述羥基封端烷烴的分子引發(fā)劑為烷基二醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述的烷基二醇為乙二醇，1，4-丁二醇，1，3-丙二醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合溫度為0℃～200℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合溫度為20℃～180℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述微波輔助技術(shù)采用微波反應(yīng)器，微波反應(yīng)器的反應(yīng)容積為5ml～1000ml，控溫范圍：室溫-250℃，功率自動(dòng)變化范圍：0-1000W。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述的聚合反應(yīng)的時(shí)間為2小時(shí)～10小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遙爪型聚己內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，所述的遙爪型聚己內(nèi)酯分子量范圍為1KDa～100000KDa。