技術(shù)特征：

1.一種如式(IV)所示的中間體，其特征在于：所述的中間體結(jié)構(gòu)式為

R₁為甲硫醚基或者亞甲砜基或者甲砜基；

R₂為TBS-或者TMS-或者M(jìn)OM-或者THP-；

R₃為或者或者

R₄為二氯乙酰基或者苯甲?；蛘呤宥⊙豸驶?/p>

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中間體，其特征在于：所述的中間體(IV)

R₁為：甲硫醚基

R₂為：MOM-

R₃為：

R₄為：二氯乙?；?。

3.一種根據(jù)權(quán)利要求1或2所示的如式(IV)所示的中間體的制備方法，其特征在于：

(1)加成反應(yīng)：將取代的苯甲醛(SM)和氰化鉀在(S)-羥氰裂解酶的作用下反應(yīng)，得到中間體(I)；

(2)取代反應(yīng)：中間體(I)對羥基進(jìn)行保護(hù)后得到中間體(II)；

(3)加成-還原反應(yīng)：中間體(II)與R₃的格式試劑加成后經(jīng)硼氫化鈉還原，經(jīng)過重結(jié)晶后得到中間體(III)；

(4)?；磻?yīng)：中間體(III)與酰氯溶解于乙酸乙酯中，在傅酸劑的作用下，進(jìn)行酰化反應(yīng)，得到中間體(IV)。

4.一種氟苯尼考的制備方法，其特征在于：

(1)加成反應(yīng)：將取代的苯甲醛(SM)和氰化鉀在(S)-羥氰裂解酶的作用下反應(yīng)，得到中間體(I)；

(2)取代反應(yīng)：中間體(I)對羥基進(jìn)行保護(hù)后得到中間體(II)；

(3)加成-還原反應(yīng)：中間體(II)與R₃的格式試劑加成后經(jīng)硼氫化鈉還原，經(jīng)過重結(jié)晶后得到中間體(III)；

(4)?；磻?yīng)：中間體(III)與酰氯溶解于乙酸乙酯中，在傅酸劑的作用下，進(jìn)行?；磻?yīng)，得到中間體(IV)；

(5)氧化反應(yīng)：中間體(IV)經(jīng)高錳酸鉀在丙酮和水中反應(yīng)，氧化成酸，得到中間體(V)；

(6)還原反應(yīng)：中間體(V)在低溫下經(jīng)過硼氫化鈉和三氟化硼的還原作用，將羧酸還原成羥基，得到中間體(VI)；

(7)氟化反應(yīng)：中間體(VI)在進(jìn)行氟化反應(yīng)得到中間體(VII)；

(8)水解反應(yīng)：中間體(VII)在酸的醇溶液中，發(fā)生水解即得到氟苯尼考(TM)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述的R₁為甲硫醚基或者亞甲砜基或者甲砜基；

R₂為TBS-或者TMS-或者M(jìn)OM-或者THP-；

R₃為或者或者

R₄為二氯乙?；蛘弑郊柞；蛘呤宥⊙豸驶?/p>

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)的步驟為R₃的溴代物與鎂屑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，經(jīng)過引發(fā)之后得到格式試劑，然后與中間體(II)進(jìn)行加成反應(yīng)后，再經(jīng)過硼氫化鈉還原得到中間體(III)；

步驟(3)反應(yīng)得到的中間體(III)進(jìn)行重結(jié)晶，重結(jié)晶采用的溶劑為乙酸乙酯和石油醚，體積比例為1∶2-1∶3。

7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，中間體(III)和酰氯的摩爾比為1∶1.05，傅酸劑為三乙胺、吡啶、N、N-二異丙基乙胺中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟(5)中，中間體(IV)和高錳酸鉀的摩爾比為1∶4-1∶5。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟(6)中，中間體(V)：硼氫化鈉：三氟化硼的摩爾比為1∶2∶2.6，溫度-10℃--30℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟(8)中，所述的酸為鹵代酸或者三氟乙酸的一種，所述的醇為：甲醇或者乙醇或者異丙醇。