1.一種拆分R/S-氯卡色林對(duì)映體的方法，其特征在于該方法采用高效液相色譜法，以直鏈淀粉類手性柱為色譜柱，以正已烷、醇和堿性添加劑為正相流動(dòng)相。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于色譜柱為Chiralpak IF手性柱，以直鏈淀粉-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)共價(jià)鍵合在硅膠表面為手性固定相。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于流動(dòng)相中正已烷、醇和堿性添加劑的體積百分比為49.6-98.9％：1-50％：0.1-0.4％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征在于正相流動(dòng)相中醇為乙醇或異丙醇，堿性添加劑為二乙胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于色譜柱為Chiralpak IF手性柱(Daicel，250mm×4.6mm，5μm)，以直鏈淀粉-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)共價(jià)鍵合在硅膠表面為手性固定相，正相流動(dòng)相中正已烷、乙醇和二乙胺的體積百分比為49.6-98.9％：1-50％：0.1-0.4％，流動(dòng)相流速為0.4～1.0mL/min，紫外檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為260-290nm，色譜柱柱溫為5～40℃，進(jìn)樣量為10μL。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于正相流動(dòng)相中正已烷、乙醇和二乙胺的體積百分比為74.7％：25％：0.3％。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于流動(dòng)相流速為0.8mL/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于色譜柱柱溫為35℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于待測(cè)樣品采用甲醇溶液溶解，正己烷稀釋。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所用的高效液相色譜儀為：安捷倫1260高效液相色譜儀。