本發(fā)明涉及可保持水分且不傷生物體的涂敷化學(xué)品，尤其是一種水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法。

背景技術(shù)：

一般用于醫(yī)療的敷料或是用于保養(yǎng)的化妝品凝膠，主要是由具有黏性的生物用凝膠物質(zhì)制成，該凝膠物質(zhì)主要用于攜帶強(qiáng)氧化劑或是水分，并且在使用時涂抹在生物體的表面上，以達(dá)到殺菌、抗菌、保濕及增進(jìn)生物組織重建等等的功能。

先前已有中國臺灣專利公告號為505499的發(fā)明專利，其提出一種緩釋的透明或半透明的組合物，三聚物提供緩釋二氧化氯的多層組合物，制備此等組合物的方法及使用此等組合物的方法；其為提供一種用以阻止細(xì)菌、真菌、病毒污染及霉菌生長的組合物，含有釋酸聚合物、親水性物質(zhì)及亞氯酸陰離子。其中該組合物的各成份具有粒子大小不大于約1000埃的粒子。該組合物實質(zhì)上不含水，在釋酸聚合物水解時可釋出二氧化氯。

又如中國臺灣專利公告號為i455869的發(fā)明專利，其提出一種二氧化氯凝膠及其制備方法，包括以下步驟，將高分子聚合物聚乙二醇聚物及雙-癸基十四烷醇溶于熱水中，使形成聚乙二醇共聚物、雙-癸基十四烷醇水溶液的步驟；將聚乙二醇共聚物、雙-癸基十四烷醇水溶液加熱，使形成呈凝膠狀的膠合物的步驟；將純二氧化氯氣體溶于水中，使形成二氧化氯水溶液；將二氧化氯水溶液與步驟二的聚乙二醇共聚物、 雙-癸基十四烷醇膠合物均勻混合，使形成二氧化氯凝膠的步驟；通過上述步驟，其提供一種可穩(wěn)定地將二氧化氯氣體保存于凝膠中的二氧化氯凝膠及其制備方法。

但是上述現(xiàn)有技術(shù)所提出的方式，其所制備而成的凝膠物質(zhì)皆無法攜帶大量水分，因此保濕的效果有限；再者這些凝膠物質(zhì)與強(qiáng)氧化劑結(jié)合時，本身具有對生物體的侵蝕性，再者保存的期限也有限，因此現(xiàn)有技術(shù)的凝膠物質(zhì)的生物兼容性有限，往往容易刺激生物體的細(xì)胞或使細(xì)胞發(fā)炎，因此也都不適于使用在生物體上。

因此本發(fā)明希望提出一種嶄新的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)上的缺陷。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

所以本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有技術(shù)上的問題，本發(fā)明中提出一種水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法，通過本發(fā)明的方式所形成的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以攜帶大部分的水分，且因chlorinedioxide包覆于交聯(lián)聚合物內(nèi)，可以保存一段相當(dāng)長的時間，在生物兼容性(皮下刺激、皮膚敏感性、熱源試驗及細(xì)胞毒性)部分，通過測試結(jié)果兼容性相當(dāng)高，在抗(滅)菌作用上屬被動式，并且具備長效型抗菌效能(金黃葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、黑曲菌)。而包含在本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的水分可以維持一段相當(dāng)長的時間，所以能保持傷口適當(dāng)?shù)乃止┙o，有利于細(xì)胞游離的速度與肉芽組織的增生。再者，本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以長期攜帶該強(qiáng) 氧化劑，與強(qiáng)氧化劑混合使用通過設(shè)備涂層在其他生物體的表面，如蛋殼與水果的表面，則可以提供有效抗菌保鮮作用，因此適合于作為攜帶強(qiáng)氧化劑的生物用凝膠物質(zhì)，而廣泛的使用在醫(yī)療及食品上。再者本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物本身對生物體并沒有任何毒性反應(yīng)，且因含水率高有助于生物組織的愈合，有利于生物組織重建，肉芽組織增生性高。

為達(dá)到上述目的，本發(fā)明中提出一種水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法，該方法包括以下步驟：步驟a：制備一容器；該容器的上方有一紫外線燈管用于投射紫外線到該容器內(nèi)部，以控制該容器內(nèi)的溫度；步驟b：在該容器中置入1單位(重量單位，下同)的peg及94單位的去離子水而形成混和溶液；應(yīng)用該紫外線燈管將該混和溶液加溫到攝氏85℃；步驟c：在該容器中再置入1單位的過氧化物，作為觸媒，以將該混和溶液中水的氧還原成過氧化氫解離，并將解離后的離子連接到該peg的官能基上，使其以吸持一定量的水份而形成水合作用，同時該peg的非親水基產(chǎn)生分子間的相互吸引力；起初因為置入該過氧化物，而使得整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管照射該容器而使得整體混和溶液的溫度提升到攝氏85℃；步驟d：在該容器中再置入1單位的peg；起初整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管照射該容器而使得整體混和溶液的溫度提升到攝氏85℃；步驟e：在該容器中再置入1單位的過氧化物，作為觸媒，以更進(jìn)一步將該混和溶液中水的氧還原成過氧化氫解離，并將解離后的離子連接到該peg的官能基上，使其以吸持一定量的水份而形成水合作用，同時該peg的非親水基產(chǎn)生分子間的相互吸引力；因為置入該過氧化物，而使得整體的溫度下 降，應(yīng)用該紫外線燈管照射該容器而使得整體混和溶液的溫度提升到攝氏85℃；步驟f：在該容器中再置入1單位的水溶性高分子聚合物，通過其離去基以對該peg產(chǎn)生鏈結(jié)，并在聚合過程中提高整體混和溶液的分子量；同樣的，應(yīng)用該紫外線燈管，使得整體混和溶液的溫度維持在攝氏85℃；步驟g：在該容器中再置入1單位的純水或去離子水；起初整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管照射該容器而使得整體混和溶液的溫度提升到攝氏85℃；步驟h：將該混和溶液應(yīng)用高轉(zhuǎn)速均質(zhì)機(jī)在一定轉(zhuǎn)速與時間下形成膠團(tuán)載體，然后投入一定量的chlorinedioxide錠劑，在一定時間內(nèi)會與該膠團(tuán)載體聚合；當(dāng)該混和溶液從溶液狀態(tài)轉(zhuǎn)為凝膠狀態(tài)時，膠團(tuán)與膠團(tuán)之間開始結(jié)合成許多長鏈，長鏈逐漸相互交錯，無定向地組成結(jié)，組成帶和組成網(wǎng)，構(gòu)成復(fù)雜的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，由于交聯(lián)交界處形成很多空隙，從而吸附大量的水分子，使chlorinedioxide能存在于水分子中，而得以保存。

其中該容器與紫外線燈管之間有一溫控調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，可測量該容器的溫度，再將所測量的溫度回饋到該紫外線燈管，以調(diào)控紫外線的照射量。

其中通過上述步驟形成的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的分子量約為50000；同時水被解離后形成的氫原子及氧原子將附著在水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的官能基上；所以該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以攜帶大部分的水分；再者因為氫原子及氧原子與該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物產(chǎn)生安定的共價鍵結(jié)構(gòu)，該共價鍵結(jié)構(gòu)可以存在一段相當(dāng)長的時間。

一種由第一種技術(shù)方案所述的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法所制造的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物。

其中該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的分子量約為50000；同時水被解離后形成的氫原子及氧原子將附著在水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的官能基上；所以該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以攜帶大部分的水分；再者因為氫原子及氧原子與該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物產(chǎn)生安定的共價鍵結(jié)構(gòu)，該共價鍵結(jié)構(gòu)可以存在一段相當(dāng)長的時間。

其中所加入的各個已提及的成分的單位可容許在±20％的范圍內(nèi)做調(diào)整。

本發(fā)明還請求保護(hù)通過上述的步驟所制造的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物。

由下文的說明可更進(jìn)一步了解本發(fā)明的特征及其優(yōu)點(diǎn)，閱讀時并請參考附圖。

附圖說明

圖1為本發(fā)明中步驟a的示意圖。

圖2為本發(fā)明中步驟b的示意圖。

圖3為本發(fā)明中步驟c的示意圖。

圖4為本發(fā)明中步驟d的示意圖。

圖5為本發(fā)明中步驟e的示意圖。

圖6為本發(fā)明中步驟f的示意圖。

圖7為本發(fā)明中步驟g的示意圖。

圖8為本發(fā)明的步驟h的示意圖。

圖9為本發(fā)明的步驟流程圖。

附圖標(biāo)記說明

10容器

20紫外線燈管

30溫控調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)

40混和溶液

50高轉(zhuǎn)速均質(zhì)機(jī)。

具體實施方式

現(xiàn)就本發(fā)明的結(jié)構(gòu)組成及所能產(chǎn)生的功效與優(yōu)點(diǎn)，配合附圖，舉本發(fā)明的一較佳實施例詳細(xì)說明如下。

請參考圖1至圖9所示，為本發(fā)明的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物制備方法，現(xiàn)說明本發(fā)明的方法步驟如下：

步驟a：如圖1所示，制備一容器10；該容器10的上方有一紫外線燈管20用于投射紫外線到該容器10內(nèi)部，以控制該容器10內(nèi)的溫度。該容器10與紫外線燈管20之間有一溫控調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)30，可測量該容器10的溫度，再將所測量的溫度回饋到該紫外線燈管20內(nèi)，以調(diào)控紫外線的照射量，此種溫控調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)30為現(xiàn)有技術(shù)中所熟知的，因此在此不贅述其細(xì)節(jié)。

步驟b：如圖2所示，在該容器10中置入1單位(重量單位，下同)的peg及94單位的去離子水而形成混和溶液40；應(yīng)用該紫外線燈管20將該混和溶液40加溫到攝氏85℃；

步驟c：如圖3所示，在該容器10中再置入1單位的過氧化物，作為觸媒，以將該混和溶液40中水的氧還原成過氧化氫解離，并將解離后的離子連接到該peg的官能基上，使其以吸持一定量的水份而形成水合作用，同時該peg的非親 水基產(chǎn)生分子間的相互吸引力；起初因為置入該過氧化物，而使得整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管20照射該容器10而使得整體混和溶液40的溫度提升到攝氏85℃；

步驟d：如圖4所示，在該容器10中再置入1單位的peg；起初整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管20照射該容器10而使得整體混和溶液40的溫度提升到攝氏85℃；

步驟e：如圖5所示，在該容器10中再置入1單位的過氧化物，作為觸媒，以更進(jìn)一步將該混和溶液40中水的氧還原成過氧化氫解離，并將解離后的離子連接到該peg的官能基上，使其以吸持一定量的水份而形成水合作用，同時該peg的非親水基產(chǎn)生分子間的相互吸引力；因為置入該過氧化物，而使得整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管20照射該容器10而使得整體混和溶液40的溫度提升到攝氏85℃；

步驟f：如圖6所示，在該容器10中再置入1單位的水溶性高分子聚合物，通過其離去基以對該peg產(chǎn)生鏈結(jié)，并在聚合過程中提高整體混和溶液40的分子量；同樣的，應(yīng)用該紫外線燈管20，使得整體混和溶液40的溫度維持在攝氏85℃；

步驟g：如圖7所示，在該容器10中再置入1單位的水(純水或去離子水)；起初整體的溫度下降，應(yīng)用該紫外線燈管20照射該容器10而使得整體混和溶液40的溫度提升到攝氏85℃；

步驟h：如圖8所示，將該混和溶液40應(yīng)用高轉(zhuǎn)速均質(zhì)機(jī)50在一定轉(zhuǎn)速與時間下形成膠團(tuán)載體，然后投入一定量的chlorinedioxide錠劑，在一定時間內(nèi)會與該膠團(tuán)載體聚合。當(dāng)該混和溶液40從溶液狀態(tài)轉(zhuǎn)為凝膠狀態(tài)時，膠團(tuán)與膠團(tuán)之 間開始結(jié)合成許多長鏈，長鏈逐漸相互交錯，無定向地組成結(jié)，組成帶和組成網(wǎng)，構(gòu)成復(fù)雜的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，由于交聯(lián)交界處形成很多空隙，從而吸附大量的水分子，使chlorinedioxide能存在于水分子中，而得以保存。

其中在上述步驟中所加入的各個已提及的成分的單位可容許在±20％的范圍內(nèi)做調(diào)整。

除了上述說明的制備步驟外，本發(fā)明還請求保護(hù)通過上述的步驟所制造的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物。

通過上述的反應(yīng)，形成的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的分子量可達(dá)到約50000。同時水被解離后形成的氫原子及氧原子將附著在水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的官能基上。所以本發(fā)明通過制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以攜帶大部分的水分。再者因為氫原子及氧原子與水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物產(chǎn)生安定的共價鍵結(jié)構(gòu)，該共價鍵結(jié)構(gòu)可以存在一段相當(dāng)長的時間。

chlorinedioxide屬于強(qiáng)氧化劑難以保存，即使將chlorinedioxide溶解在水中，該chlorinedioxide也會持續(xù)被釋放出來而終至于消失。因此要將chlorinedioxide做長期性的保持，在化學(xué)上雖然有多種方式，但是這些方式都存在一個問題，即與該chlorinedioxide結(jié)合的物質(zhì)本身具有對生物體的侵蝕性，再者保存的期限也有限，因此都不適于使用在生物體上。本發(fā)明中制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以有效的攜帶chlorinedioxide。而且該水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物并不會對人體皮膚 產(chǎn)生有害的作用，進(jìn)而廣泛的使用在醫(yī)療及食品保鮮上。

本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物本身即是一種黏性的物質(zhì)，可以附著在生物的表面上，如人體的皮膚，或蛋類與水果的表面。本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物本身的生物兼容性相當(dāng)?shù)母撸瑢?xì)胞的效應(yīng)很低，所以不會刺激細(xì)胞或使細(xì)胞發(fā)炎。通過本發(fā)明所制作的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物可以攜帶大量的水分。且因chlorinedioxide包覆于交聯(lián)聚合物內(nèi)，可以保存一段相當(dāng)長的時間，在生物兼容性(皮下刺激、皮膚敏感性、熱源試驗及細(xì)胞毒性)部分，通過測試結(jié)果兼容性相當(dāng)高，在抗(滅)菌作用上屬被動式，并且具備長效型抗菌效能(金黃葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、黑曲菌)。而包含在本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物的水分可以維持一段相當(dāng)長的時間，所以能保持傷口適當(dāng)?shù)乃止┙o，有利細(xì)胞游離的速度與肉芽組織的增生。再者，本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物若與強(qiáng)氧化劑混合使用通過設(shè)備涂層在其他生物體的表面，如蛋殼與水果的表面，則可以提供有效抗菌保鮮作用。

再者，通過上述說明本發(fā)明制備的水凝膠chlorinedioxide/peg交聯(lián)聚合鏈結(jié)物本身對生物體并沒有任何毒性反應(yīng)，且因含水率高有助于生物組織的愈合，有利于生物組織重建，肉芽增生性高。

綜上所述，本發(fā)明人性化的體貼設(shè)計，相當(dāng)符合實際需求。其具體改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)上的缺陷，相較于現(xiàn)有技術(shù)明顯具有突破性的進(jìn)步優(yōu)點(diǎn)，確實具有功效的增進(jìn)，且非易于達(dá)成。本發(fā)明未曾公開或揭露于國內(nèi)與國外的文獻(xiàn)與市場上，已符 合專利法規(guī)定。

上述詳細(xì)說明是針對本發(fā)明的一可行實施例的具體說明，但是該實施例并非用以限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡未脫離本發(fā)明技藝精神所為的等效實施或變更，均應(yīng)包含于本發(fā)明的保護(hù)范圍中。