專利名稱：包含二酮吡咯并吡咯顏料的高分子量聚合材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高分子量有機(jī)材料，其色素淀積由極細(xì)的微粒組成，該色素淀積包括至少一種來(lái)自二酮吡咯并吡咯化合物種類的顏料，并且涉及新型二酮吡咯并吡咯顏料。該材料優(yōu)選以薄層的形式使用，該薄層是以一層或多層透明基材上的圖案形式構(gòu)成的，并且可以用作光學(xué)濾色鏡。
濾色鏡是一種要求非常高標(biāo)準(zhǔn)著色劑的極精確技術(shù)。已知原理上根本不同的三種色素淀積方法用來(lái)制備濾色鏡。其多種變化記載于Displays14/2，115(1993)。
例如，可以使用能完全溶解在粘合劑、常規(guī)溶劑或粘合劑在常規(guī)溶劑中的溶液中的著色劑。根據(jù)JP-A-08/44050，厚度≤1.25μm的薄膜的色強(qiáng)可以≥2.8。著色劑的缺點(diǎn)是其熱穩(wěn)定性和耐光性不足。
另一方面，也可以使用完全不溶于粘合劑或常規(guī)溶劑或者只以極低濃度溶解在其中的顏料的分散液。這種方法的多種變化記載于Journalof the SID1/3，341-346(1993)和IDW’95(文獻(xiàn)CF-3，印刷版57-60頁(yè))中。為了獲得對(duì)應(yīng)于非常高比表面積的必需微粒細(xì)度，要求應(yīng)用高摩擦能的長(zhǎng)時(shí)間研磨。根據(jù)IDW’95的文獻(xiàn)CF-5(印刷版65-68頁(yè))，粒度非常細(xì)小，最大為0.1μm。
第三種替代方案由化學(xué)改性顏料以完全可溶于粘合劑和常規(guī)溶劑的隨時(shí)可用混合物中的方式組成。涂敷并進(jìn)行進(jìn)一步常規(guī)加工后，顏料可以再生，顏料前體必須進(jìn)行明顯要求高活化能的反應(yīng)。
因此通過(guò)先前已知的方法以能夠獲得符合精確標(biāo)準(zhǔn)的顏色性能的方式配制極細(xì)顏料是極其困難的。
通過(guò)對(duì)適當(dāng)基材，例如無(wú)定形硅順序施用紅、藍(lán)和綠著色劑來(lái)制備濾色鏡的方法也記載于GB-A-2 182 165中。例如可使用墨水，特別是印刷墨水，其包含本發(fā)明所用二酮吡咯并吡咯顏料涂敷濾色鏡，或者例如可以通過(guò)將本發(fā)明所用二酮吡咯并吡咯顏料與可化學(xué)、熱或光化學(xué)構(gòu)造的高分子量材料混合制備濾色鏡。另外的制備可例如類似于EP-A-654 711通過(guò)對(duì)基材，例如用于LCD的玻璃進(jìn)行施涂、然后進(jìn)行光構(gòu)造(photo-structuring)和顯影而進(jìn)行。其它描述濾色鏡制備方法的文獻(xiàn)為US-A-5 624 467和WO 98/45756。
為了制備二酮吡咯并吡咯類濾色鏡顏料，有時(shí)也使用所謂的DPP顏料。
例如，EP-A-704 497描述了對(duì)稱二酮吡咯并吡咯的混合晶體和固體溶液，該對(duì)稱二酮吡咯并吡咯與非對(duì)稱二酮吡咯并吡咯的晶體結(jié)構(gòu)同形并且可用于高分子量有機(jī)物質(zhì)的染色。
EP-A-654 506公開了可用于塑料材料、表面涂料或印刷墨水的具有協(xié)同作用的顏料混合物，其中也可以使用二酮吡咯并吡咯類顏料。
EP-A-340 968公開了一種用于制備染色薄層的電解方法，其中用二酮吡咯并吡咯紅254作為顏料(C.I.顏料紅254)。
在例如EP-A-654 711和EP-A-742 255中記載了一種可供選擇的方法，通過(guò)該方法顏料以下述方式被化學(xué)改性，即顏料完全溶解于粘合劑和常規(guī)溶劑的隨時(shí)可用混合物中并且在涂敷和進(jìn)一步常規(guī)加工后可再生，其中用二酮吡咯并吡咯紅255作為顏料(C.I.顏料紅255)。
但是，迄今用于制備濾色鏡的DPP顏料具有缺點(diǎn)，它們不能設(shè)計(jì)出高度透明的特殊淡藍(lán)紅色。
因此需要一種新的DPP顏料，其顏色為這種淡藍(lán)紅色，顏色純正并且具有高度透明的特征。
現(xiàn)在，已經(jīng)出乎意料地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明所用DPP顏料很大程度上能夠滿足上述標(biāo)準(zhǔn)。
因此，本發(fā)明涉及一種高分子量的聚合材料，它包含至少一種下式的二酮吡咯并吡咯顏料(DPP顏料) 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，
A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，和A1為下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或
R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基。
優(yōu)選一種高分子量的聚合材料，它包含至少一種下式的二酮吡咯并吡咯顏料(DPP顏料) 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R3為氫、氯、甲基、甲氧基和R4為氫、氯、甲基、甲氧基或R3和R4與它們所連接的苯環(huán)一起形成雜芳基，和A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN。
R1優(yōu)選為氫、氯或甲基，特別為氫或氯。
R2優(yōu)選為氫、氯或甲基，特別為氫或氯。
R3優(yōu)選為氫、甲基或甲氧基。
R4優(yōu)選為氫、甲基或甲氧基。
R5優(yōu)選為氫、甲基或甲氧基。
R6優(yōu)選為氫、甲基或甲氧基。
A優(yōu)選為氫、氯、甲基、苯基或式(2)的基團(tuán)。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，和A1為下式的基團(tuán)
或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，條件是當(dāng)A和A1為式(2)的基團(tuán)時(shí)，R5不能為氫并且R6不能為連接在4-位上的甲基。
優(yōu)選下式的二酮吡咯并吡咯顏料 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R3為氫、氯、甲基、甲氧基和R4為氫、氯、甲基、甲氧基或R3和R4與它們所連接的苯環(huán)一起形成雜芳基，和A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，條件是當(dāng)A為式(2)的基團(tuán)時(shí)，R3和R5不能為氫并且R4和R6不能為連接在4-位上的甲基。
根據(jù)本發(fā)明的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料是以類似于UA-A-4 579949中所述的用于二酮吡咯并吡咯的通常公知的制備方法制備的，首先使例如下式的腈 與下式的化合物 或 反應(yīng)，其中R1如上所定義并且X為離去基團(tuán)，R5和R6如上所定義，
并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者將由式(50)和(51)得到的下式的化合物 氧化生成下式的化合物 或下式的化合物 并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者首先使下式的兩種腈 和 的混合物與下式的化合物
或 反應(yīng)，其中R1和R2如上所定義并且X為離去基團(tuán)，R5和R6如上所定義，并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者將由式(50)、(52)和(51)得到的下式的化合物 和 的混合物氧化生成下式的化合物 和 的混合物或下式的化合物
和 的混合物，并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)。
作為離去基團(tuán)的X應(yīng)理解為例如氟、氯、溴、碘、硝基或磺基。
式(50)和(52)的兩種腈可以以摩爾比為99∶1-1∶99使用，有利地以摩爾比為1∶1使用。
式(50)和(52)的腈及式(51)、(51a)、(51b)、(51bb)、(51c)、(51cc)、(51d)和(51dd)的化合物是已知的或可以按類似于通常已知的方法制備。
根據(jù)本發(fā)明的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料也可以按類似于EP-A-1073 659所述的方法制備。
根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選在570-580nm透射率小于5％而在615nm的透射率至少為80％且優(yōu)選為85％的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料。
高分子量有機(jī)材料應(yīng)理解為分子量約為103-107g/mol的有機(jī)材料。
特別優(yōu)選基于丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的高分子量有機(jī)材料。
將根據(jù)本發(fā)明的染色的高分子量有機(jī)材料涂布在透明基材上，成為厚度優(yōu)選≤20μm，特別≤10μm，更特別≤5μm的層。在多層的情況下，每層的厚度優(yōu)選≤5μm，特別≤2μm。優(yōu)選基材整體在400-700nm的透明度≥90％，特別≥95％，更特別≥98％。優(yōu)選，基材和所有的層均是平坦的，其表面粗糙度特別≤0.1μm。例如玻璃或聚碳酸酯薄膜可以用作平坦的基材。
濾色鏡的其它優(yōu)選性能是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且例如可見(jiàn)于已經(jīng)提到過(guò)的相關(guān)文獻(xiàn)或出版物中。
優(yōu)選將紅色、藍(lán)色和綠色層以任意需要的順序施用于其上的透明基材，根據(jù)本發(fā)明的式(1)的紅色DPP顏料與已知的藍(lán)色和綠色化合物一起使用。
適當(dāng)時(shí)隨后進(jìn)行的處理可以是常規(guī)的、公知的后處理中的一種，例如熱固化或用顯影浴處理。
根據(jù)本發(fā)明的染色的高分子量有機(jī)材料具有高色強(qiáng)、鮮艷度和透明度。它們特別適于制備用于400-700nm范圍內(nèi)的可見(jiàn)光的紅色濾色鏡。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種借助染色介質(zhì)選擇性吸收部分射線而改變可見(jiàn)光束光譜的方法，該方法包括使用施用到透明基材上的根據(jù)本發(fā)明的染色的高分子量聚合材料作為染色介質(zhì)。
因此，本發(fā)明進(jìn)一步涉及由包括至少一種二酮吡咯并吡咯顏料的高分子量聚合材料制備的濾色鏡。
根據(jù)本發(fā)明的濾色鏡可用于液晶顯示器、等離子體顯示器或電致發(fā)光顯示器，產(chǎn)生優(yōu)異結(jié)果。后者可以是例如有源(扭曲向列型)或無(wú)源(超扭曲向列型)鐵電顯示器或發(fā)光二極管。
下列實(shí)施例用來(lái)舉例說(shuō)明本發(fā)明。除非另外指明，其中的份為重量份且百分比為重量百分比。溫度以攝氏度給出。重量份與體積份之間的關(guān)系和克與立方厘米之間的關(guān)系相同。
實(shí)施例1a將由68.8g(0.5mol)4-氯芐腈、103.7g(0.75mol)碳酸鉀和500ml二甲基乙酰胺組成的混合物放入實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)燒瓶中。室溫?cái)嚢柘掠?.5小時(shí)內(nèi)將52.2g(0.51mol)苯硫酚滴加到該混合物中。然后在110℃攪拌該混合物14小時(shí)，其后冷卻至室溫。將冷卻的反應(yīng)混合物排出，加入到由1000ml乙醚和800ml水組成的雙組分混合物中，分離掉有機(jī)相，然后每次用500ml水洗滌4次，用300ml飽和氯化鈉溶液洗滌1次。經(jīng)硫酸鎂干燥后，真空下除去溶劑。得到86.4g(理論產(chǎn)率的82％)下式的化合物 可以按照類似于實(shí)施例1a)中所述的方法制備表1中所列的化合物。
表1 實(shí)施例1b在實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)燒瓶中，于110-115℃將10.35g(0.45mol)鈉和100ml叔戊醇加熱回流12小時(shí)。在105℃攪拌下于3小時(shí)內(nèi)向所得的透明溶液中滴加由42.3g(0.2mol)來(lái)自實(shí)施例1a的式(53)的化合物、24.8ml(0.12mol)琥珀酸二異丙酯和50ml叔戊醇組成的混合物。
隨后在1小時(shí)內(nèi)再滴加4.14ml(0.02mol)琥珀酸二異丙酯。滴加完畢后，將所得的暗紅色懸浮液再在105℃攪拌30分鐘，隨后冷卻到15℃。然后將該懸浮液排出，在低于-5℃的溫度下加入到由500ml水、100ml甲醇和36.8g(0.6mol)乙酸組成的混合物中，并在該溫度攪拌12小時(shí)以完成反應(yīng)。
過(guò)濾以此方式獲得的細(xì)粒顏料懸浮液，并用1500ml甲醇和2000ml水洗滌。于80℃真空下干燥得到41.1g(理論產(chǎn)率的81％)下式的紅色粉狀化合物 該化合物具有

圖1所示的圖譜，在PVC中得到透明的淡藍(lán)紅色。
可以按照類似于實(shí)施例1b)中所述的方法制備表2中所列的二酮吡咯并吡咯顏料。
表2
實(shí)施例2將由34.38g(0.25mol)4-氯芐腈、51.22g(0.31mol)無(wú)水苯亞磺酸鈉和3500ml N，N-二甲基乙酰胺組成的混合物放入實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)燒瓶中，并在140-152℃加熱5小時(shí)，在120℃攪拌15小時(shí)以完成反應(yīng)。將所得黃色懸浮液冷卻，并于真空下在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中除去溶劑。在1.5升水中處理所得固體殘余物，過(guò)濾并用1.4升水洗滌。真空下干燥得到57.9g(理論產(chǎn)率的95％)下式的淺黃色化合物 實(shí)施例3步驟類似于實(shí)施例2，不同在于使用56.8g無(wú)水4-甲苯亞磺酸鈉替代苯亞磺酸鈉。得到59.2g(理論產(chǎn)率的92％)下式的淺黃色化合物 實(shí)施例4在實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)燒瓶中，于110-115℃將2.58g(0.112mol)鈉和60ml叔戊醇加熱回流12小時(shí)。在105℃攪拌下于3小時(shí)內(nèi)向所得的透明溶液中滴加由12.15g(0.05mol)來(lái)自實(shí)施例2的式(54)的化合物、9.04g(0.07mol)琥珀酸二異丙酯和60ml叔戊醇組成的混合物。
滴加完畢后，將所得的暗紅色懸浮液再在105℃攪拌30分鐘，隨后冷卻到室溫。然后將該懸浮液排出，在低于30℃的溫度下加入到由250ml水、50ml甲醇和9.0g(0.15mol)乙酸組成的混合物中，并在室溫?cái)嚢?5小時(shí)以完成反應(yīng)。
過(guò)濾以此方式獲得的細(xì)粒顏料懸浮液，并用1000ml甲醇和500ml水洗滌。于90℃真空下干燥得到12.9g(理論產(chǎn)率的91％)下式的紅色粉狀化合物 該化合物在PVC中得到透明的淡藍(lán)紅色。
實(shí)施例5步驟類似于實(shí)施例4，不同在于使用等摩爾量的式(55)的化合物替代式(54)的化合物。得到產(chǎn)率為95％的下式的紅色粉狀化合物 該化合物在PVC中得到透明的淡藍(lán)紅色。
實(shí)施例6制備紅色濾色鏡將8.35g來(lái)自實(shí)施例1b的DPP顏料、0.42g包含下式化合物
的喹吖啶酮混合物、0.42g根據(jù)GB-A-2 238 550的實(shí)施例1a+b制備的磺化的二酮吡咯并吡咯、0.35g Solsperse22’000(Avecia)、1.75gSolsperse24’000(Avecia)和40.0g丙二醇單甲醚乙酸酯(MPA，CAS Reg.No.108-65-6)加入到盛有235g鋯石陶瓷球的180ml玻璃容器中，并在20℃使用Dispermat以1000rev/min攪拌10分鐘，以3000rev/min攪拌180分鐘。在加入14.3g丙烯酸酯聚合物粘合劑(40％MPA的溶液)后，再將該混合物在室溫下以3000rev/min攪拌30分鐘。除去球后，用相同重量的MPA稀釋該分散液。
在旋涂設(shè)備中，用該分散液涂布玻璃基材(Corning 1737-F型)并以1000rev/min旋轉(zhuǎn)30秒。涂層的干燥是在加熱板上于100℃干燥2分鐘和200℃干燥5分鐘而進(jìn)行的。所得涂層厚度為0.4-0.5μm。
實(shí)施例7制備紅色濾色鏡將8.35g來(lái)自實(shí)施例1b的DPP顏料、0.42g下式的二氫喹吖啶酮化合物 0.42g根據(jù)GB-A-2 238 550的實(shí)施例1a+b制備的磺化的二酮吡咯并吡咯、0.35g Solsperse22’000(Avecia)、1.75g Solsperse24’000(Avecia)和40.0g丙二醇單甲醚乙酸酯(MPA，CAS Reg.No.108-65-6)加入到盛有235g鋯石陶瓷球的180ml玻璃容器中，并在20℃使用Dispermat以1000rev/min攪拌10分鐘，以3000rev/min攪拌180分鐘。在加入14.3g丙烯酸酯聚合物粘合劑(40％MPA的溶液)后，再將該混合物在室溫下以3000rev/min攪拌30分鐘。除去球后，用相同重量的MPA稀釋該分散液。
在旋涂設(shè)備中，用該分散液涂布玻璃基材(Corning 1737-F型)并以1000rev/min旋轉(zhuǎn)30秒。涂層的干燥是在加熱板上于100℃干燥2分鐘和200℃干燥5分鐘而進(jìn)行的。所得涂層厚度為0.4-0.5μm。
使用本發(fā)明所用二酮吡咯并吡咯顏料制備的濾色鏡的特征在于色點(diǎn)的高透射性。
權(quán)利要求
1.一種高分子量的聚合材料，它包含至少一種下式的二酮吡咯并吡咯顏料(DPP顏料) 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，和A1為下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基。
2.下式的二酮吡咯并吡咯顏料 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，和A1為下式的基團(tuán) 或 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，或R5和R6與它們所連接的苯環(huán)一起形成芳基或雜芳基，條件是當(dāng)A和A1為式(2)的基團(tuán)時(shí)，R5不能為氫并且R6不能為連接在4-位上的甲基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的下式的二酮吡咯并吡咯顏料 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R3為氫、氯、甲基、甲氧基和R4為氫、氯、甲基、甲氧基或R3和R4與它們所連接的苯環(huán)一起形成雜芳基，A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN，條件是當(dāng)A為式(2)的基團(tuán)時(shí)，R3和R5不能為氫并且R4和R6不能為連接在4-位上的甲基。
4.一種制備根據(jù)權(quán)利要求2的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料的方法，該方法包括首先使下式的腈 與下式的化合物 或 反應(yīng)，其中R1如上所定義并且X為離去基團(tuán)，R5和R6如上所定義，并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者將由式(50)和(51)得到的下式的化合物 氧化生成下式的化合物 或下式的化合物 并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者首先使下式的兩種腈 和 的混合物與下式的化合物 或 反應(yīng)，其中R1和R2如上所定義并且X為離去基團(tuán)，R5和R6如上所定義，并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)，或者將由式(50)、(52)和(51)得到的下式的化合物 和 的混合物氧化生成下式的化合物 和 的混合物或下式的化合物 和 的混合物，并隨后與琥珀酸二酯反應(yīng)。
5.一種包含至少一種根據(jù)權(quán)利要求3的下式的二酮吡咯并吡咯顏料高分子量聚合材料 其中R1為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R2為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3或CN，R3為氫、氯、甲基、甲氧基和R4為氫、氯、甲基、甲氧基或R3和R4與它們所連接的苯環(huán)一起形成雜芳基，和A為氫、氯、甲基、甲氧基、CF3、CN、未取代或取代的苯基或下式的基團(tuán) 其中R5為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN和R6為氫、氯、甲基、甲氧基、硝基、CF3或CN。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的高分子量聚合材料，其中，在式(1a)中，R1為氫、氯或甲基，R2為氫、氯或甲基，R3為氫、氯或甲基，R4為氫、氯或甲基，和A為氫、氯、甲基或苯基。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或權(quán)利要求6的高分子量聚合材料，其中，在式(1a)中，A為式(2)的基團(tuán)，其中R5為氫、甲基或甲氧基和R6為氫、甲基或甲氧基。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的高分子量聚合材料，其中高分子量有機(jī)材料基于丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
9.一種制備濾色鏡的方法，其中使用根據(jù)權(quán)利要求1的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料。
10.一種制備濾色鏡的方法，其中使用根據(jù)權(quán)利要求8的高分子量聚合材料。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料用于制備濾色鏡的用途。
12.一種由根據(jù)權(quán)利要求2的式(1)的二酮吡咯并吡咯顏料或由根據(jù)權(quán)利要求1的高分子量聚合材料制備的濾色鏡。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種高分子量的聚合材料，它包含至少一種右式的二酮吡咯并吡咯顏料如式(1)其中R
文檔編號(hào)C08K5/3415GK1668686SQ03816786
公開日2005年9月14日 申請(qǐng)日期2003年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月17日
發(fā)明者R·倫茨, G·德凱澤, O·瓦爾奎斯特, T·尤薩夫 申請(qǐng)人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司