本發(fā)明涉及包含一種或多種微生物(例如不穩(wěn)定微生物)的長絲，更具體地涉及，例如熔噴和/或干紡和/或紡粘而不是電紡的長絲、和/或微米直徑(即，1-100微米直徑)而不是納米直徑的長絲，所述長絲包含一種或多種長絲形成材料諸如羥基聚合物和一種或多種微生物諸如益生菌；以及用于制備所述長絲的方法。
背景技術(shù)：
：包含生物活性劑諸如細(xì)菌和病毒的電紡和/或納米纖維長絲是已知的。在一個(gè)示例中，現(xiàn)有技術(shù)的電紡和/或納米纖維長絲由不是羥基聚合物的非羥基聚合物長絲形成聚合物諸如聚乙烯吡咯烷酮制成。在另一個(gè)示例中，現(xiàn)有技術(shù)的電紡和/或納米纖維長絲在長絲的紡絲期間和/或之后不充分地使它們的微生物穩(wěn)定。例如，一種已知的電紡長絲中的若干微生物的存活率被電紡過程顯著降低并且為了防止損失甚至更多的存活率，電紡長絲必須儲(chǔ)存在-20℃或更低的溫度下，這不利于消費(fèi)者使用用此類電紡長絲制成的產(chǎn)品。其它已知的包含微生物的長絲未能教導(dǎo)使用或不使用穩(wěn)定劑來使長絲內(nèi)的微生物穩(wěn)定，使得微生物表現(xiàn)出根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％相對濕度(“RH”)條件28天之后小于3log的損失。在商業(yè)上包含例如益生菌的產(chǎn)品的當(dāng)前分配在專用包裝中進(jìn)行，專用包裝是濕氣不可透過的并且將含益生菌材料保持在低濕度狀態(tài)下，以便使微生物的損失最小化。另外，此類產(chǎn)品被保持在相對低的溫度下并且在一些情況下被冷藏或甚至冷凍，這也不利于消費(fèi)者使用此類產(chǎn)品。因此，包含微生物的已知長絲的一個(gè)問題是，長絲不能充分地使微生物穩(wěn)定，由此使得微生物表現(xiàn)出根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件28和/或56天之后小于6.5(56天)和/或2.7(28天)log的存活率損失，和/或不能包含總含量為至少103CFU/g的微生物中的至少一種，和/或不能溶解，諸如在預(yù)期用途的條件下，并且因此不能在通過本文所述的溶解測試方法測量的小于60分鐘內(nèi)釋放一種或多種微生物。與經(jīng)由固體遞送載體諸如長絲遞送微生物諸如益生菌相關(guān)聯(lián)的一個(gè)問題是在固體遞送載體諸如包含益生菌的長絲的形成期間和/或之后益生菌損失它們的存活率和/或它們的計(jì)數(shù)(每種微生物的總含量)顯著降低。因此，需要一種包含一種或多種微生物諸如益生菌的長絲，所述微生物例如由于與包含微生物的已知長絲相比改善的穩(wěn)定性而表現(xiàn)出改善的存活率。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明通過提供諸如熔噴和/或干紡和/或紡粘而不是電紡的長絲、和/或微米直徑而不是納米直徑的長絲來滿足上述需要，所述長絲包含表現(xiàn)出比包含微生物的已知長絲更大的存活率和/或穩(wěn)定性的微生物。上文指出的問題的一個(gè)解決方案是一種包含長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲，使得存在于長絲中的至少一種微生物表現(xiàn)出根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件28和/或56天之后小于6.5(56天)和/或2.7(28天)log的存活率損失和/或至少103CFU/g長絲的計(jì)數(shù)。已經(jīng)出乎意料地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的包含一種或多種微生物的長絲為微生物提供足夠的穩(wěn)定性，以當(dāng)存在于長絲中時(shí)保持它們的存活率和/或計(jì)數(shù)，由此使得微生物表現(xiàn)出在暴露于30℃/30％RH條件28和/或56天后小于6.5(56天)和/或2.7(28天)log的存活率損失，并且在預(yù)期用途的條件下當(dāng)長絲溶解時(shí)微生物可從長絲中釋放出來。在本發(fā)明的一個(gè)示例中，提供了一種包含長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲，其中微生物中的至少一種表現(xiàn)出根據(jù)存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件28天之后小于2.7log的存活率損失。在本發(fā)明的另一個(gè)示例中，提供了一種包含一種或多種長絲形成材料、一種或多種微生物、以及一種或多種穩(wěn)定劑的長絲，其中所述長絲具有包含兩種或更多種微生物的橫截面。在本發(fā)明的另一個(gè)示例中，提供了一種包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲，其中長絲在暴露于30℃/30％RH條件28和/或56天之后包含根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的至少103CFU/g、和/或至少104CFU/g、和/或至少105CFU/g、和/或至少106CFU/g、和/或至少107CFU/g、和/或至少108CFU/g的微生物中的至少一種。在本發(fā)明的甚至另一個(gè)示例中，提供了一種包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲，其中所述長絲具有根據(jù)本文所述的溶解測試方法測量的小于60分鐘的平均溶解時(shí)間。在本發(fā)明的另一個(gè)示例中，提供了一種包含長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲，其中微生物中的至少一種表現(xiàn)出根據(jù)存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件56天之后小于6.5log的存活率損失。在另一個(gè)示例中，提供了一種包含根據(jù)本發(fā)明的一種或多種長絲的一次性吸收制品，例如女性衛(wèi)生襯墊、衛(wèi)生護(hù)墊、棉塞、衛(wèi)生巾、成人失禁襯墊、成人失禁短褲、尿布、嬰兒短褲、學(xué)步兒童短褲、夜用短褲、游泳短褲、以及它們的混合物。因此，本發(fā)明提供了包含一種或多種微生物的新型長絲和一種用于制備所述長絲的方法。附圖說明圖1是根據(jù)本發(fā)明的長絲的一個(gè)示例的示意圖；圖2為用于制備根據(jù)本發(fā)明的長絲的方法的一個(gè)示例的示意圖；圖3為適用于本發(fā)明的方法中的沖模的一個(gè)示例的示意圖；圖4為用于溶解測試方法的裝置的前正視圖；圖5為圖4的部分頂視圖；并且圖6為圖4的側(cè)正視圖。具體實(shí)施方式定義本文所用的“長絲”是指長度大大超過其直徑，即長度與直徑比率為至少約10的細(xì)長顆粒。本發(fā)明的長絲可經(jīng)由合適的紡絲方法操作諸如熔噴、干紡和/或紡粘法從長絲形成組合物紡絲得到。本發(fā)明的長絲可為單組分和/或多組分。例如，長絲可包括雙組分長絲。雙組分長絲可為任何形式，諸如并列型、芯-鞘型、海島型等。本發(fā)明的長絲的長度大于或等于5.08cm(2英寸)、和/或大于或等于7.62cm(3英寸)、和/或大于或等于10.16cm(4英寸)、和/或大于或等于15.24cm(6英寸)。通常認(rèn)為長絲天然是連續(xù)的或大體上連續(xù)的。長絲比纖維相對地更長(纖維長度小于5.08cm)。長絲的非限制性示例包括熔噴和/或紡粘長絲。在一個(gè)示例中，一種或多種纖維可由本發(fā)明的長絲形成，例如當(dāng)長絲被切割成較短長度時(shí)(諸如小于5.08cm的長度)形成纖維。因此，在一個(gè)示例中，本發(fā)明也包括由本發(fā)明的長絲制成的纖維，諸如包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種微生物的纖維。因此，除非另外指明，本發(fā)明涉及的長絲和/或多根長絲也包括由此類長絲和/或多根長絲制成的纖維。通常認(rèn)為纖維相對于長絲是天然不連續(xù)的，長絲被認(rèn)為是天然連續(xù)的。如本文所用，“長絲形成組合物”是指適于制備(諸如通過熔噴、干紡和/或紡粘法制備)本發(fā)明的長絲的組合物。長絲形成組合物包含一種或多種長絲形成材料，所述材料表現(xiàn)出使得它們適于紡絲成長絲的特性。在一個(gè)示例中，長絲形成材料包含聚合物。除了一種或多種長絲形成材料外，長絲形成組合物還可包含一種或多種添加劑。此外，長絲形成組合物可包含一種或多種極性溶劑諸如水，一種或多種(例如所有)長絲形成材料和/或一種或多種(例如所有)微生物以及任何另外的添加劑諸如穩(wěn)定劑和抗氧化劑溶解和/或分散在該溶劑中。在一個(gè)示例中，如圖1所示，由本發(fā)明的包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種微生物的長絲形成組合物制成的本發(fā)明的長絲10使得一種或多種微生物12可存在于長絲中，而不是長絲上(諸如涂布在長絲的外表面上)。只要從中產(chǎn)生本發(fā)明的長絲，存在于長絲形成組合物中的長絲形成材料的總含量和微生物的總含量可為任何合適的量。如圖1所示，長絲的橫截面可包含兩種或更多種微生物。在一個(gè)示例中，一種或多種微生物可存在于長絲中，并且一種或多種另外的微生物可存在于長絲的表面上。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可包含一種或多種微生物，其當(dāng)初始制備時(shí)存在于長絲中，但是隨后在暴露于長絲預(yù)期用途的條件時(shí)從長絲中釋放出來。如本文所用，“長絲形成材料”是指諸如聚合物或能夠產(chǎn)生聚合物的單體的材料，該材料表現(xiàn)出適于制備長絲的特性。在一個(gè)示例中，長絲形成材料包含一種或多種取代聚合物諸如陰離子、陽離子、兩性離子、和/或非離子聚合物。在另一個(gè)示例中，聚合物可包括羥基聚合物諸如聚乙烯醇(“PVOH”)、和/或多糖諸如淀粉、和/或淀粉衍生物，諸如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料是極性溶劑可溶解的材料。如本文所用，“穩(wěn)定劑”是指通過例如防止和/或減輕微生物在包含微生物的長絲的形成期間和/或之后的脫水來改善微生物存活率的材料。如本文所用，“添加劑”是指存在于本發(fā)明長絲中的不是長絲形成材料或微生物的任何材料。在一個(gè)示例中，添加劑包括加工助劑。在另一個(gè)示例中，添加劑包括填料。在一個(gè)示例中，添加劑包括存在于長絲中的任何材料，如果其不存在于長絲中將不會(huì)導(dǎo)致長絲喪失其長絲結(jié)構(gòu)，換句話講，其缺失不會(huì)導(dǎo)致長絲喪失其固體形式。在一個(gè)示例中，添加劑包括穩(wěn)定劑，例如碳水化合物和/或蛋白質(zhì)，其在長絲內(nèi)為微生物提供穩(wěn)定環(huán)境。在另一個(gè)示例中，添加劑包括抗氧化劑。在另一個(gè)示例中，添加劑包括用于長絲的增塑劑。本發(fā)明的長絲可包含一種或多種增塑劑。當(dāng)存在時(shí)，增塑劑在長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0.01％至約5％、和/或約0.05％至約3％、和/或約0.05％至約1％、和/或約0.1％至約0.5％。本發(fā)明的合適增塑劑的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇?？捎玫亩嘣嫉氖纠ǖ幌抻冢视?、雙甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、環(huán)己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、聚乙二醇(200-600)、季戊四醇、糖醇如山梨醇、甘露醇、乳糖醇、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C2-C8醇)。在一個(gè)示例中，增塑劑包括甘油、和/或丙二醇、和/或甘油衍生物諸如丙氧基化甘油。在另一個(gè)示例中，增塑劑選自由以下項(xiàng)組成的組：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、縮水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麥芽糖醇、乙烯雙甲酰胺、以及它們的混合物。在另一個(gè)示例中，添加劑包括交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑適于交聯(lián)存在于本發(fā)明長絲中的一種或多種長絲形成材料。在一個(gè)示例中，交聯(lián)劑包括能夠?qū)⒘u基聚合物交聯(lián)在一起(例如經(jīng)由它們的羥基部分)的交聯(lián)劑。合適交聯(lián)劑的非限制性示例包括咪唑啉酮、多元羧酸、以及它們的混合物。在一個(gè)示例中，交聯(lián)劑包括脲乙二醛加合物交聯(lián)劑，例如二羥基咪唑啉酮諸如二羥基亞乙基脲(“DHEU”)。交聯(lián)劑可存在于本發(fā)明的長絲形成組合物和/或長絲中以控制長絲的溶解度和/或在溶劑諸如極性溶劑中的溶解。交聯(lián)劑的使用提供了用于調(diào)節(jié)本發(fā)明的長絲的溶解性能的手段。在另一個(gè)示例中，添加劑包括流變改性劑諸如剪切改性劑和/或延伸改性劑。流變改性劑的非限制性示例包括但不限于聚丙烯酰胺、聚環(huán)氧乙烷、聚氨酯和聚丙烯酸酯，它們可用于本發(fā)明的長絲中。流變改性劑的非限制性示例可從TheDowChemicalCompany(Midland，MI)商購獲得。在另一個(gè)示例中，添加劑包括一種或多種著色劑和/或染料，它們被混入本發(fā)明的長絲中以在長絲暴露于預(yù)期用途的條件時(shí)和/或當(dāng)長絲溶解時(shí)微生物從長絲中釋放出來時(shí)和/或長絲的形態(tài)改變時(shí)提供視覺信號。在另一個(gè)示例中，添加劑包括一種或多種感覺試劑，其摻入本發(fā)明的長絲中以在使用期間提供冷、熱或其它感覺信號。感覺試劑的非限制性示例包括冷感覺劑和/或熱感覺劑、香料、氣味控制劑、以及它們的混合物。在另一個(gè)示例中，添加劑包括一種或多種剝離劑和/或潤滑劑。合適的剝離劑和/或潤滑劑的非限制性示例包括脂肪酸、脂肪酸鹽、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺、脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物、以及它們的混合物。在一個(gè)示例中，將剝離劑和/或潤滑劑施用于長絲，換句話講在形成長絲后施用。在一個(gè)示例中，在收集長絲到收集裝置上以形成非織造材料之前將一種或多種剝離劑/潤滑劑施用于該長絲。在另一個(gè)示例中，在接觸一種或多種非織造纖維網(wǎng)諸如非織造纖維網(wǎng)疊堆之前將一種或多種剝離劑/潤滑劑施用于由本發(fā)明的長絲形成的非織造纖維網(wǎng)。在另一個(gè)示例中，在長絲和/或非織造纖維網(wǎng)接觸表面諸如工藝系統(tǒng)中使用的設(shè)備的表面之前將一種或多種剝離劑/潤滑劑施用于本發(fā)明的長絲和/或包含長絲的非織造纖維網(wǎng)，從而有利于去除長絲和/或非織造纖維網(wǎng)和/或用于避免本發(fā)明的長絲層和/或非織造纖維網(wǎng)彼此粘連，甚至在無意間達(dá)到上述目的。在一個(gè)示例中，剝離劑/潤滑劑包括顆粒。在甚至另一個(gè)示例中，添加劑包括一種或多種抗粘連劑和/或防粘劑。合適的抗粘連劑和/或防粘劑的非限制性示例包括淀粉、淀粉衍生物、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)纖維素、微晶纖維素、二氧化硅、金屬氧化物、碳酸鈣、滑石、云母、以及它們的混合物。在一個(gè)示例中，添加劑包括pH緩沖劑，例如脫水檸檬酸鈉。如本文所用，“預(yù)期用途的條件”是指當(dāng)本發(fā)明的長絲用于一種或多種其設(shè)計(jì)用途時(shí)，該長絲暴露的溫度、濕氣諸如水、體液諸如唾液和/或經(jīng)液、pH、和/或機(jī)械條件。例如，如果長絲被設(shè)計(jì)用于一次性吸收制品中，諸如女性衛(wèi)生制品，諸如棉塞、女性衛(wèi)生襯墊、衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護(hù)墊、擦拭物；嬰兒護(hù)理產(chǎn)品，諸如尿布、嬰兒短褲、學(xué)步兒童短褲、夜用短褲、游泳短褲、和/或擦拭物；成人失禁產(chǎn)品，諸如成人失禁襯墊和/或成人失禁短褲；紙制品，諸如衛(wèi)生紙、面巾紙、紙巾、以及擦拭物；皮膚護(hù)理產(chǎn)品，諸如皮膚護(hù)理擦拭物；美容護(hù)理產(chǎn)品，諸如美容護(hù)理擦拭物；毛發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，諸如毛發(fā)護(hù)理擦拭物；和/或?qū)櫸镒o(hù)理產(chǎn)品，諸如寵物護(hù)理擦拭物；那么預(yù)期用途的條件將包括在產(chǎn)品的使用期間存在的那些溫度、濕氣、尿液、汗液、經(jīng)液或其它體液、pH、和/或機(jī)械條件諸如摩擦條件。在另一個(gè)示例中，如果長絲被設(shè)計(jì)用于口腔護(hù)理產(chǎn)品中，那么預(yù)期用途的條件將包括在人使用口腔護(hù)理產(chǎn)品期間或在動(dòng)物體內(nèi)中存在的那些溫度、濕氣、唾液、pH、和/或機(jī)械條件。同樣，如果長絲被設(shè)計(jì)用于家用清潔產(chǎn)品中，那么預(yù)期用途的條件將包括在家用清潔產(chǎn)品的使用期間存在的溫度、濕氣(諸如由用水潤濕長絲所導(dǎo)致的)、和/或機(jī)械條件。除上文之外，本發(fā)明的長絲可在人和/或?qū)櫸锏氖澄镏惺褂?。如本文所用，相對于處理表面或環(huán)境的“處理”是指一種或多種微生物提供對表面或環(huán)境的有益效果。處理包括調(diào)節(jié)和/或立即改善表面或環(huán)境的外觀、清潔度、氣味、純度和/或觸感。在一個(gè)示例中涉及處理角質(zhì)組織(例如皮膚和/或毛發(fā))表面的處理指調(diào)節(jié)和/或立即改善角質(zhì)組織的美容外觀和/或觸感。例如，“調(diào)節(jié)皮膚、毛發(fā)、或指/趾甲(角質(zhì)組織)狀況”包括：增厚皮膚、毛發(fā)或指/趾甲(例如，構(gòu)造皮膚的表皮和/或真皮和/或皮下[例如，皮下脂肪或肌肉]層，和可適用的指/趾甲和發(fā)干的角質(zhì)層)以減少皮膚、毛發(fā)或指/趾甲的萎縮；增加真皮-表皮邊界(也稱為網(wǎng)緣)的卷曲；防止皮膚或毛發(fā)彈性的損失(功能性皮膚彈性蛋白的損失、破壞和/或失活)諸如彈性組織變性、松垂、皮膚損失或毛發(fā)變形的反沖；防止黑色素或非黑色素改變皮膚、毛發(fā)或指/趾甲的顏色，諸如眼袋、疹斑(例如，由如紅斑痤瘡引起的不均勻紅色)(以下稱作為“紅斑”)、灰黃(灰色、由毛細(xì)管擴(kuò)張或蛛形血管引起的褪色、以及毛發(fā)變灰。在一個(gè)示例中，微生物中的一種或多種在被動(dòng)物例如哺乳動(dòng)物諸如人通過動(dòng)物的口、鼻、眼、耳、皮膚毛孔、直腸、陰道、或其它孔或傷口(諸如通過傷口敷料遞送微生物)使用和/或消耗時(shí)可執(zhí)行其功能(即，處理)。包含本發(fā)明長絲的旨在用于此類使用和/或消耗的產(chǎn)品的非限制性示例包括女性衛(wèi)生制品(例如棉塞、襯墊、衛(wèi)生護(hù)墊)；嬰兒護(hù)理產(chǎn)品；口腔護(hù)理產(chǎn)品諸如牙齒美白產(chǎn)品、牙齦保健產(chǎn)品、牙線；醫(yī)療產(chǎn)品；膳食產(chǎn)品(例如以新食物的形式遞送)；個(gè)人健康護(hù)理、美容護(hù)理和寵物護(hù)理產(chǎn)品；以及它們的混合物。如本文所用，“重量比”是指長絲中基于干重的長絲形成材料(g或％)的重量對長絲中基于干重的微生物(g或％)的重量的比率。如本文所用，“羥基聚合物”包括任何含羥基的聚合物，它們可被混入本發(fā)明的長絲中，例如作為長絲形成材料被混入。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的羥基聚合物包括按重量計(jì)大于20％、和/或大于50％、和/或大于90％的羥基部分。如本文所用，相對于本發(fā)明的長絲，“不含纖維素的”是指在長絲中存在按重量計(jì)小于5％、和/或小于3％、和/或小于1％、和/或小于0.1％、和/或0％的纖維素聚合物、纖維素衍生物聚合物和/或纖維素共聚物。在一個(gè)示例中，“不含纖維素的”指在長絲中存在按重量計(jì)小于5％、和/或小于3％、和/或小于1％、和/或小于0.1％、和/或0％的纖維素聚合物。如本文所用，相對于本發(fā)明的長絲，“極性溶劑可溶解的材料”是指在極性溶劑中可混溶的材料。在一個(gè)示例中，極性溶劑可溶解的材料可混溶在醇和/或水中。換句話講，極性溶劑可溶解的材料是在環(huán)境條件下能夠與極性溶劑諸如醇和/或水形成穩(wěn)定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發(fā)生相分離)均勻溶液的材料。如本文所用，相對于本發(fā)明的長絲，“醇溶性材料”是指在醇中可混溶的材料。換句話講，它是在環(huán)境條件下能夠與醇形成穩(wěn)定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發(fā)生相分離)均勻溶液的材料。如本文所用，相對于本發(fā)明的長絲，“水溶性材料”是指在水中可混溶的材料。換句話講，它是在環(huán)境條件下能夠與水形成穩(wěn)定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發(fā)生分離)均勻溶液的材料。如本文所用，“環(huán)境條件”是指23℃±2.2℃和50％±10％的相對濕度。如本文所用，相對于長絲，“長度”是指沿長絲的最長軸從一端至另一端的長度。如果長絲中有打結(jié)、卷曲或彎曲，那么所述長度為沿著長絲完整線路的長度。如本文所用，相對于長絲，“直徑”是根據(jù)本文所述的直徑測試方法測量的。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲具有小于100μm、和/或小于75μm、和/或小于50μm、和/或小于25μm、和/或小于20μm、和/或小于15μm、和/或小于10μm、和/或大于1μm、和/或大于3μm、和/或大于5μm、和/或大于7μm的直徑。如本文所用，“觸發(fā)條件”在一個(gè)示例中指用于刺激和啟動(dòng)長絲改變的任何事情諸如行為或事件，諸如喪失或改變長絲的物理結(jié)構(gòu)、長絲的溶脹、膠凝或溶解、和/或從長絲中釋放微生物。在另一個(gè)示例中，觸發(fā)條件可存在于環(huán)境中，諸如當(dāng)將本發(fā)明的長絲加到水中時(shí)觸發(fā)條件存在于水中。換句話講，水中除了本發(fā)明的長絲加入水中的事實(shí)之外無改變發(fā)生。如本文所用，相對于長絲的形態(tài)改變，“形態(tài)改變”是指長絲發(fā)生其物理結(jié)構(gòu)的改變。本發(fā)明長絲的形態(tài)改變的非限制性示例包括溶解、熔融、溶脹、起皺、破碎成段、膨脹、變長、變短、以及它們的組合。本發(fā)明的長絲當(dāng)暴露于預(yù)期用途的條件時(shí)可完全或基本上喪失它們的長絲物理結(jié)構(gòu)或者它們可發(fā)生形態(tài)改變或者它們可保留或基本上保留它們的長絲物理結(jié)構(gòu)?！盎诟稍镩L絲按重量計(jì)”是指在將長絲從具有干燥劑的干燥器中移除之后立即測量長絲的重量，所述干燥器例如可以商品名M-3003-66從DesicanInc.商購獲得的干燥器/干燥劑，其使用分子篩干燥劑，并且其中長絲在干燥器中平衡至少24小時(shí)，之后從干燥器中移除。在將長絲從干燥器/干燥劑中取出之后立即在調(diào)理室中在23℃±2.2℃的溫度和50％±10％的相對濕度下測量長絲的重量。在一個(gè)示例中，“基于干燥長絲按重量計(jì)”是指長絲可包含基于干燥長絲按重量計(jì)小于20％、和/或小于15％、和/或小于10％、和/或小于7％、和/或小于5％、和/或小于3％、但大于0％的水分諸如水(例如游離水)。如本文所用，例如相對于長絲中存在的一種或多種添加劑和/或微生物的總含量，“總含量”是指重量的總和、微生物的菌落形成單位數(shù)/克長絲(“CFU/g”)的總和、或所有其它(非微生物)添加劑的重量百分比。換句話講，長絲可包含基于干燥長絲按重量計(jì)至少103CFU/g、和/或至少104CFU/g、和/或至少105CFU/g、和/或至少106CFU/g、和/或至少107CFU/g、和/或至少108CFU/g的一種或多種微生物。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可在長絲中包含一種或多種非微生物添加劑，其總含量為基于干燥長絲按重量計(jì)至少1％、和/或至少5％、和/或至少10％、和/或至少20％、和/或至多50％。如本文所用，“不穩(wěn)定微生物”是指在暴露于應(yīng)力，例如濕度、溫度、剪切、有氧條件時(shí)可能經(jīng)受改變的微生物，例如可能損失全部或大部分(如根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法所測量的，至少1log或更大的存活率損失)的微生物。應(yīng)力的非限制性示例是將微生物暴露于30℃/30％RH條件，持續(xù)28和/或56天。以下實(shí)施例1中的發(fā)酵乳桿菌297R1(L.fermentum297R1)和實(shí)施例2中的嬰兒雙歧桿菌35624(B.infantis35624)是如本文所用的不穩(wěn)定微生物的示例。如本文所用，冠詞“一個(gè)/一種”當(dāng)用于本文時(shí)，例如“一種陰離子表面活性劑”或“一種纖維”被理解為指一種或多種受權(quán)利要求書保護(hù)的或所述的物質(zhì)。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量計(jì)算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于總組合物計(jì)算。除非另有說明，否則所有組分或組成含量均涉及那個(gè)組分或組成的活性物質(zhì)含量，并且不包括可能存在于可商購獲得來源中的雜質(zhì)，例如殘余溶劑或副產(chǎn)物。長絲本發(fā)明的長絲包含長絲形成材料和一種或多種微生物。在一個(gè)示例中，一種或多種微生物存在于長絲內(nèi)，而不是僅作為表面涂層而存在或部分嵌入長絲上。本發(fā)明的長絲可具有大于1μm的平均纖維直徑。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲具有根據(jù)本文所述的直徑測試方法測量的小于50μm、和/或小于25μm、和/或小于10μm、但是大于1μm的平均纖維直徑。在一個(gè)示例中，存在于本發(fā)明的長絲中的微生物中的至少一種表現(xiàn)出根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件28天之后小于2.7log、和/或小于2.5log、和/或小于2.25log、小于2log、和/或小于1log的存活率損失。在另一個(gè)示例中，存在于本發(fā)明的長絲中的微生物中的至少一種表現(xiàn)出根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的在暴露于30℃/30％RH條件56天之后小于6.5log、和/或小于6log、和/或小于5log、和/或小于4log、和/或小于3log、和/或小于2.75log、和/或小于2.5log、和/或小于2.25log的存活率損失。在一個(gè)示例中，存在于本發(fā)明的長絲中的微生物中的至少一種在暴露于預(yù)期用途的條件時(shí)可從長絲中釋放出來。在一個(gè)示例中，存在于本發(fā)明的長絲中的長絲形成材料的總含量基于干燥長絲按重量計(jì)小于90％、和/或小于80％、和/或小于70％、和/或小于60％，并且存在于長絲中的一種或多種微生物的總含量基于干燥長絲按重量計(jì)小于50％、和/或大于1％。除長絲形成材料和微生物之外，本發(fā)明的長絲可包含一種或多種穩(wěn)定劑。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲中存在的穩(wěn)定劑的總含量基于干燥長絲按重量計(jì)小于60％和/或大于10％。在另一個(gè)示例中，長絲還可包含抗氧化劑。本發(fā)明的長絲中存在的抗氧化劑的總含量基于干燥長絲按重量計(jì)小于1％和/或至0％。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲包含基于干燥長絲按重量計(jì)從約20％和/或從約30％和/或從約40％至約50％和/或至約60％和/或至約70％的長絲形成材料，諸如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及在暴露于30℃/30％RH條件28和/或56天之后根據(jù)本文所述的存活率/計(jì)數(shù)測試方法測量的基于干燥長絲按重量計(jì)至少103CFU/g、和/或至少104CFU/g、和/或至少105CFU/g、和/或至少106CFU/g、和/或至少107CFU/g、和/或至少108CFU/g的一種或多種微生物。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可為熔噴長絲。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可為紡粘長絲。在另一個(gè)示例中，長絲在釋放其微生物中的一種或多種之前和/或之后可為中空長絲。本發(fā)明的長絲可為親水性的或疏水性的?？杀砻嫣幚砗?或內(nèi)部處理長絲以改變長絲的固有親水性或疏水性特性。在一個(gè)示例中，長絲具有根據(jù)本文所述的直徑測試方法測量的小于100μm、和/或小于75μm、和/或小于50μm、和/或小于25μm、和/或小于20μm、和/或小于15μm、和/或小于10μm、和/或大于1μm、和/或大于3μm、和/或大于5μm、和/或大于7μm的平均直徑。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲具有根據(jù)本文所述的直徑測試方法測量的大于1μm的直徑。本發(fā)明的長絲的直徑可用于控制存在于該長絲中的一種或多種微生物的釋放速率和/或損失速率和/或改變長絲的物理結(jié)構(gòu)。在一個(gè)示例中，一種或多種微生物在長絲溶解時(shí)從本發(fā)明的長絲中釋放出來，如根據(jù)本文所述的溶解測試方法所測量的。在另一個(gè)示例中，一種或多種微生物在長絲溶解時(shí)在根據(jù)本文所述的溶解測試方法測量的小于60分鐘、和/或小于45分鐘、和/或小于30分鐘、和/或小于15分鐘、和/或小于10分鐘、和/或小于5分鐘、和/或小于1分鐘內(nèi)從本發(fā)明的長絲中釋放出來。在另一個(gè)示例中，在長絲暴露于預(yù)期用途的條件而溶解時(shí)，一種或多種微生物從本發(fā)明的長絲中釋放出來。長絲可包含兩種或更多種不同的微生物。在一個(gè)示例中，長絲包含兩種或更多種不同的微生物，其中所述兩種或更多種不同的微生物彼此相容。在另一個(gè)示例中，長絲包含兩種或更多種不同的微生物，其中所述兩種或更多種不同的微生物彼此不相容。在一個(gè)示例中，長絲可在該長絲內(nèi)包含一種微生物并且在該長絲的外表面上包含一種微生物，諸如長絲的表面涂層或部分嵌入長絲中。在長絲外表面上的微生物可與存在于長絲中的微生物相同或不同。如果不同，微生物可彼此相容或不相容。在一個(gè)示例中，可將一種或多種微生物均勻地分配到或基本上均勻地分配到長絲各處。在另一個(gè)示例中，可將一種或多種微生物分配成長絲內(nèi)的不連續(xù)區(qū)域，由此使得一部分長絲包含微生物，而另一部分長絲不含微生物。在另一個(gè)示例中，將至少一種微生物均勻地分配到或基本上均勻地分配到長絲各處并且將至少另一種微生物分配成長絲內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)不連續(xù)區(qū)域。在另一個(gè)示例中，將至少一種微生物分配成長絲內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)不連續(xù)區(qū)域并且將至少另一種微生物分配成在長絲內(nèi)不同于第一不連續(xù)區(qū)域的一個(gè)或多個(gè)不連續(xù)區(qū)域。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可包含一種或多種微生物，使得長絲的橫截面包含至少兩種微生物。本發(fā)明的長絲的另一個(gè)示例為雙組分長絲，其中芯包含一種或多種微生物而鞘不含微生物，或者芯不含微生物而鞘包含微生物，或者芯包含第一微生物而鞘包含不同于第一微生物的第二微生物，或者芯包含一種或多種微生物而鞘包含一種或多種長絲形成材料。在雙組分長絲的另一個(gè)示例中，諸如并列型雙組分長絲，一側(cè)可包含微生物，而另一側(cè)可不含微生物，或者一側(cè)可包含第一微生物，而另一側(cè)可包含不同于第一微生物的第二微生物。所述長絲可用作不連續(xù)制品。在一個(gè)示例中，可將長絲施用于和/或沉積在承載襯底上，所述承載襯底然后可用于或用作擦拭物、紙巾、衛(wèi)生紙、面巾紙、一次性吸收制品諸如衛(wèi)生巾、棉塞、女性衛(wèi)生襯墊、衛(wèi)生護(hù)墊、尿布、嬰兒短褲、學(xué)步兒童短褲、夜用短褲、游泳短褲、成人失禁制品諸如成人失禁襯墊和/或成人失禁短褲等、洗碗布、烘干機(jī)紙、衣物洗滌片、衣物洗滌棒、干洗片、結(jié)網(wǎng)、濾紙、織物、衣服、內(nèi)衣等。在另一個(gè)示例中，長絲和/或長絲的部分(片段)可結(jié)合到制品中，諸如片劑和/或膠囊和/或粗磨食物。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲是水溶性的。在另一個(gè)示例中，本發(fā)明的長絲可由人和/或動(dòng)物食用、攝取和/或消耗。換句話講，本發(fā)明的長絲由合適的材料制成，例如長絲形成材料和微生物，它們對于人和/或動(dòng)物的攝取和/或消耗來說是安全的。長絲形成材料本發(fā)明的長絲包含一種或多種長絲形成材料。長絲形成材料在長絲中的總含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約10％至約90％、和/或約20％至約80％、和/或約30％至約70％、和/或約40％至約60％。在一個(gè)示例中，長絲形成材料可包括極性溶劑可溶解的材料，諸如醇溶性材料和/或水溶性材料。極性溶劑可溶解的材料的非限制性示例包括極性溶劑可溶解的聚合物。極性溶劑可溶解的聚合物可為合成的或天然來源的，并且可被化學(xué)和/或物理改性。在一個(gè)示例中，極性溶劑可溶解的聚合物具有至少10,000g/mol、和/或至少20,000g/mol、和/或至少40,000g/mol、和/或至少80,000g/mol、和/或至少100,000g/mol、和/或至少1,000,000g/mol、和/或至少3,000,000g/mol、和/或至少10,000,000g/mol、和/或至少20,000,000g/mol、和/或至約40,000,000g/mol、和/或至約30,000,000g/mol的重均分子量。在一個(gè)示例中，水溶性羥基聚合物選自由以下項(xiàng)組成的組：聚乙烯醇、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、以及它們的混合物。合適的聚乙烯醇的非限制性示例包括可從SekisuiSpecialtyChemicalsAmerica，LLC(Dallas，TX)以商品名商購獲得的那些。合適的羥丙基甲基纖維素的非限制性示例包括可從DowChemicalCompany(Midland，MI)以商品名商購獲得的那些，包括與上文提到的羥丙基甲基纖維素的組合。在一個(gè)示例中，可以用其它單體來接枝本文的聚乙烯醇以改變其特性。已經(jīng)成功地將大量單體接枝到聚乙烯醇。此類單體的非限制性示例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯腈、1,3-丁二烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、乙烯基磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸鈉、烯丙基苯基醚磺酸鈉、甲代烯丙基苯基醚磺酸鈉、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(AMP)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多種丙烯酸酯。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料可為成膜材料。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料可為合成的或天然來源的，并且它可被化學(xué)、酶促和/或物理改性。在本發(fā)明的甚至另一個(gè)示例中，長絲形成材料可包含選自由以下項(xiàng)組成的組的聚合物：衍生自丙烯酸類單體如烯鍵式不飽和羧基單體以及烯鍵式不飽和單體的聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚環(huán)氧烷、淀粉和淀粉衍生物、支鏈淀粉、膠質(zhì)、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素和羧甲基纖維素。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料可包含選自由以下項(xiàng)組成的組的聚合物：聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、淀粉、淀粉衍生物、纖維素衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、蛋白質(zhì)、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯酰胺、四亞甲基醚二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、以及它們的混合物。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料包含選自由以下項(xiàng)組成的組的聚合物：支鏈淀粉、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素、海藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、瓜爾膠、金合歡膠、阿拉伯膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果膠、殼多糖、果聚糖、愛生蘭、膠原、膠質(zhì)、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、蛋白質(zhì)、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、四亞甲基醚二醇、羥甲基纖維素、以及它們的混合物。在另一個(gè)示例中，長絲形成材料選自由以下項(xiàng)組成的組：聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚環(huán)氧乙烷、淀粉、淀粉衍生物、纖維素、纖維素衍生物、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、瓜爾膠、金合歡膠、阿拉伯膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、半纖維素、半纖維素衍生物、聚丙烯酰胺、以及它們的共聚物和混合物。在一個(gè)示例中，極性溶劑可溶解的聚合物選自由以下項(xiàng)組成的組：醇溶性聚合物、水溶性聚合物、以及它們的混合物。水溶性聚合物的非限制性示例包括水溶性羥基聚合物、水溶性熱塑性聚合物、水溶性能夠生物降解的聚合物、水溶性不能夠生物降解的聚合物、以及它們的混合物。在一個(gè)示例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇。在另一個(gè)示例中，水溶性聚合物包括羧甲基纖維素。在另一個(gè)示例中，水溶性聚合物包括淀粉。在另一個(gè)示例中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇和淀粉。微生物本發(fā)明的長絲包含一種或多種微生物。微生物可選自由以下項(xiàng)組成的組：原核生物、真核生物、病毒、噬菌體、以及它們的混合物。原核生物的非限制性示例包括細(xì)菌和古細(xì)菌。真核生物的非限制性示例包括真菌。細(xì)菌適用于本發(fā)明的細(xì)菌包括革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陽性桿菌和革蘭氏陰性桿菌。在本發(fā)明的長絲中使用的細(xì)菌的非限制性示例包括從人和動(dòng)物微生物區(qū)(駐留在皮膚表面上和皮膚深層中、唾液中、口腔粘膜中、陰道粘膜中、結(jié)膜中、以及胃腸道中的微生物的聚集體)中分離的微生物。在一個(gè)示例中，細(xì)菌為益生菌。益生菌為提供對其宿主諸如人和/或動(dòng)物的有益的健康和/或安康作用的細(xì)菌。在本發(fā)明的長絲中使用的益生菌的非限制性示例包括雙歧桿菌屬物種、乳桿菌屬物種、乳球菌屬物種、片球菌屬物種、明串珠菌屬物種、芽胞乳桿菌屬物種和芽孢桿菌屬物種以及它們的混合物。雙歧桿菌屬物種的非限制性示例包括青春雙歧桿菌(Bifidobacteriumadolescentis)、雙歧雙歧桿菌(Bifidobacteriumbifidum)、動(dòng)物雙歧桿菌(Bifidobacteriumanimalis)、嗜熱雙歧桿菌(Bifidobacteriumthermophilum)、短雙歧桿菌(Bifidobacteriumbreve)、長雙歧桿菌(Bifidobacteriumlongum)、嬰兒雙歧桿菌(Bifidobacteriuminfantis)以及乳酸雙歧桿菌(Bifidobacteriumlactis)?？捎米饕嫔碾p歧桿菌的特定菌株包括短雙歧桿菌菌株Yakult、短雙歧桿菌R070、乳酸雙歧桿菌Bb12、長雙歧桿菌R023、雙歧雙歧桿菌R071、嬰兒雙歧桿菌35624、嬰兒雙歧桿菌R033、長雙歧桿菌BB536、動(dòng)物雙歧桿菌AHC7、以及長雙歧桿菌SBT-2928。在本發(fā)明的長絲中使用的乳桿菌屬物種的非限制性示例包括孢子乳桿菌(Lactobacillussporogenes)、詹氏乳桿菌(Lactobacillusjensenii)、陰道乳桿菌(Lactobacillusvaginalis)、雞乳桿菌(Lactobacillusgallinarum)、Lactobacilluscoleohominis和惰性乳桿菌(Lactobacillusiners)、保加利亞乳桿菌(Lactobacillusbulgaricus)、凱氏乳桿菌(Lactobacilluscereale)、德氏乳桿菌(Lactobacillusdelbrukeii)、鼠李糖乳桿菌(Lactobacillusrhamnosus)、嗜熱乳桿菌(Lactobacillusthermophilus)、類干酪乳桿菌(Lactobacillusparacasai)類干酪種、瑞士乳桿菌(Lactobacillushelveticus)、嗜酸乳桿菌(Lactobacillusacidophilus)、短乳桿菌、Lactobacillusulgaricus、干酪乳桿菌(Lactobacilluscasei)、纖維二糖乳桿菌(Lactobacilluscellobiosus)、卷曲乳桿菌(Lactobacilluscrispatus)、彎曲乳桿菌(Lactobacilluscurvatus)、發(fā)酵乳桿菌(Lactobacillusfermentum)、乳桿菌GG(鼠李糖乳桿菌或干酪乳桿菌鼠李糖亞種)、格氏乳桿菌(Lactobacillusgasseri)、約氏乳桿菌(Lactobacillusjohnsonii)、植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)、路氏乳桿菌(Lactobacillusreuteri)、唾液乳桿菌(Lactobacillussalivarius)、以及它們的混合物。植物乳桿菌299v菌株源自酸面團(tuán)。植物乳桿菌自身來源于人。乳桿菌屬的其它益生菌菌株是嗜酸乳桿菌BG2FO4、嗜酸乳桿菌INT-9、植物乳桿菌ST31、路氏乳桿菌、約氏乳桿菌LA1、嗜酸乳桿菌NCFB1748、干酪乳桿菌Skirota、嗜酸乳桿菌NCFM、嗜酸乳桿菌DDS-1、德氏乳桿菌德氏亞種、德氏乳桿菌保加利亞亞種2038型、嗜酸乳桿菌SBT-2062、短乳桿菌、唾液乳桿菌UCC118、發(fā)酵乳桿菌297R1、羅伊氏乳桿菌GrantL1、卷曲乳桿菌330L1、類干酪乳桿菌和類干酪乳桿菌類干酪亞種F19。在一個(gè)示例中，微生物包括乳桿菌屬物種，包括干酪乳桿菌、嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌和鼠李糖乳桿菌。在本發(fā)明的長絲中使用的乳球菌屬物種的非限制性示例包括乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)。在本發(fā)明的長絲中使用的片球菌屬物種的非限制性示例包括乳酸片球菌(Pediococcusacidilactici)、戊糖片球菌(Pedioccocuspentosaceus)、尿片球菌(Pedioccocusurinae)、以及它們的混合物。在本發(fā)明的長絲中使用的明串珠菌屬物種的非限制性示例包括腸膜明串珠菌(Leuconostocmesenteroides)。在本發(fā)明的長絲中使用的芽胞乳桿菌屬物種的非限制性示例包括菊糖芽胞乳桿菌(Sporolactobacillusinulinus)。在本發(fā)明的長絲中使用的芽孢桿菌屬物種的非限制性示例包括凝結(jié)芽孢桿菌(Bacilluscoagulans)、枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、側(cè)孢芽孢桿菌(Bacilluslaterosporus)、左旋乳酸芽孢桿菌(Bacilluslaevolacticus)、以及它們的混合物?？纱嬖谟诒景l(fā)明的長絲中的其它益生菌微生物包括革蘭氏陽性兼性厭氧菌嗜熱鏈球菌(Streptococcusthermophilus)、屎腸球菌(Enterococcusfaecium)SF68。在一個(gè)示例中，益生菌為BifantisTM35624(雙歧桿菌屬,Chr.Hansen,Denmark)和/或嬰兒雙歧桿菌35624。其它合適的益生菌的非限制性示例包括來自分離自切除并洗滌的人胃腸道的雙歧桿菌的菌株的益生菌。一個(gè)示例包括被指定為UCC35624的嬰兒雙岐桿菌菌株，該菌株在1999年1月13日存放于NationalCollectionsofIndustrialandMarineBacteriaLtd(NCIMB)并給予保藏編號NCIMB41003時(shí)被描述并且描述于美國專利7,195,906中。可用于本文的益生菌的合適的示例包括嬰兒長雙歧桿菌的菌株(NCIMB35624)、約氏乳桿菌的菌株(CNCM1-1225)、乳酸雙歧桿菌的菌株(DSM20215)、類干酪乳桿菌的菌株(CNCM1-2216)、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡囊嫔牧硗獾姆窍拗菩允纠枋鲇赪O03/010297Al、WO03/010298Al、WO03/010299Al(全部公布于2003年2月6日并且轉(zhuǎn)讓給AlimentaryHealthLtd)以及美國專利申請公布號US2012/0276143中。在一個(gè)示例中，益生菌包括雙歧桿菌菌株AH1714和/或長雙歧桿菌菌株UCC35624。保藏長雙歧桿菌菌株AH1714于2009年11月5日提交至NationalCollectionsofIndustrialandMarineBacteriaLimited(NCIMB)FergusonBuilding，CraibstoneEstate，Bucksbum，Aberdeen，AB219YA，Scotland，UK，其授予的保藏號為NCIMB41676。保藏長雙歧桿菌菌株UCC35624于1999年1月13號提交至NationalCollectionsofIndustrialandMarineBacteriaLimited(NCIMB)FergusonBuilding,CraibstoneEstate,Bucksburn,Aberdeen,AB219YA,Scotland,UK，其授予的保藏號為NCIMB41003。長雙歧桿菌菌株可為經(jīng)基因修飾的突變體或它可為其天然存在的變體。在一個(gè)示例中，長雙歧桿菌菌株是活體細(xì)胞的形式。在另一個(gè)示例中，長雙歧桿菌菌株是非活體細(xì)胞的形式。在另一個(gè)示例中，益生菌包括雙歧桿菌菌株AH121A。保藏長雙歧桿菌菌株AH121A于2009年11月5號提交至NationalCollectionsofIndustrialandMarineBacteriaLimited(NCIMB)FergusonBuilding,CraibstoneEstate,Bucksburn,Aberdeen,AB219YA,Scotland,UK，其授予的保藏號為NCIMB41675。微生物的非限制性示例可包括以下的菌株：乳酸鏈球菌(Streptococcuslactis)、乳脂鏈球菌(Streptococcuscremoris)、雙乙酰乳酸鏈球菌(Streptococcusdiacetylactis)、嗜熱鏈球菌(Streptococcusthermophilus)、保加利亞乳桿菌、嗜酸乳桿菌(例如，嗜酸乳桿菌菌株)、瑞士乳桿菌、雙歧乳桿菌(Lactobacillusbifidus)、干酪乳桿菌、乳酸乳桿菌、植物乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、德氏乳桿菌、嗜熱乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、唾液乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、長雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、雙歧雙歧桿菌、動(dòng)物雙歧桿菌、假長雙歧桿菌(Bifidobacteriumpseudolongum)、布拉酵母菌(Saccharomycesboulardii)、啤酒片球菌(Pediococcuscerevisiae)、唾液乳桿菌、凝結(jié)芽孢桿菌、以及它們的組合。在一個(gè)示例中，此類益生菌在本發(fā)明的長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0.025％至約10％、和/或約0.025％至約5％、和/或約0.025％至約3％、和/或約0.025％至約1％。真菌在本發(fā)明的長絲中使用的合適的真菌的非限制性示例包括青霉屬(Penicillum)、釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)、以及它們的混合物。病毒在本發(fā)明的長絲中使用的合適的病毒包括全部7組病毒。這些包括I組：雙鏈DNA病毒；II組：單鏈DNA病毒；III組：雙鏈RNA病毒；IV組：正義單鏈RNA病毒；V組：負(fù)義單鏈RNA病毒；VI組：逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒；以及VII組：逆轉(zhuǎn)錄DNA病毒。非限制性示例包括用于人和動(dòng)物的疫苗。噬菌體在本發(fā)明的長絲中使用的合適的噬菌體包括沙門氏菌屬(Salmonella)、大腸桿菌(E.coli)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、李斯特氏菌屬(Listeria)、伯克霍爾德氏菌屬(Burkholderia)、金黃色葡萄球菌(S.aureus)、以及變異鏈球菌(S.mutans)噬菌體。益生元除一種或多種微生物之外，本發(fā)明的長絲還可包含一種或多種益生元。合適的益生元的非限制性示例包括菊粉、乳糖、棉子糖、水蘇糖、果糖-低聚糖、葡萄糖-低聚糖、乳鐵蛋白、甘露聚糖低聚糖、葡聚糖低聚糖、異麥芽糖-低聚糖、乳果寡糖、聚葡萄糖、大豆低聚糖、木糖-低聚糖、以及它們的混合物。合適的益生元的其它非限制性示例包括人奶低聚糖，如US2013281948A1中所公開，例如乳糖、2’-巖藻糖基乳糖、3'-巖藻糖基乳糖、二巖藻糖基乳糖、乳糖-N-四糖(1型)、乳糖-N-新四糖(2型)、乳糖-N-巖藻戊糖I、II、III、IV和V、乳糖-N-巖藻己糖I、乳糖-N-己糖、乳糖-N-新己糖、巖藻糖基乳糖-N己糖I和IV、巖藻糖基乳糖-N-新己糖、乳糖-N-二巖藻糖基-己糖I和II、乳糖-N八糖、唾液酰a2-3乳糖、唾液酰a2-6乳糖、唾液酰-乳糖-N-四糖a、b和c、以及二唾液酰-乳糖-N-四糖，以及它們的混合物。合適的益生元的其它非限制性示例包括巖藻糖半乳糖b(作為二糖單元)、2’-巖藻糖基乳糖、3’-巖藻糖基乳糖、乳糖-N-二巖藻糖基-四糖、乳糖-N-二巖藻糖基-己糖I、乳糖-N-二巖藻糖基-己糖II、乳糖-N-巖藻戊糖I、乳糖-N-巖藻戊糖II、乳糖-N-巖藻戊糖III、乳糖-N-巖藻戊糖V、以及它們的混合物。在一個(gè)示例中，益生元可包括槐豆、柑橘果膠、米糠、刺槐豆膠、蔗果低聚糖、低聚果糖、低聚半乳糖、柑橘汁、低聚甘露聚糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚乳果糖、葡甘露聚糖、聚葡萄糖、蘋果渣、番茄渣、胡蘿卜渣、肉桂膠(Cassiagum)、刺梧桐樹膠、塔爾哈膠、阿拉伯樹膠、以及它們的組合。在一個(gè)示例中，此類益生元在本發(fā)明的長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約1％至約85％、和/或約10％至約60％、和/或約20％至約50％。穩(wěn)定劑本發(fā)明的長絲可包含一種或多種穩(wěn)定劑。當(dāng)存在于長絲中時(shí)，穩(wěn)定劑在長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0％至約60％、和/或約10％至約50％。穩(wěn)定劑可包括碳水化合物和/或蛋白質(zhì)。碳水化合物在長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0％至約50％、和/或約10％至約40％。碳水化合物可選自由以下項(xiàng)組成的組：單糖、二糖、低聚糖、多糖、以及它們的混合物。合適的碳水化合物的非限制性示例包括蔗糖、海藻糖、甘油、葡萄糖、甘露糖醇、山梨糖醇、核糖醇、甜菜堿(N,N,N-三甲基甘氨酸)、乳糖、果糖-低聚糖(FOS)、果聚糖例如菊粉、果膠、6-葡聚糖、抗性淀粉例如高直鏈淀粉、右旋糖酐、金合歡膠、瓜爾膠和刺槐豆膠、瓊脂、角叉菜膠、黃原膠和麥芽糖糊精、以及它們的混合物。蛋白質(zhì)在長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0％至約30％、和/或約1％至約20％。蛋白質(zhì)可選自由以下項(xiàng)組成的組：白蛋白、精氨酸/賴氨酸多肽、膠原和水解膠原、明膠和水解明膠、糖蛋白、乳蛋白、酪蛋白例如酪蛋白酸鈉、乳清蛋白、豆蛋白、大麥蛋白、血清白蛋白、肉蛋白、魚蛋白、海產(chǎn)品蛋白、家禽蛋白、卵蛋白、絲綢蛋白、大豆蛋白、玉米蛋白、花生蛋白、棉籽蛋白、向日葵蛋白、豌豆蛋白、小麥蛋白、小麥胚芽蛋白、面筋-蛋白、玉蜀黍蛋白以及任何分離或水解的任何植物蛋白諸如大豆分離蛋白和/或水解蛋白、大麥分離蛋白和/或水解蛋白、以及它們的混合物。抗氧化劑本發(fā)明的長絲可包含一種或多種抗氧化劑。當(dāng)存在時(shí)，抗氧化劑在長絲中的含量可為基于干燥長絲按重量計(jì)約0.01％至約1％、和/或約0.1％至約0.5％、和/或約0.1％至約0.2％?？纱嬖谟诒景l(fā)明的長絲中的抗氧化劑的非限制性示例包括以下。米糠衍生物已經(jīng)顯示出具有多于一百(100)種潛在的抗氧化劑，包括維生素E及其異構(gòu)體(生育酚(T)和生育三烯酚(T3))，統(tǒng)稱為母育酚。富含母育酚的物質(zhì)是包含一種或多種化合物的混合物，所述化合物選自生育酚(T)、生育三烯酚和類生育三烯酚(類T3)化合物。穩(wěn)定的米糠是維生素E的最高天然來源。穩(wěn)定的米糠衍生物中的另外的抗氧化劑包括但不限于y-谷維素、(3-胡蘿卜素、若干已知的類黃烷、植物甾醇、硫辛酸、阿魏酸和肌醇六磷酸(即“IP6”)。這些化合物中的一些以比在所述化合物的任何已知的天然來源中高得多的濃度存在于穩(wěn)定的米糠衍生物中。阿魏酸例如是存在于植物種子中的植物化學(xué)物質(zhì)，所述植物種子諸如糙米、全麥和燕麥、以及咖啡、蘋果、洋薊、花生、桔子和菠蘿。阿魏酸保護(hù)我們的細(xì)胞免受紫外線傷害并且中和體內(nèi)的反應(yīng)性氧物質(zhì)，從而防止反應(yīng)性氧物質(zhì)對我們的DNA造成傷害。作為抗氧化劑，它還減小體內(nèi)膽固醇和三甘油酯的水平，從而降低心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。IP6是肌醇的通常存在于富含纖維的植物食物中的磷酸化形式。IP6被消化道中的植酸酶水解以產(chǎn)生肌醇。IP6通過與反應(yīng)性鐵的螯合來支持細(xì)胞對抗羥基自由基的損傷的天然防御。與益生菌組合，抗氧化劑提供額外的附加防御并且增加免疫系統(tǒng)抵抗與腸胃疾病相關(guān)聯(lián)的侵染病原體的能力。在一個(gè)示例中，存在于長絲中的抗氧化劑可選自由以下項(xiàng)組成的組：類胡蘿卜素，諸如番茄紅素、β-胡蘿卜素、黃體素、葉黃素、維生素A、生育酚、維生素C、以及它們的混合物。在另一個(gè)示例中，存在于長絲中的抗氧化劑可選自由以下項(xiàng)組成的組：沒食子酸丙酯、丁基化羥基甲苯(BHT)、丁基化羥基苯甲醚(BHA)、維生素C、微生物A、維生素E、β-胡蘿卜素、以及它們的混合物。膳食纖維本發(fā)明的長絲還可包含膳食纖維。膳食纖維的非限制性示例可包括但不限于菊粉、瓊脂、β-葡聚糖、殼多糖、糊精、木質(zhì)素、纖維素、改性纖維素、纖維素醚、半纖維素、非淀粉多糖、還原淀粉、聚卡波非(polycarbophil)、部分水解的瓜爾膠、小麥糊精、以及它們的組合。用于制備長絲的方法本發(fā)明的長絲通過紡絲長絲形成組合物來制備，所述長絲形成組合物包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種微生物。在一個(gè)示例中，如圖2所示，用于制備本發(fā)明的長絲10的方法14包括以下步驟：a.從來源18，諸如槽，例如適于分批操作的加壓槽提供長絲形成組合物16，例如適于制備長絲的長絲形成液體組合物，其包含一種或多種長絲形成材料、一種或多種微生物、以及一種或多種穩(wěn)定劑；以及b.紡絲來自沖模20諸如熔噴沖模的長絲形成組合物16，以產(chǎn)生本發(fā)明的一根或多根長絲10。長絲形成組合物16可經(jīng)由如利用箭頭示出的合適的管道22與沖模20流體連通?？墒褂帽?4(例如PEPII型泵，其具有5.0立方厘米每轉(zhuǎn)(cc/rev)的容量，由ParkerHannifinCorporation，ZenithPumpsdivision，ofSanford，N.C.，USA制造)將長絲形成組合物16泵入沖模20。流向沖模20的長絲形成組合物16可通過調(diào)節(jié)泵20的流量來進(jìn)行控制。如圖3所示的沖模20可包括兩行或更多行彼此間隔開的圓形擠出噴嘴26，它們的間距P為約1.524毫米(約0.060英寸)。噴嘴26可具有約0.305毫米(約0.012英寸)的單一內(nèi)徑和約0.813毫米(約0.032英寸)的單一外徑。每個(gè)單獨(dú)噴嘴26可被環(huán)形的和分散加寬的孔口28包裹以提供通過混合蒸汽和加熱的壓縮空氣形成的衰減的空氣到每個(gè)單獨(dú)噴嘴26。通過噴嘴26擠出的長絲形成組合物16被通常圓柱形的、衰減的空氣流環(huán)繞并變細(xì)，產(chǎn)生長絲10，所述空氣流通過環(huán)繞所述噴嘴26的孔口28來提供。可用溫度為約50℃至約315℃的干燥空氣流干燥長絲10，所述干燥空氣流由電阻加熱器30通過干燥導(dǎo)管32提供并以相對于所紡長絲10的大致取向成約90°的角度排放。在長絲形成組合物的紡絲期間，長絲形成組合物和其中包含的微生物經(jīng)受蒸汽以及衰減空氣和溫度最高至450℃的干燥空氣，而不對微生物的存活率造成不利影響，例如具有小于2、和/或小于1log的存活率損失?？稍谑占b置諸如帶或織物上收集長絲10，在一個(gè)示例中帶或織物能夠賦予圖案，例如通過在帶或織物上收集長絲賦予形成的非織造纖維網(wǎng)的非隨機(jī)重復(fù)圖案。在一個(gè)示例中，紡絲步驟可包括使長絲與衰減空氣接觸以使長絲變細(xì)。該方法還可包括在收集裝置，例如卷軸或帶或織物諸如圖案化帶上收集多根長絲的步驟。長絲可收集并儲(chǔ)存在干燥的掀蓋式小瓶(可從DesicanInc商購獲得)中并且冷藏直到使用。本發(fā)明的長絲可具有大于1μm、和/或大于3μm、、和/或大于5μm、和/或小于100μm、和/或小于70μm的平均直徑。在一個(gè)示例中，本發(fā)明的方法是非電紡方法。非限制性實(shí)施例根據(jù)本發(fā)明的長絲的非限制性實(shí)施例通過使用如以上所述的圖2和3中所示的方法14來制備。根據(jù)本發(fā)明的長絲形成組合物16的非限制性實(shí)施例在以下表1中示出。1沒食子酸丙酯(SpectrumChemicals,Gardena,CA)2海藻糖(SwansonUltra,Fargo,ND)3脫水檸檬酸鈉(SigmaAldrich,St.Louis,MO)4酪蛋白酸鈉(SigmaAldrich,St.Louis,MO)5發(fā)酵乳桿菌297R16嬰兒雙歧桿菌356247聚乙烯醇(SekisuiSpecialtyChemicalCompany,Dallas,TX)表1以上在非限制性實(shí)施例中示出的長絲形成組合物制備如下：1.通過以下方式制備23％聚乙烯醇的聚乙烯醇溶液：將寬口的品脫廣口瓶設(shè)置在水浴中，其中頂部攪拌器被裝配穿過帶孔的封蓋并且攪拌葉片幾乎與廣口瓶一樣寬。接著，添加231g蒸餾水。在適度攪拌下，緩慢添加69g聚乙烯醇。開啟水浴并且加熱至70℃。當(dāng)所有聚乙烯醇溶解時(shí)，關(guān)閉加熱并且使其冷卻至50℃。從攪拌器中移除、加蓋、使其密封放置，同時(shí)冷卻至23℃。當(dāng)其放置時(shí)，將移除所有氣泡。2.制備25％固體的冷凍保護(hù)溶液原液。成分％，在式中用于200g批次的量(g)沒食子酸丙酯0.23％0.46海藻糖17.77％35.54二水合檸檬酸鈉0.64％1.28酪蛋白酸鈉6.36％12.72蒸餾水75％150通過在攪拌下加熱至60℃將除酪蛋白酸鈉之外的所有成分溶解于75mL蒸餾水中，以形成海藻糖溶液。將酪蛋白酸鈉分散于75mL蒸餾水中并且加熱至60℃，以形成酪蛋白酸鹽溶液。將酪蛋白酸鹽溶液在121℃的高壓釜中放置60分鐘，然后冷卻至23℃。冷卻時(shí)，將海藻糖溶液倒入酪蛋白酸鹽溶液中。通過沖洗海藻糖溶液廣口瓶使重量達(dá)到200g。結(jié)果是25％固體。密封并且儲(chǔ)存在冷藏機(jī)中。接著，如下制備長絲形成溶液：1.使用SpeedMixer或等同物，將27.3g冷凍保護(hù)劑溶液與1.86g益生菌在3500rpm下混合4分鐘。2.同樣，使用SpeedMixer或等同物，通過在3500rpm下混合4分鐘，添加26g來自步驟1的所得混合物與47.3g來自以上的聚乙烯醇溶液。3.將所得溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的長絲紡絲設(shè)備注射器泵貯存器中。關(guān)閉，附接管道，啟動(dòng)長絲紡絲設(shè)備氣流和加熱器。開始添加溶液。收集纖維并且放置到玻璃廣口瓶中并密封。長絲紡絲設(shè)備初始設(shè)置測試方法存活率/計(jì)數(shù)測試方法包含含有一種或多種微生物的長絲的纖維網(wǎng)中的微生物的存活率測定如下。樣本制備將待測試的包含長絲的纖維網(wǎng)從任何保護(hù)包裝中移除。將待測試的一根或多根長絲從纖維網(wǎng)中移除。純凈地(沒有任何保護(hù)包裝諸如泡罩包裝或其它類似包裝)測試長絲。在測試之前將待測試的長絲在開口容器中在30℃+/-2℃和30％+/-2％相對濕度下調(diào)理28和56天，然后在28或56天的調(diào)理之后立即測試。此外，在測試之前將待測試的長絲在開口容器中在25℃+/-2℃和60％+/-2％相對濕度下調(diào)理28和56天，然后在28或56天的調(diào)理之后立即測試。測試步驟1.將2.0g的包含一種或多種微生物的長絲溶解于100mL燒杯中的18mL的根據(jù)所測試微生物選擇的通用培養(yǎng)基中，所述培養(yǎng)基例如但不限于無菌TSB(胰酶大豆液體培養(yǎng)基)(1:10稀釋度)(Lansing,MI的AccumediaManufacturersInc.)并且使用磁力攪拌器(Labline型號1250或等同物)和磁力攪拌棒(5cm)渦旋10分鐘以形成濃縮的微生物懸浮液。2.使用TSB培養(yǎng)基制備來自以上步驟1的濃縮微生物懸浮液的系列稀釋液，最高至-8(1:100000000)。3.使用來自SpiralBiotech的AutoPlate4000或5000自動(dòng)螺旋涂布機(jī)將來自以上步驟2的系列稀釋液螺旋涂布，或使用類似儀器將所制備的系列稀釋液涂布在根據(jù)所測試微生物選擇的預(yù)先倒好的皮氏平板上，所述皮氏平板例如但不限于瓊脂凝膠皮氏平板(每平板20-25mL)。根據(jù)本領(lǐng)域中已知的標(biāo)準(zhǔn)螺旋涂布方法一式兩份各自單獨(dú)涂布由以上方法制備的系列稀釋液。涂布機(jī)將50μL的各系列稀釋液環(huán)形分配在整個(gè)皮氏平板表面上。4.將每個(gè)平板倒置并且在35℃(+/-2℃)下，取決于所測試的微生物在無氧室或無氧箱中在無氧條件下或者在有氧室或有氧箱中在有氧條件下培養(yǎng)48(+/-4)至72小時(shí)。5.在培養(yǎng)期(以上步驟4)結(jié)束時(shí)，移除每個(gè)平板并且使用來自SpiralBiotech的Q-Count對CFU計(jì)數(shù)。6.存在于長絲中的微生物的總計(jì)數(shù)(總含量)(CFU/克長絲)基于所用長絲的重量、從Q-Count軟件獲得的微生物的CFU計(jì)數(shù)、以及稀釋因子(如果Q-Count軟件不自動(dòng)計(jì)入稀釋因子的話)進(jìn)行計(jì)算。log損失值計(jì)算為微生物的最終計(jì)數(shù)(CFU/克長絲)與添加到制備長絲的長絲形成組合物中的微生物的初始計(jì)數(shù)(CFU/克長絲)之間的差值。如果測試者不知道微生物的初始計(jì)數(shù)，那么是在測試之前在30℃+/-2℃和30％+/-2％相對濕度下調(diào)理28天的微生物的最終計(jì)數(shù)(CFU/克長絲)與在23℃+/-2.2℃和50％+/-10％相對濕度下調(diào)理2小時(shí)的微生物的最終計(jì)數(shù)(CFU/克長絲)(初始計(jì)數(shù)的估計(jì)值，直到獲得實(shí)際初始計(jì)數(shù))之間的差值。溶解測試方法設(shè)備和材料ViTinyVT300型號VT-300便攜式數(shù)字顯微鏡(ViTinyUSA制造)或等同物；25mm×75mm顯微鏡載玻片(GoldProductsMicroSlides目錄號3050，GoldProducts,Portsmouth,N.H.)22mm×22mm顯微鏡蓋玻片(CorningLabwareCoverGlass1號CS2000編號2845-22)在測試之前，將密封的長絲樣本(先前在冷凍機(jī)中)在23℃+/-2.2℃和50％+/-10％的相對濕度下調(diào)理至少2小時(shí)。如果長絲樣本為一束長絲的形式，那么使用鑷子從束中拉出少量長絲(70-100mg)。使用第二鑷子將少量長絲梳理開，使得容易地將各根長絲區(qū)分開。將梳理開的長絲放置在顯微鏡載玻片上。用蓋玻片覆蓋載玻片上梳理開的長絲，將其定位使得長絲靠近蓋玻片邊緣，使得在添加水時(shí)，在長絲上發(fā)生快速且無阻礙的水流動(dòng)。由于定位在長絲上的蓋玻片，長絲處于約3.4×10-4g/mm2的負(fù)載下。將顯微鏡的焦點(diǎn)對準(zhǔn)蓋玻片邊緣附近的長絲上。開始長絲的視頻記錄。使用一次性移液管，向蓋玻片的邊緣施用去離子水(200-250mg)。開始計(jì)時(shí)。當(dāng)長絲溶解時(shí)，停止計(jì)時(shí)并且記錄溶解時(shí)間?？赏ㄟ^隨后重放記錄的視頻進(jìn)行計(jì)時(shí)。對每個(gè)長絲樣本進(jìn)行三次平行測量并且報(bào)告平均溶解時(shí)間，精確到±5秒內(nèi)。平均溶解時(shí)間以秒為單位。直徑測試方法非織造纖維網(wǎng)或膜內(nèi)的不連續(xù)長絲或長絲的平均直徑通過使用掃描電鏡(SEM)或光學(xué)顯微鏡以及圖像分析軟件進(jìn)行測定。選擇200至10,000倍的放大率使得長絲被適宜地放大以便進(jìn)行測量。當(dāng)使用SEM時(shí)，將這些樣本濺射有金或鈀化合物以避免長絲在電子束中帶電和振動(dòng)。使用來自圖像(在監(jiān)視屏上)的用于測定長絲直徑的手動(dòng)程序，所述圖像用SEM或光學(xué)顯微鏡拍攝。使用鼠標(biāo)器和光標(biāo)工具，搜尋隨機(jī)選擇的長絲的邊緣，然后橫跨其寬度(即，垂直于該點(diǎn)的長絲方向)測量至長絲的另一個(gè)邊緣?？s放并校準(zhǔn)的圖像分析工具提供比例縮放以獲得以μm計(jì)的實(shí)際讀數(shù)。對于非織造纖維網(wǎng)或膜內(nèi)的長絲，使用SEM或光學(xué)顯微鏡橫跨非織造纖維網(wǎng)或膜樣本隨機(jī)選擇多根長絲。切除非織造纖維網(wǎng)或膜(或產(chǎn)物內(nèi)的纖維網(wǎng))的至少兩個(gè)部分并用這種方法測試。總共進(jìn)行至少90次此類測量并然后將所有的數(shù)據(jù)記錄下來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所記錄的數(shù)據(jù)用來計(jì)算長絲直徑的平均值、長絲直徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差和長絲直徑的中值。溶解測試方法設(shè)備和材料(也參見圖4-6)：600mL燒杯34磁力攪拌器36(Labline型號1250或等同物)磁力攪拌棒38(5cm)溫度計(jì)(1℃至100℃+/-1℃)切割沖模--尺寸為3.8cm×3.2cm的不銹鋼切割沖模計(jì)時(shí)器(精確至至少0.1秒)鱷魚夾(約一英寸長)40深度調(diào)節(jié)桿42和帶基座46的保持件44Polaroid35mm滑架(可從PolaroidCorporation商購獲得或等同物)和35mm滑架保持件(或等同物)48去離子水(在23℃±1℃下平衡)50測試方案在23℃±1℃和50％RH±2％的恒定溫度和濕度環(huán)境下平衡纖維網(wǎng)樣本至少2小時(shí)。使用本文定義的基重方法測量待測試?yán)w維網(wǎng)樣本的基重。使用切割沖模(3.8cm×3.2cm)從纖維網(wǎng)樣本中切割出三個(gè)溶解試樣，使其貼合在具有24×36mm開放區(qū)尺寸的35mm滑架48中。將每個(gè)試樣固定在單獨(dú)的35mm滑架48中。向600mL燒杯34中放入磁力攪拌棒38。用500mL±5mL的去離子水50填充燒杯34。將整個(gè)燒杯34置于磁力攪拌器36上，打開攪拌器36，并調(diào)節(jié)攪拌速度直至形成渦旋，并且渦旋的底部處于燒杯34上的400mL標(biāo)記處?？赡鼙匦柽M(jìn)行試運(yùn)行以確保正確設(shè)置深度調(diào)節(jié)桿42。將35mm滑架48固定在35mm滑架保持件的鱷魚夾40中，使得滑架的長端平行于水面。鱷魚夾40應(yīng)定位在滑架的長端的中間。鱷魚夾40固定到深度調(diào)節(jié)桿42的端部。深度調(diào)節(jié)桿42以一定方式設(shè)置，使得當(dāng)滑架48降低到水中時(shí)，整個(gè)試樣完全浸沒在水中處于燒杯34的中心，試樣的頂部處于渦旋的底部，并且滑架/滑架保持件的底部不與攪拌棒38直接接觸。深度調(diào)節(jié)桿42和鱷魚夾40應(yīng)當(dāng)設(shè)置成使得試樣表面的位置與水的流動(dòng)垂直。在一次運(yùn)動(dòng)中，將固定的滑架和夾具落到水中并啟動(dòng)計(jì)時(shí)器。試樣掉落，使得試樣位于燒杯中心。當(dāng)試樣分裂開時(shí)，發(fā)生崩解。將此記錄為崩解時(shí)間。當(dāng)所有可見的試樣都從滑架中釋放時(shí)，將滑架升高出水，同時(shí)繼續(xù)監(jiān)控未溶解試樣片段的溶液。當(dāng)所有試樣片段不再可見時(shí)，發(fā)生溶解。將此記錄為溶解時(shí)間。對每個(gè)纖維網(wǎng)樣本重復(fù)進(jìn)行三次并記錄平均崩解和溶解時(shí)間。平均崩解和溶解時(shí)間以秒為單位。通過各自除以如通過本文所定義的基重方法測定的樣本基重，使平均崩解和溶解時(shí)間對于基重歸一化。經(jīng)基重歸一化的崩解和溶解時(shí)間以秒/gsm樣本(s/(g/m2))為單位。除非明確排除或限制，將本文引用的每篇文獻(xiàn)，包括任何交叉引用或相關(guān)專利或?qū)＠暾垼囊砸梅绞讲⑷氡疚?。任何文獻(xiàn)的引用均不是對其作為本文所公開的或受權(quán)利要求書保護(hù)的任何發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)，或其單獨(dú)地或與任何其它參考文獻(xiàn)的任何組合，或者參考、提出、建議或公開任何此類發(fā)明的認(rèn)可。此外，當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中相同術(shù)語的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個(gè)其它改變和變型。因此，本文旨在所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。當(dāng)前第1頁1 2 3