專利名稱：氯乙烯系樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及耐沖擊性、耐候性極優(yōu)的氯乙烯系樹脂組合物。
背景技術(shù)：
氯乙烯系樹脂構(gòu)成的成型制品，由于價(jià)廉，并具有良好的機(jī)械性能、化學(xué)上的性能，故廣泛用于各種領(lǐng)域，但是其缺點(diǎn)在于常溫或低溫下的耐沖擊性差。
為了改善耐沖擊性差的問題曾提出許多方法，但是其中，目前廣泛使用的是使甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯或丙烯腈和苯乙烯在丁二烯系橡膠聚合物上接枝共聚的MBS樹脂、ABS樹脂。
但是，使MBS樹脂或ABS樹脂與氯乙烯系樹脂混合使用時(shí)可以改善耐沖擊性，但由于耐候性差，制造的成型制品在戶外使用時(shí)，則有耐沖擊性顯著下降的缺點(diǎn)。因此，為了改善MBS樹脂的耐候性，且賦予耐沖擊性，則提出在完全不含雙鍵的丙烯酸烷基酯橡膠狀聚合物中使甲基丙烯酸甲酯、芳香族乙烯基化合物、不飽和腈進(jìn)行接枝聚合的方法(特公昭51-28117號(hào)公報(bào)、特公昭57-8827號(hào)公報(bào))。
采用按照上述方法的接枝聚合物時(shí)，制造的氯乙烯系樹脂成型制品耐候性優(yōu)異，特別是可以用于窗框、定尺寸材料等要求長(zhǎng)期耐候性的建筑物用領(lǐng)域。
對(duì)于使用上述的接枝共聚物的氯乙烯系樹脂成型制品，與MBS樹脂相比，耐沖擊性，特別是所謂0℃以下的低溫下的耐沖擊性不充分。為了得到充分的耐沖擊性，必須多量添加比較昂貴的上述接枝共聚物，因此成型制品的制造成本上升，同時(shí)，也發(fā)生成型制品的抗張強(qiáng)度、加熱變形溫度、其他的物理特性下降之類的問題。
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供的是不損害耐候性，且耐沖擊性，特別是低溫下的耐沖擊性優(yōu)異的氯乙烯系樹脂組合物。
發(fā)明的公開本發(fā)明通過使用丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物構(gòu)成的接枝共聚物，找到了可解決上述問題的方法，完成了本發(fā)明，而該共聚物的特征在于從丙烯酸丁酯和較長(zhǎng)鏈的丙烯酸烷基酯作為主成分并含有特定的比例。
即，本發(fā)明涉及含(A)接枝共聚物2～30重量份和(B)氯乙烯系樹脂100重量份的氯乙烯系樹脂組合物，所說的(A)是在由丙烯酸丁酯81～95重量％、烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯4～18重量％，和多官能性單體0.2～0.8重量％構(gòu)成的(a-1)丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物70～95重量份存在下，使甲基丙烯酸甲酯92～100重量％、和烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯基化合物0～8重量％構(gòu)成的(a-2)接枝單體成分5～30重量份[這里丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)和接枝單體成分(a-2)的總量為100重量份]進(jìn)行聚合得到的。
還有，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的丙烯酸丁酯為81～92重量％，烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯為7～18重量％是優(yōu)選的。
另外，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的，烷基的碳原子數(shù)為8～12的丙烯酸烷基酯是丙烯酸2-乙基己酯者是優(yōu)選的。
另外優(yōu)選的是，接枝共聚物(A)中所含的丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)為80～95重量份，接枝單體成分(a-2)為5～20重量份。
另外優(yōu)選的是，接枝共聚物(A)中所含的丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)為85～92重量份，接枝單體成分(a-2)為8～15重量份。
另外優(yōu)選的是，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的多官能性單體為0.4～0.6重量％。
另外本發(fā)明還涉及由上述氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的成型制品。
實(shí)施發(fā)明的最佳方案本發(fā)明涉及含(A)接枝共聚物2～30重量份和(B)氯乙烯系樹脂100重量份的氯乙烯系樹脂組合物，所說的(A)是在由丙烯酸丁酯81～95重量％、烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯4～18重量％，和多官能性單體0.2～0.8重量％構(gòu)成的(a-1)丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物70～95重量份存在下，使甲基丙烯酸甲酯92～100重量％、和烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物0～8重量％構(gòu)成的(a-2)接枝單體成分5～30重量份[這里丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)和接枝單體成分(a-2)的總量為100重量份]進(jìn)行聚合得到的。用于本發(fā)明的接枝共聚物(A)，是在丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)存在下使接枝單體成分(a-2)進(jìn)行聚合得到的。
丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)，是通過丙烯酸丁酯、烷基的碳原子數(shù)8～1 2的丙烯酸烷基酯，和多官能性單體的聚合反應(yīng)制造的。
丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中，丙烯酸丁酯是81～95重量％，優(yōu)選81～92重量％。丙烯酸丁酯比81重量％少時(shí)，或者，超過95重量％時(shí)都不能得到充分的耐沖擊性。
丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中，烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯是4～18重量％，優(yōu)選7～18重量％。丙烯酸烷基酯比4重量％少時(shí)，或者，超過18重量％時(shí)都不能得到充分的耐沖擊性。
還有，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中，多官能性單體是0.2～0.8重量％，優(yōu)選0.4～0.6重量％。上述多官能性單體比0.2重量％少時(shí)，或者，超過0.8重量％時(shí)都不能得到充分的耐沖擊性。
上述烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯，是為了耐候性優(yōu)異，而且，使耐沖擊性提高的橡膠成分的形成而使用的成分。烷基的碳原子數(shù)比8小時(shí)，橡膠成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度變高，難以表現(xiàn)出耐沖擊性，碳原子數(shù)超過12時(shí)聚合性差。作為烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯的具體例子，可以舉出丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯。其中，從橡膠成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低容易表現(xiàn)出耐沖擊性方面考慮，丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯是優(yōu)選的。
上述多官能性單體，是作為交聯(lián)劑使用的成分。作為其具體例子，可以舉出，例如二乙烯基苯等芳香族多官能性乙烯化合物，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯等的多元醇的二甲基丙烯酸酯、或甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯等不飽和羧酸的烯丙酯，苯二甲酸二烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯等二烯丙基化合物和三烯丙基化合物等作為代表例。這些多官能性單體中，就以少量的多官能性單體可得到交聯(lián)橡膠聚合物這點(diǎn)而言，官能基的至少一個(gè)的反應(yīng)性與其他的官能基的反應(yīng)性不同者是優(yōu)選的。作為優(yōu)選的具體例子可以舉出，甲基丙烯酸烯丙酯、苯二甲酸二烯丙酯等。
作為上述丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)的制造方法，沒有特別的限制，例如可以采用乳液聚合法、本體聚合法、溶液聚合法等通常的聚合方法。
在獲得上述丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)時(shí)，上述丙烯酸丁酯、烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯、和多官能性單體的單體成分的添加和聚合，可以采用一段或多段進(jìn)行，沒有特別的限制。上述單體成分的添加，即，可以預(yù)先將單體成分混合后采用一批添加，也可以混合后連續(xù)地添加，還可以分成兩段以上并在各階段將上述的單體成分中的一種或兩種以上組合起來進(jìn)行添加，沒有特別的限定。
作為上述丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)的聚合中采用的聚合引發(fā)劑，可以舉出過氧化環(huán)己酮等酮或醛的過氧化物、乙?；^氧化物等二?；^氧化物類，叔-丁基氫過氧化物、氫過氧化枯烯等氫過氧化物類，二-叔-丁基過氧化物等二烷基過氧化物類，叔-丁基過氧化異丁酸酯等的過氧化烷基酯類，叔-丁基過氧化異丙基碳酸酯等的過碳酸酯類等的有機(jī)過氧化物，過氧化氫、過硫酸鉀等無機(jī)過氧化物，2，2’-偶氮二異丁氰等偶氮化合物等，但是并不限于這些。使用這些當(dāng)中的有機(jī)過氧化物和/或無機(jī)過氧化化物時(shí)，可以將它們用作熱分解型聚合引發(fā)劑，另外也可以并用抗壞血酸鈉、甲醛化次硫酸鈉等還原劑和根據(jù)需要的硫酸亞鐵等助催化劑、乙二胺四乙酸鹽等螯合劑作為氧化還原型聚合引發(fā)劑。
乳液聚合中采用的表面活性劑的種類沒有特別的限制，可以是陰離子性表面活性劑、非離子性表面活性劑、陽離子性表面活性劑、或陰離子性表面活性劑與非離子性表面活性劑的組合、陽離子性表面活性劑與非離子性表面活性劑的組合中的任一種。
作為陰離子性表面活性劑，沒有特別的限定，可以舉出，例如，棕櫚酸鉀、油酸鈉、硬脂酸鈉等脂肪酸的堿金屬鹽類，十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸銨等為代表的高級(jí)醇硫酸酯的堿金屬鹽類，或者胺或銨鹽類，十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基萘磺酸鈉為代表的烷基苯磺酸或烷基萘磺酸的堿金屬鹽類，萘磺酸甲醛縮合物的鈉鹽等的堿金屬鹽類，二烷基磺基琥珀酸鈉鹽等的堿金屬鹽類，烷基磷酸鹽等的烷基磷酸酯鹽類，聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鈉等的聚氧乙烯硫酸酯鹽類。
作為非離子性表面活性劑，沒有特別的限制，可以舉出，例如聚氧乙烯十二烷基醚、聚氧乙烯硬脂酰基醚等聚氧乙烯烷基醚類，聚氧乙烯壬基酚基醚等的聚氧乙烯烷基酚基醚類，山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐二硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯等的山梨糖醇酐脂肪酸酯類，聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂酸酯為代表的聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類，聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等的聚氧乙烯?；?、氧乙烯氧丙烯嵌段共聚物(分子量約2000～約10000)、甘油單油酸酯等的脂肪酸單甘油酯。
另外，作為陽離子性表面活性劑，沒有特別的限制，可以舉出，例如十二烷基胺乙酸鹽等的烷基胺鹽、十二烷基三甲基氯化銨等的季銨鹽、聚氧乙烯烷基胺等。除了這些以外，還可以使用高分子表面活性劑。
本發(fā)明中使用的接枝共聚物(A)，是在上述丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)的存在下，使接枝單體成分(a-2)進(jìn)行聚合得到的。
上述丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)，在(a-1)和(a-2)的合計(jì)100重量份中是70～95重量份，優(yōu)選80～95重量份，更優(yōu)選85～92重量份。丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)比70重量份少時(shí)，比95重量份多時(shí)，配制氯乙烯系樹脂組合物，制成成型制品時(shí)耐沖擊性改善效果差。
接枝單體成分(a-2)是5～30重量份，優(yōu)選的是5～20重量份，更優(yōu)選的是8～15重量份(這里，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)和接枝單體成分(a-2)的合計(jì)量是100重量份)。接枝單體成分(a-2)比5重量份少時(shí)，氯乙烯系樹脂組合物的成型制品中的接枝共聚物(A)的分散性變差，但超過30重量份時(shí)，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)的重量相對(duì)的減少，使耐沖擊性改善效果下降。
乳液聚合的場(chǎng)合，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)的平均粒徑優(yōu)選0.03～0.5μm，更優(yōu)選0.08～0.3μm，尤其優(yōu)選15～0.18μm。平均粒徑比0.03μm小時(shí)或者超過0.5μm時(shí)，耐沖擊性改善效果有下降的傾向。
接枝聚合中使用的接枝單體成分(a-2)，是由甲基丙烯酸甲酯和烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物構(gòu)成。烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物，是1種或2種以上也可以。這里，甲基丙烯酸烷基酯的烷基的碳原子數(shù)超過8時(shí)，接枝共聚物(A)軟化，所以在將其作成粉體并進(jìn)行分離的操作變困難。
作為上述烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯的具體例子，可以舉出甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯等，但并不限于這些。這些甲基丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)或2種以上混合使用。
另外，丙烯酸烷基酯的烷基的碳原子數(shù)超過8時(shí)，接枝共聚物(A)軟化，所以在將其作成粉體并進(jìn)行分離的操作變困難。
作為上述烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯的具體例子，可以舉出丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等，但并不限于這些。這些丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)或2種以上混合使用。
作為不飽和腈的具體例子，可以舉出丙烯腈、甲基丙烯腈等，但并不限于這些。這些不飽和腈可以單獨(dú)或2種以上混合使用。
芳香族乙烯基化合物的具體例子，可以舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、1-乙烯基萘、2-乙烯基萘等，但并不限于這些。這些芳香族乙烯基化合物可以單獨(dú)或2種以上混合使用。
接枝單體成分(a-2)中所含的甲基丙烯酸甲酯為92～100重量％和烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物為0～8重量％。甲基丙烯酸甲酯比92重量％少時(shí)，接枝共聚物(A)軟化，所以在將其作成粉體并進(jìn)行分離的操作變困難。
在進(jìn)行上述接枝聚合時(shí)，可以將上述接枝單體成分(a-2)全部一次加入進(jìn)行聚合，或者也可以將其一部分或全量連續(xù)地或間斷地加入進(jìn)行聚合。另外，上述接枝單體成分，既可以將所有的都混合起來使用，也可以在2段或2段以上的多段，在各段進(jìn)行調(diào)整使在上述接枝單體成分(a-2)的組成范圍內(nèi)達(dá)到不同的組成等后進(jìn)行聚合。
用乳液聚合得到的接枝共聚物(A)膠乳的場(chǎng)合，是通過鹽析或酸析、過濾洗滌后干燥，或者將該膠乳進(jìn)行噴霧干燥，作成固體狀的粒子而獲得。凝固時(shí)可以加入通常添加的防老劑或紫外線吸收劑等。
本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物，是含有接枝共聚物(A)2～30重量份和氯乙烯系樹脂(B)100重量份得到的。接枝共聚物(A)優(yōu)選的是3～15重量份。上述接枝共聚物(A)的含量比2重量份少時(shí)得不到耐沖擊性改良的效果，超過30重量份時(shí)成形體的耐熱性下降。
本發(fā)明中采用的氯乙烯系樹脂(B)，除含有氯乙烯均聚物以外，還含有共聚物，在氯乙烯系樹脂(B)中，該共聚物含有70重量％以上的氯乙烯和可與氯乙烯共聚的其他單體不到30重量％。作為可與氯乙烯共聚的其他單體，可舉出乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、其他可共聚的單烯烴系單體。這些共聚成分可以單獨(dú)地，或2種以上組合使用。
本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物中還可以配合氯化聚乙烯或二烯系耐沖擊性改性劑。還可以配合為良好地提高加工性的加工助劑，還可以根據(jù)需要配合甲基丙烯酸甲酯系聚合物。
本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物，對(duì)其制造方法沒有特別的限定，按照與一般氯乙烯系樹脂組合物相同的操作將上述原料加以混合就可以制造。另外，在混合原料時(shí)，根據(jù)需要還可以配合穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑、著色劑、填充劑、紫外線吸收劑、耐光性穩(wěn)定劑、阻燃劑等以往氯乙烯系樹脂組合物中采用的一般的添加劑。
作為穩(wěn)定劑，可以舉出，例如，三堿式硫酸鉛、二堿式亞磷酸鉛、堿式亞硫酸鉛、二堿式鄰苯二甲酸鉛、堿式碳酸鉛、硅酸鉛等鉛系穩(wěn)定劑；丁基錫馬來酸酯、辛基錫馬來酸酯、二丁基錫二馬來酸酯、二-正-烷基錫硫醇鹽、二丁基錫月桂基硫醇鹽、二辛基錫S，S’-雙(異辛基-巰基乙酸酯)等錫系穩(wěn)定劑；從鉀、鈣、鎂、鋇、鋅、鎘、鉛等金屬和2-乙基己酸、月桂酸、硬脂酸、異硬脂酸、羥基硬脂酸、油酸、蓖麻酸、亞油酸、山萮酸等從脂肪酸衍生的金屬皂系穩(wěn)定劑；Ba-Ca系、Ca-Zn系、Ba-Ca系、Ca-Mg-Sn系、Ca-Zn-Sn系、Pb-Sn系、Pb-Ba-Ca系等復(fù)合金屬皂系穩(wěn)定劑；環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧化亞麻油等環(huán)氧化油等，可使用這些中的1種或2種以上組合起來使用。
本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物根據(jù)各種用途，例如通過擠出成型、軋制成型、吹塑成型、注射成型等進(jìn)行成型得到成型體。
下面通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但這些只是例示，本發(fā)明并不限于這些。以下只要沒有特別限定，％表示重量％，份表示重量份。另外，實(shí)施例、比較例和表中所示的各種略號(hào)是指下面的化合物。
MMA甲基丙烯酸甲酯
BA丙烯酸正-丁酯AMA甲基丙烯酸烯丙酯2-EHA丙烯酸2-乙基己酯實(shí)施和比較例中的評(píng)價(jià)采用示于下述(2)評(píng)價(jià)項(xiàng)目中的方法。
成型機(jī)バテンフエルド社制，65mm平行雙螺桿擠出機(jī)成型溫溫度條件C1/C2/C3/C4/AD/D1/D2/D3/D4/D5175/180/180/175/185/202/202/206/202/200(℃)螺桿轉(zhuǎn)數(shù)24rpm噴出量110kg/小時(shí)由得到的異形窗框異型體制作耐沖擊性試片，按照J(rèn)IS K 7111測(cè)定擺錘單梁式?jīng)_擊強(qiáng)度。
結(jié)果示于表1。
表1

表2

工業(yè)上的實(shí)用性本發(fā)明的氯乙烯系樹脂組合物，由于優(yōu)異的耐候性、耐沖擊性，適于通過擠壓成型或注射成型制造窗框、管子、接頭、圍墻、門框、配電箱等成型體。
權(quán)利要求
1.一種氯乙烯系樹脂組合物，該組合物含有(A)接枝共聚物2～30重量份和(B)氯乙烯系樹脂100重量份，其中(A)是在由丙烯酸丁酯81～95重量％、烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯4～18重量％和多官能性單體0.2～0.8重量％構(gòu)成的(a-1)丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物70～95重量份存在下，使甲基丙烯酸甲酯92～100重量％和烷基的碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物0～8重量％構(gòu)成的(a-2)接枝單體成分5～30重量份[這里丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)和接枝單體成分(a-2)的總量為100重量份]進(jìn)行聚合得到的。
2.按照權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物，其中，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的丙烯酸丁酯為81～92重量％，烷基的碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯為7～18重量％。
3.按照權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物，其中，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的烷基碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯是丙烯酸2-乙基己酯。
4.按照權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物，其中，接枝共聚物(A)中所含的丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)為80～95重量份，接枝單體成分(a-2)為5～20重量份。
5.按照權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物，其中，接枝共聚物(A)中所含的丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)為85～92重量份，接枝單體成分(a-2)為8～15重量份。
6.按照權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物，其中，丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a-1)中所含的多官能性單體為0.4～0.6重量％。
7.一種成型體，該成型體是由權(quán)利要求1所述的氯乙烯系樹脂組合物構(gòu)成的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種耐氣候性及耐沖擊性極優(yōu)異的氯乙烯系樹脂組合物，該組合物含有(A)接枝共聚物2～30重量份和(B)氯乙烯系樹脂100重量份，其中(A)是在由丙烯酸丁酯81～95重量％、烷基碳原子數(shù)8～12的丙烯酸烷基酯4～18重量％和多官能性單體0.2～0.8重量％構(gòu)成的(a－1)丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物70～95重量份存在下，使甲基丙烯酸甲酯92～100重量％和烷基碳原子數(shù)2～8的甲基丙烯酸烷基酯、烷基碳原子數(shù)1～8的丙烯酸烷基酯、不飽和腈或芳香族乙烯化合物0～8重量％構(gòu)成的(a－2)接枝單體成分5～30重量份[這里丙烯酸系交聯(lián)橡膠聚合物(a－1)和接枝單體成分(a－2)的總量為100重量份]進(jìn)行聚合得到的。
文檔編號(hào)C08F265/06GK1479767SQ02803288
公開日2004年3月3日 申請(qǐng)日期2002年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月28日
發(fā)明者中嵨伸匡, 由井孝治, 本鄉(xiāng)伸也, 角倉護(hù), 中 伸匡, 也, 治 申請(qǐng)人:鐘淵化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社