嘧啶基電子傳輸材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】一種嘧啶基電子傳輸材料，具有如下結構式M：其中，R為C1～C20的烷基，該嘧啶基電子傳輸材料具有高的電子遷移率及優(yōu)良成膜性能和形貌穩(wěn)定性，適合作為電子傳輸層應用于有機電子發(fā)光器件中，并能提高有機電子發(fā)光器件的發(fā)光效率。該嘧啶基電子傳輸材料的電子遷移率在10-5cm2V-1S-1左右，進而解決有機半導體發(fā)光器件低效率問題。本發(fā)明還提供一種嘧啶基電子傳輸材料的制備方法及使用該嘧啶基電子傳輸材料的有機電致發(fā)光器件。
【專利說明】嘧啶基電子傳輸材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
【【技術領域】】
[0001]本發(fā)明涉及光電領域，尤其涉及一種嘧啶基電子傳輸材料及其制備方法和使用該B密唳基電子傳輸材料的有機電致發(fā)光器件。
【【背景技術】】
[0002]有機電致發(fā)光器件有輕、薄、自發(fā)光、低消耗功率、不需要光源、無視角限制、高反應速率及可制作在軟性基板等優(yōu)良特性，已被視為平面顯示器和軟性顯示器的明日之星。傳統(tǒng)的電子傳輸材料的載流子遷移率是空穴傳輸材料的千分之一，且熱穩(wěn)定性不佳，因此，常導致發(fā)光效率不佳或是元件壽命不長等問題，因此開發(fā)一種高載流子的電子傳輸材料是現(xiàn)如今有機電致發(fā)光器件材料開發(fā)的重點。
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【發(fā)明內容】
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[0003]基于此，有必要提供一種能量轉化效率較高的嘧啶基電子傳輸材料。
[0004]此外，還有必要提供一種嘧啶基電子傳輸材料的制備方法。
[0005]此外，還有必要提供使用嘧啶基電子傳輸材料的有機電致發(fā)光器件。
[0006]—種喃唳基電子傳輸材料，具有如下結構式:
[0007]
【權利要求】
1.一種嘧啶基電子傳輸材料，其特征在于，具有如下結構式:
2.一種嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 提供如下結構式表示的化合物A和化合物B，
3.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
4.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述有機鈀為雙三苯基膦二氯化鈀、四三苯基膦鈀、醋酸鈀或三二亞芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三叔丁基膦、三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基磷-2’，6’ - 二甲氧基聯(lián)苯，所述有機鈀與所述有機膦配體的摩爾比為1:4~1:8。
5.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑中的有機鈀與所述化合物A的摩爾比為1:20-1:100。
6.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應的反應溫度為90°C~120°C，反應時間為24小時~?2小時。
7.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種。
8.根據(jù)權利要求7所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液中的溶質與化合物A的摩爾比為20: 1~50:1。
9.根據(jù)權利要求2所述的嘧啶基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，還包括將嘧啶基電子傳輸材料進行分離純化的步驟，所述分離純化步驟如下:向所述化合物A和化合物B進行Suzuki耦合反應后的溶液中加入甲醇沉析并過濾，將過濾得到的固體依次用甲醇和正己烷進行抽提，將經(jīng)過抽提后的固體用氯仿抽提，收集氯仿溶液后蒸發(fā)溶劑得到純化后的嘧啶基電子傳輸材料。
10.—種有機電致發(fā)光器件,包括電子傳輸層，其特征在于，所述電子傳輸層具有如下結構式的嘧啶基電子傳輸材料:
【文檔編號】C07D239/26GK103896854SQ201210578762
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2012年12月27日 優(yōu)先權日:2012年12月27日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張振華, 張娟娟 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司