一種含有苯嘧磺草胺與啶磺草胺的除草組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥復(fù)配技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種含有苯嘧磺草胺與啶磺草胺的除 草組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 苯嘧磺草胺是由巴斯夫公司開發(fā)的脲嘧啶類除草劑。其化學(xué)名為 N-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2, 6-二酮-4-(三氟甲基）-3,6-二氫-1(2H)嘧啶基）苯 基]-N-異丙基-N-甲磺酰胺，可作為滅生性除草劑用，可有效防除多種闊葉雜草，包括對草 甘膦，ALS和三嗪類產(chǎn)生抗性的雜草。具有很快的滅生作用且土壤殘留降解迅速?？梢杂?于防治小麥田闊葉雜草。
[0003] 啶磺草胺是磺酰胺類內(nèi)吸傳導(dǎo)型、選擇性冬小麥田苗后除草劑，殺草譜廣、除草活 性高、藥效作用快。啶磺草胺對雀麥、看麥娘、日本看麥娘（包括抗性看麥娘、抗性日本看麥 娘）、硬草等禾本科雜草有良好的防除效果，同時對婆婆納、野老鸛草等闊葉雜草有較好的 防除效果。啶磺草胺的化學(xué)名為N-(5, 7-二甲氧基[1，2, 4]三唑[1，5-α ]嘧啶-2-甲氧 基-4-(三氟甲基）-3-吡啶磺酰胺，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
[0005] 合理的化學(xué)除草劑復(fù)配或混配具有擴大除草譜，提高防治效果、延長施藥適期、減 少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點，除草劑復(fù)配或混配 是解決上述問題的最為有效的方法之一。我們在室內(nèi)篩選和田間試驗的基礎(chǔ)上，篩選出苯 嘧磺草胺與啶磺草胺復(fù)配，具有明顯的增效作用。且關(guān)于苯嘧磺草胺與啶磺草胺復(fù)配的除 草組合物及應(yīng)用目前尚無人報道過。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 基于以上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥除草組合物。主要用于 防除小麥田防除闊葉雜草、禾本科雜草。
[0007] 本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過以下措施來實現(xiàn)的：
[0008] -種含有苯嘧磺草胺與啶磺草胺的除草組合物，該除草組合物中有效成分苯嘧磺 草胺與啶磺草胺的質(zhì)量比為1~70 : 70~1，所述的本發(fā)明除草組合物經(jīng)毒力測定實驗驗 證，苯嘧磺草胺與啶磺草胺的質(zhì)量比例在1~20 : 20~1時，增效效果較好。
[0009] 所述的本發(fā)明除草組合物可以配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑。苯嘧磺草胺與啶磺草胺在制劑中的總質(zhì)量占整 個制劑質(zhì)量的1 %~80 %，其中占5 %~50 %時，毒性和殘留達到較好的平衡，成本也較低。
[0010] 本發(fā)明所述除草組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實施方案如下：
[0011] 所述的除草組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺 草胺1~70份；常規(guī)乳化劑10~30份；常規(guī)溶劑20~50份；常規(guī)增效劑1~5份。該 乳油制劑的具體生產(chǎn)步驟為先將有效成分啶磺草胺與苯嘧磺草胺加入溶劑中完全溶解后 再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的 乳油制劑。
[0012] 所述的除草組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺草 胺1~70份；分散劑5~20份；防凍劑1~5份；增稠劑0. 1~2份；消泡劑0. 1~0. 8 份；促滲劑〇~10份；pH值調(diào)節(jié)劑0. 1~5份；水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將 其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入有效成啶磺草胺與苯嘧磺草胺，在磨球機中磨球 2~3小時，使粒直徑均在5_以下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0013] 所述的除草組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧 磺草胺1~70份；40份；分散劑3~10份；濕潤劑1~5份；填料，余量。該可濕性粉劑的 具體生產(chǎn)步驟為：按上述配方將有效成分啶磺草胺與苯嘧磺草胺以及分散劑、潤濕劑和填 料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕 性粉劑。
[0014] 所述的除草組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧 磺草胺1~70份；分散劑3~10份；濕潤劑1~10份；崩解劑1~5份；填料余量。該水 分散粒劑的具體生產(chǎn)步驟為：按上述配方將有效成分啶磺草胺與苯嘧磺草胺和分散劑、潤 濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干 燥機中進行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0015] 所述的除草組合物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺草 胺1~70份；乳化劑3~30份；溶劑5~15份；穩(wěn)定劑2~15份；防凍劑1~5份；消泡 劑0. 1~8份；增稠劑0. 2~2份；水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為：首先將啶磺草胺 與苯嘧磺草胺、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑， 抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時將油 相加入水相，緩緩加水直至達到轉(zhuǎn)相點，開啟剪切機進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切 約半小時，形成水包油型的水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0016] 所述的除草組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺草 胺1~70份；乳化劑10~30份，防凍劑1~8份，穩(wěn)定劑0. 5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑 20~50份。將啶磺草胺與苯嘧磺草胺用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等 其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攪拌后即可配成微乳劑。
[0017] 所述的除草組合物為顆粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺草 胺1~70份；潤濕分散劑1~10份；增稠劑0. 1~5份；消泡劑0. 1~5份；蓖麻油，余量 補足。將有效成分啶磺草胺與苯嘧磺草胺、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方 的比例混合，放入砂磨釜內(nèi)研磨后，送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0018] 所述的除草組合物為微膠囊劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為：啶磺草胺1~70份；苯嘧磺 草胺1~70份；尿素5~20份；甲醛5~20份；乳化分散劑5~20份；防凍劑1~5份； 增稠劑〇. 1~2份；消泡劑0. 1~0. 8份；水，余量。在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿 素和甲醛（物質(zhì)的量比約為1 :1. 5~2. 0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到8~9左 右，然后升溫至70~80°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹脂預(yù)聚體。取一定量的啶磺草胺與苯嘧 磺草胺溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的 水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸 催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度 控制在40~50°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。
[0019] 其中以上所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧 乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚， 脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0020] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正丁醇，異丙醇，松節(jié) 油，溶劑油，二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，水等溶劑