專利名稱：一種制備4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種重要銣萃取劑4-叔丁基-2-( α -甲芐基)苯酚的合成新工藝。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的4-叔丁基-2_(α-甲芐基)苯酚(t_BAMBP)是一種十分重要的銣萃取
劑，其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種制備4-叔丁基-2-( α-甲芐基)苯酚的方法，以對叔丁基酚、苯乙烯為初始原料，經(jīng)苯乙烯氯化加成，制得1-氯-1-苯乙烷，然后再與對叔丁基酚反應(yīng)，其特征在于1) 先將苯乙烯與濃鹽酸加熱到50-70°C，發(fā)生加成反應(yīng)7-8小時，制得1-氯-1-苯乙烷；2)將 1-氯-1-苯乙烷與對叔丁基酚反應(yīng)，以氯化鋅為催化劑，經(jīng)傅克烷基化反應(yīng)，在25-35°C進行反應(yīng)4-5小時，待反應(yīng)達到終點后，加入質(zhì)量百分濃度20%的氫氧化鈉水溶液洗滌多次； 然后將經(jīng)過洗滌的有機相加入質(zhì)量百分濃度20%的鹽酸于室溫下攪拌一段時間后分液，所得有機相再用無水硫酸鎂干燥，之后蒸干氯仿得到濃縮物；幻將濃縮物與乙醇、氫氧化鈀碳混合后加氫反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后過濾鈀碳，經(jīng)蒸餾制得4-叔丁基-2- ( α -甲芐基)苯酚，產(chǎn)品純度大于95%。
2.一種如權(quán)利要求1所述的制備4-叔丁基-2-( α-甲芐基)苯酚的方法，其特征在于步驟2)中對叔丁基酚與氯化鋅質(zhì)量比1 0. 1，1-氯-1-苯乙烷投料為對叔丁基酚質(zhì)量的1.5倍。
3.—種如權(quán)利要求1或2所述的制備4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚的方法，其特征在于步驟幻中用相當(dāng)于對叔丁基酚0. 4倍重量的氫氧化鈀碳做催化劑、4倍量的乙醇做溶劑在30-40°C進行加氫反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種重要銣萃取劑4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚的新的制備方法。以對叔丁基酚、苯乙烯為原料，經(jīng)三步法制得4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚(t-BAMBP)。其核心在于通過苯乙烯與氯化氫制得1-氯-1-苯乙烷，可避免苯乙烯的自聚；同時，本反應(yīng)中形成的副產(chǎn)物是一種重要的化工原料，且沸點低，便于除去，經(jīng)傅克烷基化、加氫反應(yīng)制得最終產(chǎn)品4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚。該方法的回收率為85-90％，產(chǎn)品純度大于95％，簡化了合成工藝，提高了產(chǎn)品質(zhì)量，降低了生產(chǎn)成本。
文檔編號C07C37/18GK102320933SQ20111024702
公開日2012年1月18日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者周波, 安蓮英, 趙先銀 申請人:成都理工大學(xué)