專利名稱：一種雷諾嗪的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)藥物領(lǐng)域，具體的說，涉及一種抗心絞痛藥物雷諾嗪的制備方法。
背景技術(shù)：
雷諾嗪(Ranolazine)化學(xué)名為(士)-Ν_(2，6_二甲基苯基)-4_[2_羥基_3-(2_甲氧基苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺((士)-N- (2，6-DimethyIpheny 1) -4- [2_hydroxy-3- (2 -methoxyphenoxy) propyl] -1-piperazineacetamide)，具有如下的化學(xué)結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1. 一種雷諾嗪的制備方法，其特征在于，包括N- (2,6- 二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺和具有通式
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述縮合反應(yīng)是在醇、甲苯或其混合溶劑及堿性環(huán)境下，加熱回流的條件下發(fā)生。
3.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述N-(2,6- 二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺和具有通式
4.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述縮合反應(yīng)的時(shí)間為3 證。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述醇為甲醇、乙醇、正丙醇或異丙醇。
6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述堿性環(huán)境采用碳酸鈉、碳酸氫鈉、 碳酸鉀、碳酸氫鉀或其混合物形成。
全文摘要
本發(fā)明公開的雷諾嗪的制備方法，包括N-(2，6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺和具有通式的化合物發(fā)生縮合反應(yīng)得到雷諾嗪的步驟，式中X為氯或溴。本發(fā)明用開環(huán)的鹵代物替代環(huán)氧化合物來進(jìn)行縮合反應(yīng)制備雷諾嗪，產(chǎn)品質(zhì)量容易控制，純度高，生產(chǎn)上更容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。
文檔編號C07D295/15GK102295622SQ20101021133
公開日2011年12月28日 申請日期2010年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月25日
發(fā)明者史命鋒, 徐玲, 李丹 申請人:上海冠杰生物醫(yī)藥科技有限公司, 浙江尖峰海洲制藥有限公司