專利名稱：一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種咪唑啉緩蝕劑及其制備方法，具體涉及一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，咪唑啉類化合物是有機(jī)緩蝕劑中發(fā)展較快的一種，其分子結(jié)構(gòu)含有氮五元雜環(huán)，其作用特點(diǎn)是當(dāng)金屬與酸性溶液接觸時(shí)，咪唑啉類化合物可以在金屬表面形成單分子膜，改變氫離子的氧化還原電位，達(dá)到緩蝕的目的。目前，國(guó)內(nèi)在咪唑啉緩蝕劑方面報(bào)道包括有王建華、舒福昌等以二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺、油酸、氯化芐、氯乙酸、無水乙醇等為原料，合成系列咪唑啉衍生物緩蝕劑。朱馴、周秀芹等以環(huán)烷酸、二乙烯三胺、氯化芐為原料，合成了環(huán)烷基咪唑啉衍生物。雖然咪唑啉類化合物在防金屬腐蝕方面有一定的作用，但是以上的各類咪唑啉類化合物的緩蝕效率、耐高溫性、水溶性、憎水性等方面都存在一定的缺點(diǎn)，特別是針對(duì)高溫腐蝕介質(zhì)、流動(dòng)介質(zhì)對(duì)緩蝕率等方面有較大的不利影響，導(dǎo)致咪唑啉類緩蝕劑的推廣應(yīng)用受到影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于改善以上現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種具有較好的緩蝕率以及有機(jī)流動(dòng)介質(zhì)下保持一定的緩蝕效果的含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑及其制備方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.1-2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.1-2，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于130-165°C反應(yīng)0. 5-5h,然后升溫并于190-210°C環(huán)化反應(yīng)0. 5-5h,環(huán)化反應(yīng)后冷卻至80-110°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為 1 0.1-2，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)0.5- ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1-2，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)0.5- 得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。所述含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑用丙酮和甲苯的混合溶液重結(jié)晶后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，或者經(jīng)過減壓蒸餾分離未反應(yīng)物和溶劑后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸。所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為椰子油酸、十二烯酸、羊蠟酸、甲酸、 乙酸、丙酸、丙烯酸、月桂酸、油酸或者硬脂酸。所述苯類溶劑為甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯或者混合二甲苯。所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟或者全氟辛基磺酰氟。
所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物或硫酸二甲酯。所述有機(jī)氯化物為氯化芐、叔丁基氯化物、氯乙酸或氯乙酸鹽，所述叔丁基氯化物為1，1_2甲基氯乙烷，所述氯乙酸鹽為氯乙酸鈉。該緩蝕劑為紅褐色的液體，與水任意比例混溶，閃點(diǎn)大于60°C，凝點(diǎn)小于-10°C， 密度為 0. 86-0. 99g/ml。該緩蝕劑在25°C下質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%的鹽酸水溶液中對(duì)碳鋼的緩蝕率達(dá)到90%以上。本發(fā)明所制備的含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑通過含氟基團(tuán)的原料引入使得咪唑啉緩蝕劑分子可大大降低油水腐蝕介質(zhì)與金屬表面的界面張力，季銨化后更容易吸附在金屬表面，形成含氟的緩蝕劑吸附層，從而能有效阻止氫離子向金屬表面的擴(kuò)散和降低腐蝕介質(zhì)(油或水)摩擦系數(shù)和流動(dòng)阻力，因此，可用于原油輸送、煉油廠等領(lǐng)域，具有與金屬表面吸附好、并易形成金屬表面憎油、不易脫落等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)可降低有機(jī)介質(zhì)如原油、成品油等對(duì)容器表面的摩擦力等特點(diǎn)，具有較好的緩蝕率以及有機(jī)流動(dòng)介質(zhì)下保持一定的緩蝕效果。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。實(shí)施例1將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.1的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為油酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.1，所述苯類溶劑為二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于130°c反應(yīng)0. 5h，然后升溫并于190°C環(huán)化反應(yīng) 0.證，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至80°c，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1，所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)0.紐，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，所述季銨化試劑為硫酸二甲酯，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)0. 得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例2將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為硬脂酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 2，所述苯類溶劑為間二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并165°C反應(yīng)證，然后升溫并于210°C環(huán)化反應(yīng)證， 環(huán)化反應(yīng)后冷卻至110°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 2，所述全氟烷基磺酰氟為全氟己基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)證， 保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 2，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為叔丁基氯化物，所述叔丁基氯化物為1，1_2甲基氯乙烷，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)證得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，所述含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑經(jīng)過減壓蒸餾分離未反應(yīng)物和溶劑后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例3將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.4的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為椰子油酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.4，所述苯類溶劑為對(duì)二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于140°C反應(yīng)1. 5h，然后升溫并于195°C 環(huán)化反應(yīng)1. 5h,環(huán)化反應(yīng)后冷卻至85°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.4，所述全氟烷基磺酰氟為全氟辛基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)1. 5h,保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為 1 0.4，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為氯乙酸，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)1. 5h得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例4將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.8的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為油酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.8，所述苯類溶劑為鄰二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于150°C反應(yīng)2. 5h，然后升溫并于200°C環(huán)化反應(yīng)2.證，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至90°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.8，所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)2. ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.8，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為氯乙酸鹽，所述氯乙酸鹽為氯乙酸鈉，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)2. 5h得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例5將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 1.2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為十二烯酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 1.2，所述苯類溶劑為混合二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于160°C反應(yīng)3. 5h，然后升溫并于205°C 環(huán)化反應(yīng)3. 5h,環(huán)化反應(yīng)后冷卻至95°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.2，所述全氟烷基磺酰氟為全氟己基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)3. 5h，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為 1 1.2，所述季銨化試劑為硫酸二甲酯，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)3. 得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例6將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 1.6的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為羊蠟酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 1.6，所述苯類溶劑為混合二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于155°C反應(yīng)4. 5h，然后升溫并于208°C 環(huán)化反應(yīng)4. 5h，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至100°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.6，所述全氟烷基磺酰氟為全氟辛基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)4.紐，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為 1 1.6，所述季銨化試劑為硫酸二甲酯，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)4. 得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例7將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 1.2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為甲酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 1.6，所述苯類溶劑為甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于165°C反應(yīng)0. 5h，然后升溫并于205°C環(huán)化反應(yīng) 1.證，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至100°c，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1，所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)1. ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.8，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為氯化芐，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)0. 5h得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，所述含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑用丙酮和甲苯的混合溶液重結(jié)晶后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例8將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.4的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為乙酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.8，所述苯類溶劑為間二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于150°C反應(yīng)3. 5h，然后升溫并于195°C環(huán)化反應(yīng)證，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至110°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.4，所述全氟烷基磺酰氟為全氟己基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)0. ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.2，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為叔丁基氯化物，所述叔丁基氯化物為1，1-2 甲基氯乙烷，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)3. 5h得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例9將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為丙酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，所述苯類溶劑為對(duì)二甲苯，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0. 1，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于140°C反應(yīng)1.證，然后升溫并于210°C環(huán)化反應(yīng) 3.證，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至90°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.2，所述全氟烷基磺酰氟為全氟辛基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)3. ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.6，所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為氯乙酸，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)1. 5h得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。實(shí)施例10將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 1.6的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為丙烯酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 1.2，所述苯類溶劑為鄰二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于130°C反應(yīng)4. 5h，然后升溫并于200°C環(huán)化反應(yīng)0. 5h,環(huán)化反應(yīng)后冷卻至85°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.8，所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)2. ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1， 所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物，所述有機(jī)氯化物為氯乙酸鹽，所述氯乙酸鹽為氯乙酸鈉，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)證得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。
實(shí)施例11將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 1.5的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸，所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為月桂酸，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 1.5，所述苯類溶劑為混合二甲苯，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于155°C反應(yīng)3h，然后升溫并于195°C環(huán)化反應(yīng)池，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至95°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.5，所述全氟烷基磺酰氟為全氟己基磺酰氟，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)池，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 1.5，所述季銨化試劑為硫酸二甲酯，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)池得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。上述方法制備的含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，該緩蝕劑外觀為紅褐色的粘稠狀液體，與水任意比例混溶，閃點(diǎn)大于60°C，凝點(diǎn)小于_10°C，密度(200C )為0. 86-0. 99g/ml。該緩蝕劑在25°C (室溫)下質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%的鹽酸水溶液中對(duì)碳鋼的緩蝕率達(dá)到90%以上。應(yīng)用效果對(duì)比測(cè)試用失重法研究，材料為Q235碳鋼，測(cè)試前將試片經(jīng)金相砂紙打磨拋光、去離子水洗滌、無水乙醇、丙酮脫脂后，室溫下干燥備用。實(shí)驗(yàn)時(shí)將其分別懸掛浸入25°C和60°C，加 (緩蝕劑加入量為200mg/L)或不加緩蝕劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%的HCl水溶液中，24h后取出，用軟橡皮擦凈表面腐蝕產(chǎn)物，用去離子水和丙酮清洗干燥至恒重，按常規(guī)的方法測(cè)定和計(jì)算緩蝕率。常溫下將潔凈Q235碳鋼試樣浸泡在含lg/L緩蝕劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%的鹽酸水溶液中二4小時(shí)后取出，用去離子水和丙酮分別浸洗一次，烘箱60°C干燥，測(cè)其潤(rùn)濕角。實(shí)驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)比結(jié)果如表1所示由表1可以看出，本專利申請(qǐng)制備的含氟咪唑啉緩蝕劑在室溫下(25°C)對(duì)試樣(碳鋼)的緩釋率達(dá)到90%以上，緩蝕效果優(yōu)于現(xiàn)有不含氟咪唑啉緩蝕劑，同時(shí)，本專利申請(qǐng)制備的含氟咪唑啉緩蝕劑顯著降低了腐蝕介質(zhì)與金屬表面的摩擦，在有機(jī)流動(dòng)介質(zhì)下保持一定的緩蝕效果。表 1
權(quán)利要求
1.一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1 0.1-2的摩爾比加入反應(yīng)器得反應(yīng)物，向反應(yīng)物中加入苯類溶劑，反應(yīng)物與苯類溶劑的質(zhì)量比為1 0.1-2，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于130-165°C反應(yīng)0. 5-5h，然后升溫并于190-210°C環(huán)化反應(yīng)0. 5_5h，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至80-110°C，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，全氟烷基磺酰氟與有機(jī)羧酸的摩爾比為 1 0.1-2，滴加全氟烷基磺酰氟后保溫反應(yīng)0.5- ，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，季銨化試劑與有機(jī)羧酸的摩爾比為1 0.1-2，滴加季銨化試劑后保溫反應(yīng)0.5- 得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑用丙酮和甲苯的混合溶液重結(jié)晶后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，或者經(jīng)過減壓蒸餾分離未反應(yīng)物和溶劑后得到精制含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述有機(jī)羧酸為飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述飽和或不飽和C1-C22 —元脂肪有機(jī)羧酸為椰子油酸、十二烯酸、羊蠟酸、甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸、月桂酸、油酸或者硬脂酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述苯類溶劑為甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯或者混合二甲苯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述全氟烷基磺酰氟為全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟或者全氟辛基磺酰氟。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述季銨化試劑為有機(jī)氯化物或硫酸二甲酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于所述有機(jī)氯化物為氯化芐、叔丁基氯化物、氯乙酸或氯乙酸鹽，所述叔丁基氯化物為1，1_2甲基氯乙烷，所述氯乙酸鹽為氯乙酸鈉。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法制備的含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，其特征在于該緩蝕劑為紅褐色的液體，與水任意比例混溶，閃點(diǎn)大于 60°C，凝點(diǎn)小于 _10°C，密度為 0. 86-0. 99g/ml。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑的制備方法制備的含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑，其特征在于該緩蝕劑在25°C下質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%的鹽酸水溶液中對(duì)碳鋼的緩蝕率達(dá)到90%以上。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑及其制備方法將有機(jī)羧酸和二乙烯三胺按照1∶0.1-2的摩爾比加入反應(yīng)器，加入苯類溶劑后進(jìn)行加熱并于130-165℃反應(yīng)，然后升溫并于190-210℃環(huán)化反應(yīng)，環(huán)化反應(yīng)后冷卻至80-110℃，冷卻后滴加全氟烷基磺酰氟，保溫反應(yīng)，保溫反應(yīng)后滴加季銨化試劑，保溫反應(yīng)得含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑。該緩蝕劑外觀為紅褐色的粘稠狀液體，與水任意比例混溶，閃點(diǎn)大于60℃，凝點(diǎn)小于-10℃，密度為0.86-0.99g/ml。本發(fā)明所述含氟陽離子咪唑啉緩蝕劑具有與金屬表面吸附好、并易形成金屬表面憎油、不易脫落等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)可降低有機(jī)介質(zhì)如原油、成品油等對(duì)容器表面的摩擦力。
文檔編號(hào)C23F11/14GK102277577SQ201110226689
公開日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2011年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月9日
發(fā)明者劉國(guó)俊, 張光華, 房瑜紅, 朱軍峰, 李俊國(guó) 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)