本發(fā)明涉及著色固化性樹脂組合物、濾色器和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：在液晶顯示裝置、電致發(fā)光顯示裝置和等離子體顯示器等顯示裝置中使用的濾色器的制造中使用了著色固化性樹脂組合物。作為這樣的著色固化性樹脂組合物，已知包含藍(lán)、綠、或紅顏料單獨(dú)或者顏料藍(lán)15:6與規(guī)定的染料的組合作為著色劑的著色固化性樹脂組合物(專利文獻(xiàn)1、2)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：特開平10-31308號公報專利文獻(xiàn)2：特開2010-32999號公報技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的課題但是，對于上述的著色固化性樹脂組合物，由于曝光后的著色組合物層的一部分在顯影時剝離而形成異物，另外，有時圖案形狀沒有變得良好。因此，本發(fā)明的課題在于提供不會由于曝光后的著色組合物層的一部分在顯影時剝離而形成異物、給予圖案形狀良好的濾色器的著色固化性樹脂組合物。用于解決課題的手段本發(fā)明的要點(diǎn)如以下所述。[1]著色固化性樹脂組合物，其特征在于，含有染料(Aa)、粘結(jié)劑樹脂(B)、聚合性化合物(C)和聚合引發(fā)劑(D)，粘結(jié)劑樹脂(B) 為具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少1種單體的結(jié)構(gòu)單元(b1)、來自具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體的結(jié)構(gòu)單元(b2)、來自含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)單元(b3)、和來自二羰基亞胺衍生物的單體的結(jié)構(gòu)單元(b4)的共聚物。[2][1]所述的著色固化性樹脂組合物，其中，含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體和二羰基亞胺衍生物的單體的合計量在全部單體100質(zhì)量％中為25質(zhì)量％以上90質(zhì)量％以下。[3][1]或[2]所述的著色固化性樹脂組合物，其中，含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體為具有碳數(shù)1～10的烷基的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，二羰基亞胺衍生物的單體為具有碳數(shù)4～20的烴基的N取代馬來酰亞胺。[4][1]～[3]的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，還包含顏料(Ab)。[5][1]～[4]的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，染料(Aa)為由含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧的化合物的陰離子或者具有來自由式(A-II)表示的陰離子的結(jié)構(gòu)單元的聚合物陰離子、和具有色素骨架的陽離子組成的化合物?！净瘜W(xué)式1】[式(A-II)中，X表示氫原子、或者、可被鹵素原子取代的碳數(shù)1以上、8以下的烷基。Y表示2價的脂肪族烴基、亞芳基、或者將它們組合而成的基團(tuán)，構(gòu)成上述脂肪族烴基的亞甲基可以被氧原子或氮原子替換。R61表示氫原子或甲基。][6][1]～[5]的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，染料(Aa)為由式(A-I)表示的化合物?！净瘜W(xué)式2】[式(A-I)中，R41～R44各自獨(dú)立地表示可具有取代基的碳數(shù)1～20的飽和烴基、為碳數(shù)2～20的烷基且構(gòu)成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或者氫原子。R41與R42可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)，R43與R44可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。R47～R54各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或碳數(shù)1～8的烷基，構(gòu)成該烷基的亞甲基間可插入氧原子。R48與R52可相互結(jié)合而形成-NH-、-O-、-S-或-SO2-。環(huán)T1表示可具有取代基的芳香族雜環(huán)。[Y]m-表示含有從鎢、鉬、硅、和磷中選擇的至少1個元素、和氧的任意的m價的陰離子或具有來自由式(A-II)表示的陰離子的結(jié)構(gòu)單元的聚合物陰離子。m表示任意的自然數(shù)。應(yīng)予說明，在1分子中含有多個由下述式表示的陽離子的情況下，它們可以為相同的結(jié)構(gòu)，也可為不同的結(jié)構(gòu)。【化學(xué)式3】[式中，環(huán)T1、R41～R44和R47～R54分別與上述同義。]【化學(xué)式4】[式(A-II)中，X、Y、R61分別與上述同義。]][7]由[1]～[6]的任一項所述的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器。[8]液晶顯示裝置，其包含[7]所述的濾色器。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，不會由于曝光后的著色組合物層的一部分在顯影時剝離而形成異物，能夠給予圖案形狀良好的濾色器。附圖說明圖1為表示將著色固化性樹脂組合物涂布于基板、圖案形成后的圖案形狀的評價的圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，其特征在于，含有染料(Aa)、粘結(jié)劑樹脂(B)、聚合性化合物(C)和聚合引發(fā)劑(D)，粘結(jié)劑樹脂(B)為具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少1種單體的結(jié)構(gòu)單元(b1)、來自具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體的結(jié)構(gòu)單元(b2)、來自含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)單元(b3)、和來自二羰基亞胺衍生物的單體的結(jié)構(gòu)單元(b4)的共聚物。以下對于染料(Aa)、粘結(jié)劑樹脂(B)、聚合性化合物(C)和聚合引發(fā)劑(D)的各成分進(jìn)行說明。染料(Aa)作為染料，可列舉偶氮染料(例如單偶氮染料、重氮染料、疊氮染料、金屬絡(luò)鹽偶氮染料等)、蒽醌染料、靛藍(lán)系染料、酞菁染料、吡唑啉酮染料、均二苯乙烯染料、類胡蘿卜素染料、噻唑染料、喹啉染料、二芳基甲烷染料、三芳基甲烷染料、吖啶染料、呫噸染料、吖嗪染料、噻嗪染料、噁嗪染料、菁染料、吲達(dá)胺染料、靛酚染料、萘二甲酰亞胺染料、苝染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、亞甲胺染料、方酸染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料、四氮雜卟啉染料、硝基染料、或亞硝基染料等，這些優(yōu)選為有機(jī)溶劑可溶性。這些染料可以單獨(dú)使用或者將2種以上組合使用。其中，優(yōu)選呫噸染料、三芳基甲烷染料、蒽醌染料、四氮雜卟啉染料、偶氮染料、菁染料、酞菁染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、亞甲胺染料、方酸染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料和硝基染料，更優(yōu)選呫噸染料、三芳基甲烷染料、香豆素染料、蒽醌染料、和四氮雜卟啉染料，特別優(yōu)選呫噸染料。作為呫噸染料，也可列舉C.I.酸性紅51(以下省略C.I.酸性紅的記載，只記載序號。其他也同樣。)、52、87、92、94、388、C.I.酸性紫9、30C.I.堿性紅1(若丹明6G)、2、3、4、8、C.I.堿性紅10(若丹明B)、11、C.I.堿性紫10、11、25、C.I.溶劑紅218、C.I.媒染紅27、C.I.活性紅36(玫瑰紅B)、磺基若丹明G、特開2010-32999號公報中記載的呫噸染料和專利第4492760號公報中記載的呫噸染料等。呫噸染料更優(yōu)選為由以下的式(a1-1)表示的化合物(以下也稱為化合物(a1-1))。化合物(a1-1)可以為其互變異構(gòu)體。【化學(xué)式5】[式(a1-1)中，R1～R4相互獨(dú)立地表示氫原子、可具有取代基的碳數(shù)1～20的1價的飽和烴基、或者、可具有取代基的碳數(shù)6～10的1價的芳香族烴基，該飽和烴基中所含的亞甲基(-CH2-)可被-O-、-CO-或-NR11-替換。R1和R2可一起形成包含氮原子的環(huán)，R3和R4可一起形成包含氮原子的環(huán)。R5表示-OH、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+、-CO2H、-CO2-Z+、-CO2R8、-SO3R8或-SO2NR9R10。R6和R7相互獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基。m表示0～5的整數(shù)。m為2以上時，多個R5可以相同，也可不同。a表示0或1的整數(shù)。X表示鹵素原子。Z+表示+N(R11)4、Na+或K+，4個R11可以相同，也可不同。R8表示碳數(shù)1～20的1價的飽和烴基，該飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代。R9和R10相互獨(dú)立地表示氫原子或可具有取代基的碳數(shù)1～20的1價的飽和烴基，該飽和烴基中所含的-CH2-可被-O-、-CO-、-NH-或-NR8-替換，R9和R10可相互結(jié)合而形成含有氮原子的3～10元環(huán)的雜環(huán)。R11表示氫原子、碳數(shù)1～20的1價的飽和烴基或碳數(shù)7～10的芳烷基。]另外，作為呫噸染料，也優(yōu)選由式(a1-2)表示的化合物(以下有時稱為“化合物(a1-2)”。)?；衔?a1-2)可以為其互變異構(gòu)體?！净瘜W(xué)式6】[式(a1-2)中，R21和R22相互獨(dú)立地表示碳數(shù)1～10的1價的飽和烴基，該R21、R22的飽和烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)6～10的芳香族烴基或鹵素原子取代，該芳香族烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)1～3的烷氧基取代，上述R21、R22的飽和烴基中所含的-CH2-可以被-O-、-CO-或-NR11-替換。R23和R24相互獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基、碳數(shù)1～4的烷基硫烷基或碳數(shù)1～4的烷基磺?；?。R21和R23可一起形成含有氮原子的環(huán)，R22和R24可一起形成含有氮原子的環(huán)。p和q相互獨(dú)立地表示0～5的整數(shù)。p為2以上時，多個R23可以相同，也可不同，q為2以上時，多個R24可以相同，也可不同。R11表示與上述相同的含義。]作為R21和R22中的碳數(shù)1～10的1價的飽和烴基，可列舉R8中的基團(tuán)中碳數(shù)1～10的基團(tuán)。作為可作為取代基具有的碳數(shù)6～10的芳香族烴基，可列舉與R1中的 基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為碳數(shù)1～3的烷氧基，例如可列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基等。R21和R22優(yōu)選相互獨(dú)立地為碳數(shù)1～3的1價的飽和烴基。作為R23和R24中的碳數(shù)1～4的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。作為R23和R24中的碳數(shù)1～4的烷基硫烷基，可列舉甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、丁基硫烷基和異丙基硫烷基等。作為R23和R24中的碳數(shù)1～4的烷基磺?；?，可列舉甲基磺酰基、乙基磺?；⒈酋；?、丁基磺酰基和異丙基磺?；?。R23和R24優(yōu)選碳數(shù)1～4的烷基，更優(yōu)選甲基、乙基，進(jìn)一步優(yōu)選甲基。p和q優(yōu)選0～2的整數(shù)，優(yōu)選1或2。三芳基甲烷染料優(yōu)選為包含具有3個芳香族烴基結(jié)合于一個碳原子的結(jié)構(gòu)的化合物的染料。作為三芳基甲烷染料，例如可列舉C.I.溶劑藍(lán)2、4、5、43、124；C.I.堿性紫3、14、25；C.I.堿性藍(lán)1、5、7、11、26和專利第4492760號公報中記載的三芳基甲烷染料等。香豆素染料為包含在分子內(nèi)具有香豆素骨架的化合物的染料。作為香豆素染料，可列舉例如C.I.酸性黃227、250；C.I.分散黃82、184；C.I.溶劑橙112；C.I.溶劑黃160、172；專利第1299948號公報中記載的香豆素染料；等。作為蒽醌染料，可列舉C.I.溶劑黃117(以下省略C.I.溶劑黃的記載，只記載序號。)、163、167、189、C.I.溶劑橙77、86、C.I.溶劑紅111、143、145、146、150、151、155、168、169、172、175、181、207、222、227、230、245、247、C.I.溶劑紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60、C.I.溶劑藍(lán)14、18、35、36、45、58、59、59:1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139、C.I.溶劑綠3、28、29、32、33、C.I.酸性紅80、C.I.酸性綠25、27、28、41、C.I.酸性紫34、C.I.酸性藍(lán)25、27、40、45、78、80、112C.I.分散黃51、C.I.分散紫26、27、C.I.分散藍(lán)1、14、56、60、C.I.直接藍(lán)40、C.I.媒染紅3、11、C.I.媒染藍(lán)8等。四氮雜卟啉染料為在分子內(nèi)具有四氮雜卟啉骨架的化合物。另外，四氮雜卟啉染料為酸性染料或堿性染料的情況下，可以與任意的陽離子或陰離子形成鹽。作為其他的染料，可使用偶氮染料、噻唑染料、噁嗪染料、酞菁染料、奎諾酞酮染料等，各自使用公知的染料。作為偶氮染料，例如可列舉C.I.直接黃(以下省略C.I.直接黃的記載，只記載序號。)2、33、34、35、39、50、69、70、71、86、93、94、95、98、102、109、129、136、141；C.I.直接橙41、46、56、61、64、70、96、97、106、107；C.I.直接紅79、82、83、84、97、98、99、106、107、172、173、176、177、179、181、182、204、207、211、213、218、221、222、232、233、243、246、250；C.I.直接紫47、52、54、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104；C.I.直接藍(lán)51、57、71、81、84、85、90、93、94、95、98、100、101、113、149、150、153、160、162、163、164、166、167、170、172、188、192、193、194、196、198、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275；C.I.直接綠27、34、37、65、67、68、69、72、77、79、82等；C.I.酸性紅1、3、4、6、8、11、12、14、18、26、27、33、37、53、57、88、106、108、111、114、131、137、138、151、154、158、159、173、184、186、215、257、266、296、337；C.I.酸性橙7、10、12、19、20、22、28、30、52、56、74、127；C.I.酸性紫11、56、58；C.I.酸性黃1、17、18、23、25、36、38、42、44、54、59、72、78、151；C.I.酸性棕2、4、13、248；C.I.酸性藍(lán)92、102、113、117等；例如可列舉C.I.堿性紅17、22、23、25、29、30、38、39、46、46：1、82；C.I.堿性橙2、24、25；C.I.堿性紫18；C.I.堿性黃15、24、25、32、36、41、73、80；C.I.堿性棕1；C.I.堿性藍(lán)41、54、64、66、67、129等。作為噻唑染料，可列舉C.I.直接黃54、C.I.堿性黃1。作為噁嗪染料，可列舉C.I.直接藍(lán)97、99、106、107、108、109、190、293等。作為酞菁染料，可列舉C.I.直接藍(lán)86、87、189、199、C.I.酸性藍(lán)249、C.I.堿性藍(lán)3等。作為奎諾酞酮染料，可列舉C.I.酸性黃3、C.I.分散黃143等。作為菁染料，可列舉銅酞菁(C.I.74160)等。作為醌亞胺染料，可列舉C.I.堿性藍(lán)3、C.I.堿性藍(lán)9等。作為次甲基染料，可列舉C.I.堿性紅13、14；C.I.堿性橙21；C.I.堿性紫16、39；C.I.堿性黃11,13,21,23，28等。作為喹啉染料，可列舉C.I.溶劑黃33、C.I.酸性黃3、C.I.分散黃64等。作為硝基染料，可列舉C.I.酸性黃1、C.I.酸性橙3、C.I.分散黃42等。作為吖嗪系染料，可列舉C.I.酸性藍(lán)59,102等。作為靛藍(lán)系染料，可列舉C.I.酸性藍(lán)74等。染料(Aa)中可包含如下化合物(以下有時稱為化合物(AA)。)，該化合物由含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧的化合物的陰離子或具有來自由式(A-II)表示的陰離子的結(jié)構(gòu)單元的聚合物陰離子、和具有色素骨架的陽離子形成。作為構(gòu)成染料的陽離子具有的色素骨架，可列舉偶氮骨架、呫噸骨架、吖嗪骨架、菁骨架、吖啶骨架、蒽醌骨架、方酸骨架等中具有鎓結(jié)構(gòu)的色素骨架；三芳基甲烷骨架；使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個以上成為芳香族雜環(huán)的色素骨架等。其中，優(yōu)選為導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的呫噸骨架、導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的菁骨架、導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的方酸骨架、三芳基甲烷骨架、使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個以上成為了芳香族雜環(huán)的色素骨架，更優(yōu)選為使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個以上成為了芳香族雜環(huán)的色素骨架。作為陰離子，可列舉含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個元素和氧的化合物的陰離子或具有來自由式(A-II)表示的陰離子的結(jié)構(gòu)單元的聚合物陰離子。染料(Aa)，具體地，優(yōu)選為由式(A-I)表示的化合物(以下也稱為“化合物(A-I)”)?！净瘜W(xué)式7】[式(A-I)中，R41～R44各自獨(dú)立地表示可具有取代基的碳數(shù)1～20的飽和烴基、為碳數(shù)2～20的烷基且在構(gòu)成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或氫原子。R41與R42可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)，R43與R44可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。R47～R54各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、碳數(shù)1～8的烷基，在構(gòu)成該烷基的亞甲基間可插入氧原子。R48與R52可相互結(jié)合而形成-NH-、-O-、-S-或-SO2-。環(huán)T1表示可具有取代基的芳香族雜環(huán)。[Y]m-表示含有選自鎢、鉬、硅、及磷中的至少1個元素、和氧的任意的m價的陰離子或具有來自由式(A-II)表示的陰離子的結(jié)構(gòu)單元的聚合 物陰離子。【化學(xué)式8】[式(A-II)中，X表示氫原子、或者、可被鹵素原子取代的碳數(shù)1以上、8以下的烷基。Y表示2價的脂肪族烴基、亞芳基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的基團(tuán)，構(gòu)成上述脂肪族烴基的亞甲基可被氧原子或氮原子替換。R61表示氫原子或甲基。]m表示任意的自然數(shù)。應(yīng)予說明，在1分子中包含多個由下述式表示的陽離子的情況下，它們可以為相同的結(jié)構(gòu)，也可以為不同的結(jié)構(gòu)?！净瘜W(xué)式9】[式中，環(huán)T1、R41～R44及R47～R54分別與上述同義。]]環(huán)T1的芳香族雜環(huán)可以為單環(huán)，也可以為稠合環(huán)。另外，芳香族雜環(huán)優(yōu)選為5～10元環(huán)，更優(yōu)選為5～9元環(huán)。作為單環(huán)的芳香族雜環(huán)，例如可列舉吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)等的包含氮原子的5元環(huán)；呋喃環(huán)、噻吩環(huán)等的不含氮原子的5元環(huán)；吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、吡嗪環(huán)等的包含氮原子的6元環(huán)；等，作為稠合環(huán)的芳香族雜環(huán)，可列舉吲哚環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、喹啉環(huán)等的包含氮原子的稠合環(huán)；苯并呋喃環(huán)等的不含氮原子的稠合環(huán)；等。作為環(huán)T1的芳香族雜環(huán)可具有的取代基，可列舉鹵素原子、氰基、可具有取代基的碳數(shù)1～20的烷基、可具有取代基的碳數(shù)6～20的芳香族烴基、可具有取代基的氨基等。其中，環(huán)T1的芳香族雜環(huán)優(yōu)選包含氮原子的芳香族雜環(huán)，更優(yōu)選包含氮原子的5元環(huán)的芳香族雜環(huán)。另外，環(huán)T1進(jìn)一步優(yōu)選為由式(Ab2-x1)表示的環(huán)?！净瘜W(xué)式10】[環(huán)T2表示芳香族雜環(huán)。R45及R46各自獨(dú)立地表示可具有取代基的碳數(shù)1～20的飽和烴基、為碳數(shù)2～20的烷基且在構(gòu)成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或氫原子。R45與R46可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。R55表示碳數(shù)1～20的飽和烴基、或者可具有取代基的芳香族烴基。k1表示0或1。＊表示與碳陽離子的鍵合端。]環(huán)T2的芳香族雜環(huán)可列舉與環(huán)T1中例示的芳香族雜環(huán)同樣的環(huán)。進(jìn)而，環(huán)T1特別優(yōu)選由式(Ab2-y1)表示的環(huán)?！净瘜W(xué)式11】[R56表示氫原子、碳數(shù)1～20的飽和烴基、或可具有取代基的芳香族烴基。X2表示氧原子、-NR57-或硫原子。R57表示氫原子或碳數(shù)1～10的烷基。R45及R46與上述同義。＊表示與碳陽離子的鍵合端。]另外，環(huán)T1也優(yōu)選為由式(Ab2-x2)表示的環(huán)?！净瘜W(xué)式12】[環(huán)T3表示具有氮原子的芳香族雜環(huán)。R58表示碳數(shù)1～20的飽和烴基、或可具有取代基的芳香族烴基。R59表示氫原子、可具有取代基的碳數(shù)1～20的飽和烴基、可具有取代基的芳香族烴基或可具有取代基的芳烷基。k2表示0或1。＊表示與碳陽離子的鍵合端。]另外，環(huán)T1進(jìn)一步也優(yōu)選為由式(Ab2-y2)表示的環(huán)?！净瘜W(xué)式13】[R60表示氫原子、碳數(shù)1～20的飽和烴基、或可具有取代基的芳香族烴基。R59與上述同義。＊表示與碳陽離子的鍵合端。]由R41～R46、R55、R56及R58～R60表示的碳數(shù)1～20的飽和烴基可以為直鏈、分支鏈及環(huán)狀的任一種。作為直鏈或分支鏈的飽和烴基，可列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基等直鏈狀烷基；異丙基、異丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等分支鏈狀烷基等。該飽和烴基優(yōu)選為碳數(shù)1～10，更優(yōu)選為碳數(shù)1～8，進(jìn)一步優(yōu)選為碳數(shù)1～6。由R41～R46、R55、R56及R58～R60表示的環(huán)狀的飽和烴基可以為單環(huán)，也可為多環(huán)。作為該環(huán)狀的飽和烴基，可列舉環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛烷基等。該環(huán)狀的飽和烴基優(yōu)選為碳數(shù)3～10，更優(yōu)選為碳數(shù)6～10。R41～R46、R55、R56及R58～R60的飽和烴基可以被鹵素原子或者可被取 代的氨基取代。作為可被取代的氨基，例如可列舉氨基；二甲基氨基、二乙基氨基等烷基氨基。另外，作為鹵素原子，可列舉氟、氯、溴、碘等。另外，鹵素原子為氟原子的情況下，優(yōu)選如形成三氟甲基單元、五氟乙基單元、七氟丙基單元等全氟烷基單元那樣地鹵素原子取代。作為具有取代基的碳數(shù)1～20的飽和烴基，例如可列舉由下述式表示的基團(tuán)。下述式中，＊表示與氮原子的鍵合端。【化學(xué)式14】作為由R47～R54表示的碳數(shù)1～8的烷基，可列舉作為由R41表示的飽和烴基例示的直鏈或分支鏈的飽和烴基中碳數(shù)1～8的基團(tuán)。另外，作為由R57表示的碳數(shù)1～10的烷基，可列舉作為由R41表示的飽和烴基例示的直鏈或分支鏈的飽和烴基中碳數(shù)1～10的基團(tuán)。由R41～R54表示的烷基在碳原子間可插入氧原子。烷基的優(yōu)選的碳數(shù)為2～10，更優(yōu)選為2～8。另外，插入了氧原子時，末端與氧原子之間、或者氧原子與氧原子之間的碳數(shù)例如為1～5，優(yōu)選為2～3，更優(yōu)選為2。這樣的飽和烴基的碳原子間插入了氧原子的基團(tuán)中包含例如烷氧基烷基；或(烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基等聚烷氧基烷基等，烷氧基單元的重復(fù)數(shù)例如為1～6，優(yōu)選為1～4，更優(yōu)選為1～2。更優(yōu)選的具體例中可列舉由下述式表示的基團(tuán)。下述式中，＊表示與氮原子的鍵合端?！净瘜W(xué)式15】另外，作為由R41～R46、R55、R56及R58～R60表示的可具有取代基的芳香族烴基，優(yōu)選為碳數(shù)6～20，更優(yōu)選為碳數(shù)6～15，進(jìn)一步優(yōu)選為碳數(shù)6～12。作為該芳香族烴基，可列舉苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等，優(yōu)選為苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基，特別優(yōu)選為苯基。另外，該芳香族烴基可具有1個或2個以上的取代基，作為該取代基，可列舉氟原子、氯原子、碘原子、溴原子等鹵素原子；氯甲基、三氟甲基等碳數(shù)1～6的鹵代烷基；甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基；羥基；氨磺?；?；甲基磺酰基等碳數(shù)1～6的烷基磺?；患籽趸驶?、乙氧基羰基等碳數(shù)1～6的烷氧基羰基；等。作為可被取代的芳香族烴基的具體例，例如可列舉由下述式表示的基團(tuán)。下述式中，＊表示與氮原子的鍵合端。【化學(xué)式16】作為由R41～R46、R59表示的可具有取代基的芳烷基，可列舉亞甲基、亞乙基、亞丙基等碳數(shù)1～5的亞烷基與作為上述芳香族烴基說明了的基團(tuán)結(jié)合的基團(tuán)等。作為R41及R42結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán)、R43及R44結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán)、以及R45及R46結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán)，可列舉吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)等含氮非芳香族4～7元環(huán)，優(yōu)選地，可列舉吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)等的只具有1個氮原子作為雜原子的4～7元環(huán)。其中，作為R41～R44、R55、R56、R58及R59，優(yōu)選碳數(shù)1～20的飽和烴基 或可具有取代基的芳香族烴基，更優(yōu)選各自獨(dú)立地為碳數(shù)1～8的飽和烴基或由下述式表示的芳香族烴基。R55進(jìn)一步優(yōu)選為由下述式表示的芳香族烴基。下述式中，＊表示與氮原子的鍵合端?！净瘜W(xué)式17】R45～R46優(yōu)選各自獨(dú)立地為碳數(shù)1～20的飽和烴基、在碳數(shù)2～20的烷基的碳原子間插入了氧原子的基團(tuán)、或者可具有取代基的芳香族烴基，或者R45與R46結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。更優(yōu)選的樣態(tài)為如下樣態(tài)：R45～R46各自獨(dú)立地為碳數(shù)1～8的飽和烴基、烷氧基烷基、或由下述式表示的芳香族烴基，或者R45與R46結(jié)合而形成只具有1個氮原子作為雜原子的4～7元環(huán)。下述式中，＊表示與氮原子的鍵合端。【化學(xué)式18】另外，作為由R47～R54表示的碳數(shù)1～8的烷基、和在碳數(shù)2～8的烷基的碳原子間插入了氧原子的基團(tuán)，可以例示從上述R41～R46的對應(yīng)的基團(tuán)中選擇碳數(shù)8以下的基團(tuán)所得的基團(tuán)，更優(yōu)選地，可列舉由下述式表示的基團(tuán)。下述式中，＊表示與碳原子的鍵合端?！净瘜W(xué)式19】R47～R54從合成的容易性的方面出發(fā)，優(yōu)選各自獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或碳數(shù)1～8的烷基，更優(yōu)選各自獨(dú)立地為氫原子、甲基、氟原子或氯原子。作為式(Ab2)的陽離子部分，如下述表1中所示，可列舉由式(Ab2-1)表示的陽離子1～陽離子14等。表中，＊表示鍵合端?！净瘜W(xué)式20】【表1】表1中，Ph1～Ph9意味著由下述式表示的基團(tuán)。式中，＊表示鍵合端?！净瘜W(xué)式21】另外，作為式(Ab2)的陽離子部分，如下述表2中所示那樣，也可列舉由式(Ab2-2)表示的陽離子15～陽離子18等。表中，＊表示鍵合端?！净瘜W(xué)式22】【表2】R41R42R43R44R59R60陽離子15CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH3Ph1陽離子16CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3(CH2)5CH3Ph10陽離子17CH2CH(CH3)CH3CH2CH(CH3)CH3CH2CH(CH3)CH3CH2CH(CH3)CH3CH3Ph1陽離子18CH2CH3Ph1CH2CH3Ph1(CH2)5CH3Ph11表2中，Ph1、Ph10、Ph11意味著由下述式表示的基團(tuán)。式中，＊表示鍵合端?！净瘜W(xué)式23】其中，作為式(Ab2)的陽離子部分，優(yōu)選陽離子1～陽離子6、陽離子11～陽離子14，特別優(yōu)選陽離子1、陽離子2、或陽離子12～陽離子14，最優(yōu)選為陽離子12。[Y]m-也可表示具有來自由式(A-II)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(A-II)”。)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物?！净瘜W(xué)式24】[式(A-II)中，X表示氫原子的一部分可被氟原子取代的碳數(shù)為8以下的烷基。Y表示2價的脂肪族烴基、亞芳基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的基團(tuán)，構(gòu)成上述脂肪族烴基、亞芳基的亞甲基可以被氧原子或氮原子替換。R61表示氫原子或甲基。]式(A-II)中，X從提高亞氨酸的酸性度的方面出發(fā)，優(yōu)選為氫原子全部被氟原子取代的全氟烷基，例如可列舉-CF3、-CF2CF3、-CF2CF2CF3、 -CF(CF3)2、-CF2CF2CF2CF3、-CF2CF(CF3)2、-C(CF3)3等碳數(shù)1～8的全氟烷基。另外，X的碳數(shù)為2以上、8以下，更優(yōu)選為3以上，進(jìn)一步優(yōu)選為4以上。作為Y的2價的基團(tuán)，優(yōu)選直鏈狀或分支鏈狀的亞烷基、亞芳基、亞芳基亞烷基。另外，Y優(yōu)選為碳數(shù)1～20，更優(yōu)選為碳數(shù)1～10。詳細(xì)地說，直鏈狀或分支鏈狀的亞烷基優(yōu)選為碳數(shù)1～10，亞芳基優(yōu)選為碳數(shù)6～20，亞芳基亞烷基優(yōu)選為碳數(shù)7～20。上述亞烷基可以是直鏈狀、或分支鏈狀的任一種，例如可列舉亞甲基、亞乙基、亞正丙基、亞異丙基、亞丁基等。作為亞芳基，可列舉亞苯基、亞萘基等。另外，作為亞芳基亞烷基，可列舉亞芳基亞甲基、亞芳基亞乙基、亞芳基亞丙基、亞芳基亞丁基、亞芳基亞戊基、亞芳基亞己基等。優(yōu)選在亞芳基亞烷基的亞芳基側(cè)與硫原子結(jié)合。另外，構(gòu)成該亞烷基、亞芳基亞烷基的亞甲基可以被替換為氧原子、氮原子。這些中，作為Y，優(yōu)選亞芳基、或者、碳數(shù)7～10的亞芳基亞烷基，其中更優(yōu)選亞芳基、芳基亞甲基、芳基亞乙基、芳基亞丙基、亞芳基亞丁基、亞芳基亞戊基、亞芳基亞己基，進(jìn)一步優(yōu)選亞芳基，特別優(yōu)選亞苯基。作為陰離子性化合物，可列舉例如由下述式(A-II-1)～式(A-II-6)表示的陰離子性化合物?！净瘜W(xué)式25】這些陰離子(A-II)可單獨(dú)使用，也可將2種以上組合使用。作為相當(dāng)于陰離子的[Y]m-，優(yōu)選含有選自鎢、鉬、硅、及磷中的至少1個元素、和氧的陰離子。使用了這樣的陰離子的化合物能夠提高耐熱性、耐溶劑性。[Y]m-優(yōu)選含有鎢的雜多酸或同多酸的陰離子，特別優(yōu)選磷鎢酸、硅鎢酸及鎢系同多酸的陰離子。作為含有鎢的雜多酸或同多酸的陰離子，例如可列舉ケギン型磷鎢酸離子α-[PW12O40]3-、ド一ソン型磷鎢酸離子α-[P2W18O62]6-、β-[P2W18O62]6-、ケギン型硅鎢酸離子α-[SiW12O40]4-、β-[SiW12O40]4-、γ-[SiW12O40]4-、[P2W17O61]10-、[P2W15O56]12-、[H2P2W12O48]12-、[NaP5W30O110]14-、α-[SiW9O34]10-、γ-[SiW10O36]8-、α-[SiW11O39]8-、β-[SiW11O39]8-、[W6O19]2-、[W10O32]4-、WO42-和它們的混合物。[Y]m-也優(yōu)選由選自硅和磷中的至少1個元素、和氧組成的陰離子。作為由選自硅和磷中的至少1個元素、和氧組成的陰離子，可列舉Si O32-、PO43-。從合成和后處理的容易性出發(fā)，優(yōu)選ケギン型磷鎢酸離子、ド一ソン型磷鎢酸離子等的磷鎢酸陰離子；ケギン型硅鎢酸離子等的硅鎢酸陰離子、[W10O32]4-等的鎢系同多酸陰離子。其中，特別優(yōu)選磷鎢酸陰離子、鎢系同多酸陰離子。作為染料(Aa)，例如可列舉由下述式表示的化合物?！颈?】化合物陽離子m陰離子(Aa2-1)陽離子13[PW12O40]3-(Aa2-2)陽離子16[P2W18O62]6-(Aa2-3)陽離子14[SiW12O40]4-(Aa2-4)陽離子14[W10O32]4-(Aa2-5)陽離子23[PW12O40]3-(Aa2-6)陽離子26[P2W18O62]6-(Aa2-7)陽離子24[SiW12O40]4-(Aa2-8)陽離子24[W10O32]4-(Aa2-9)陽離子43[PW12O40]3-(Aa2-10)陽離子46[P2W18O62]6-(Aa2-11)陽離子44[SiW12O40]4-(Aa2-12)陽離子44[W10O32]4-(Aa2-13)陽離子53[PW12O40]3-(Aa2-14)陽離子56[P2W18O62]6-(Aa2-15)陽離子54[SiW12O40]4-(Aa2-16)陽離子54[W10O32]4-(Aa2-17)陽離子63[PW12O40]3-(Aa2-18)陽離子66[P2W18O62]6-(Aa2-19)陽離子64[SiW12O40]4-(Aa2-20)陽離子64[W10O32]4-(Aa2-21)陽離子73[PW12O40]3-(Aa2-22)陽離子76[P2W18O62]6-(Aa2-23)陽離子74[SiW12O40]4-(Aa2-24)陽離子74[W10O32]4-(Aa2-25)陽離子83[PW12O40]3-(Aa2-26)陽離子86[P2W18O62]6-(Aa2-27)陽離子84[SiW12O40]4-(Aa2-28)陽離子84[W10O32]4-【表4】化合物陽離子m陰離子(Aa2-29)陽離子93[PW12O40]3-(Aa2-30)陽離子96[P2W18O62]6-(Aa2-31)陽離子94[SiW12O40]4-(Aa2-32)陽離子94[W10O32]4-(Aa2-33)陽離子103[PW12O40]3-(Aa2-34)陽離子106[P2W18O62]6-(Aa2-35)陽離子104[SiW12O40]4-(Aa2-36)陽離子104[W10O32]4-(Aa2-37)陽離子113[PW12O40]3-(Aa2-38)陽離子116[P2W18O62]6-(Aa2-39)陽離子114[SiW12O40]4-(Aa2-40)陽離子114[W10O32]4-(Aa2-41)陽離子133[PW12O40]3-(Aa2-42)陽離子136[P2W18O62]6-(Aa2-43)陽離子134[SiW12O40]4-(Aa2-44)陽離子134[W10O32]4-(Aa2-45)陽離子143[PW12O40]3-(Aa2-46)陽離子146[P2W18O62]6-(Aa2-47)陽離子144[SiW12O40]4-(Aa2-48)陽離子144[W10O32]4-(Aa2-49)陽離子153[PW12O40]3-(Aa2-50)陽離子156[P2W18O62]6-(Aa2-51)陽離子154[SiW12O40]4-(Aa2-52)陽離子154[W10O32]4-(Aa2-53)陽離子173[PW12O40]3-(Aa2-54)陽離子176[P2W18O62]6-(Aa2-55)陽離子174[SiW12O40]4-(Aa2-56)陽離子174[W10O32]4-其中，化合物(A-I)優(yōu)選為由式(Aa2-53)表示的化合物。著色固化性樹脂組合物中的染料(Aa)的含有率，相對于固體成分的總量，通常為1質(zhì)量％以上70質(zhì)量％以下，優(yōu)選為5質(zhì)量％以上60質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上60質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為15質(zhì)量％以上50質(zhì)量％以下。如果染料(Aa)的含有率為上述的范圍內(nèi)，則更容易獲得所期望的分光、色濃度。應(yīng)予說明，本說明書中，所謂“固體成分的總 量”，是指從本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物去除了溶劑的成分的合計量。固體成分的總量和相對于其的各成分的含量能夠采用例如液相色譜、氣相色譜等公知的分析手段測定。由式(A-I)表示的化合物在染料(Aa)100質(zhì)量％中，優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為90質(zhì)量％以上，最優(yōu)選為100質(zhì)量％?；衔?A-I)以外的染料(優(yōu)選地，呫噸染料)在染料(Aa)100質(zhì)量％中，優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上20質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。化合物(A-I)能夠按照特開2015-28121號公報中記載的方法制造。著色分散液本發(fā)明中，優(yōu)選將由含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧的化合物的陰離子、和具有色素骨架的陽離子組成的化合物(以下有時稱為化合物(AA)。)與溶劑混合而制成著色分散液。制成著色分散液后，與粘結(jié)劑樹脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合引發(fā)劑(D)等混合而構(gòu)成著色固化性樹脂組合物，則能夠進(jìn)一步提高制成濾色器時的耐熱性。作為溶劑，只要是可以作為著色固化性樹脂組合物的溶劑(E)使用的溶劑，則可以使用任何溶劑。出于將化合物(AA)分散的目的而特別優(yōu)異的溶劑為例如醚酯溶劑，更優(yōu)選地，可列舉將亞烷基二醇或聚亞烷基二醇的一個羥基醚化、將剩余的羥基酯化而成的溶劑，例如丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯等。這些可單獨(dú)使用或者包含多種。溶劑的量，相對于化合物(AA)1質(zhì)量份，通常為1～50質(zhì)量份，優(yōu)選為2～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為3～10質(zhì)量份。制備著色分散液時，優(yōu)選使用分散劑。作為分散劑，例如能夠使用陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、聚胺系、丙烯酸系等的公知的顏料分散劑。這些顏料分散劑可以單獨(dú)使用，也可以將2種以上 組合使用。作為顏料分散劑，以商品名表示，可列舉KP(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、フロ一レン(共榮社化學(xué)(株)制造)、ソルスパ一ス(ゼネカ(株)制造)、EFKA(BASF社制造)、アジスパ一(味之素ファインテクノ(株)制造)、Disperbyk(ビックケミ一社制造)等。分散劑的量，相對于化合物(AA)100質(zhì)量份，通常為1～1000質(zhì)量份，優(yōu)選為3～100質(zhì)量份，更優(yōu)選為5～50質(zhì)量份，特別優(yōu)選為10～30質(zhì)量份。另外，在后述的著色固化性樹脂組合物中包含化合物(AA)以外的染料(Aa)的情況下，著色分散液根據(jù)需要可預(yù)先包含化合物(AA)以外的染料(Aa)的一部分或全部、優(yōu)選地全部。著色分散液中的化合物(AA)以外的染料(Aa)的量，相對于化合物(AA)100質(zhì)量份，例如為0.1～20質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5～10質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～5質(zhì)量份。上述著色分散液根據(jù)需要可預(yù)先包含著色固化性樹脂組合物中使用的粘結(jié)劑樹脂(B)的一部分或全部、優(yōu)選地一部分。通過預(yù)先包含粘結(jié)劑樹脂(B)，能夠進(jìn)一步改善制成著色固化性樹脂組合物時的分散性。著色分散液中的粘結(jié)劑樹脂(B)的固體成分換算量，相對于化合物(AA)100質(zhì)量份，通常為1～300質(zhì)量份，優(yōu)選為10～100質(zhì)量份，更優(yōu)選為20～70質(zhì)量份。制備分散液時，優(yōu)選在適當(dāng)加入必要的成分后，使用分散裝置進(jìn)行微細(xì)分散。作為分散裝置，能夠使用珠磨機(jī)裝置。作為使用的珠粒，一般為氧化鋯珠粒等硬質(zhì)珠粒，其粒徑例如選自0.05mm以上、20mm以下的范圍，優(yōu)選為0.1～10mm，更優(yōu)選為0.1～0.5mm。著色固化性樹脂組合物中的染料(Aa)的含有率(組合物包含顏料的情況下)，相對于固體成分的總量，通常為1質(zhì)量％以上45質(zhì)量％以下，優(yōu)選為2質(zhì)量％以上40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3質(zhì)量％以上35質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％以上30質(zhì)量％以下。如果染料(Aa)的含有率為上述的范圍內(nèi)，則更容易獲得所期望的明度。本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物可進(jìn)一步包含顏料(Ab)。顏料(Ab)作為顏料，能夠無特別限定地使用公知的顏料。例如可列舉在色指 數(shù)(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分類為顏料的顏料，這些可以單獨(dú)使用或者將2種以上組合使用。具體地，可列舉C.I.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黃色顏料；C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料；C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等紅色顏料；C.I.顏料藍(lán)15、15:3、15:4、15:6、60等藍(lán)色顏料；C.I.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料；C.I.顏料綠7、36、58等綠色顏料。其中，優(yōu)選C.I.顏料藍(lán)15:6。顏料根據(jù)需要可實(shí)施松香處理、使用了導(dǎo)入了酸性基或者堿性基的顏料衍生物等的表面處理、采用高分子化合物等的對顏料表面的接枝處理、采用硫酸微?；ǖ鹊奈⒘；幚?、或者用于將雜質(zhì)除去的采用有機(jī)溶劑、水等的清洗處理、采用離子性雜質(zhì)的離子交換法等的除去處理等。顏料的粒徑優(yōu)選為大致均一。對于顏料，通過含有顏料分散劑而進(jìn)行分散處理，從而能夠制成在顏料分散劑溶液中均一地分散的狀態(tài)的顏料分散液。對于顏料，可各自單獨(dú)地進(jìn)行分散處理，也可將多種混合而進(jìn)行分散處理。作為顏料分散劑，可列舉表面活性劑等，可以為陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性的任一種的表面活性劑。具體地，可列舉聚酯系、聚胺系、丙烯酸系等的表面活性劑等。這些顏料分散劑可單獨(dú)使用或者將二種以上組合使用。作為顏料分散劑，用商品名表示，可列舉KP(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、フロ一レン(共榮社化學(xué)(株)制造)、ソルスパ一ス(注冊商標(biāo))(ゼネカ(株)制造)、EFKA(注冊商標(biāo))(BASF社制造)、アジスパ一(注冊商標(biāo))(味之素ファインテクノ(株)制造)、Disperbyk(注冊商標(biāo))(ビックケミ一社制造)等。使用顏料分散劑的情況下，其使用量相對于顏料100質(zhì)量份，優(yōu)選為 100質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0質(zhì)量份以上80質(zhì)量份以下。如果顏料分散劑的使用量在上述的范圍內(nèi)，存在得到更為均一的分散狀態(tài)的顏料分散液的傾向。包含顏料(Ab)的情況下，顏料(Ab)的含有率相對于染料和顏料的總量，優(yōu)選為1質(zhì)量％以上90質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為2質(zhì)量％以上85質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％以上80質(zhì)量％以下。粘結(jié)劑樹脂(B)上述粘結(jié)劑樹脂(B)為具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少1種單體的結(jié)構(gòu)單元(b1)、來自具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體的結(jié)構(gòu)單元(b2)、來自含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)單元(b3)、和來自二羰基亞胺衍生物的單體的結(jié)構(gòu)單元(b4)的共聚物。本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂(B)只要包含上述(b1)～(b4)的結(jié)構(gòu)單元，則可包含其他的結(jié)構(gòu)單元。如果為本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂，可以使圖案形狀良好，使異物的產(chǎn)生減少。作為構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b1)的選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少1種的單體，可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、鄰-、間-、對-乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸、1，2，3，6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸、1，4-環(huán)己烯二羧酸等不飽和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2，3-二羧酸、5-羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環(huán)不飽和化合物；馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸酐、1，2，3，6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5，6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸酐等。此外，可使用琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯類；α-(羥基甲基)丙烯酸等在同一分子中含有羥基和羧基的不飽和丙烯酸酯類等。其中，構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b1)的單體優(yōu)選為不飽和單羧酸，更優(yōu)選為丙烯酸、甲基丙烯酸。應(yīng)予說明，在本說明書中，“(甲基)丙烯酸”和“(甲基)丙烯酸酯”等的表記表示選自由丙烯酸(丙烯酸酯)及甲基丙烯酸(甲基丙烯酸酯)構(gòu)成的組中的至少1種。構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b2)的具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體，例如，優(yōu)選為具有烯屬不飽和鍵和碳數(shù)2～4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)(例如，選自環(huán)氧乙烷環(huán)、氧雜環(huán)丁烷環(huán)和四氫呋喃環(huán)中的至少一種)的聚合性化合物。作為結(jié)構(gòu)單元(b2)，可列舉例如具有環(huán)氧乙基和烯屬不飽和鍵的單體(b2-1)(以下有時稱為“(b2-1)”)、具有氧雜環(huán)丁基和烯屬不飽和鍵的單體(b2-2)(以下有時稱為“(b2-2)”)、具有四氫呋喃基和烯屬不飽和鍵的單體(b2-3)(以下有時稱為“(b2-3)”)等。結(jié)構(gòu)單元(b2-1)，可列舉例如具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴被環(huán)氧化的結(jié)構(gòu)的單體(b2-1-1)(以下有時稱為“(b2-1-1)”)、和具有脂環(huán)式不飽和烴被環(huán)氧化的結(jié)構(gòu)的單體(b2-1-2)(以下有時稱為“(b2-1-2)”)。作為(b2-1-1)，可列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、β-甲基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、β-乙基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、2，3-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，4-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，5-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，6-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，4-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3，4，5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，4，6-三(縮水甘 油氧基甲基)苯乙烯等。作為(b2-1-2)，可列舉乙烯基環(huán)己烯一氧化物、1，2-環(huán)氧-4-乙烯基環(huán)己烷(例如，セロキサイド2000；(株)ダイセル制造)、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(例如，サイクロマ一A400；(株)ダイセル制造)、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(例如，サイクロマ一M100；(株)ダイセル制造)、由式(I)表示的化合物、由式(II)表示的化合物等?！净瘜W(xué)式26】[式(I)和式(II)中，Rb1和Rb2表示氫原子、或者碳數(shù)1～4的烷基，該烷基中所含的氫原子可被羥基取代。Xb1和Xb2表示單鍵、-Rb3-、＊-Rb3-O-、＊-Rb3-S-或＊-Rb3-NH-。Rb3表示碳數(shù)1～6的亞烷基。＊表示與O的鍵合端。]作為碳數(shù)1～4的烷基，可列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作為氫原子被羥基取代的烷基，可列舉羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等。作為Rb1和Rb2，優(yōu)選地，可列舉氫原子、甲基、羥基甲基、1-羥基乙基和2-羥基乙基，更優(yōu)選地，可列舉氫原子和甲基。作為亞烷基，可列舉亞甲基、亞乙基、丙烷-1，2-二基、丙烷-1，3-二基、丁烷-1，4-二基、戊烷-1，5-二基、己烷-1，6-二基等。作為Xb1和Xb2，優(yōu)選地，可列舉單鍵、亞甲基、亞乙基、＊-CH2-O-和＊-CH2CH2-O-，更優(yōu)選地，可列舉單鍵、＊-CH2CH2-O-。＊表示與O的鍵合端。作為由式(I)表示的化合物，可列舉由式(I-1)～式(I-15)的任一個表示的化合物等。其中，優(yōu)選由式(I-1)、式(I-3)、式(I-5)、式(I-7)、式(I-9)或式(I-11)～式(I-15)表示的化合物，更優(yōu)選由式(I-1)、式(I-7)、式(I-9)或式(I-15)表示的化合物?！净瘜W(xué)式27】【化學(xué)式28】作為由式(II)表示的化合物，可列舉由式(II-1)～式(II-15)的任一個表示的化合物等。其中，優(yōu)選由式(II-1)、式(II-3)、式(II-5)、式(II-7)、式(II-9)或式(II-11)～式(II-15)表示的化合物，更優(yōu)選由式(II-1)、式(II-7)、式(II-9)或式(II-15)表示的化合物?！净瘜W(xué)式29】【化學(xué)式30】由式(I)表示的化合物和由式(II)表示的化合物可各自單獨(dú)地使用，也可將2種以上并用。將由式(I)表示的化合物和由式(II)表示的化合物并用的情況下，它們的含有比率[由式(I)表示的化合物∶由式(II)表示的化合物]以摩爾基準(zhǔn)計，優(yōu)選為5∶95～95∶5，更優(yōu)選為20∶80～80∶20。作為(b2-2)，優(yōu)選具有氧雜環(huán)丁基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b2-2)，可列舉3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷等。作為(b2-3)，更優(yōu)選具有四氫呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b2-3)，具體地，可列舉丙烯酸四氫糠酯(例如，ビスコ一トV#150、大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制造)及甲基丙烯酸四氫糠 酯等。作為結(jié)構(gòu)單元(b2)，在能夠進(jìn)一步提高得到的固化膜的耐熱性、耐化學(xué)品性等的可靠性的方面，優(yōu)選為(b2-1)。進(jìn)而，在固化性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的方面，更優(yōu)選(b2-1-2)，進(jìn)一步優(yōu)選由式(I)表示的化合物及由式(II)表示的化合物，進(jìn)一步更優(yōu)選由式(I-1)表示的化合物、由式(II-1)表示的化合物。作為構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b3)的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體，可列舉(甲基)丙烯酸羥基甲酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、1，3-丁二醇(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇(甲基)丙烯酸酯、3-甲基戊二醇(甲基)丙烯酸酯等的含有羥基的(甲基)丙烯酸烷基酯等。上述含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體優(yōu)選為具有碳數(shù)1～10的烷基的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，更優(yōu)選為具有碳數(shù)1～8、進(jìn)一步優(yōu)選地碳數(shù)1～6、進(jìn)一步更優(yōu)選地碳數(shù)1～4的烷基的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯。其中，構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b3)的單體特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥基甲酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯，最優(yōu)選為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯。作為構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元(b4)的二羰基亞胺衍生物的單體，可列舉N-苯基馬來酰亞胺、N-甲苯基馬來酰亞胺等的具有芳香族烴基的二羰基亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-環(huán)庚基馬來酰亞胺、N-環(huán)辛基馬來酰亞胺、N-環(huán)十二烷基馬來酰亞胺等的具有脂環(huán)式烴基的二羰基亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、N-苯乙基馬來酰亞胺等的具有芳烷基的二羰基亞胺、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽等具有琥珀酰亞胺基等的二羰基亞胺、N-(9-吖啶基)馬來酰亞胺等具有稠合雜環(huán)基的二羰基亞胺等。上述二羰基亞胺衍生物的單體優(yōu)選為具有碳數(shù)4～20的烴基的N取代馬來酰亞胺，更優(yōu)選為具有碳數(shù)4～20的脂環(huán)式烴基、芳香族烴基、 芳烷基、琥珀酰亞胺基、或稠合雜環(huán)等的N取代馬來酰亞胺。碳數(shù)進(jìn)一步優(yōu)選為4～16，進(jìn)一步更優(yōu)選為4～12，特別優(yōu)選為4～8。烴基中所含的氫原子可以被氨基、碳數(shù)1～5的烷氧基、苯基氨基、鹵素原子、羥基等取代。其中，二羰基亞胺衍生物的單體進(jìn)一步優(yōu)選具有碳數(shù)4～20的脂環(huán)式烴基的N取代馬來酰亞胺，進(jìn)一步更優(yōu)選為N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-環(huán)庚基馬來酰亞胺、N-環(huán)辛基馬來酰亞胺、N-環(huán)十二烷基馬來酰亞胺，特別優(yōu)選為N-環(huán)己基馬來酰亞胺。本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂(B)除了上述結(jié)構(gòu)單元(b1)～(b4)以外，可使用以下的單體，包含其他結(jié)構(gòu)單元。雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羥基乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(羥基甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(2’-羥基乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-環(huán)己氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-雙(叔-丁氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-雙(環(huán)己氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等雙環(huán)不飽和化合物；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對-甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物；丙烯腈、甲基丙烯腈等含有乙烯基的腈；氯乙烯、偏氯乙烯等鹵化烴；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等含有乙烯基的酰胺；醋酸乙烯酯等酯；1，3-丁二烯、異戊二烯和2，3-二甲基-1，3-丁二烯的二烯；選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少1種單體在全部單體100質(zhì)量％中，優(yōu)選為1～40質(zhì)量％，更優(yōu)選為2～35質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為5～30質(zhì)量％。具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體在全部單體100質(zhì)量％中， 優(yōu)選1～40質(zhì)量％，更優(yōu)選為2～35質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為5～30質(zhì)量％。含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體在全部單體100質(zhì)量％中，優(yōu)選為1～35質(zhì)量％，更優(yōu)選為2～30質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為3～25質(zhì)量％。二羰基亞胺衍生物的單體在全部單體100質(zhì)量％中，優(yōu)選為25～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為35～75質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為45質(zhì)量％以上，進(jìn)一步更優(yōu)選為50質(zhì)量％以上。上述含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體和上述二羰基亞胺衍生物的單體的合計量在全部單體100質(zhì)量％中，優(yōu)選為25質(zhì)量％以上90質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為55質(zhì)量％以上，進(jìn)一步更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上。作為粘結(jié)劑樹脂(B)，可列舉(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(共聚物(B0))等。粘結(jié)劑樹脂(B)只要發(fā)揮本發(fā)明的效果，則可包含其他的粘結(jié)劑樹脂。作為其他的粘結(jié)劑樹脂，只要為與共聚物(B0)不同的樹脂即可，例如可列舉具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和結(jié)構(gòu)單元(b2)的共聚物、具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和結(jié)構(gòu)單元(b2)和結(jié)構(gòu)單元(b3)的共聚物、具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和結(jié)構(gòu)單元(b2)和結(jié)構(gòu)單元(b4)的共聚物、具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和結(jié)構(gòu)單元(b2)和其他結(jié)構(gòu)單元的共聚物、具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和結(jié)構(gòu)單元(b4)和具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元的共聚物、具有結(jié)構(gòu)單元(b1)和其他結(jié)構(gòu)單元和具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元的共聚物等。具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為具有(甲基)丙烯?；慕Y(jié)構(gòu)單元。具有這樣的結(jié)構(gòu)單元的樹脂可以通過使在可以與結(jié)構(gòu)單元(b1)、結(jié)構(gòu)單元(b2)具有的基團(tuán)反應(yīng)的基團(tuán)中具有烯屬不飽和鍵的單體加成于具有來自結(jié)構(gòu)單元(b1)、結(jié)構(gòu)單元(b2)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物而得到。作為這樣的結(jié)構(gòu)單元，可列舉使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸單元的結(jié)構(gòu)單元、使(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯加 成于馬來酸酐單元的結(jié)構(gòu)單元、使(甲基)丙烯酸加成于(甲基)丙烯酸縮水甘油酯單元的結(jié)構(gòu)單元等。另外，這些結(jié)構(gòu)單元具有羥基的情況下，作為具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元也可列舉進(jìn)一步使羧酸酐加成的結(jié)構(gòu)單元。作為粘結(jié)劑樹脂(B)，可以使用(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等的樹脂[K1]；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等的樹脂[K2]；(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等的樹脂[K3]；使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂等的樹脂[K4]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)而成的樹脂等的樹脂[K5]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)、使四氫鄰苯二甲酸酐進(jìn)一步與所得的樹脂反應(yīng)而成的樹脂等的樹脂[K6]等。樹脂(B)的聚苯乙烯換算的重均分子量通常為3,000～100,000，優(yōu)選為4,000～50,000，更優(yōu)選為5,000～35,000，進(jìn)一步優(yōu)選為5,000～30,000，特別優(yōu)選為5,500～30,000。如果分子量在上述的范圍內(nèi)，存在涂膜硬度提高、殘膜率也高、未曝光部對于顯影液的溶解性良好、著色圖案的分辨率提高的傾向。樹脂(B)的分子量分布[重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)]優(yōu)選為1.1～6，更優(yōu)選為1.2～4，進(jìn)一步優(yōu)選為1.3～3。樹脂(B)的酸值(固體成分換算)優(yōu)選為1～170mg-KOH/g，更優(yōu)選為5～170mg-KOH/g，其中優(yōu)選10～170mg-KOH/g，其中優(yōu)選15～170mg-KOH/g，更優(yōu)選150mg-KOH/g以下，進(jìn)一步優(yōu)選135mg-KOH/g以下。在此，酸值為作為中和樹脂(B)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)所測定的值，例如可以通過使用氫氧化鉀水溶液進(jìn)行滴定而求出。樹脂(B)的含量，相對于固體成分的總量，優(yōu)選為7～65質(zhì)量％，其中優(yōu)選為10～60質(zhì)量％，其中優(yōu)選為13～60質(zhì)量％，其中優(yōu)選為17～60質(zhì)量％。如果樹脂(B)的含量在上述的范圍，則存在著色圖案形成容易、著色圖案的分辨率和殘膜率提高的傾向。聚合性化合物(C)聚合性化合物為可利用由聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的活性自由基及/或酸進(jìn)行聚合的化合物，例如可以舉出具有烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，優(yōu)選具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的化合物。聚合性化合物優(yōu)選為具有3個以上烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，更優(yōu)選為具有5個～6個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。作為具有1個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可以舉出：壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、上述的(a)、(b)及(c)。作為具有2個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可以舉出：1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯酰氧基乙基)醚和3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯。作為具有3個以上烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可以舉出：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸 酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。這些中，優(yōu)選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(C)的重均分子量優(yōu)選為150以上且2,900以下，更優(yōu)選為250以上且1,500以下。本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物中的聚合性化合物(C)的含量，相對于固體成分的總量，通常為1～60質(zhì)量％，優(yōu)選為5～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～40質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為12～35質(zhì)量％。粘結(jié)劑樹脂(B)與聚合性化合物(C)的含量比(粘結(jié)劑樹脂(B)∶聚合性化合物(C))以質(zhì)量基準(zhǔn)計，通常為20∶80～80∶20，優(yōu)選為35∶65～80∶20。若聚合性化合物(C)的含量在上述的范圍內(nèi)，則存在著色圖案形成時的殘膜率及濾色器的耐化學(xué)品性提高的傾向。聚合引發(fā)劑(D)聚合引發(fā)劑(D)只要為可通過光、熱的作用產(chǎn)生活性自由基、酸等從而引發(fā)聚合的化合物就沒有特別的限定，可使用公知的聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑(D)優(yōu)選為包含選自烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、?；趸⒒衔?、O-?；炕衔锖吐?lián)咪唑化合物中的至少一種的聚合引發(fā)劑，更優(yōu)選為包含O-?；炕衔锏木酆弦l(fā)劑。作為O-?；炕衔铮梢耘e出：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3，3-二甲基-2，4-二氧雜環(huán)戊基甲氧基)苯甲?；鶀-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-3-環(huán)戊基丙烷-1-亞胺和N-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-3-環(huán)戊 基丙烷-1-酮-2-亞胺。也可以使用Irgacure(注冊商標(biāo))OXE01、OXE02(以上為BASF公司制造)、N-1919(ADEKA公司制造)等市售品。其中，優(yōu)選選自N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺及N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺中的至少1種，更優(yōu)選N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺。烷基苯基酮化合物，可以舉出：2-甲基-2-嗎啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-2-芐基丁烷-1-酮和2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮?？梢允褂肐rgacure369、907、379(以上為BASF公司制造)等市售品。烷基苯基酮化合物可以是2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α，α-二乙氧基苯乙酮和苯偶酰二甲基縮酮。作為三嗪化合物，可以舉出：2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪和2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪。作為?；趸⒒衔铮梢耘e出：2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦?？墒褂肐rgacure(注冊商標(biāo))819(BASF公司制造)等的市售品。作為聯(lián)咪唑化合物，具體地，可以舉出：2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯(lián)咪唑、2，2’-雙(2，3-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯(lián)咪唑(例如，參照日本特開平6-75372號公報、日本特開平6-75373號公報等。)、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯(lián)咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(二烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(三烷氧基苯基)聯(lián)咪唑(例如， 參照日本特公昭48-38403號公報、日本特開昭62-174204號公報等。)和4，4’，5，5’-位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如，參照日本特開平07-010913號公報等)。其中，優(yōu)選下述式所示的化合物及它們的混合物?！净瘜W(xué)式31】作為其他聚合引發(fā)劑，可以舉出：苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒柞ァ?-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3，3’，4，4’-四(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、2，4，6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9，10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。這些聚合引發(fā)劑優(yōu)選與后述的聚合引發(fā)助劑(特別是胺系聚合引發(fā)助劑)組合使用。聚合引發(fā)劑(D)的含量，相對于樹脂(B)和聚合性化合物(C)的合計量100質(zhì)量份，通常為0.1～40質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～30質(zhì)量份，特別優(yōu)選為1～20質(zhì)量份。<聚合引發(fā)助劑>聚合引發(fā)助劑為用于促進(jìn)由聚合引發(fā)劑(D)引發(fā)聚合的聚合性化合物(C)的聚合的化合物或者增感劑。在本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物含有聚合引發(fā)助劑的情況下，通常與聚合引發(fā)劑(D)組合使用。作為聚合引發(fā)助劑，可以舉出：胺系聚合引發(fā)助劑、烷氧基蒽系聚合引發(fā)助劑、噻噸酮系聚合引發(fā)助劑和羧酸系聚合引發(fā)助劑。作為胺系聚合引發(fā)助劑，可以舉出：三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺等鏈烷醇胺；4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4 -二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯等氨基苯甲酸酯；N，N-二甲基對甲苯胺、4，4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱米蚩酮)、4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮和4，4’-雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮，其中，優(yōu)選4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等烷基氨基二苯甲酮。其中優(yōu)選烷基氨基二苯甲酮，優(yōu)選4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮。也可以使用EAB-F(保土谷化學(xué)工業(yè)(株)制造)等市售品。作為烷氧基蒽系聚合引發(fā)助劑，可以舉出：9，10-二甲氧基蒽、2-乙基-9，10-二甲氧基蒽、9，10-二乙氧基蒽、2-乙基-9，10-二乙氧基蒽、9，10-二丁氧基蒽和2-乙基-9，10-二丁氧基蒽。作為噻噸酮系聚合引發(fā)助劑，可以舉出：2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二氯噻噸酮和1-氯-4-丙氧基噻噸酮。作為羧酸系聚合引發(fā)助劑，可以舉出：苯基硫烷基乙酸、甲基苯基硫烷基乙酸、乙基苯基硫烷基乙酸、甲基乙基苯基硫烷基乙酸、二甲基苯基硫烷基乙酸、甲氧基苯基硫烷基乙酸、二甲氧基苯基硫烷基乙酸、氯苯基硫烷基乙酸、二氯苯基硫烷基乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸和萘氧基乙酸。使用聚合引發(fā)助劑的情況下，其含量相對于樹脂(B)和聚合性化合物(C)的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～20質(zhì)量份。如果聚合引發(fā)助劑的含量為該范圍內(nèi)，則能夠以更高感度形成著色圖案，濾色器的生產(chǎn)率傾向于提高。<溶劑(E)>溶劑(E)沒有限定，可單獨(dú)使用該領(lǐng)域中通常所使用的溶劑或者將2種以上組合使用。具體地，可以舉出：酯溶劑(分子內(nèi)含有-COO-且不含-O-的溶劑)、醚溶劑(分子內(nèi)含有-O-且不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(分子內(nèi)含有-COO-和-O-的溶劑)、酮溶劑(分子內(nèi)含有-CO-且不含-COO-的溶劑)、醇溶劑(分子內(nèi)含有OH且不含-O-、-CO-及-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑和二甲基亞砜。作為酯溶劑，可以舉出：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸 異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環(huán)己醇乙酸酯和γ-丁內(nèi)酯。作為醚溶劑，可以舉出：乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1，4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、苯甲醚、苯乙醚和甲基苯甲醚。作為醚酯溶劑，可以舉出：甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯和二丙二醇甲基醚乙酸酯。作為酮溶劑，可以舉出：雙丙酮醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮和異佛爾酮。作為醇溶劑，可以舉出：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇和甘油。作為芳香族烴溶劑，可以舉出：苯、甲苯、二甲苯和均三甲苯。作為酰胺溶劑，可以舉出：N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮。這些溶劑可以將二種以上組合。上述溶劑中，從涂布性、干燥性的方面出發(fā)，優(yōu)選1atm下的沸點(diǎn)為120℃以上、210℃以下的有機(jī)溶劑。其中，優(yōu)選丙二醇單甲基醚乙 酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、雙丙酮醇、N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，更優(yōu)選丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、雙丙酮醇、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-乙氧基丙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。溶劑(E)的含量，相對于著色固化性樹脂組合物的總量，通常為45～95質(zhì)量％，優(yōu)選為50～90質(zhì)量％，更優(yōu)選為50～85質(zhì)量％。如果溶劑(E)的含量在上述的范圍內(nèi)，涂布時的平坦性變得良好，而且，由于形成了濾色器時色濃度沒有不足，因此存在顯示特性變得良好的傾向。<流平劑>作為流平劑，可以舉出：有機(jī)硅系表面活性劑、氟系表面活性劑及具有氟原子的有機(jī)硅系表面活性劑。這些表面活性劑也可以在側(cè)鏈具有聚合性基團(tuán)。作為有機(jī)硅系表面活性劑，可以舉出：分子內(nèi)具有硅氧烷鍵的表面活性劑。具體而言，可以舉出：ToraySiliconeDC3PA、ToraySiliconeSH7PA、ToraySiliconeDC11PA、ToraySiliconeSH21PA、ToraySiliconeSH28PA、ToraySiliconeSH29PA、ToraySiliconeSH30PA、ToraySiliconeSH8400(商品名：東麗道康寧(株)制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452及TSF4460(MomentivePerformanceMaterialsJapan合同會社制造)。作為氟系表面活性劑，可以舉出分子內(nèi)具有氟碳鏈的表面活性劑。具體而言，可以舉出：Fluorad(注冊商標(biāo))FC430、FluoradFC431(住友3M(株)制造)、Megafac(注冊商標(biāo))F142D、MegafacF171、MegafacF172、MegafacF173、MegafacF177、MegafacF183、Megafac F554、MegafacR30、MegafacRS-718-K(DIC(株)制造)、EFTOP(注冊商標(biāo))EF301、EFTOPEF303、EFTOPEF351、EFTOPEF352(三菱材料電子化成(株)制造)、Surflon(注冊商標(biāo))S381、SurflonS382、SurflonSC101、SurflonSC105(旭硝子(株)制造)及E5844((株)DaikinFineChemical研究所制造)。作為具有氟原子的有機(jī)硅系表面活性劑，可以舉出：分子內(nèi)具有硅氧烷鍵及氟碳鏈的表面活性劑。具體而言，可以舉出：Megafac(注冊商標(biāo))R08、MegafacBL20、MegafacF475、MegafacF477及MegafacF443(DIC(株)制造)。流平劑的含量相對于著色固化性樹脂組合物的總量，通常為0.0005質(zhì)量％以上0.6質(zhì)量％以下，優(yōu)選為0.001質(zhì)量％以上0.5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.001質(zhì)量％以上0.2質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.002質(zhì)量％以上0.1質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為0.005質(zhì)量％以上0.07質(zhì)量％以下。如果流平劑的含量在上述的范圍內(nèi)，能夠使濾色器的平坦性變得良好。流平劑的含量相對于著色固化性樹脂組合物的固體成分總量，通常為0.001質(zhì)量％以上2.0質(zhì)量％以下，優(yōu)選為0.002質(zhì)量％以上1.5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.004質(zhì)量％以上1.0質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.008質(zhì)量％以上0.5質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上0.3質(zhì)量％以下。<其他成分>本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，根據(jù)需要可含有填充劑、其它的高分子化合物、密合促進(jìn)劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等該
技術(shù)領(lǐng)域：
中公知的添加劑。<著色固化性樹脂組合物的制造方法>本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，例如，可以通過將染料(Aa)、樹脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合引發(fā)劑(D)、溶劑(E)、以及根據(jù)需要添加的、流平劑、聚合引發(fā)助劑和其他成分混合而制備。除了染料(Aa)以外，也能夠進(jìn)一步混合顏料等著色劑。顏料優(yōu)選以預(yù)先與溶劑(E)的一部分或全部混合、使用珠磨機(jī)等分散到顏料的平均粒徑成為0.2μm以下的程度的顏料分散液的狀態(tài)使用。此時，根據(jù)需要可配合上述顏料分散劑、樹脂(B)的一部分或全部。優(yōu)選使用孔徑0.01～10μm左右的過濾器將混合后的著色固化性樹脂組合物過濾。<濾色器的制造方法>作為由本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物制造著色圖案的方法，可以舉出：光刻法、噴墨法、印刷法等。其中，優(yōu)選光刻法。光刻法為將著色固化性樹脂組合物涂布于基板，使其干燥而形成著色組合物層，經(jīng)由光掩模將該著色組合物層曝光而進(jìn)行顯影的方法。在光刻法中，通過在曝光時不使用光掩模及/或不顯影，可形成作為上述著色組合物層的固化物的著色涂膜。這樣形成的著色圖案、著色涂膜為本發(fā)明的濾色器。制作的濾色器的膜厚可根據(jù)目的、用途等適宜調(diào)整，通常為0.1～30μm，優(yōu)選為0.1～20μm，更優(yōu)選為0.5～6μm。作為基板，可使用玻璃板、樹脂板、硅、在上述基板上形成了鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等的基板。也可以在這些基板上形成其它的濾色器層、樹脂層、晶體管、電路等。利用光刻法的各色像素的形成可通過公知或慣用的裝置、條件來進(jìn)行。例如可如下述那樣制作。首先，將著色固化性樹脂組合物涂布在基板上并進(jìn)行加熱干燥(預(yù)烘焙)及/或減壓干燥，由此除去溶劑等揮發(fā)成分而使其干燥，得到平滑的著色組合物層。作為涂布方法，可以舉出：旋涂法、狹縫涂布法以及狹縫和旋涂法。接著，著色組合物層經(jīng)由用于形成目標(biāo)著色圖案的光掩模進(jìn)行曝光。為了可以對曝光面整體均勻地照射平行光線或可以進(jìn)行光掩模和形成有著色組合物層的基板的正確的對位，優(yōu)選使用掩模對準(zhǔn)器及步進(jìn)器等曝光裝置。通過使曝光后的著色組合物層與顯影液接觸而進(jìn)行顯影，在基板上形成著色圖案。通過顯影，著色組合物層的未曝光部溶解于顯影液而被除去。作為顯影液，優(yōu)選氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲基銨等堿性化合物的水溶液。顯影方法可以為旋覆浸沒法、浸漬法及噴霧法的任一者。進(jìn)而，在顯影時，可以使基板沿任意角度傾斜。顯影后，優(yōu)選進(jìn)行水洗。優(yōu)選對得到的著色圖案進(jìn)一步進(jìn)行后烘焙。具有這樣得到的著色圖案、著色涂膜的濾色器，為了賦予各種的特性，可進(jìn)一步供于表面涂布處理。由本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器可用作顯示裝置(例如，液晶顯示裝置、有機(jī)EL裝置、電子紙等)及固體攝像元件中所使用的濾色器。實(shí)施例以下通過實(shí)施例對本發(fā)明更詳細(xì)地說明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例限定。例中，表示含量乃至使用量的％和份，只要無特別說明，則為質(zhì)量基準(zhǔn)。合成例1以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入N-甲基苯胺(東京化成工業(yè)(株)社制造)15.3份和N，N-二甲基甲酰胺60份后，將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘每次少量地加入60％氫化鈉(東京化成工業(yè)(株)社制造)5.7份后，邊升溫到室溫邊攪拌1小時。每次少量地將4，4’-二氟二苯甲酮(東京化成工業(yè)(株)社制造)10.4份加入反應(yīng)液中，在室溫下攪拌24小時。每次少量地將反應(yīng)液加入冰水200份中后，在室溫下靜置15小時，通過傾析將水除去，作為殘渣得到了粘稠固體。在該粘稠固體中加入了甲醇60份后，在室溫下攪拌15小時。將析出的固體過濾分離后，通過柱色譜精制。將精制的淡黃色固體在減壓下在60℃下干燥，得到了由式(C-I-18)表示的化合物9.8份?！净瘜W(xué)式32】以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管及攪拌裝置的燒瓶中，投入由式(B-I-7)表示的化合物8.2份、由式(C-I-18)表示的化合物10份和甲苯20份后，接下來，加入氯氧化磷12.2份，在95～100℃下攪拌3小時。接下來，將反應(yīng)混合物冷卻到室溫后，用異丙醇170份稀釋。接下來，將稀釋的反應(yīng)溶液注入飽和食鹽水300份中后，加入甲苯100份，攪拌30 分鐘。接下來，停止攪拌，靜置30分鐘，結(jié)果分離為有機(jī)層和水層。通過分液操作將水層廢棄后，將有機(jī)層用飽和食鹽水300份清洗。在有機(jī)層中加入適當(dāng)量的芒硝，攪拌30分鐘后，過濾，得到了經(jīng)干燥的有機(jī)層。對得到的有機(jī)層用蒸發(fā)器進(jìn)行溶劑餾除，得到了藍(lán)紫色固體。進(jìn)而在減壓下60℃下將藍(lán)紫色固體干燥，得到了由式(A-II-18)表示的化合物18.4份?！净瘜W(xué)式33】以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管及攪拌裝置的燒瓶中投入由式(A-II-18)表示的化合物8份、甲醇396份后，在室溫下攪拌30分鐘，制備藍(lán)色溶液。接下來，在藍(lán)色溶液中投入水396份后，進(jìn)而在室溫下攪拌30分鐘，得到了反應(yīng)溶液。在燒杯中投入水53份，進(jìn)而將ケギン型磷鎢酸(Aldrich社制造)11.8份及甲醇53份投入該水中，在空氣氣氛下、室溫下混合，制備磷鎢酸溶液。歷時1小時將得到的磷鎢酸溶液滴入在先制備的反應(yīng)溶液中。進(jìn)而在室溫下攪拌30分鐘后，過濾，得到了藍(lán)色固體。將得到的藍(lán)色固體投入甲醇200份中，使其分散1小時后，進(jìn)行過濾，將該操作反復(fù)2次。將通過該操作得到的藍(lán)色固體投入水200份中，分散1小時后，進(jìn)行過濾，將該操作反復(fù)2次。將通過該操作得到的藍(lán)色固體在減壓下60℃下干燥，得到了由式(A-I-18)表示的化合物17.1份?！净瘜W(xué)式34】合成例2在具備回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量的氮，置換為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯141份、丙二醇單甲基醚乙酸酯178份，邊攪拌邊加熱到85℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸38份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由下述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)25份、環(huán)己基馬來酰亞胺137份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯50份、丙二醇單甲基醚乙酸酯338份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將2，2-偶氮二異丁腈5份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持4小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)22mPas、固體成分25.5％、溶液酸值28mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-1))。生成的共聚物的重均分子量Mw為7700，分子量分布為2.1?！净瘜W(xué)式35】合成例3在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量氮，置換為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯153份、丙二醇單甲基醚乙酸酯145份，邊攪拌邊加熱到90℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸17份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50：50混合。)23份、環(huán)己基馬來酰亞胺144份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯46份、丙二醇單甲基醚乙酸酯381份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將2，2-偶氮二異丁腈3份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持3小時后，冷 卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)15mPas、固體成分24.6％、溶液酸值24mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-2))。生成的共聚物的重均分子量Mw為5500，分子量分布為1.8。合成例4在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量氮，置換為氮?dú)夥眨b入乳酸乙酯69份、丙二醇單甲基醚乙酸酯127份，邊攪拌邊加熱到85℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸35份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)69份、環(huán)己基馬來酰亞胺115份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯12份、丙二醇單甲基醚乙酸酯482份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將2，2-偶氮二異丁腈3份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴加結(jié)束后，在同溫度下保持3小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)19mPas、固體成分24.5％、溶液酸值26mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-3))。生成的共聚物的重均分子量Mw為7900，分子量分布為2.1。合成例5在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量的氮，置換為氮?dú)夥眨b入乳酸乙酯114份、丙二醇單甲基醚乙酸酯247份，邊攪拌邊加熱到85℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸48份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)24份、環(huán)己基馬來酰亞胺120份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯48份、丙二醇單甲基醚乙酸酯318份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將2，2-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)3份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯78份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持3小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)29mPas、固體成分25.6％、溶液酸值38mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-4))。生成的共聚物的重均分子量Mw為9400，分子量分布為2.4。合成例6在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量的氮，置換為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯38份、丙二醇單甲基醚乙酸酯184份，邊攪 拌邊加熱到85℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸61份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)23份、環(huán)己基馬來酰亞胺123份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯23份、丙二醇單甲基醚乙酸酯343份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將2，2-偶氮二異丁腈7份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯198份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持3小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)27mPas、固體成分25.0％、溶液酸值47mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-5))。生成的共聚物的重均分子量Mw為9400，分子量分布為2.4。合成例7在具備攪拌器、溫度計、回流冷凝器和滴液漏斗的燒瓶內(nèi)以0.02L/分流入氮而成為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯268份，邊攪拌邊加熱到70℃。接下來，將丙烯酸55份、N-環(huán)己基馬來酰亞胺81份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由下述式(I-1)表示的化合物和由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)224份、以及丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02.6]癸烯-8-基酯(將由式(c-1)表示的化合物和由式(c-2)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)7份溶解于乳酸乙酯140份中，制備溶液，使用滴液漏斗歷時4小時將該溶液滴入保溫在70℃的燒瓶內(nèi)。另一方面，使用另外的滴液漏斗歷時4小時將聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)30份溶解于乳酸乙酯225份中的溶液滴入燒瓶內(nèi)。聚合引發(fā)劑的溶液的滴入結(jié)束后，在70℃保持4小時，然后冷卻到室溫，得到了重均分子量Mw為11.2×103、固體成分36.7％、溶液酸值44mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-6))溶液。由上述的固體成分和溶液酸值計算固體成分酸值，為119mg-KOH/g。【化學(xué)式36】合成例8將由式(1x)表示的化合物20份和N-丙基-2，6-二甲基苯胺(和光純 藥工業(yè)(株)制造)200份在遮光條件下混合，將得到的溶液在110℃下攪拌6小時。將得到的反應(yīng)液冷卻到室溫后，添加到水800份、35％鹽酸50份的混合液中，在室溫下攪拌1小時，結(jié)果結(jié)晶析出。作為吸濾的殘渣取得析出的結(jié)晶后干燥，得到了由式(1-32)表示的化合物?！净瘜W(xué)式37】合成例9在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量的氮，置換為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯190份，邊攪拌邊加熱到65℃。接下來，歷時3小時滴入丙烯酸38份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)25份、環(huán)己基馬來酰亞胺175份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯12份、乳酸乙酯295份、丙二醇單甲基醚乙酸酯180份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將聚合引發(fā)劑2，2-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)5份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯80份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持4小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)26mPas、固體成分25.4質(zhì)量％、溶液酸值28mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-7))溶液。生成的共聚物的重均分子量Mw為7600，分子量分布為2.2。合成例10在具備回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的1L的燒瓶內(nèi)流入適量的氮，置換為氮?dú)夥?，裝入乳酸乙酯141份、丙二醇單甲基醚乙酸酯178份，邊攪拌邊加熱到85℃。接下來，歷時5小時滴入丙烯酸38份、丙烯酸3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02.6]癸酯(將由上述式(I-1)表示的化合物及由式(II-1)表示的化合物以摩爾比50∶50混合。)25份、環(huán)己基馬來酰亞胺137份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯50份、丙二醇單甲基醚乙酸酯338份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴入將聚合引發(fā)劑2，2-偶氮二異丁腈5份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴入結(jié)束后，在同溫度下保持4 小時后，冷卻到室溫，得到了B型粘度(23℃)23mPas、固體成分25.6質(zhì)量％、溶液酸值28mg-KOH/g的共聚物(樹脂(B-8))溶液。生成的共聚物的重均分子量Mw為8000，分子量分布為2.1。對于上述的粘結(jié)劑樹脂的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)的測定，采用GPC法在以下的條件下進(jìn)行。裝置：K2479((株)島津制作所制造)柱：SHIMADZUShim-packGPC-80M柱溫度：40℃溶劑：THF(四氫呋喃)被檢測液濃度：25mg/mL(溶劑：THF)流速：1.0mL/min檢測器：RI校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：TSKSTANDARDPOLYSTYRENEF-40、F-4、F-288、A-2500、A-500(東曹(株)制造)將上述得到的聚苯乙烯換算的重均分子量和數(shù)均分子量之比設(shè)為分子量分布(Mw/Mn)。合成例11將2，3，3-三甲基假吲哚(東京化成(株)制造)11.0份和4-氟芐基溴19.4份加入到甲苯100份中，加熱回流14小時。冷卻后將生成的沉淀物濾取，用氯仿50份清洗，在60℃下干燥24小時，得到了由下式(d-1)表示的化合物17.7份?！净瘜W(xué)式XX】由式(d-1)表示的化合物的鑒定(質(zhì)量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝268.1[M-Br]+準(zhǔn)確質(zhì)量：347.1接下來，將由式(d-1)表示的化合物6.0份、方酸0.95份、1-丁醇63份及吡啶7.0份混合，在115℃下加熱攪拌16小時。冷卻后濾取生成的沉淀物，在60℃下干燥24小時，得到了由式(SQ-1)表示的化合物2.3份?！净瘜W(xué)式XX】由式(SQ-1)表示的化合物的鑒定(質(zhì)量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝611.3[M-H]+準(zhǔn)確質(zhì)量：612.3合成例12將由式(SQ-1)表示的化合物2.0份及三氟甲磺酸甲酯2.0份加入二氯甲烷14份中，在20～30℃下攪拌3小時。然后，加入5％碳酸氫鈉水溶液50份，用氯仿進(jìn)行分液，從有機(jī)層中將氯仿餾除，將殘留的殘渣在60℃下干燥24小時，得到了由式(SQ-1K)表示的化合物2.5份?！净瘜W(xué)式XX】由式(SQ-1K)表示的化合物的鑒定(質(zhì)量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝627.3[M-CF3SO3]+準(zhǔn)確質(zhì)量：776.3合成例13在由式(SQ-1K)表示的化合物7.7份中加入甲醇400份，在20℃～30℃下攪拌1小時，得到了溶液。在該溶液中加入離子交換水400份，攪拌2小時，得到了溶液(SQ-1KA)。另一方面，在磷12鎢酸3氫9.6份中加入離子交換水28.8份，在20℃～30℃下攪拌1小時，接下來，加入甲醇28.8份，攪拌2小時，得到了溶液(SQ-1KB)。在溶液(SQ-1KA)中加入溶液(SQ-1KB)，在20℃～30℃下攪拌12小時。通過過濾將生成的沉淀物濾取，用離子交換水200份清洗2次，接下來，用甲醇200份清洗2次。將濾取的結(jié)晶在60℃下干燥24小時，得到了由式(SQ-1P)表示的化合物11.5份。【化學(xué)式1】合成例14在由式(1-1)表示的化合物5.0份中加入甲醇400份，在20℃～30℃下攪拌1小時，得到了溶液。在該溶液中加入離子交換水400份，攪拌2小時，得到了溶液(1-1A)。另一方面，在磷12鎢酸3氫9.6份中加入離子交換水28.8份，在20℃～30℃中攪拌1小時，接下來，加入甲醇28.8份，攪拌2小時，得到了溶液(1-1B)。在溶液(1-1A)中加入溶液(1-1B)和氯化鋇1.0份，在20℃～30℃下攪拌24小時。通過過濾將生成的沉淀物濾取，用離子交換水200份清洗2次，接下來，用甲醇200份清洗2次。將濾取的結(jié)晶在60℃下干燥24小時，得到了由式(1-1P)表示的化合物6.3份。【化學(xué)式XX】【化學(xué)式XX】合成例15在具備冷卻管及攪拌裝置的燒瓶中，投入由式(AXa-1)表示的化合物10份、氯仿300份及N，N-二甲基甲酰胺5.7份，在攪拌下邊維持在20℃以下，邊滴加亞硫酰氯12.6份，維持5小時，使其反應(yīng)。然后，在攪拌下邊維持在20℃以下，邊滴加2-乙基己胺6.7份及三乙胺11.5份的混合液。然后，在同溫度下攪拌5小時使其反應(yīng)。接下來，將得到的反應(yīng)混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進(jìn)行溶劑餾除后，加入少量的甲醇，劇烈地攪拌。將該混合物邊攪拌邊加入離子交換水375份的混合液中，使結(jié)晶析出。將析出的結(jié)晶過濾分離，用離子交換水充分地清洗，在60℃下減壓干燥，得到了由式(AXa-1a)表示的化合物10.7份?！净瘜W(xué)式XX】由式(AXa-1a)表示的化合物的鑒定(質(zhì)量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝701.9[M-Cl]+準(zhǔn)確質(zhì)量：736.4在由式(AXa-1a)表示的化合物7.3份中加入甲醇400份，在20℃～30度下攪拌1小時，得到了溶液。在該溶液中加入離子交換水400份，攪拌2小時，得到了溶液(AXa-1aKA)。另一方面，在磷12鎢酸3氫9.6份中加入離子交換水28.8份，在20℃～30度下攪拌1小時，接下來，加入甲醇28.8份，攪拌2小時，得到了溶液(A Xa-1aKB)。在溶液(AXa-1aA)中加入溶液(AXa-1aKB)，在20℃～30度下攪拌12小時。通過過濾將生成的沉淀物濾取，用離子交換水200份清洗2次，接下來，用甲醇200份清洗2次。將濾取的結(jié)晶在60℃下干燥24小時，得到了由式(AXa-1A)表示的化合物10.2份?！净瘜W(xué)式1】實(shí)施例1～12及比較例1～2以成為表5～7中所示的組成的方式將各成分混合，得到了著色固化性樹脂組合物?！颈?】【表6】【表7】1)A1-1是將分散劑、B-16)、及E-18)欄記載的量的丙二醇單甲基醚乙 酸酯混合、預(yù)分散而使用。2)A1-2是將丙烯酸系顏料分散劑、B-67)、及E-18)欄記載的量的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合、預(yù)分散而使用。3)表示樹脂B-1含量的合計。4)表示樹脂B-6含量的合計。5)表示丙二醇單甲基醚乙酸酯含量的合計。應(yīng)予說明，表5～7中，各成分表示以下的成分。另外，粘結(jié)劑樹脂(B)表示固體成分換算的質(zhì)量份。著色劑(A)；1-1；由式(1-32)表示的化合物著色劑(A)；A1-1；由A-I-18表示的化合物著色劑(A)；A1-2；C.I.顏料藍(lán)15:6著色劑(A)；顏料分散液A；下述中得到的顏料分散液A分散劑：(BYK(注冊商標(biāo))-LPN6919(ビックケミ一·ジャパン社制造)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-1；樹脂(B-1)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-2；樹脂(B-2)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-3；樹脂(B-3)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-4；樹脂(B-4)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-5；樹脂(B-5)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-6；樹脂(B-6)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-7；樹脂(B-7)(固體成分換算)粘結(jié)劑樹脂(B)；B-8；樹脂(B-8)(固體成分換算)聚合性化合物(C)；C-1；二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARADDPHA；日本化藥(株)制造)聚合引發(fā)劑(D)；D-1；N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(IrgacureOXE01；BASF社制造；肟化合物)聚合引發(fā)劑(D)；D-2；2-甲基-2-嗎啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮(Irgacure907；BASF社制造；烷基苯基酮化合物)聚合引發(fā)劑(D)；D-3；2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-2-芐基丁烷-1-酮(Irgacure369；BASF社制造；烷基苯基酮化合物)聚合引發(fā)助劑；D1-1；2，4-二乙基噻噸酮(KAYACUREDETX；日本化藥(株)制造；噻噸酮化合物)溶劑(E)；E-1；丙二醇單甲基醚乙酸酯溶劑(E)；E-2；丙二醇單甲基醚溶劑(E)；E-3；二丙二醇甲基醚乙酸酯溶劑(E)；E-4；雙丙酮醇溶劑(E)；E-5；乳酸乙酯表面活性劑(F)；F-1；聚醚改性硅油(ToraySiliconeSH8400；東麗道康寧(株)制造)[顏料分散液A的制備]混合，使用珠磨機(jī)使顏料充分地分散，從而得到了顏料分散液A。實(shí)施例13～15以成為表8中所示的組成的方式將各成分混合，得到了著色感光性樹脂組合物。【表8】2)表示丙二醇單甲基醚乙酸酯含量的合計。4)A1-3為將丙烯酸系分散劑、分散樹脂及E-13)欄記載的量的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合，預(yù)先使其分散。5)A1-4為將丙烯酸系分散劑、分散樹脂及E-13)欄記載的量的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合，預(yù)先分散。6)表示樹脂B1含量的合計。應(yīng)予說明，表8中，各成分表示以下的成分。另外，粘結(jié)劑樹脂(B)表示固體成分換算的質(zhì)量份。著色劑(A)；2-(1)；由式(SQ-1P)表示的化合物著色劑(A)；3-(1)；由式(1-1P)表示的化合物著色劑(A)；4-(1)；由式(AXa-1A)表示的化合物著色劑(A)；A1-3；C.I.顏料黃138著色劑(A)；A1-4；C.I.顏料紅254粘結(jié)劑樹脂(B)；(B-1)；樹脂(B-1)溶液聚合性化合物(C)；(C-1)；二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(注冊商標(biāo))DPHA；(日本化藥(株)制)聚合引發(fā)劑(D)；(D-1)；N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(IrgacureOXE01；BASF社制造；肟化合物)溶劑(E)；(E-1)；丙二醇單甲基醚乙酸酯溶劑(E)；(E-4)；4-羥基-4-甲基-2-戊酮表面活性劑(F)；(F-1)；聚醚改性硅油(ToraySiliconeSH8400；東麗道康寧(株)制造)<著色圖案的制作>在5cm見方的玻璃基板(イ一グル2000；康寧社制造)上采用旋涂法分別涂布實(shí)施例1～12及比較例1～2的著色固化性樹脂組合物后，在100℃下預(yù)烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。放冷后，使形成了該著色組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔為80μm，使用曝光機(jī)(TME-150RSK；トプコン(株)制造)，在大氣氣氛下、以35mJ/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行光照射。作為光掩模，使用了形成了50μm線和間隙圖案的光掩模。將光照射后的著色組合物層在顯影液(以質(zhì)量分率計，分別包含氫氧化鉀0.05％和丁基萘磺酸鈉0.2％的水溶液)中在25℃下浸漬顯影60秒，水洗后，在烘箱中、230℃下進(jìn)行30分鐘后烘焙，得到了著色圖案。<膜厚測定>對于得到的著色圖案，使用膜厚測定裝置(DEKTAK3；日本真空技術(shù)(株)制造))測定膜厚。將結(jié)果示于表8、9。<色度評價>對于得到的著色圖案，使用測色機(jī)(OSP-SP-200；奧林巴斯(株)制造)測定分光，使用C光源的特性函數(shù)，測定CIE的XYZ表色系中的xy色度坐標(biāo)(x、y)和明度Y。將結(jié)果示于表8、9。<著色圖案形狀評價>對于得到的著色圖案，使用掃描型電子顯微鏡(S-4000；(株)日立ハイテクノロジ一ズ制造)，觀察形狀。如果為圖1的(p1)所示的形狀(所謂的正錐形形狀)，則記為○，如果為(p2)所示的形狀，則記為△，如果為(p3)所示的形狀，則記為×。如果為(p1)所示的形狀，在著色圖案上層疊無機(jī)膜時，存在不易發(fā)生龜裂、剝離的傾向。將結(jié)果示于表8、9。[圖案的制作及剝離片的觀察]在2英寸見方的玻璃基板(イ一グル2000；康寧社制造)上采用旋涂法涂布著色固化性樹脂組合物后，在100℃下預(yù)烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。放冷后，使形成了該著色組合物層的基板與具有圖案的石英玻璃制光掩模的間隔為100μm，使用曝光機(jī)(TME-150RSK；トプコン(株)制造)，在大氣氣氛下、以150mJ/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行光照射。將光照射后的著色組合物層在包含非離子系表面活性劑0.12 ％和碳酸鈉2％的水系顯影液中在23℃下浸漬顯影80秒，水洗。使用顯微鏡(倍率500倍；VF-7510；(株)キ一エンス制)觀察水洗后的基板，在相當(dāng)于基板上形成的著色組合物層的未曝光部分的部分，觀察來自剝離片的異物。將沒有發(fā)現(xiàn)異物的情形記為○，將發(fā)現(xiàn)了異物的情形記為×，示于表8、9。然后，在烘箱中、230℃下進(jìn)行30分鐘后烘焙，得到了著色圖案。<溶解性評價>將2英寸見方的玻璃基板(イ一グル2000；康寧社制造)用中性洗劑、水及乙醇依次清洗后干燥。在該玻璃基板上旋涂著色固化性樹脂組合物，接下來，在清潔烘箱中、100℃下預(yù)烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。接下來，將形成了著色組合物層的基板浸漬于液溫25℃的顯影液(以質(zhì)量分率計，分別包含氫氧化鉀0.05％和丁基萘磺酸鈉0.2％的水溶液)中顯影，將從基板的中心溶解完成10mm的部分的時間設(shè)為溶解時間，將結(jié)果示于表8、9、10中。溶解時間越短，溶解性越良好。[著色圖案的制作]在2英寸見方的玻璃基板(イ一グルXG；康寧社制造)上采用旋涂法分別涂布實(shí)施例10～12及比較例2的著色固化性樹脂組合物后，在100℃下預(yù)烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。放冷后，使形成了該著色組合物的基板與石英玻璃制光掩模的間隔為100μm，使用曝光機(jī)(TME-150RSK；トプコン(株)制造)，在大氣氣氛下、以150mJ/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行光照射。再有，作為光掩模，使用了形成了100μm線和間隙圖案的掩模。光照射后，將上述涂膜在包含非離子系表面活性劑0.12％和碳酸鈉2％的水系顯影液中在24℃下浸漬顯影60秒，水洗后，在烘箱中、230℃下進(jìn)行30分鐘后烘焙，得到了著色圖案。【表8】【表9】【表10】產(chǎn)業(yè)上的利用可能性根據(jù)本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，不會由于曝光后的著色組合物層的一部分在顯影時剝離而形成異物，能夠給予圖案形狀良好的濾色器。當(dāng)前第1頁1 2 3