專利名稱：一種亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物——(E, E) -2，2’ - [ (2，5_ 二甲氧基-1，4-亞苯基)二 -2，1-亞乙烯基]雙-1H-苯并咪唑作為上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收材料的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
21世紀(jì)是一個(gè)嶄新的光子時(shí)代，與電子相比，光子具有信息載量大，響應(yīng)時(shí)間快，互連能力強(qiáng)，并行能力強(qiáng)，安全保密性高等優(yōu)異特性，因此用光子代替電子發(fā)展光子技術(shù)勢(shì)不可擋。目前，光子技術(shù)已成為國(guó)際上眾多快速發(fā)展的高新技術(shù)中的核心之一。非線性光學(xué)材料是光子技術(shù)的關(guān)鍵材料，是實(shí)現(xiàn)光通信、光計(jì)算、光信息處理、光存儲(chǔ)、光全息術(shù)等的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收材料則是一種重要的非線性光學(xué)材料，與單光子熒光和吸收相比，上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收具有兩個(gè)重要特點(diǎn):一是長(zhǎng)波激發(fā)短波發(fā)射過程。所用的激發(fā)光波長(zhǎng)紅移近一倍，在如此長(zhǎng)波的激發(fā)光中，材料具有較好的光化學(xué)穩(wěn)定性，從而保證在加工、使用過程中不被破壞；另外，激發(fā)光在介質(zhì)中的散射小、穿透性很好，使得材料的適用范圍大為增加。二是雙光子躍遷幾率與入射光強(qiáng)度的平方成正比。材料的受激范圍可以被限制在緊聚焦激光束的微區(qū)內(nèi)，從而具有高分辨的三維空間選擇性?；谶@兩大特 點(diǎn)，上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收材料在熒光成像和顯微術(shù)、三維光信息存儲(chǔ)、三維微細(xì)加工、頻率上轉(zhuǎn)換激射、光限幅以及光動(dòng)力學(xué)治療等諸多領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。因此上轉(zhuǎn) 換熒光和雙光子吸收材料成為當(dāng)前國(guó)際上光電功能材料研究的熱點(diǎn)之一 O徐京華等(2，5-二甲氧基-4-[(IE)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛的合成，合成化學(xué)，2012年第20卷第6期)公開了一種2，5- 二甲氧基_4_[ (IE) -2- (1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛(IV)的合成，并指出該化合物具有η電子共軛體系，吸電子基苯并咪唑和甲酰基，供電子基甲氧基形成了 A-D-A結(jié)構(gòu)，從而增大了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移程度和電子云離域度，有助于提高雙光子吸收截面，但是其中并未涉及該化合物的上轉(zhuǎn)換熒光性能。
權(quán)利要求
1.一種亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物作為上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收材料的應(yīng)用，所述亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物的化學(xué)名稱為(E，E)-2，2’-[(2，5-二甲氧基-1,4-亞苯基)二-2，1-亞乙烯基]雙-1H-苯并咪唑，其結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
全文摘要
本發(fā)明公開了一種亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物的應(yīng)用，所述亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物的化學(xué)名稱為(E,E)-2,2'-[(2,5-二甲氧基-1,4-亞苯基)二-2,1-亞乙烯基]雙-1H-苯并咪唑，其結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示，所述的亞苯基二亞乙烯基雙苯并咪唑化合物作為上轉(zhuǎn)換熒光和雙光子吸收材料應(yīng)用，具有優(yōu)秀的上轉(zhuǎn)換熒光發(fā)射能力和雙光子吸收能力。
文檔編號(hào)G02F1/361GK103074052SQ20121059458
公開日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月31日
發(fā)明者蔡志彬, 李波, 周茂, 陳曄 申請(qǐng)人:浙江工業(yè)大學(xué)