專利名稱：具有丙烯酸酯共混物層的光學(xué)體以及具有丙烯酸酯共混物層的光學(xué)體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開涉及具有丙烯酸酯共混物層的光學(xué)體以及具有丙烯 酸酯共混物層的光學(xué)體的制備方法。
背景技術(shù)：
聚合物光學(xué)膜被廣泛用于多種應(yīng)用中。聚合物膜的具體應(yīng)用包括 反射鏡和偏振片。在液晶顯示器中，這種反射膜與(例如)背光結(jié)合 使用。可以將偏振膜放置在使用者與背光之間以便使原本會被吸收的 偏振光發(fā)生再循環(huán)，并因此使亮度增強。可以將反射鏡膜放置在背光 的后方以便將光反射向使用者，由此使亮度增強。這些聚合物光學(xué)膜 通常具有極高的反射率，同時是輕質(zhì)的且抗破裂的。因此，這些膜適于用作小型電子顯示器中的反射片和偏振片，所述小型電子顯示器例 如為置于移動電話、個人數(shù)字助理、便攜式計算機、臺式監(jiān)視器以及電視中的液晶顯示器(LCD)。這些偏振膜的其它應(yīng)用包括(例如) 太陽控制膜?？捎糜谥圃炱衲せ蚍瓷溏R膜的一類聚合物為在美國專利No. 5,825,543和5,867,316、以及PCT申請公開WO 99/36262和WO 97/32226中所描述的聚酯，所述專利文獻(xiàn)均以引用方式并入本文?；?于聚酯的偏振片的一個例子包括由不同組成的聚酯層構(gòu)成的疊堆。這 種多層疊堆的一種結(jié)構(gòu)包括第一組雙折射層以及具有各向同性折射 率的第二組層。第二組層與雙折射層相互交替從而形成用于反射光的 一系列界面。雖然聚合物光學(xué)膜可以具有良好的光學(xué)性能和物理性質(zhì)，但是某 些這種膜的一個局限性可能在于當(dāng)膜經(jīng)受大幅度的溫度波動時表現(xiàn) 出膜的尺寸不穩(wěn)定性。這種尺寸不穩(wěn)定性可以導(dǎo)致膜發(fā)生膨脹和收縮而在該膜中形成褶皺。這種尺寸不穩(wěn)定性在溫度接近或超過約8(TC時 特別普遍。當(dāng)有些膜循環(huán)地經(jīng)過高溫和高濕度的條件(例如6(TC和 70%相對濕度的條件)時，還會觀察到翹曲。某些聚合物光學(xué)膜的另一個局限性是其不能耗散靜電荷。聚合物 光學(xué)膜上存在的靜電荷會損害具有這種膜的光學(xué)裝置組件，并且對背 光顯示器中其它膜或玻璃產(chǎn)生靜電吸引作用。對背光顯示器中的其它 膜或玻璃產(chǎn)生的靜電吸引作用有時會造成表現(xiàn)為圓形陰影或亮度改 變的視覺缺陷。此外，許多靜電耗散材料與聚合物光學(xué)膜材料是不相 容的。某些聚合物光學(xué)膜的另一個局限性是當(dāng)其在背光顯示器中長時 間暴露于由熒光燈發(fā)出的UV光時往往發(fā)生降解。這些光學(xué)膜可能會由于uv光引起的降解而變成不合乎需要的黃色。 發(fā)明概述本發(fā)明公開涉及光學(xué)體以及制備光學(xué)體的方法。更具體地說，本 發(fā)明公開涉及具有聚丙烯酸酯共混物表層以及可剝離表層的聚酯光 學(xué)體，并且本發(fā)明公開還涉及制備這種光學(xué)體的共擠出方法。一個示例性實施方案的光學(xué)體包括含有聚酯的光學(xué)膜、設(shè)置于該聚酯光學(xué)膜上的經(jīng)擠出的內(nèi)表層、以及設(shè)置于該內(nèi)表層上的經(jīng)擠出 的可剝離表層。所述經(jīng)擠出的內(nèi)表層含有由聚丙烯酸酯與第二聚合物 構(gòu)成的混合物。在一些實施方案中，所述第二聚合物可混溶于聚丙烯 酸酯中。在其它實施方案中，所述第二聚合物不可混溶于或基本不混溶于聚丙烯酸酯中，并且該第二聚合物的折射率為1.45至1.53。在 另一些示例性實施方案中，所述第二聚合物可以是抗靜電聚合物。所 述表層可以可任選地含有光穩(wěn)定劑和/或光吸收劑。本發(fā)明公開的又一個示例性實施方案包括光學(xué)體的制備方法。該 方法包括將包含聚酯的光學(xué)層與第一表層和第一可剝離表層共擠出。 所述第一表層包含由聚丙烯酸酯與第二聚合物構(gòu)成的混合物。將所述 第一表層設(shè)置于所述光學(xué)層和所述第一可剝離表層之間從而形成光 學(xué)膜。在一些實施方案中，光學(xué)膜是雙軸取向的。如果需要的話，可以將可剝離表層可任選地從表層上除去。


結(jié)合附圖考慮以下對本發(fā)明公開的多種實施方案所做的詳述可 以更徹底地理解本發(fā)明公開，其中圖1是根據(jù)本發(fā)明公開構(gòu)造和排布的光學(xué)體的一個實施方案的 示意性側(cè)視圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明公開構(gòu)造和排布的光學(xué)體的另一個實施方案 的示意性側(cè)視圖；和圖3是根據(jù)本發(fā)明公開用于形成光學(xué)體的示意性系統(tǒng)的平面圖。發(fā)明詳述應(yīng)參照附圖閱讀以下說明，其中不同附圖中的同樣的元件都以相 同的方式編號。這些附圖并非必須按比例繪制，并且這些附圖示出的 是經(jīng)選擇的示意性實施方案而無意于限定本發(fā)明公開的范圍。雖然舉 出了多種元件的結(jié)構(gòu)、尺寸和材料的例子，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員會 意識到許多所提供的例子都具有可以利用的合適的備選方式。除非另有說明，否則說明書和權(quán)利要求書中所用的表示特征物尺 寸、量和物理性質(zhì)的所有數(shù)字，在所有情況下都應(yīng)理解為以詞語"約" 來修飾。因此，除非作出相反說明，否則在以下的說明書和所附的權(quán) 利要求書中所列出的數(shù)字參數(shù)都是近似值，其可能會隨著本領(lǐng)域技術(shù) 人員采用本發(fā)明所公開的教導(dǎo)而試圖獲得的理想性質(zhì)的不同而改變。重量百分比、以重量計的百分比、重量％、 n/。Wt等為同義詞，其 是指由物質(zhì)的重量除以組合物的重量后再乘以100所表示的物質(zhì)濃 度。通過端值描述的數(shù)值范圍包括該范圍內(nèi)所包含的所有數(shù)值(例如，1到5包括1、 1.5、 2、 2.75、 3、 3.80、 4禾Q5)以及該范圍內(nèi)的任意范圍。在本說明書和所附的權(quán)利要求書中，某一名詞前所用的"一種"、 "該"、"所述"或未指明數(shù)量的情況包括所指對象多于一個的情況，除非所述內(nèi)容明確表示為其它含義。例如，具有"一種層"的組合包 括具有一個、兩個或更多個層的情況。如本說明書和所附的權(quán)利要求書 所用，詞語"或者"通常包括"和/或"的意思，除非所述內(nèi)容明確表示為其它含義?？傮w來說，本發(fā)明公開涉及光學(xué)體以及制備光學(xué)體的方法。更具 體地說，本發(fā)明公開涉及具有聚丙烯酸酯共混物表層以及可剝離表層 的聚酯光學(xué)體，并且本發(fā)明公開還涉及制備這種光學(xué)體的共擠出方 法。通過使用聚丙烯酸酯共混物表層，本發(fā)明所公開的示例性光學(xué)膜 可以具有改善的光學(xué)性能、物理性質(zhì)和/或機械性能。在許多實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層有助于使光學(xué)膜抗翹 曲。換言之，通過將本發(fā)明所公開的聚丙烯酸酯共混物表層與光學(xué)膜 一起使用，可以減少光學(xué)膜的翹曲。由于本發(fā)明所公開的聚丙烯酸酯 共混物表層在諸如高溫、高濕度或者既高溫又高濕度之類的條件(這 類條件通常會引起光學(xué)膜發(fā)生可覺察出的翹曲)下基本不發(fā)生翹曲， 因此認(rèn)為本發(fā)明所公開的聚丙烯酸酯共混物表層具有尺寸穩(wěn)定性。將可混溶的、不可混溶的或基本不混溶的聚合物共混到或混合到 聚丙烯酸酯表層中，可以使光學(xué)膜在經(jīng)受熱循環(huán)時具有改善的抗翹曲 性或抗彎曲性。此外，聚丙烯酸酯的低折射率使得其可以在不產(chǎn)生過 度的霧霾的條件下與折射率基本匹配的固有抗靜電的聚合物共混。在 一些實施方案中，所述的抗靜電聚合物是不可混溶于或基本不可混溶 于聚丙烯酸酯中的。在其它實施方案中，所述的抗靜電聚合物可以是 可混溶的。聚丙烯酸酯類共混物具有較低的紫外(uv)光吸收帶邊，因此 聚丙烯酸酯不容易發(fā)生uv降解。當(dāng)這些聚丙烯酸酯共混物表層中摻 有UV吸收劑(UVA)時，這些聚丙烯酸酯共混物表層可以保護(hù)下面 的聚酯光學(xué)膜。UVA添加劑包括(例如)三唑、三嗪和苯并三唑。 在一些實施方案中，UVA添加劑包括Tinuvin 1577 (—種具有較低 的揮發(fā)性以及與多種聚合物具有較高的相容性的三嗪)、Tinuvin405 (一種表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性和耐光性的三嗪)、以及CGL-139( — 種表現(xiàn)出優(yōu)異的耐光性以及在多種材料中具有較高的溶解性的紅移苯并三唑)，這些添加劑均可得自Ciba Specialty Chemicals公司。聚丙烯酸酯類共混物表層還具有許多有利的物理性質(zhì)。聚丙烯酸 酯類共混物表層具有較低的折射率，這種較低的折射率可以減少表面 反射，并因此改善光學(xué)膜的光透射作用。聚丙烯酸酯類共混物表層對 膜涂層和其它基材具有改善的粘合性。聚丙烯酸酯類共混物表層具有 改善的耐刮擦性。在許多情況下，不可能在聚丙烯酸酯表層不發(fā)生熱降解的條件下 將聚酯光學(xué)膜與聚丙烯酸酯表層共擠出。但是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)將外表層(例 如，可剝離表層)與聚丙烯酸酯表層共擠出可以保護(hù)聚丙烯酸酯表層 免于發(fā)生熱降解。隨后，可以將外表層從表層上移除，從而得到具有 聚丙烯酸酯(或聚丙烯酸酯共混物)表層的聚酯光學(xué)膜，其中所述聚 丙烯酸酯(或聚丙烯酸酯共混物)表層具有有利的性質(zhì)，其一部分有 利性質(zhì)在上文中有所描述?，F(xiàn)在，參照示出了本發(fā)明公開的多種普通實施方案的圖1和圖2。 圖1中，光學(xué)體10具有光學(xué)膜12、表層14以及可剝離層16。圖2 示出了光學(xué)體10的另一個實施方案。該光學(xué)體具有光學(xué)膜12，其被 設(shè)置于兩個表層14之間。可剝離層16被設(shè)置于各個表層14上。在 圖1和圖2所示的示例性實例中，三種層中最厚的層為光學(xué)膜層12, 次厚的是表層14和可剝離層16。但是，層12、 14、 16可以被構(gòu)造成 具有不同于圖1和圖2所示的相對厚度。以下將對各種部件以及制造 本發(fā)明公開的光學(xué)體的方法進(jìn)行描述。多種光學(xué)膜適用于本發(fā)明公開。在許多實施方案中，光學(xué)膜為多 層光學(xué)膜和連續(xù)/分散相光學(xué)膜，所述多層光學(xué)膜包括在寬的帶寬范 圍內(nèi)具有較高反射率的多層膜(或者全部由雙折射光學(xué)層組成、或者 部分由雙折射光學(xué)層組成或者全部由各向同性光學(xué)層組成)。這些光 學(xué)膜包括(例如)偏振片和反射鏡。通常，多層光學(xué)膜可以為鏡面反 射型的，而連續(xù)/分散相光學(xué)膜可以為漫反射型的，但是這些特征不 是通用的(例如，參見美國專利No. 5,867,316中所述的多層漫反射 偏振片)。這些光學(xué)膜僅是示例性的，而不意味著窮舉地列出可適用 于本發(fā)明公開的聚合物光學(xué)膜。多層反射偏振片光學(xué)膜和連續(xù)/分散相偏振片光學(xué)膜都根據(jù)至少 兩種不同材料(例如，聚合物)之間的折射率差來選擇性地反射至少一個偏振方向的光。合適的漫反射偏振片包括美國專利No. 5，825，543 中所述的連續(xù)/分散相反射偏振片光學(xué)膜以及美國專利No. 5,867,316 中所述的漫反射偏振片光學(xué)膜，所述文獻(xiàn)都以引用方式并入本文。適用于本發(fā)明公開的其它光學(xué)膜是多層反射偏振片膜，例如在美 國專禾U No. 5,882,774和6,352,761 、以及PCT申請公開No. WO95/17303、 W095/17691、 W095/17692、 W095/17699、 W096/19347 和W099/36262中所述的那些多層反射偏振片膜，所述文獻(xiàn)都以引用 方式并入本文。在一些實施方案中，這類光學(xué)膜為具有非常大的布魯 斯特角(p偏振光反射率為零的入射角)或不存在布魯斯特角的聚合物 層的多層疊堆。可以將光學(xué)膜制成對p偏振光的反射率隨入射角遠(yuǎn)離 法線而緩慢減小、不變或升高的多層反射鏡或偏振片。這種多層反射 偏振片的市售形式為由位于美國明尼蘇達(dá)州圣保羅市的3M公司銷售 的反射式偏光增亮膜(Dual Brightness Enhanced Film) (DBEF)。 多層反射光學(xué)膜在本文中作為例子用來說明光學(xué)膜結(jié)構(gòu)以及制造和 使用本發(fā)明公開的光學(xué)膜的方法。本文中描述的結(jié)構(gòu)、方法和技術(shù)可 適用于并可應(yīng)用于其它合適類型的光學(xué)膜。適合的多層反射光學(xué)膜可通過將單軸取向或雙軸取向的雙折射 第一光學(xué)層與第二光學(xué)層交替堆疊(例如交替插入)而成。在一些實 施方案中，第二光學(xué)層具有各向同性的折射率，該折射率近似等于取 向?qū)拥拿鎯?nèi)折射率之一。位于兩種不同的光學(xué)層之間的界面形成光反 射平面。在一定方向上兩種層的折射率近似相等，在與該方向平行的 平面上偏振的光被基本上透射過。在一定方向上兩種層具有不同的折 射率，在與該方向平行的平面上偏振的光至少部分被反射。反射率可 以隨層數(shù)增加而增加或者隨第一種層和第二種層之間的折射率差的 增加而增加。通常，多層光學(xué)膜具有2個到5000個光學(xué)層，或25個 到2000個光學(xué)層，或50個到1500個光學(xué)層，或75個到1000個光 學(xué)層。具有多個層的膜可包括具有不同光學(xué)厚度的層，以增加膜在某 一波長范圍內(nèi)的反射率。例如，膜可以包括成對的層，(例如針對垂直入射光)獨立地調(diào)整所述層，以實現(xiàn)特定波長上的最佳光反射。另 外，應(yīng)該知道，雖然可能只描述單一一個多層疊堆，但可用隨后被組 合以形成膜的多個疊堆來生產(chǎn)多層光學(xué)膜。所述的多層光學(xué)膜可根據(jù)美國專利No. 6,827,886和美國專利申請公開No. 2001/0013668生產(chǎn)，這兩篇文獻(xiàn)都以引用的方式并入本文。偏振片可通過將單軸取向的第一光學(xué)層與具有各向同性折射率的第二光學(xué)層組合而成，其中第二光學(xué)層的各向同性折射率近似等于取向?qū)拥拿鎯?nèi)折射率之一。可供選用的其它方式是，兩種光學(xué)層都由雙折射聚合物形成，然后在多拉伸過程中進(jìn)行取向，使得在單一一個共面方向上的折射率近似相等。這兩種光學(xué)層之間的界面形成了針對一種光偏振狀態(tài)的光反射平面。在一定方向上這兩種層的折射率近似相等，在與該方向平行的平面上偏振的光基本上被透射過。在一定方向上這兩種層具有不同的折射率，在與該方向平行的平面上偏振的光至少部分被反射。對于具有各向同性折射率或共面雙折射低(例如最大為約0.07)的第二光學(xué)層的偏振片而言，該第二光學(xué)層的面內(nèi)折射率(nx和ny)近似等于第一光學(xué)層的一個面內(nèi)折射率(例如ny)。因此，第一光學(xué)層的共面雙折射為多層光學(xué)膜的反射率的指示。通常，發(fā)現(xiàn)該共面雙折射越高，多層光學(xué)膜的反射性越好。如果第一光學(xué)層和第二光學(xué)層的面外折射率(nz)相等或接近相等(例如差值最大為0.1，或差值最大為0.05)，則多層光學(xué)膜仍具有較少的斜角顏色(off-angle color)。所述斜角顏色是由于與多層光學(xué)膜平面成非直角的光的不均勻透射而產(chǎn)生的?？墒褂弥辽僖环N單軸雙折射材料來生產(chǎn)反射鏡，在這種材料中，有二個折射率(通常沿著x和y軸，或者稱為rix和ny)近似相等，并且這兩個折射率不同于第三折射率(通常沿著z軸，或者稱為nz)。x和y軸定義為面內(nèi)軸，因為它們表示多層膜內(nèi)給定層的平面，并且其各自的折射率n、和iiy被稱為面內(nèi)折射率。創(chuàng)建單軸雙折射系統(tǒng)的一個方法是，對多層聚合物膜進(jìn)行雙軸取向(沿著兩個軸拉伸)。如 果相鄰層具有不同的由應(yīng)力誘導(dǎo)的雙折射，則多層膜的雙軸取向會導(dǎo)致在與這兩個軸平行的平面內(nèi)相鄰層的折射率之間產(chǎn)生差異，從而產(chǎn)生光在兩個偏振面上的反射。單軸雙折射材料可具有正的或負(fù)的單軸雙折射。當(dāng)z方向的折射率(nz)大于面內(nèi)折射率(nx和ny)時，發(fā) 生正的單軸雙折射。當(dāng)在z方向的折射率(nz)小于面內(nèi)折射率(nx 和ny)時，發(fā)生負(fù)的單軸雙折射。如果選擇的1112與112)( = 11^ = 1^相 匹配并且多層膜是雙軸取向的，則對于p偏振光不存在布魯斯特角， 因此對于所有的入射角均具有恒定的反射率。在兩個互相垂直的共面 軸上取向的多層膜能夠反射非常高百分率的入射光，此百分率取決于 層數(shù)、f比值、折射率等，并且這種多層膜是高效反射鏡。也可使用 面內(nèi)折射率顯著不同的單軸取向?qū)拥慕M合來制造反射鏡。在一些實施方案中，第一光學(xué)層為單軸取向或雙軸取向的雙折射 聚合物層?？赏瑫r或順序地完成雙軸取向。選擇第一光學(xué)層的雙折射 聚合物以能夠在拉伸時形成大的雙折射。根據(jù)應(yīng)用的情況，可以在膜 平面上的兩個正交方向之間形成雙折射、在一個或更多個面內(nèi)方向與 垂直于該膜平面的方向之間形成雙折射、或者為其組合。第一聚合物 應(yīng)在拉伸后保持雙折射，以能夠賦予最終的膜以期望的光學(xué)性能。第 二光學(xué)層可以是雙折射并且是單軸取向或雙軸取向的聚合物層，或者 第二光學(xué)層可具有與第一光學(xué)層取向之后的折射率中的至少一個不 同的各向同性折射率。有利地是，第二聚合物在拉伸時形成很少的雙 折射或不產(chǎn)生雙折射，或者形成反指向的雙折射(正-負(fù)或負(fù)-正)， 使得其膜平面折射率盡可能地與最終的膜中的第一聚合物的折射率 不同。對于許多應(yīng)用來說，第一聚合物和第二聚合物在所述膜所關(guān)注 的譜帶寬度內(nèi)都沒有任何吸收譜帶的情況是有利的。因此，在該譜帶 寬度內(nèi)的所有入射光要么被反射要么被透射。然而，對于一些應(yīng)用而 言，可能有用的是，第一聚合物和第二聚合物中的一者或二者完全或 部分地吸收特定波長。多層光學(xué)膜的第一光學(xué)層和第二光學(xué)層和任何可任選的非光學(xué) 層通常由諸如聚酯之類的聚合物構(gòu)成。術(shù)語"聚合物"應(yīng)理解為包括 均聚物和共聚物以及可形成為可混溶共混物形式的聚合物或共聚物。用于本發(fā)明公開的多層光學(xué)膜中的聚酯通常包括羧化物和二醇 亞單元，并且由羧化物單體分子與二醇單體分子反應(yīng)產(chǎn)生。每個羧化物單體分子具有兩個或更多個羧酸或酯官能團(tuán)，每個二醇單體分子具有兩個或更多個羥基官能團(tuán)。羧化物單體分子可以全部相同，或者可 能存在兩種或更多種不同類型的分子。二醇單體分子的情況也是如 此。術(shù)語"聚酯"還包括由二醇單體分子與碳酸的酯反應(yīng)而得到的聚 碳酸酯。適用于形成聚酯層的羧化物亞單元的羧化物單體分子包括(例 如)2,6-萘二甲酸及其異構(gòu)體；對苯二甲酸；間苯二甲酸；鄰苯二 甲酸；壬二酸；己二酸；癸二酸；降冰片烯二甲酸；雙環(huán)辛烷二甲酸； 1，6-環(huán)己烷二甲酸及其異構(gòu)體；叔丁基間苯二甲酸、偏苯三酸、間苯 二甲酸磺酸鈉；4，4'-聯(lián)苯基二甲酸及其異構(gòu)體；以及這些酸的低級烷 基酯，例如甲酯或乙酯。本文中的術(shù)語"低級烷基"是指d-do的直 鏈或支鏈烷基。適用于形成聚酯層的二醇亞單元的二醇單體分子包括乙二醇； 丙二醇；1，4-丁二醇及其異構(gòu)體；1，6-己二醇；新戊二醇；聚乙二醇； 二甘醇；三環(huán)癸烷二醇；1,4-環(huán)己垸二甲醇及其異構(gòu)體；降莰烷二醇； 雙環(huán)辛烷二醇；三羥甲基丙烷；季戊四醇；1,4-苯二甲醇及其異構(gòu)體； 雙酚A; 1，8-二羥基聯(lián)苯及其異構(gòu)體；以及1,3-雙(2-羥基乙氧基)苯。在一個實施方案中，第一光學(xué)層包括聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)， 其可通過(例如)使萘二甲酸與乙二醇反應(yīng)制備。在一些實施方案中，聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)被選擇用作第一聚合物。PEN具有大 的正應(yīng)力光學(xué)系數(shù)，在拉伸后有效地保持雙折射，并且在可見光譜區(qū) 有很少的吸收或沒有吸收。PEN還具有各向同性狀態(tài)下的大的折射 率。當(dāng)偏振面平行于拉伸方向時其對于550 nm波長的入射偏振光的 折射率從約1.64升到高達(dá)約1.9。增加分子取向可使PEN的雙折射增 加?？赏ㄟ^將材料拉伸到更大的拉伸比并保持其它的拉伸條件不變來 增加分子取向。用于第一光學(xué)層的另一種有用的聚酯是特性粘度為 0.74 dL/g的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，其可得自Eastman Chemical公司(位于美國田納西州的Kingsport市)。適合作為第一 光學(xué)層的其它半結(jié)晶聚酯包括(例如)聚萘二甲酸丁二酯(PBN)、 聚萘二甲酸己二酯(PHN)、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)以及聚對苯二甲酸己二酯(PHT)。適合用于第一光學(xué)層的材料包括PEN的共 聚物、PBN的共聚物、PHN的共聚物、PET的共聚物、PBT的共聚 物或PHT的共聚物。合適的第一光學(xué)層聚合物的一個例子包括 coPEN，其具有衍生自90摩爾％的萘二甲酸二甲酯和10摩爾％的對 苯二甲酸二甲酯的羧化物亞單元和衍生自100摩爾％的乙二醇亞單元 的二醇亞單元，并具有0.48 dL/g的特性粘度(IV)。其折射率為約1.63。 該聚合物在本文中稱為低熔PEN(90/10)?？捎米鞯谝还鈱W(xué)層的其它材 料在(例如)美國專利No. 6,268,961 、 6,352,761 、 6,352,762、 6,498,683、 6,830,713中有所描述，所有這些專利都以引用方式并入本文?？蛇x擇第二光學(xué)層聚合物使得在最終的膜中至少一個方向的折 射率與相同方向的第一光學(xué)層的折射率顯著不同。因為聚合物材料通常為色散的，也就是說，其折射率隨波長而變化，應(yīng)該在所關(guān)注的特 定譜帶寬度中考慮這些條件。從上述討論可以理解，第二光學(xué)層聚合 物的選擇不僅取決于所討論的多層光學(xué)膜的預(yù)定應(yīng)用，而且也取決于 第一光學(xué)層聚合物的選擇以及加工條件。第二光學(xué)層可由多種聚合物制成，其中所述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變 溫度與第一光學(xué)層聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度一致，并且所述聚合物的 折射率與第一光學(xué)層聚合物的各向同性折射率相似。適用于第二光學(xué) 層的材料包括PEN的共聚物、PBN的共聚物、PHN的共聚物、PET 的共聚物、PHT的共聚物或PBT的共聚物。在一些實施方案中，這 些共聚物具有羧化物亞單元，該羧化物亞單元為20摩爾％至100摩 爾％的第二羧化物亞單元(例如萘二甲酸酯(對于coPEN或coPBN而 言)亞單元或?qū)Ρ蕉姿狨?對于coPET或coPBT而言)亞單元)以及0 摩爾％至80摩爾％的第二共聚單體羧化物亞單元。所述共聚物還具有 二醇亞單元，該二醇亞單元為40摩爾％至100摩爾％的第二二醇亞單 元(例如亞乙基(對于coPEN或coPET而言)或亞丁基(對于coPBN或 coPBT而言))以及0摩爾％至60摩爾％的第二共聚單體二醇亞單元。 至少約10摩爾％的混合的羧化物亞單元和二醇亞單元為第二共聚單 體羧化物亞單元或第二共聚單體二醇亞單元。在一些實施方案中，第二光學(xué)層包含聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)同的頻率范圍。接收器感測并數(shù)字化反射信號。對反射信號的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，來獲 得一般特征的形式的連續(xù)測量序列。還通過統(tǒng)計分類器對這些特征進(jìn)行處理，以確定未知對象的屬性(identity),并且進(jìn)一步確定未知對象的操 作狀態(tài)或模式?？梢岳脧囊阎獙ο螳@取的訓(xùn)練數(shù)據(jù)或者利用在已知操作狀態(tài)下的 對象類別來訓(xùn)練分類器。分類器可以識別特定對象，包括人、動物、交 通工具、機器以及他們的操作模式。另外，分類器可以檢測他們的運動 中的異常，這些異?？赡鼙硎緷撛诠收?。如果不能獲得訓(xùn)練數(shù)據(jù)，則該系統(tǒng)仍可以利用統(tǒng)計分類器來檢測并 識別較寬類別的對象，例如人或固體移動對象?？梢韵嘟Y(jié)合地使用發(fā)送具有不同頻率的音信號的多個這種多普勒系 統(tǒng)，來分析具有多個對象或具有與發(fā)所送的信號的主方向呈一定角度移 動的對象的更復(fù)雜的環(huán)境。該系統(tǒng)和方法可以從所監(jiān)測的環(huán)境獲得高分辨率信息?？梢愿鶕?jù)該 信息進(jìn)行推斷。本發(fā)明的各個實施方式一般可以檢測并分類具有有關(guān)節(jié) 結(jié)構(gòu)或非線性運動的任何類型的對象。因此，本發(fā)明可以在人與人之間、 或人與動物之間、或各種類型的無生命對象(例如，銑床與車床之間) 之間進(jìn)行區(qū)分。本發(fā)明還可以在對象的操作狀態(tài)之間進(jìn)行區(qū)別，以例如識別有缺陷 的操作?？梢圆捎妹}沖和連續(xù)波雷達(dá)。

圖l是根據(jù)本發(fā)明的實施方式的對象識別系統(tǒng)的框圖；以及 圖2是根據(jù)本發(fā)明的實施方式的對象識別方法的流程圖。
具體實施方式
根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，如圖1所示，雷達(dá)系統(tǒng)100包括連接 至處理器130的發(fā)送器110和接收器120。該發(fā)送器和接收器指向環(huán)境種二醇(通常為環(huán)己烷二甲醇)的PET的共聚物。SPS是指間同立構(gòu)聚苯乙烯。在許多實施方案中，光學(xué)膜較薄。合適的膜包括不同厚度的膜，但合適的膜尤其包括厚度小于15密耳(約380微米)的膜、或者厚 度小于10密耳(約250微米)的膜、或者厚度小于7密耳(約180 微米)的膜。除了第一光學(xué)層和第二光學(xué)層之外，本發(fā)明的多層光學(xué)膜可任選 地包括一個或更多個非光學(xué)層，例如一個或更多個內(nèi)部的非光學(xué)層， 例如位于光學(xué)層包之間的保護(hù)性界面層。非光學(xué)層可用于提供多層膜 結(jié)構(gòu)或保護(hù)其在加工過程中或之后免受損傷或破壞。非光學(xué)層可由任 何適當(dāng)?shù)牟牧现瞥?，并且該材料可與光學(xué)疊堆中使用的一種材料相 同。當(dāng)然，重要的是所選的材料不具有對光學(xué)疊堆有害的光學(xué)性質(zhì)。 在許多實施方案中，選擇第一光學(xué)層、第二光學(xué)層和非光學(xué)層的聚合 物，使它們具有類似的流變性質(zhì)(例如熔融粘度)，從而使得它們可 以被共擠出而沒有流動擾動。在一些實施方案中，第二光學(xué)層和其它 非光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg可比第一光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低 或最多高出約4(TC。在一些實施方案中，第二光學(xué)層和非光學(xué)層的玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度低于第一光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。非光學(xué)層的厚度可為單獨的第一光學(xué)層和第二光學(xué)層中至少一 層的厚度的至少四倍，或者至少為10倍，并且可以至少為100倍。 可對非光學(xué)層的厚度進(jìn)行選擇以使多層光學(xué)膜具有特定厚度。雖然如上所述，多層光學(xué)疊堆可提供顯著的且所需的光學(xué)性能， 但光學(xué)疊堆本身難以在該光學(xué)疊堆的性能不發(fā)生劣化的條件下提供 可能為機械性能、光學(xué)性能或化學(xué)性能的其它性能?？梢酝ㄟ^使光學(xué) 疊堆包含一個或更多個這樣的層來提供所述的性能，所述的層可以在 不對光學(xué)疊堆本身的主要光學(xué)功能產(chǎn)生作用的情況下來提供所述的 性能。由于這些層通常被設(shè)置在光學(xué)疊堆的主表面上，因此它們通常 被稱為"表層"。在本發(fā)明公開的典型示例性實施方案中，表層包含由丙烯酸酯聚 合物(聚丙烯酸酯)與另一聚合物形成的混合物，從而形成聚丙烯酸酯共混物表層。如上所述，所述的聚丙烯酸酯共混物表層可提供許多 有用的性能。在許多實施方案中，對于在所需波長范圍內(nèi)的光而言， 聚丙烯酸酯共混物表層通常為透明的或透光性的、或者基本為透明的 或透光性的?？梢赃x擇聚丙烯酸酯共混物表層，使得其可以被擠出、在高溫加工之后保持透明并且在至少約-3(TC到85t:的溫度下基本是穩(wěn)定的。 在許多實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層通常是撓性的，但是在 -3(TC到85"C的溫度范圍內(nèi)其長度或?qū)挾炔话l(fā)生顯著的膨脹。對于在 這種溫度范圍內(nèi)膨脹的聚丙烯酸酯共混物表層的膨脹程度來說，該膨 脹基本上是均勻的，從而膜不會表現(xiàn)出過度的起皺。在一些實施方案 中，聚丙烯酸酯共混物表層包含作為主要組分的聚丙烯酸酯材料，其 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)表現(xiàn)為55至20(TC、或者為85至160°C。聚丙烯酸酯共混物表層的厚度可視應(yīng)用情況而變。在許多實施方 案中，聚丙烯酸酯共混物表層的厚度為0.1密耳到10密耳(約2微米 到250微米)、或者為0.5密耳到8密耳(約12微米到200微米)，或 者為l密耳到7密耳(約25微米到180微米)。聚丙烯酸酯共混物表層可包含由聚丙烯酸酯和第二聚合物(不同 于聚丙烯酸酯)的均聚物和/或共聚物形成的混合物。在一些實施方 案中，第二聚合物可混溶于聚丙烯酸酯中。在其它實施方案中，第二 聚合物不可混溶于或基本不可混溶于聚丙烯酸酯中。在這些不可混溶 的實施方案中，第二聚合物的折射率值可以在聚丙烯酸酯折射率值的 0.05或者0.04或者0.03、或者0.02或者0.01以內(nèi)。在一些不可混溶 的實施方案中，第二聚合物的折射率值為1.45至1.53或者為1.46至 1.51。第二聚合物可以為任何有用的聚合物，例如抗靜電聚合物、用 于改善與其它聚合物層的粘合性的官能化共聚物、以及用于改善抗沖 擊性的彈性體聚合物?？梢詫⒌诙酆衔镆匀魏慰捎玫牧坑糜诰郾┧狨ス不煳锉韺?中。在一些實施方案中，在聚丙烯酸酯共混物表層中第二聚合物可以 占聚丙烯酸酯共混物表層材料的1重量％至40重量％、或者1重量％ 至30重量％、或者5重量％至20重量％。有用的抗靜電材料包括(例如)聚醚共聚物(例如，聚乙二醇)；得自Ciba Specialty Chemicals公司的Irgastat PI8;得自位于美國紐 約州Tarrytown市的Ampacet公司的LR-92967;得自位于美國紐約州 紐約市的Tomen (美國)公司的Pelestat NC6321和Pelestat NC7530;以及離子型聚合物，例如，由美國俄亥俄州Cleveland市的 No veon公司生產(chǎn)的靜電耗散聚合物共混物(例如Stat-RiteTM聚合物產(chǎn) 品)。其它抗靜電聚合物包括Pelestat 300 (可得自Sanyo Chemical 公司)、Pelestat 303 、 Pelestat 230、 Pelestat 6500、 Statrite M809 (可 得自Noveon公司)、Statrite x5201 、 Statrite x5202、 Irgastat P16 (可 得自Ciba Chemicals公司)。在一些示例性實施方案中，可使用的抗靜電材料的含量為聚丙烯酸酯共混物表層材料的約1重量％至30重量％、或為5重量％至20重量％。在一些實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層包含聚甲基丙烯酸甲 酯(PMMA)或聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)的均聚物，所述PMMA 例如為可得自位于美國特拉華州威爾明頓市的Ineos Acrylics公司的 商品名為CP71禾卩CP80的那些，或者可得自Atohass North America 公司的商品名為V044的那些，所述PEMA的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于 PMMA。在其它實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層可包含PMMA 的共聚物(coPMMA)，例如由75重量％的甲基丙烯酸甲酯(MMA) 單體和25重量％的丙烯酸乙酯(EA)單體制成的coPMMA (可得自 Ineos Acrylics公司，商品名為Perspex CP63)、由MMA共聚單體單 元和甲基丙烯酸正丁酯(nBMA)共聚單體單元形成的coPMMA。在 一個實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層包含由PMMA與聚(偏二氟 乙烯)(PVDF)形成的混合物或共混物(例如可得自位于美國德克薩 斯州休斯頓市的Solvay Polymers公司，商品名為Solef 1008)。此外， 可將諸如Elvacite 2044 (可得自Lucite公司)、Elvacite 2045 (可得 自Lucite公司)、Elvacite 2895、 Elvacite 4026和Elvacite 4400之類 的PMMA的官能化共聚物與PMMA或PMMA的其它共聚物共混， 從而改善諸如撓性、抗沖擊性以及與其它聚合物層的粘合性之類的物理性能。在一個具體實施方案中，光學(xué)膜包含PEN或者coPEN，并且聚 丙烯酸酯共混物表層包含PMMA。在另一個具體實施方案中，光學(xué) 膜包含PET或者coPET，并且聚丙烯酸酯共混物表層包含coPMMA。 可以將包含聚烯烴(例如聚丙烯)的可剝離表層設(shè)置在上述任一實施 方案中的聚丙烯酸酯共混物表層上。在一些實施方案中，聚丙烯酸酯共混物表層包含UV光吸收劑 (UVA)禾Q/或受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS) 。 UV光吸收劑可通過競爭 性地吸收可引起化合物結(jié)構(gòu)發(fā)生光降解的UV能量而發(fā)揮其功能。多 種紫外光吸收化合物是市售可得的，包括(例如)二苯甲酮(可得自 位于美國新澤西州Wester Peterson市Cytec Indus.公司，商品名為 Cyasorb)和三嗪(可得自Ciba Specialty Chemicals公司，商品名為 Tinuvin)。在一些實施方案中，在聚丙烯酸酯共混物表層中UV光吸 收劑的量占聚丙烯酸酯共混物表層的0.25重量％至10重量％或者1 重量％至5重量％?？晒┻x擇的其它方式或者除了添加UVA外，聚丙烯酸酯共混物 表層可包含受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)。多種HALS是市售可得的， 包括(例如)得自Ciba Specialty Chemicals公司的、商品名為Tinuvin 或者Chimassorb的那些，或者得自Great Lake Chemial公司的、商品 名為Lowilite的那些。在一些實施方案中，在聚丙烯酸酯共混物表層 中HALS的量占聚丙烯酸酯共混物表層的0.25重量％至10重量％或 者1重量％至5重量％。聚丙烯酸酯共混物表層可以被制成為能漫射光。漫射性質(zhì)可以通 過使用固有漫射的聚合物材料、通過在生產(chǎn)過程中在聚丙烯酸酯共混 物表層上賦予漫射圖案、或通過其它加工方法(例如通過在共擠出過 程中向聚丙烯酸酯共混物表層施加可剝離型粗糙表層(下文中將進(jìn)行 描述))來實現(xiàn)。還可以通過加入其折射率不同于聚丙烯酸酯共混物 表層的小顆粒、或加入含有可在聚丙烯酸酯表層內(nèi)形成孔隙的添加劑 的小顆粒來形成聚丙烯酸酯共混物表層內(nèi)的光漫射特征物。通過可剝離型粗糙表層或通過向聚丙烯酸酯共混物表層中加入顆粒而形成的粗糙化表面可以降低膜的摩擦系數(shù)，從而降低該膜附著 于相鄰表面(例如玻璃或其它剛性膜)的傾向。降低膜對相鄰表面的 粘附性會消除或減少附加約束(例如相鄰的玻璃或膜表面)對膜的影 響，要不然會促使膜發(fā)生翹曲。對于許多應(yīng)用而言，可能期望包括設(shè)置于聚丙烯酸酯共混物表層 上的犧牲性的保護(hù)性表層，其中對這種表層與聚丙烯酸酯共混物表層 之間的界面粘附性進(jìn)行控制，使得在使用之前可以將這種表層從聚丙 烯酸酯共混物表層剝離。在一些實施方案中，如果這些犧牲性表層對 聚丙烯酸酯共混物表層具有足夠的粘附性，那么在檢査膜后它們可被 再應(yīng)用，這是有利的。這些可剝離表層可用于在儲存和運輸過程中保 護(hù)下面的光學(xué)體?？蓜冸x表層可在使用光學(xué)膜之前除去?？蓜冸x表層 可通過涂敷、擠出或其它適合的方法來設(shè)置在聚丙烯酸酯共混物表層 上。在許多實施方案中，可剝離表層可通過與聚丙烯酸酯共混物表層 共擠出來形成。可使用任何與聚丙烯酸酯共混物表層具有足夠粘附性 (根據(jù)需要，用粘合劑或不用粘合劑)的保護(hù)性聚合物材料來形成可 剝離表層，使得可剝離表層在手動或機械地被除去之前保持在合適的 位置上。適合的材料包括(例如)聚烯烴，并且在一些實施方案中， 包括低熔點和低結(jié)晶度的聚烯烴，例如間同立構(gòu)聚丙烯的共聚物(例如，得自Total Petrochemical公司的Finaplas 1571)、丙烯與乙烯的 共聚物(例如得自Total Petrochemical公司的PP8650)或者乙烯-辛 烯共聚物(例如，得自Dow公司的Affinity PT 1451)。可任選的是， 可將聚烯烴材料的混合物用于可剝離表層。在一些實施方案中，根據(jù) 差示掃描量熱法(DSC)測量，可剝離表層材料可以根據(jù)需要具有80°C 到145°C，或者90。C到135。C的熔點。根據(jù)ASTM D1238-95 ("用擠 出式塑度計測量熱塑性塑料的流動速度(Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer)")測量法，在230°C的溫度和21.6 N的力 的條件下，表層樹脂的熔體流動指數(shù)可以為7 g/10分鐘至18 g/10分 鐘，或者為10g/10分鐘至14g/10分鐘，所述方法以引用的方式并入 本文。在許多實施方案中，當(dāng)除去可剝離表層時，不會殘留可剝離表層的物質(zhì)，或者如果使用粘合劑的話，沒有殘留任何相連的粘合劑。在 一些實施方案中，可剝離表層的厚度為至少12微米?？扇芜x的是， 可剝離表層包含染料、顏料或其它著色材料，使得該可剝離表層容易 被觀察到是否在光學(xué)體上。這可以幫助正確地使用光學(xué)體?？梢詫⑵?它材料摻合到可剝離表層中，以提高對聚丙烯酸酯共混物表層的粘附 性。含醋酸乙烯酯或馬來酸酐的改性聚烯烴對于提高可剝離表層對聚 丙烯酸酯共混物表層的粘附性特別有用。在一些示例性實施方案中，可以對一個或更多個可剝離表層的材 料進(jìn)行選擇，從而使得該表層對聚丙烯酸酯共混物表層的粘附性的特 征在于剝離力為至少2 g/英寸或更大，或其特征在于剝離力為4 g/英寸、5g/英寸、10g/英寸或15g/英寸或更大。在一些示例性實施方式 中，光學(xué)體的特征在于剝離力可高達(dá)100 g/英寸、甚至120g/英寸。 在其它示例性實施方案中，光學(xué)體的特征在于剝離力可為50g/英寸、 35g/英寸、30g/英寸或25g/英寸或更小。在一些示例性實施方式中， 附著力可以為2g/英寸至120g/英寸、4g/英寸至50g/英寸、5g/英寸 至35g/英寸或15g/英寸至25g/英寸。在其它示例性實施方案中，附 著力可在其它合適的范圍內(nèi)。對于一些應(yīng)用而言，可以容許附著力大 于120 g/英寸?？梢园凑找韵路椒y量可用于表征本發(fā)明公開的示例性實施方 案的剝離力。具體而言，本測試方法提供了用于測量從光學(xué)膜(例如 多層膜、聚碳酸酯膜等)上除去可剝離表層所需的剝離力的步驟。從 光學(xué)體上切下試驗帶，其中所述光學(xué)體具有附著在光學(xué)膜上的可剝離表層。通常，所述試驗帶的寬度為大約l英寸，長度為大于大約6英 寸。針對環(huán)境老化特性(例如熱、濕熱、冷、'熱沖擊)，可以對試驗 帶進(jìn)行預(yù)處理。通常，樣品在試驗前應(yīng)當(dāng)存放約24小時以上。然后， (例如)使用雙面膠帶(例如可得自3M公司的ScotchTM雙面膠帶) 將1英寸寬的試驗帶施加到剛性板上，并將板/試驗帶組件安裝在剝 離試驗機的滑塊上的位置處。然后，使可剝離表層的前緣與光學(xué)膜分 離，并將該可剝離表層的前緣夾到連接于剝離試驗機的負(fù)荷傳感器的 夾具上。然后，以約90英寸/分鐘的恒定速度帶動裝有板/試驗帶組件的滑塊離開負(fù)荷傳感器，以約180度的角度有效地將可剝離表層從基 底光學(xué)膜上剝離。當(dāng)滑塊移動離開夾具時，負(fù)荷傳感器感測到從膜上 剝離可剝離表層所需的力，并且用微處理器記錄該力。然后，對在穩(wěn) 態(tài)移動(優(yōu)選忽略起始剝離的初始沖擊)5秒鐘內(nèi)剝離所需的力求平 均值，并且記錄該平均值。適用于可剝離表層的其它材料包括(例如)含氟聚合物，例如聚偏二氟乙烯(PVDF)、乙烯-四氟乙烯含氟聚合物(ETFE)、聚四氟 乙烯(PTFE) 、 PMMA (或coPMMA)與PVDF的共聚物、或者可 得自3M公司(位于美國明尼蘇達(dá)州St. Paul市)的THV或PFA材 料中的任何材料。諸如Dynamar (可得自3M公司)或Glycolube (可 得自位于美國新澤西州Fair Lawn市的Lonza公司)之類的加工助劑 可以增強可剝離表層的剝離特性。適用于可剝離表層的材料通常包括聚烯烴，例如聚丙烯和改性聚 丙烯?？梢允褂弥咀寰巯N。一組合適的聚丙烯包括高密度聚丙烯， 該高密度聚丙烯對聚酯和丙烯酸類材料表現(xiàn)出特別低的粘附性，并且 該高密度聚丙烯通常用于制造多層光學(xué)膜。聚乙烯及它們的共聚物(包括丙烯和乙烯的共聚物)也是可用的。其它示例性材料包括聚 甲基戊烯；環(huán)烯烴共聚物，例如可得自Ticona Engineering Polymers公 司(位于美國肯塔基州Florence市)的T叩as;烯烴與馬來酸酐、丙 烯酸、或甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物；或者可得自DuPont公司(位于美國特拉華州Wilmington市)的Hytrel (熱塑性聚酯彈性體) 或Bynd (改性乙烯醋酸乙烯)中的任何材料。可以在本發(fā)明公開的一些實施方案中使用的間同立構(gòu)和無規(guī)立 構(gòu)的乙烯基芳香族聚合物包括聚苯乙烯、聚(垸基苯乙烯)、聚(鹵代 苯乙烯)、聚(烷基苯乙烯)、聚(苯甲酸乙烯酯)、以及這些化合物的氫 化聚合物和混合物、或包含這些結(jié)構(gòu)單元的共聚物。聚(烷基苯乙烯) 的例子包括聚(甲基苯乙烯)、聚(乙基苯乙烯)、聚(丙基苯乙烯)、 聚(丁基苯乙烯)、聚(苯基苯乙烯)、聚(乙烯基萘)和聚(乙烯基苯乙烯)，并且可以提及聚苊。至于聚(鹵代苯乙烯)，其例子包括聚(氯苯乙烯)、 聚(溴苯乙烯)和聚(氟苯乙烯)。聚(烷氧基苯乙烯)的例子包括聚(甲氧基苯乙烯)和聚(乙氧基苯乙烯)。在這些例子中，特別優(yōu)選的苯乙烯 基聚合物是聚苯乙烯、聚(對甲基苯乙烯)、聚(間甲基苯乙烯)、聚(對 叔丁基苯乙烯)、聚(對氯苯乙烯)、聚(間氯苯乙烯)和聚(對氟苯乙烯)， 并且可以提及苯乙烯與對甲基苯乙烯的共聚物。此外，作為間同立構(gòu) 乙烯基芳香族共聚物的共聚單體，除了上述苯乙烯基聚合物的單體以 外，可以提及烯烴單體，例如乙烯、丙烯、丁烯、己烯或辛烯；二 烯單體，例如丁二烯和異戊二烯；極性乙烯基單體，例如環(huán)二烯單體； 甲基丙烯酸甲酯；馬來酸酐或丙烯腈。脂肪族共聚聚酯和脂肪族聚酰胺也可以是用于可剝離界面層的 有用材料。對于聚酯聚合物和共聚物而言，二元酸可以選自對苯二甲 酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、所有同分異構(gòu)的萘二甲酸(2，6-、 1,2-、1，3-、 1,4-、 1,5-、 1,6-、 1，7-、 1，8-、 2,3-、 2,4-、 2，5陽、2，7-和2，8-萘二 甲酸)、聯(lián)苯甲酸(例如4,4'-聯(lián)苯二甲酸及其異構(gòu)體)、反式-4,4'-1,2-二苯乙烯二甲酸及其異構(gòu)體、4，4'-二苯醚二甲酸及其異構(gòu)體、二羧基 4,4'-二苯砜及其異構(gòu)體、二羧基4,4'-二苯甲酮及其異構(gòu)體、鹵代的 芳香族二羧酸(例如2-氯對苯二甲酸和2，5-二氯對苯二甲酸)、其它 取代的芳香族二羧酸(例如叔丁基間苯二甲酸和磺化間苯二甲酸鈉)、 環(huán)垸烴二甲酸(例如1,4-環(huán)己烷二甲酸及其異構(gòu)體和2，6-十氫萘二甲 酸及其異構(gòu)體)、雙環(huán)或多環(huán)的二羧酸(例如各種同分異構(gòu)的降莰烷 二甲酸和降冰片烯二甲酸、金剛烷二甲酸和雙環(huán)辛烷二甲酸)、垸烴 二甲酸(例如癸二酸、己二酸、草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、壬 二酸和十四垸雙酸)、任何稠環(huán)芳香族烴(例如茚、蒽、菲、苯并萘、 芴等)的同分異構(gòu)的二羧酸?；蛘?，可使用這些單體的烷醇酯(例如 對苯二甲酸二甲酯)。合適的二醇共聚單體包括(但不限于)直鏈或支鏈的垸二醇或 二元醇(例如乙二醇、丙二醇(例如1,3-丙二醇)、丁二醇(例如1,4-丁二醇)、戊二醇(例如新戊二醇)、己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇 和更高級的二醇)、醚二醇(例如二甘醇、三甘醇和聚乙二醇)、鏈 -酯二醇(chain-ester diol)(例如丙酸3-羥基-2,2-二甲基丙基-3-羥基 -2，2-二甲酯)、環(huán)烷烴二醇(例如1,4-環(huán)己烷二甲醇及其異構(gòu)體和1，4-環(huán)己二醇及其異構(gòu)體)、雙環(huán)或多環(huán)的二醇(例如各種同分異構(gòu) 的三環(huán)癸烷二甲醇、降莰烷二甲醇、降冰片烯二甲醇和雙環(huán)辛烷二甲 醇)、芳香族二醇(例如1,4-苯二甲醇及其異構(gòu)體、1,4-苯二酚及其 異構(gòu)體、雙酚(例如雙酚A)、 2，2'-二羥基聯(lián)苯及其異構(gòu)體、4，4，-二羥 甲基聯(lián)苯及其異構(gòu)體、以及1，3-雙(2-羥基乙氧基)苯及其異構(gòu)體)、 以及這些二醇的低級垸基醚或二醚(例如二醇的雙甲醚或雙乙醚 (dimethyl or diethyl diol))。在一些實施方案中，一個或更多個可剝離表層為可剝離型粗糙表 層。該可剝離型粗糙表層有助于形成如上所述的粗糙的聚丙烯酸酯共 混物表層表面。己經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過仔細(xì)地選擇用于制備連續(xù)相和分散相 的材料、并確保該材料與用于制備光學(xué)層和/或聚丙烯酸酯共混物表 層的材料中的至少一些材料相容，可以實現(xiàn)這些目標(biāo)或相關(guān)目標(biāo)。在 一些實施方案中，為了使可剝離型粗糙表層在聚丙烯酸酯共混物表層 上粘附所需的一段時間，該可剝離型粗糙表層的連續(xù)相具有低的結(jié)晶 度或者是充分無定形的。在許多實施方案中，可以通過摻入結(jié)晶度較高或較低的材料、 或者粘附性較高或較低的材料，或者通過在隨后的加工步驟中在一種 或更多種材料中促進(jìn)晶體的形成，來調(diào)節(jié)可剝離型粗糙表層與相鄰的 聚丙烯酸酯共混物表層的表面之間的粘附程度、以及表面粗糙度，以 便使它們落入所需范圍內(nèi)。在一些示例性實施方案中，可以將兩種或 更多種粘附性不同的不同材料用作被包含于可剝離型粗糙表層的連 續(xù)相中的共連續(xù)相。例如，可以將具有相對較高結(jié)晶度的材料(例如 高密度聚乙烯(HDPE)或聚己內(nèi)酯)混入可剝離型粗糙表層中，以便 賦予聚丙烯酸酯共混物表層的與可剝離型粗糙表層相鄰的表面以粗 糙的紋理并影響粘附性。為了調(diào)節(jié)可剝離型粗糙表層組成物中一個或 更多個相的結(jié)晶速率，還可以向可剝離型粗糙表層中摻入成核劑。在 一些示例性實施方案中，可以向可剝離型粗糙表層材料中加入顏料、 染料或其它著色劑，以改善表層的可視性?？梢酝ㄟ^將不同材料(例如聚合物材料、無機材料或這兩種材 料)混合或共混到分散相中來調(diào)節(jié)可剝離型粗糙表層的表面粗糙度。此外，可以調(diào)節(jié)分散相與連續(xù)相的比例來控制表面粗糙度和粘附性， 并且該比例取決于所用的具體的材料。因此， 一種、兩種或更多種聚 合物作為連續(xù)相，同時一種、兩種或更多種材料(其可以是聚合物也 可以不是聚合物)形成具有合適的表面粗糙度的分散相(用于賦予表 面紋理)?？梢赃x擇連續(xù)相的一種或更多種聚合物，以便提供所需的 對聚丙烯酸酯共混物表層材料的粘附性。例如，HDPE可以與用于提高可剝離表層粘附性的低結(jié)晶度的聚(乙烯-辛烯)(PE-PO) —起被混 入到用于提高表面粗糙度的低結(jié)晶度的間規(guī)聚丙烯(sPP)中。在分散相能夠結(jié)晶的情況下，可以通過使該分散相在合適的擠 出加工溫度、混合度和淬火以及加入成核劑的條件下結(jié)晶來增大一層或多層可剝離表層的粗糙度，所述成核劑例如有芳香族羧酸鹽(苯甲酸鈉)；二亞芐基山梨醇(DBS)，例如得自Milliken & Company 的Millad 3988);以及山梨糖醇乙縮醛，例如由Ciba Specialty Chemicals公司出品的Irgaclear澄清劑和由Mitsui Toatsu Chemicals 公司出品的NC-4澄清劑。其它成核劑包括有機磷酸鹽和其它無機材 料，例如得自Asahi-Denka公司的ADKstab NA-11和NA-21磷酸酯、 Hyperform HPN-68 (—種得自Milliken & Company的降冰片烯羧酸 鹽)。在一些示例性實施方案中，分散相包括顆粒(例如包含有機材 料和/或無機材料的那些顆粒)，這些顆粒從可剝離型粗糙表層的表 面突出來并在光學(xué)體被加工(例如被擠出、取向或?qū)盈B在一起)時賦 予聚丙烯酸酯共混物表層以表面結(jié)構(gòu)?？蓜冸x型粗糙表層的分散相可以包括顆?；蚱渌植谔卣魑?， 這些顆?；蚱渌植谔卣魑镒銐虼?例如，平均直徑為至少0.1微米)， 可以用來為相鄰的聚丙烯酸酯共混物表層的外表面賦予表面紋理，這 是通過向具有一個可剝離型粗糙表層或多個可剝離型粗糙表層的聚 丙烯酸酯共混物表層施加壓力和/或溫度來實現(xiàn)的。通常，至少分散 相的突起的主體部分應(yīng)該大于照明光的波長，但其還要足夠小到不能 被肉眼分辨。這種顆粒可以包括無機材料顆粒，該無機材料顆粒例如 有硅石顆粒、滑石顆粒、苯甲酸鈉顆粒、碳酸鈣顆粒、它們的組合或 任何其它合適的顆粒。可供選用的其它方式是，可以由在合適條件下與連續(xù)相是(或成為)基本不混溶的聚合物材料來形成分散相?？梢杂梢环N或更多種材料(例如無機材料、聚合物或這二者)形成分散相，其中所述的一種或更多種材料與連續(xù)相中的至少一種聚合物不同并且與連續(xù)相不可混溶，并且通常，分散相聚合物具有比連續(xù)相中的一種或多種聚合物更高的結(jié)晶度。在一些示例性實施方案中，將多于一種的材料用于分散相可以形成大小不同的粗糙特征物或突起，或者形成復(fù)合突起，例如"突起疊突起"的構(gòu)造。這種結(jié)構(gòu)可有益于在光學(xué)膜上形成霧度更高的表面。在一些實施方案中，分散相僅能通過機械方式與一種或多種連續(xù)相聚合物混溶或者其與一種或多種連續(xù)相聚合物不混溶。一種或多種分散相材料以及一種或多種連 續(xù)相材料可以在合適的加工條件下發(fā)生相分離，并且可以在連續(xù)基質(zhì)(特別是在光學(xué)膜與可剝離型粗糙表層之間的界面處)內(nèi)形成異相包 含物。特別適用于分散相的示例性聚合物包括苯乙烯-丙烯腈共聚物、 改性聚乙烯、聚碳酸酯和共聚聚酯共混物、S-己內(nèi)酯聚合物(例如可得自Dow Chemical公司的TONE P-787)、丙烯與乙烯的無規(guī)共聚 物、其它聚丙烯共聚物、聚(乙烯-辛烯)共聚物、抗靜電聚合物、高密 度聚乙烯、中密度聚乙烯、線型低密度聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯。 可剝離型粗糙表層的分散相可以包含任何其它合適的材料(例如任何 合適的結(jié)晶聚合物)，并可以包含與光學(xué)膜中使用的一種或更多種材 料相同的材料。適用于可剝離層連續(xù)相中的材料包括(例如)聚烯烴，例如低 熔點低結(jié)晶度的聚丙烯和它們的共聚物、低熔點低結(jié)晶度的聚乙烯和 它們的共聚物、低熔點低結(jié)晶度的聚酯和它們的共聚物、或它們?nèi)我?的合適的組合。這些低熔點低結(jié)晶度的聚丙烯和它們的共聚物由丙烯 均聚物以及丙烯與乙烯(或具有4到10個碳原子的a-烯烴材料)的 共聚物組成。術(shù)語"共聚物"不但包括共聚物，而且包括三元共聚物 和由四個或更多個聚合物成分構(gòu)成的聚合物。適合的低熔點低結(jié)晶度 的聚丙烯和它們的共聚物包括(例如)間規(guī)立構(gòu)聚丙烯(例如得自 Total Petrochemicals公司的Finaplas 1571)，其為在間規(guī)立構(gòu)聚丙烯主鏈中乙烯含量極低的無規(guī)共聚物；和聚丙烯的無規(guī)共聚物(例如得自Atofina公司(現(xiàn)在是Total Petrochemicals公司)的PP8650或 PP6671 )。如果需要的話，所述的丙烯和乙烯的共聚物還可以與聚 丙烯均聚物共混擠出以提供熔點更高的表層。其它合適的低熔點低結(jié)晶度的聚乙烯和聚乙烯共聚物包括(例 如)線型低密度聚乙烯和乙烯乙烯醇共聚物。合適的聚丙烯包括(例 如)丙烯和乙烯的無規(guī)共聚物(例如得自Total Petrochemicals公 司的PP8650)、或乙烯-辛烯共聚物(例如得自Dow Chemical公司 的Affinity PT 1451)。在一些實施方案中，連續(xù)相包含無定形聚烯 烴，例如無定形聚丙烯、無定形聚乙烯、無定形聚酯、或它們?nèi)我夂?適的組合、或它們與其它材料的任意合適的組合。在一些實施方案中， 可剝離型粗糙表層的材料可以包括成核劑(例如苯甲酸鈉)，以控制 結(jié)晶速率。此外，可以向連續(xù)相中加入抗靜電材料、抗粘連材料、著色劑(例如顏料和染料)、穩(wěn)定劑和其它加工助劑。其它方式或可供 選用的其它方式是，可剝離型粗糙表層的連續(xù)相可以包含任何其它合 適的材料。在一些示例性實施方案中，遷移性抗靜電劑可用于可剝離 型粗糙表層中以降低它們對光學(xué)膜的粘附性。可以將聚丙烯酸酯共混物表層加到光學(xué)膜的兩個相背側(cè)。但是， 在一些實施方式中，只將聚丙烯酸酯共混物表層加到光學(xué)膜的一側(cè)。 在一些這種示例性實施方案中， 一個聚丙烯酸酯共混物表層的存在可有助于膜的巻曲，例如用于制造圍繞熒光燈管的光學(xué)體。可任選的是，除光學(xué)膜、聚丙烯酸酯共混物表層和可剝離層之 外，所述光學(xué)體還可以包括一個或更多個層。當(dāng)存在一個或更多個附 加層時，它們可以起到改善復(fù)合光學(xué)體的一體性的作用。具體地說， 這樣的層可用于使光學(xué)膜結(jié)合到聚丙烯酸酯共混物表層上?？杉尤攵喾N附加化合物，包括前述在光學(xué)膜中列舉的共聚單體。 可加入擠出助劑(如增塑劑和潤滑劑)，以改善加工性能和提高對其 它層的附著力。另外，還可使用其折射率與粘合劑聚合物不同的顆粒， 如無機小球或聚合物小珠。在加工過程中，將聚丙烯酸酯共混物表層和可剝落(可剝離)表層在超過25(TC的溫度的條件下一同擠壓涂敷在光學(xué)膜上。因此，光學(xué)膜聚合物應(yīng)該能夠經(jīng)得起高于25(TC的溫度。在許多實施方案中，在加工過程中光學(xué)膜經(jīng)歷多種輥軋步驟，因此其是撓性的。 一個或多個可剝離層在溫度超過22(TC的熔融相的條件下是熱穩(wěn)定的。因 此，在溫度高于220'C的擠出過程中，所述可剝離層應(yīng)該基本上不被 降解。可剝離層的厚度可小于2密耳(約50微米)，或者小于l密 耳(約25微米)，或者小于0.5密耳(約12微米)。有多種方法可用于形成本發(fā)明公開的復(fù)合光學(xué)體。如上所述， 光學(xué)體可采用不同的結(jié)構(gòu)，因此，這些方法隨著最終光學(xué)體的具體結(jié) 構(gòu)而改變。在形成復(fù)合光學(xué)體的所有方法中，其共有的步驟為將光學(xué)膜附 著到聚丙烯酸酯共混物表層上。這一步驟可以與制備光學(xué)膜同時進(jìn)行 或在制備光學(xué)膜后進(jìn)行，并且這一步驟可以以多種方式進(jìn)行，例如共 擠出不同的層、擠壓涂敷這些層或共擠壓涂敷這些層(例如當(dāng)聚丙烯 酸酯共混物表層和中間層同時被擠壓涂敷在光學(xué)膜上時的情況)。圖3示出用于形成根據(jù)本發(fā)明公開的光學(xué)體的示意性系統(tǒng)的平 面示意圖。系統(tǒng)20具有多個將材料提供給用于共擠出的擠出機30 的供料塊(feed block) 22、 24和26。盡管圖中示出五個供料塊，但 共擠出系統(tǒng)20中可以具有任意可用數(shù)量的供料塊。所示的供料塊包 含一個光學(xué)膜供料塊22、兩個聚丙烯酸酯共混物表層供料塊24、以 及兩個可剝離表層供料塊26。擠出機將來自供料塊的材料共擠出而形成單一一個多層光學(xué)膜 36。在所示的實施方案中，多層光學(xué)膜36被傳送通過若干個輥32、 34之間，并被纏繞在巻繞機38上。冷卻后，可以繼續(xù)對多層光學(xué)膜 36進(jìn)行加工，例如將其切成片。在一些實施方案中，可以通過在熱空氣中拉伸單個的光學(xué)體材 料片來對共擠出的膜進(jìn)行取向。為了進(jìn)行經(jīng)濟型生產(chǎn)，可在標(biāo)準(zhǔn)長度 的取向器、拉幅機烘箱或這二者中，或者使用任何其它合適的拉伸機 連續(xù)地完成拉伸。可以實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)聚合物膜生產(chǎn)的經(jīng)濟型規(guī)模和流程速 度，從而實現(xiàn)比市售可得的吸收偏振片相關(guān)的成本顯著低的生產(chǎn)成本。產(chǎn)生雙折射系統(tǒng)的一個方法為雙軸拉伸或雙軸牽伸(例如沿著 二維平面拉伸)多層疊堆，其中，疊堆中至少一種材料的折射率受拉 伸過程影響(例如折射率增加或降低)。多層疊堆的雙軸拉伸可使相 鄰層在平行于這兩個軸的平面上的折射率之間產(chǎn)生差異，從而導(dǎo)致光在兩個偏振面上都被反射。具體的方法和材料在PCT專利申請WO 99/36812中被教導(dǎo)，該專利申請的全部內(nèi)容以引用方式并入本文。例如，為了制造反射鏡，設(shè)置兩個單軸拉伸的偏振片，使其相 應(yīng)的取向軸成90。，或者將所述片雙軸拉伸。雙軸拉伸所述多層片會 使相鄰層在平行于這兩個軸的平面上的折射率之間產(chǎn)生差異，從而導(dǎo) 致光在兩個偏振方向的平面上都被反射。在另一個示例性實施方案中，可以以單軸或基本為單軸(例如 沿縱向或沿與縱向基本正交的方向)的方式拉伸或牽伸根據(jù)本發(fā)明公 開構(gòu)成的光學(xué)體。在本發(fā)明公開的光學(xué)體中所包含的光學(xué)膜是反射偏 振片的情況下，有利的是，可以沿橫向(TD)方向以單軸或基本為 單軸的方式牽伸光學(xué)體，同時使該光學(xué)體沿縱向(MD)和法線方向 (ND)松弛。可用于牽伸本發(fā)明公開的所述示例性實施方案的合適 的方法和裝置在美國專利申請公開No. 2002/0190406、2002/0180107、 2004/0099992和2004/0099993中有所描述，這些專利申請的全部內(nèi) 容以引用方式并入本文。選擇預(yù)拉伸溫度、拉伸溫度、拉伸速度、拉伸比、熱定形溫度、 熱定形時間、熱定形松弛和交叉拉伸松弛，以得到具有所需折射率關(guān) 系的多層裝置。這些變量為相互依賴的，因此，例如，如果與(例如) 相對低的拉伸溫度相結(jié)合使用，則可以使用相對低的拉伸速度。關(guān)于 如何選擇這些變量的適當(dāng)?shù)慕M合以獲得具有期望性能的最終制品來 說，這對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員是顯而易見的。在許多實施方案中， 在縱向或橫向上的拉伸比的范圍為1:2到1:10、或1:3到1:7，在與 縱向或橫向垂直的方向上的拉伸比的范圍為1:0.5至l」1:10、或1:0.5 到1:7。例子方法一個觀察翹曲的方法的例子如下用異丙醇清洗兩片9.5英寸x12.5英寸(24.1x31.8 cm)的扁平的強力玻璃。將9英寸xl2英寸 (22.9x30.5 cm)的光學(xué)體片的兩個短邊和一個長邊連接到一片玻璃 上，留下另一個長邊不受約束。為了連接光學(xué)體，首先將雙面膠帶(得 自位于美國明尼蘇達(dá)州St. Paul市的3M公司)連接到一塊玻璃上， 使膠帶距離玻璃的三個邊緣為0.5英寸(1.3 cm)并剛好被光學(xué)體的 3個邊覆蓋。應(yīng)避免膠帶的端部重疊。將光學(xué)體置于膠帶上，使光學(xué) 體跨過膠帶被拉緊，并保持在玻璃表面上高出膠帶厚度(約0.1mm) 的位置。在每個方向用4.5英磅(2kg)的輥將光學(xué)體向下滾壓到該 膠帶上各一次，避免額外的力。將三個0.1mm厚、0.5英寸(1.3 cm)寬的聚對苯二甲酸乙二醇 酯(PET)墊片置于被滾壓過的光學(xué)體上，這些墊片剛好在膠帶上方 并具有相同的長度，但是位于光學(xué)體的相對側(cè)。避免墊片重疊。將頂片玻璃置于這些墊片上并剛好與底片玻璃對齊。這樣完成了玻璃-膠帶-光學(xué)膜-墊片-玻璃的夾層結(jié)構(gòu)，其中，光 學(xué)體在其三個邊緣被約束，從而基本上不能在中心浮動。用4個(例如)通常用于使大量紙保持在一起的活頁夾(得自位于美國新澤西州 Edison市的辦公用品國際(Officemate International)公司出品的活頁 夾)將這種結(jié)構(gòu)連接在一起。這些夾子應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽?，以對膠帶 的中心施加壓力(距離玻璃的邊緣約0.75英寸(1.9cm))，并在該結(jié) 構(gòu)的短邊上各放置兩個夾子，每個夾子距離光學(xué)體的底面和頂面約 0.75英寸(1.9 cm)。將這種完成的結(jié)構(gòu)置于熱驟變室(得自位于美國密歇根州Grand Rapids市的Envirotronics公司，型號為SV4-2-2-l5的環(huán)境試驗室 (Environmental Test Chamber))中并經(jīng)過96次循環(huán)， 一次循環(huán)包括 在85。C持續(xù)1小時隨后在-35'C持續(xù)1小時。然后從該室中取出膜并 檢査褶皺。當(dāng)有許多深褶皺橫過膜的表面時，這種翹曲被認(rèn)為是不能 接受的。當(dāng)幾乎沒有淺褶皺或膜表現(xiàn)光滑時，通常認(rèn)為這種翹曲是可接受的。 例1用含PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)的第一光學(xué)層和含coPEN(共 聚萘二甲酸乙二醇酯)的第二光學(xué)層構(gòu)建多層反射偏振片。通過多層 熔體集管和倍增器共擠出PEN和coPEN來形成825個交替的第一光 學(xué)層和第二光學(xué)層。這種多層膜還包含由與第二光學(xué)層相同的coPEN 形成的兩個內(nèi)部保護(hù)性界面層和兩個外部保護(hù)性界面層，總計829 層。另外，在光學(xué)層疊堆的兩側(cè)共擠出兩個外部表層。這些聚丙烯酸 酯共混物表層為約18微米厚并包含95重量％的PMMA (由Total Petrochemical公司出品的V044)和5重量％的抗靜電聚合物(由 Sanyo Chemical Industries公司出品的Pelestat 6321)。在PMMA共 混物結(jié)構(gòu)層上形成由一種共混物形成的可剝離表層，所述共混物由 96重量％的間同立構(gòu)聚丙烯(由Total Petrochemical公司出品的 PP1571)和4重量％的抗靜電聚合物(由Sanyo Chemical Industries 公司出品的Pelestat 300)構(gòu)成。然后將具有上述結(jié)構(gòu)的擠出的流延 片放在氣體溫度為15(TC的拉幅機烘箱內(nèi)加熱45秒，然后以6: 1的 拉伸比對其進(jìn)行單軸取向。按照上述方法制備樣品，其中一個樣品不具有聚丙烯酸酯表層， 一個樣品具有一個聚丙烯酸酯表層，兩個樣品具有聚丙烯酸酯/Pelestat 6321共混物表層，這兩個樣品中Pelestat 6321的量分別為5 重量％和10重量％。翹曲試驗表明，具有含PMMA/Pelestat共混物的 聚丙烯酸酯共混物表層樣品的光學(xué)體比沒有聚丙烯酸酯表層的類似 光學(xué)體具有更好的抗翹曲性，并且比具有單獨使用PMMA制成的聚 丙烯酸酯表層的類似光學(xué)體具有更好的抗翹曲性。具有含PMMA/10 重量％ Pelestat共混物的聚丙烯酸酯共混物表層的光學(xué)體比具有含 PMMA/5重量％ Pelestat共混物的聚丙烯酸酯共混物表層的光學(xué)體具 有更好的抗翹曲性。例2用含PEN (聚萘二甲酸乙二醇酯)的第一光學(xué)層和含coPEN (共聚萘二甲酸乙二醇酯)的第二光學(xué)層構(gòu)建多層反射偏振片。通過多層熔體集管和倍增器共擠出PEN和coPEN來形成825個交替的第一光學(xué)層和第二光學(xué)層。這種多層膜還包含由與第二光學(xué)層相同的coPEN 形成的兩個內(nèi)部保護(hù)性界面層和兩個外部保護(hù)性界面層，總計829層。 另外，在光學(xué)層疊堆的兩側(cè)共擠出兩個帶結(jié)構(gòu)的外部表層。這些聚丙 烯酸酯共混物表層為約18微米厚并包含85重量％的PMMA(由Total Petrochemical公司出品的V044)和15重量％的抗靜電聚合物(由 Sanyo Chemical Industries公司出品的Pelestat 300)，將其成形于帶 結(jié)構(gòu)的PMMA共混物層上。然后將具有上述結(jié)構(gòu)的擠出的流延片放 在氣體溫度為15(TC的拉幅機烘箱內(nèi)加熱45秒，然后以6 : 1的拉伸 比對其進(jìn)行單軸取向。例3用含PEN (聚萘二甲酸乙二醇酯)的第一光學(xué)層和含coPEN (共 聚萘二甲酸乙二醇酯)的第二光學(xué)層構(gòu)建多層反射偏振片。通過多層 熔體集管和倍增器共擠出PEN和coPEN來形成825個交替的第一光 學(xué)層和第二光學(xué)層。這種多層膜還包含由與第二光學(xué)層相同的coPEN 形成的兩個內(nèi)部保護(hù)性界面層和兩個外部保護(hù)性界面層，總計829層。 另外，在光學(xué)層疊堆的兩側(cè)共擠出兩個帶結(jié)構(gòu)的外部表層。這些聚丙 烯酸酯共混物表層為約18微米厚并包含60重量％的PMMA(由Total Petrochemical公司出品的V044)和40重量％的PVDF (由Soltex Polymer公司出品的Solef 1008)。在帶結(jié)構(gòu)的PMMA共混物層上形 成由一種共混物形成的可剝離表層，所述共混物由96重量％的間同 立構(gòu)聚丙烯(由Total Petrochemical公司出品的PP1571)和4重量％ 的抗靜電聚合物(由Sanyo Chemical Industries公司出品的Pelestat 300)構(gòu)成。然后將具有上述結(jié)構(gòu)的擠出的流延片放在氣體溫度為 15(TC的拉幅機烘箱內(nèi)加熱45秒，然后以6 : l的拉伸比對其進(jìn)行單 軸取向。例4用含PEN (聚萘二甲酸乙二醇酯)的第一光學(xué)層和含coPEN (共 聚萘二甲酸乙二醇酯)的第二光學(xué)層構(gòu)建多層反射偏振片。通過多層 熔體集管和倍增器共擠出PEN和coPEN來形成825個交替的第一光 學(xué)層和第二光學(xué)層。這種多層膜還包含兩個內(nèi)部保護(hù)性界面層和兩個 外部保護(hù)性界面層，總計829層。另外，在光學(xué)層疊堆的兩側(cè)共擠出 兩個帶結(jié)構(gòu)的外部表層。這些聚丙烯酸酯共混物表層為約18微米厚 并包含84重量％的PMMA(由Total Petrochemical公司出品的V044)、 15重量％的抗靜電聚合物(由Sanyo Chemical Industries公司出品的 Pelestat 300)以及1重量％的UVA (由Ciba Specialty Chemical公司 出品的Tinuvin 1577)。在帶結(jié)構(gòu)的PMMA共混物層上形成由 一種共 混物形成的可剝離表層，所述共混物由96重量％的間同立構(gòu)聚丙烯 (由Total Petrochemical公司出品的PP1571)和4重量％的抗靜電聚 合物(由Sanyo Chemical Industries公司出品的Pelestat 300)構(gòu)成。 然后將具有上述結(jié)構(gòu)的擠出的流延片放在氣體溫度為15(TC的拉幅機 烘箱內(nèi)加熱45秒，然后以6: 1的拉伸比對其進(jìn)行單軸取向。例5可以按照與上述例子相似的聚合物構(gòu)造的方式制備雙軸取向的 多層光學(xué)膜，以用作可見光反射鏡。例6使用5層供料塊和擠出模頭將PEN (可得自3M公司的0.48 IV PEN)核心層、PMMA (可得自Total Petrochemical公司的V044)內(nèi) 表層、以及間同立構(gòu)聚丙烯(由Total Petrochemical公司出品的 PP1571)外表層共擠出來形成多層膜。使用1.5英寸的單螺桿擠出機 以20英磅/小時的速率擠出PEN層。使用25 mm的雙螺桿擠出機以 10英磅/小時的速率擠出PMMA內(nèi)表層。使用l.O英寸的單螺桿擠出 機以5英磅/小時的速率擠出間同立構(gòu)聚丙烯層。將所得的多層膜以 9.5英尺/分鐘(fpm)的速率流延到溫度為90。F的激冷輥上，從而形成20密耳厚的流延片。然后，在間歇式取向工藝中，對所得的20密耳厚的流延片進(jìn)行雙軸取向，所述間歇式取向工藝是通過將所述流延片在150'C下進(jìn)行 50秒的初次預(yù)熱、然后在拉伸速率為100%/秒和拉伸比為3.5x3.5的 條件下對所述流延片進(jìn)行拉伸而實現(xiàn)的。在初次除去可剝離型間同立構(gòu)聚丙烯表層后，接下來在根據(jù) ASTM G155標(biāo)準(zhǔn)使用具有日光濾光器的水冷氙弧燈進(jìn)行的測試中， 將所述膜暴露于功率為1200 kJ/m2、波長為340 nm的光源下。該膜 在420 nm下表現(xiàn)為光學(xué)密度增加0.0614。例7按照例6所述的方法制備具有PEN核心層、PMMA內(nèi)表層和間同 立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向PMMA內(nèi)表層中加入1 重量％的Tinuvin 1577禾卩0.5重量％的Chimassorb 119 (可得自Ciba Speciality Chemicals公司的HALS)。例8按照例6所述的方法制備具有PEN核心層、PMMA內(nèi)表層和間同 立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向PMMA內(nèi)表層中加入2 重量％的Tinuvin 1577。例9按照例6所述的方法制備具有PEN核心層、PMMA內(nèi)表層和間同 立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向PMMA內(nèi)表層中加入3 重量％的Tinuvin 1577和1.0重量％的Chimassorb 119。在初次除去可剝離型間同立構(gòu)聚丙烯表層后，接下來在根據(jù) ASTM G155標(biāo)準(zhǔn)使用具有日光濾光器的水冷氙弧燈進(jìn)行的測試中， 將所述膜暴露于功率為1200 kJ/m2、波長為340 nm的光源下。該膜 在420 nm下表現(xiàn)為光學(xué)密度增加0.0361。例10按照例6所述的方法制備具有PEN核心層、PMMA內(nèi)表層和間同 立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向PMMA內(nèi)表層中加入1 重量％的Tinuvin 1577和0.5重量％的Chimassorb 944 (可得自Ciba Speciality Chemicals公司的HALS)。例11按照例6所述的方法制備具有PEN核心層、PMMA內(nèi)表層和間同 立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向PMMA內(nèi)表層中加入3 重量％的Tinuvin 1577和1.0重量％的Chimassorb 944。例12使用5層供料塊和擠出模頭將PET(可得自Eastman公司的0.74 IV PET)核心層、CoPMMA (75摩爾％的甲基丙烯酸甲酯和25摩爾％丙 烯酸乙酯，可得自Total Petrochemical公司，商品名為CP63)內(nèi)表層、 以及間同立構(gòu)聚丙烯(由Total Petrochemical公司出品的PP1571)外 表層共擠出來形成光學(xué)膜。使用1.5英寸的單螺桿擠出機以20英磅/ 小時的速率擠出PET層。使用25 mm的雙螺桿擠出機以10英磅/小 時的速率擠出CoPMMA內(nèi)表層。使用1.0英寸的單螺桿擠出機以5 英磅/小時的速率擠出間同立構(gòu)聚丙烯層。將所得的多層膜以9.5 fpm 的速率流延到溫度為卯下的激冷輥上，從而形成20密耳厚的流延片。然后，在間歇式取向工藝中，對所得的20密耳厚的流延片進(jìn)行 雙軸取向，所述間歇式取向工藝是通過將所述流延片在IOO'C下進(jìn)行 50秒的初次預(yù)熱、然后在拉伸速率為100%/秒和拉伸比為4x4的條件 下對所述流延片進(jìn)行拉伸而實現(xiàn)的。在初次除去可剝離型間同立構(gòu)聚丙烯表層后，接下來在根據(jù) ASTM G155標(biāo)準(zhǔn)使用具有日光濾光器的水冷氳弧燈進(jìn)行的測試中， 將所述膜暴露于功率為1200 kJ/m2、波長為340 nm的光源下。該膜 在420 nm下表現(xiàn)為光學(xué)密度增加0.0189。例13按照例12所述的方法制備具有PET核心層、CoPMMA內(nèi)表層和 間同立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向CoPMMA內(nèi)表層中 加入1重量％的Tinuvin 1577和0.5重量％的Chimassorb 119。例14按照例12所述的方法制備具有PET核心層、CoPMMA內(nèi)表層和 間同立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向CoPMMA內(nèi)表層中 加入2重量％的Tinuvin 1577。例15按照例12所述的方法制備具有PET核心層、CoPMMA內(nèi)表層和 間同立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向CoPMMA內(nèi)表層中 加入3重量％的Tinuvin 1577和1.0重量％的Chimassorb 119。在初次除去可剝離型間同立構(gòu)聚丙烯表層后，接下來在根據(jù) ASTM G155標(biāo)準(zhǔn)使用具有日光濾光器的水冷氤弧燈進(jìn)行的測試中， 將所述膜暴露于功率為1200 kJ/m2、波長為340 nm的光源下。該膜 在420 nm下表現(xiàn)為光學(xué)密度增加0.0058。例16按照例12所述的方法制備具有PET核心層、CoPMMA內(nèi)表層和 間同立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向CoPMMA內(nèi)表層中 加入1重量％的Tinuvin 1577和0.5重量％的Chimassorb 944。例17按照例12所述的方法制備具有PET核心層、CoPMMA內(nèi)表層和 間同立構(gòu)聚丙烯外表層的多層膜，不同之處在于向CoPMMA內(nèi)表層中 加入3重量％的Tinuvin 1577和1.0重量％的Chimassorb 944。本文中所引用的所有文獻(xiàn)和出版物的全部內(nèi)容均以引用方式特意并入本發(fā)明公開中。已經(jīng)對本發(fā)明公開的示意性實施方案進(jìn)行了討論 并且還參照了本發(fā)明公開范圍內(nèi)的可能變體。在不脫離本發(fā)明公開的 范圍的條件下，本發(fā)明公開的這些和其它變體和改變對于本領(lǐng)域的技 術(shù)人員來說是顯而易見的，并且應(yīng)該理解的是，本發(fā)明公開不限于本 文所列出的示意性實施方案。從而，本發(fā)明公開僅由所附的權(quán)利要求 限定。
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)體，該光學(xué)體包含光學(xué)膜，該光學(xué)膜包含聚酯；第一擠出表層，該第一擠出表層被設(shè)置于所述光學(xué)膜的第一側(cè)上，所述擠出表層包含由聚丙烯酸酯和第二聚合物構(gòu)成的混合物；以及第一可剝離型擠出表層，該第一可剝離型擠出表層被設(shè)置于所述第一擠出表層上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述光學(xué)體包含第二擠 出表層和第二可剝離型擠出表層，其中所述第二擠出表層包含聚丙烯 酸酯，并且所述第二擠出表層被設(shè)置于所述光學(xué)膜的第二側(cè)上，所述 第二可剝離型擠出表層被設(shè)置于所述第二擠出表層上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第二聚合物可與所 述聚丙烯酸酯混溶。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第二聚合物與所述 聚丙烯酸酯不可混溶，并且所述第二聚合物的折射率為1.45至1.53。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述光學(xué)膜包含經(jīng)取向 的多層光學(xué)膜。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述光學(xué)膜包含PET或 coPET。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述光學(xué)膜包含PEN或 coPEN。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層包含 coPMMA。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層包含 PMMA。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層中的 第二聚合物包括抗靜電聚合物。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一可剝離型擠出 表層包含聚烯烴。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一可剝離型擠出 表層包括可剝離型粗糙表層，該可剝離型粗糙表層包含連續(xù)相和分散相。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層還包 含UV吸收劑。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層還包 含UV吸收劑和受阻胺光穩(wěn)定劑。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)體，其中所述第一擠出表層中的 第二聚合物包括PVDF。
16. —種光學(xué)體的制備方法，該方法包括以下步驟將第一表層 以及第一可剝離型表層設(shè)置于包含聚酯的光學(xué)層上，其中所述第一表 層包含由聚丙烯酸酯和第二聚合物構(gòu)成的混合物，并且所述第一表層 被設(shè)置在所述光學(xué)層與所述第一可剝離型表層之間。
17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述設(shè)置步驟包括將 所述光學(xué)層與第一表層、第二表層、第一可剝離型表層以及第二可剝 離型表層共擠出，其中所述第一表層包含聚丙烯酸酯和第二聚合物， 所述第二表層包含聚丙烯酸酯，所述光學(xué)層被設(shè)置在所述第一表層和 所述第二表層之間，所述第一表層被設(shè)置在所述光學(xué)層和所述第一可 剝離型表層之間，并且所述第二表層被設(shè)置在所述光學(xué)層和所述第二 可剝離型表層之間。
18. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，該方法還包括對所述光學(xué)膜進(jìn)行雙軸取向。
19. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，該方法還包括對所述光學(xué)膜 進(jìn)行基本上單軸取向。
20. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述設(shè)置步驟包括將 包含PET或coPET的光學(xué)層與第一表層以及第一可剝離型表層共擠 出，其中所述第一表層包含由coPMMA與抗靜電聚合物構(gòu)成的混合 物，所述第一可剝離型表層包含聚丙烯，并且所述第一表層被設(shè)置在 所述光學(xué)層和所述第一可剝離型表層之間。
21. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述設(shè)置步驟包括將 包含PEN或coPEN的光學(xué)層與第一表層以及第一可剝離型表層共擠 出，其中所述第一表層包含由PMMA與抗靜電聚合物構(gòu)成的混合物， 所述第一可剝離型表層包含聚丙烯，并且所述第一表層被設(shè)置在所述 光學(xué)層和所述第一可剝離型表層之間。
22. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述設(shè)置步驟包括將 包含聚酯的光學(xué)層與第一表層以及第一可剝離型粗糙表層共擠出，其 中所述第一表層包含由聚丙烯酸酯與第二聚合物構(gòu)成的混合物，并且 所述第一表層被設(shè)置在所述光學(xué)層和所述第一可剝離型粗糙表層之間以形成光學(xué)膜，并且所述可剝離型粗糙表層包含連續(xù)相和分散相。
23.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，該方法還包括將所述第一可 剝離型表層和所述第二可剝離型表層中的至少一者從所述第一表層 或所述第二表層上除去。
全文摘要
本發(fā)明披露了一種多層光學(xué)體。該光學(xué)體包含含有聚酯的光學(xué)膜；第一表層，該第一表層被設(shè)置于所述聚酯光學(xué)膜的至少一側(cè)上；以及可剝離表層，該可剝離表層被設(shè)置于所述第一表層上。在一些實施方案中，所述第一表層包含由聚丙烯酸酯和第二聚合物構(gòu)成的混合物。本發(fā)明還披露了制備所述光學(xué)體的方法。
文檔編號G02B5/30GK101223462SQ200680025378
公開日2008年7月16日 申請日期2006年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月3日
發(fā)明者克里斯托弗·J·德克斯, 凱文·M·哈默, 斯蒂芬·A·約翰遜, 特倫斯·D·尼維恩, 蒂莫西·J·埃布林克 申請人:3M創(chuàng)新有限公司