本發(fā)明涉及中藥制劑領(lǐng)域，具體地，涉及中藥口服液及其制備方法。

背景技術(shù)：

磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine，ps)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜磷脂的重要組成成分，尤其是在腦組織中，ps可順利地穿過(guò)血腦屏障，在被吸收后的幾分鐘就可進(jìn)入腦內(nèi)，其與認(rèn)知、情緒、學(xué)習(xí)、記憶等腦功能密切相關(guān)，目前已被應(yīng)用于改善阿爾茨海默病、治療抑郁癥、緩解精神壓力和身體疲勞等方面。目前，將磷脂酰絲氨酸應(yīng)用于中藥制備領(lǐng)域的研究還比較少，因此，如何將磷脂酰絲氨酸應(yīng)用于中藥制備中，以更有效的促進(jìn)人體對(duì)磷脂酰絲氨酸的吸收是本發(fā)明亟需解決的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種中藥口服液及其制備方法，制備的中藥口服液中的磷脂酰絲氨酸較高，可以有效促進(jìn)人體對(duì)磷脂酰絲氨酸的吸收。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種中藥口服液的制備方法，所述制備方法包括：

(1)將絲氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加熱，得到混合物m；

(2)將所述混合物m、萃取液和第一水混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；

(3)將所述磷脂酰絲氨酸、白術(shù)、人參、甘草、蜂王漿和第二水混合后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液。

本發(fā)明還提供了一種中藥口服液，所述中藥口服液由上述的制備方法制得。

通過(guò)上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供了一種中藥口服液及其制備方法，該方法包括將絲氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加熱，得到混合物m；將所述混合物m、萃取液和第一水混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；將所述磷脂酰絲氨酸、白術(shù)、人參、甘草、蜂王漿和第二水混合后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液；通過(guò)各原料之間的協(xié)同作用，使得制得的中藥口服液內(nèi)含有純度較高的磷脂酰絲氨酸，可以更有效的促進(jìn)人體對(duì)磷脂酰絲氨酸的吸收。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的具體實(shí)施方式部分予以詳細(xì)說(shuō)明。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。

在本文中所披露的范圍的端點(diǎn)和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應(yīng)當(dāng)理解為包含接近這些范圍或值的值。對(duì)于數(shù)值范圍來(lái)說(shuō)，各個(gè)范圍的端點(diǎn)值之間、各個(gè)范圍的端點(diǎn)值和單獨(dú)的點(diǎn)值之間，以及單獨(dú)的點(diǎn)值之間可以彼此組合而得到一個(gè)或多個(gè)新的數(shù)值范圍，這些數(shù)值范圍應(yīng)被視為在本文中具體公開(kāi)。

本發(fā)明提供了一種中藥口服液的制備方法，所述制備方法包括：

(1)將絲氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加熱，得到混合物m；(2)將所述混合物m、萃取液和第一水混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；(3)將所述磷脂酰絲氨酸、白術(shù)、人參、甘草、蜂王漿和第二水混合后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液。

在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，為了使得制得的中藥口服液里還有純度更高的磷脂酰絲氨酸，進(jìn)一步利于人體的吸收，相對(duì)于100重量份的二甲基乙酰胺，所述絲氨酸的用量為2-6重量份，所述大豆磷脂酸的用量為4-8重量份，所述萃取液的用量為200-300重量份，所述第一水的用量為80-120重量份；

相對(duì)于100重量份的蜂王漿，所述磷脂酰絲氨酸的用量為2-5重量份，所述白術(shù)的用量為20-40重量份，所述人參的用量為2-10重量份，所述甘草的用量為0.5-1.5重量份，所述第二水的用量為10-30重量份。

在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，為了使得絲氨酸和大豆磷脂酸之間更好的發(fā)生反應(yīng)，所述加熱的溫度為80-90℃，加熱的時(shí)間為1-2h。

在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，為了制得純度更高的磷脂酰絲氨酸，所述萃取液由己烷和異丙醇組成，且所述己烷和所述異丙醇的體積比為1:2-4。

在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，為了使得原料之間能夠更好的混合，步驟(3)中的混合采用離心混合的方式，且離心混合的速度為800-1000rpm，離心混合的時(shí)間為5-10min。

本發(fā)明還提供了一種中藥口服液，所述中藥口服液由上述的制備方法制得。

以下將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。

實(shí)施例1

將2g絲氨酸、4g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加熱(加熱的溫度為80℃，加熱的時(shí)間為1h)，得到混合物m；將所述混合物m、200g萃取液(由己烷和異丙醇組成，且所述己烷和所述異丙醇的體積比為1:2)和第一水80g混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；將2g所述磷脂酰絲氨酸、20g白術(shù)、2g人參、0.5g甘草、100g蜂王漿和10g第二水離心混合(離心混合的速度為800rpm，離心混合的時(shí)間為5min)后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液a1。

實(shí)施例2

將6g絲氨酸、8g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加熱(加熱的溫度為90℃，加熱的時(shí)間為2h)，得到混合物m；將所述混合物m、300g萃取液(由己烷和異丙醇組成，且所述己烷和所述異丙醇的體積比為1:4)和120g第一水混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；將5g所述磷脂酰絲氨酸、40g白術(shù)、10g人參、1.5g甘草、100g蜂王漿和30g第二水離心混合(離心混合的速度為1000rpm，離心混合的時(shí)間為10min)后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液a2。

實(shí)施例3

將4g絲氨酸、6g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加熱(加熱的溫度為85℃，加熱的時(shí)間為1.5h)，得到混合物m；將所述混合物m、250g萃取液(由己烷和異丙醇組成，且所述己烷和所述異丙醇的體積比為1:3)和100g第一水混合后進(jìn)行萃取，得到磷脂酰絲氨酸；將3g所述磷脂酰絲氨酸、30g白術(shù)、6g人參、1g甘草、100g蜂王漿和20g第二水離心混合(離心混合的速度為900rpm，離心混合的時(shí)間為8min)后進(jìn)行煎煮，過(guò)濾后將濾液滅菌得到所述中藥口服液a3。

對(duì)比例1

按照實(shí)施例3的方法進(jìn)行，不同的是，相對(duì)于100g的二甲基乙酰胺，所述絲氨酸的用量為1g，所述大豆磷脂酸的用量為3g，所述萃取液的用量為150g，所述第一水的用量為70g；相對(duì)于100g的蜂王漿，所述磷脂酰絲氨酸的用量為1g，所述白術(shù)的用量為15g，所述人參的用量為1g，所述甘草的用量為0.3g，所述第二水的用量為8g，得到所述中藥口服液d1。

對(duì)比例2

按照實(shí)施例3的方法進(jìn)行，不同的是，相對(duì)于100g的二甲基乙酰胺，所述絲氨酸的用量為7g，所述大豆磷脂酸的用量為10g，所述萃取液的用量為350g，所述第一水的用量為130g；相對(duì)于100g的蜂王漿，所述磷脂酰絲氨酸的用量為6g，所述白術(shù)的用量為45g，所述人參的用量為15g，所述甘草的用量為1.8g，所述第二水的用量為35g，得到所述中藥口服液d2。

表1

通過(guò)上述表格數(shù)據(jù)可以看出，在本發(fā)明的范圍內(nèi)制得的中藥口服液，其含有較高純度的磷脂酰絲氨酸，且有利于人體的吸收，而在本發(fā)明范圍外制得的中藥口服液，其含有的磷脂酰絲氨酸的純度較低，吸收效果相對(duì)較差。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡(jiǎn)單變型，這些簡(jiǎn)單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

另外需要說(shuō)明的是，在上述具體實(shí)施方式中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過(guò)任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可能的組合方式不再另行說(shuō)明。

此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開(kāi)的內(nèi)容。