1.一種金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是以金納米粒子為核、季碳點(diǎn)為殼制作而成的金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料，該核殼納米復(fù)合材料的粒徑為60~320nm；其中金納米粒子粒徑為10~35nm，季碳點(diǎn)粒徑為8~30nm。
2.一種金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料是以金納米粒子為核、季碳點(diǎn)為殼制作而成的復(fù)合材料，該核殼納米復(fù)合材料的粒徑為60~320nm；其中金納米粒子粒徑為10~35nm，季碳點(diǎn)粒徑為8~30nm；
所述金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟：
(1)制備季碳點(diǎn)：將1-2g的鹽酸甜菜堿溶于20-40mL的去離子水中，加入摩爾比為1：1的三羥甲基氨基甲烷，待完全溶解后，加入30-60mL的異丙醇，得到的漿狀物在60~80 oC下真空干燥1~2天；干燥后用馬弗爐在250 oC下加熱得到褐色固體，將該褐色固體加入到其50-100倍量的去離子水中，形成的褐色分散液用丙酮沉淀，丙酮用量與褐色分散液中去離子水用量比例為1:1-2:1，室溫干燥即得到深褐色粉末，即季碳點(diǎn)；
(2)制備金納米粒子：首先將2-3g的田菁膠加入20-40mL去離子水中，以8000~15000rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心分離5~12分鐘，取上清液部分5~20mL，加入2~10mL濃度為2×10-4~5×10-3mol/L的氯金酸溶液，在50~90oC下磁力攪拌2-5h，得到金納米粒子溶膠；
(3) 制備金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料：將0.02~0.1g的季碳點(diǎn)溶于20~100mL的去離子水中，然后加入5~20mL的金納米溶膠，在探頭超聲波破碎儀中超聲分散，調(diào)節(jié)溶液的pH在8~12之間，溫度控制在50~80 oC，反應(yīng)10-60min后離心分離，多次洗滌，得到金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述探頭超聲波破碎儀的功率為5~250W，單次超聲時(shí)間為3~10s，單次間歇時(shí)間為5~15s，總工作時(shí)間為10~60min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的金/季碳點(diǎn)核殼納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述季碳點(diǎn)為表面帶有季銨基團(tuán)的碳點(diǎn)。