1.一種埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系按如下方法制備得到：
(1)將吲哚美辛溶于丙酮中得到的溶液滴加到埃洛石納米管中，攪拌均勻后，真空干燥得到粉體，將所得粉體置于壓片機(jī)中壓制成藥片；
步驟(1)中，所述的丙酮與吲哚美辛、埃洛石納米管的質(zhì)量比為1∶0.005～0.05∶0.02～1；
(2)將羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、無(wú)水乙醇、去離子水混合，攪拌均勻得到混合液；
步驟(2)中，所述的羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯與可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、無(wú)水乙醇、去離子水的質(zhì)量比為1∶0.01～4∶0.001～0.2∶20～80∶1～20；
(3)將步驟(1)所得藥片以降溫至-5～0℃的步驟(2)所得混合液為包衣液進(jìn)行包衣，經(jīng)3s～2min復(fù)合交聯(lián)作用后提拉取出，得到包衣壓片，經(jīng)冷凍干燥后完成一次包衣-提拉-冷凍干燥過(guò)程，重復(fù)該過(guò)程1～10次，即得成品。
2.如權(quán)利要求1所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，步驟(1)中，所述的丙酮與吲哚美辛、埃洛石納米管的質(zhì)量比為1∶0.006～0.02∶0.06～0.2。
3.如權(quán)利要求1所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，步驟(2)中，所述的羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯與可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、無(wú)水乙醇、去離子水的質(zhì)量比為1∶0.2～0.8∶0.006～0.03∶20～60∶8～13。
4.如權(quán)利要求1所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，步驟(3)中，所述復(fù)合交聯(lián)作用的時(shí)間為3～5s。
5.如權(quán)利要求1所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，步驟(3)中，所述提拉的速度為0.1～20cm/min。
6.如權(quán)利要求5所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，所述提拉的速度為5～10cm/min。
7.如權(quán)利要求1所述的埃洛石納米管為骨架的腸溶復(fù)合載藥體系，其特征在于，步驟(3)中，重復(fù)所述的包衣-提拉-冷凍干燥過(guò)程3～5次。