本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域，具體地涉及一種當歸硒多糖微丸的制備方法。

背景技術：

當歸是傘形科植物當歸的干燥根，是我國傳統(tǒng)常用“補血”中藥。國內外學者通過對當歸化學成分的分離和研究，發(fā)現其水溶性部分提取物當歸多糖主要由葡萄糖和半乳糖組成，其藥理上有較好的抗腫瘤、調節(jié)免疫系統(tǒng)、促進造血功能的作用。

目前，當歸多糖產品多為片劑、膠囊和顆粒劑，但這些當歸多糖產品存在吸濕性強、易受潮的問題，微丸作為一種先進的劑型，表現出了生產能力大，操作方便，產品收率較高，重現性好，粒徑分面均勻，顆粒圓整度好等優(yōu)點。

有機硒是一種依循蛋氨酸代謝途徑代謝，參與蛋白的合成，容易在組織內儲存、吸收，如果能將當歸多糖和有機硒的功效相互結合，將會形成一種既能發(fā)揮有機硒對機體的促進作用，又能體現當歸多糖功效的多功能產品。

技術實現要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題針對現有技術存在的不足，提供一種當歸硒多糖微丸的制備方法。

為了實現上述目的，本發(fā)明采用以下技術方案予以實現：

一種當歸硒多糖微丸的制備方法，包括以下具體步驟：

⑴當歸多糖制備

將當歸與水按1:6-10的重量比共同加入低溫熱回流提取罐內，溫度為50-60℃，真空度為0.1-0.3MPa，加入上述當歸和水總重量0.2-0.4％的氯化鈉， 然后將提取罐內溫度升至70-75℃提取3-6h，收集提取液，在0.3-0.5MPa條件下進行減壓濃縮，直至相對密度為1.1-1.35停止，產物用95％乙醇洗滌，95％乙醇用量為產物的4-6倍，在1000-1200r/min條件下離心10-20min，收集上清液，再將上清液在110-120℃烘箱內干燥后制得當歸多糖；

⑵當歸硒多糖制備

將當歸多糖和吡啶-二氯氧硒按1:0.3-0.5的重量比共同加入反應釜內，加熱反應釜，使溫度升至70-80℃，加入氯化鋇，氯化鋇的加入量為吡啶-二氯氧硒重量的1/10-1/3，反應4-8h，產物在1000-1200r/min條件下離心10-20min，再用孔徑100-200nm的大孔樹脂進行吸附，用無水乙醚洗滌，洗脫的產物在1000-1200r/min條件下離心5-10min，收集物經過干燥后制得當歸硒多糖；

⑶微丸制備

將當歸硒多糖與微晶纖維素按10:3-5的重量比混合，再加入上述當歸硒多糖與微晶纖維總重量3-5％的潤濕劑，混合均勻，制成軟材，依次經過擠出機和滾圓機制成直徑為0.5-1mm的微丸。

所述的潤濕劑為50％乙醇。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的當歸硒多糖微丸具備當歸多糖和有機硒的雙重功效，且具有易于服用，有效期較長，崩解時間較短，起效快的特點。

具體實施方式

結合實施例進一步對本發(fā)明作闡述，不構成對本發(fā)明的限制。

實施例1

將當歸與水按1:6的重量比共同加入低溫熱回流提取罐內，溫度為50℃，真空度為0.1MPa，加入上述當歸和水總重量0.2％的氯化鈉，然后將提取罐內溫度升至70℃提取3h，收集提取液，在0.3MPa條件下進行減壓濃縮，直至相對 密度為1.1停止，產物用95％乙醇洗滌，95％乙醇用量為產物的4倍，在1000r/min條件下離心10min，收集上清液，再將上清液在110℃烘箱內干燥后制得當歸多糖。

將當歸多糖和吡啶-二氯氧硒按1:0.3的重量比共同加入反應釜內，加熱反應釜，使溫度升至70℃，加入氯化鋇，氯化鋇的加入量為吡啶-二氯氧硒重量的1/10，反應4h，產物在1000r/min條件下離心10min，再用孔徑100nm的大孔樹脂進行吸附，用無水乙醚洗滌，洗脫的產物在1000r/min條件下離心5min，收集物經過干燥后制得當歸硒多糖。

將當歸硒多糖與微晶纖維素按10:3的重量比混合，再加入上述當歸硒多糖與微晶纖維總重量3％的潤濕劑，混合均勻，制成軟材，依次經過擠出機和滾圓機制成直徑為0.5mm的微丸。

實施例2

將當歸與水按1:10的重量比共同加入低溫熱回流提取罐內，溫度為60℃，真空度為0.3MPa，加入上述當歸和水總重量0.4％的氯化鈉，然后將提取罐內溫度升至75℃提取6h，收集提取液，在0.5MPa條件下進行減壓濃縮，直至相對密度為1.35停止，產物用95％乙醇洗滌，95％乙醇用量為產物的6倍，在1200r/min條件下離心20min，收集上清液，再將上清液在120℃烘箱內干燥后制得當歸多糖。

將當歸多糖和吡啶-二氯氧硒按1:0.5的重量比共同加入反應釜內，加熱反應釜，使溫度升至80℃，加入氯化鋇，氯化鋇的加入量為吡啶-二氯氧硒重量的1/3，反應8h，產物在1200r/min條件下離心20min，再用孔徑200nm的大孔樹脂進行吸附，用無水乙醚洗滌，洗脫的產物在1200r/min條件下離心5-10min，收集物經過干燥后制得當歸硒多糖。

將當歸硒多糖與微晶纖維素按10:5的重量比混合，再加入上述當歸硒多糖與微晶纖維總重量5％的潤濕劑，混合均勻，制成軟材，依次經過擠出機和滾圓機制成直徑為1mm的微丸。

實施例3

一種當歸硒多糖微丸的制備方法，具體包括以下步驟：

⑴當歸多糖制備

將當歸與水按1:8的重量比共同加入低溫熱回流提取罐內，溫度為55℃，真空度為0.2MPa，加入上述當歸和水總重量0.3％的氯化鈉，然后將提取罐內溫度升至70℃提取4h，收集提取液，在0.4MPa條件下進行減壓濃縮，直至相對密度為1.2停止，產物用95％乙醇洗滌，95％乙醇用量為產物的5倍，在1100r/min條件下離心15min，收集上清液，再將上清液在115℃烘箱內干燥后制得當歸多糖；

⑵當歸硒多糖制備

將當歸多糖和吡啶-二氯氧硒按1:0.4的重量比共同加入反應釜內，加熱反應釜，使溫度升至75℃，加入氯化鋇，氯化鋇的加入量為吡啶-二氯氧硒重量的1/5，反應5h，產物在1100r/min條件下離心15min，再用孔徑150nm的大孔樹脂進行吸附，用無水乙醚洗滌，洗脫的產物在1100r/min條件下離心7min，收集物經過干燥后制得當歸硒多糖；

⑶將當歸硒多糖與微晶纖維素按10:4的重量比混合，再加入上述當歸硒多糖與微晶纖維總重量4％的潤濕劑，混合均勻，制成軟材，依次經過擠出機和滾圓機制成直徑為0.8mm的微丸。