專利名稱：便攜式傷口治療系統(tǒng)的制作方法
便攜式傷口治療系統(tǒng)
相關(guān)申請的交叉引用
本申請要禮在美國專利商標(biāo)局于2006年9月28日申請的、美國臨時專利 申請No.60/847886的優(yōu)先^US^X^。
^//Hf涉;Sj;臺療開;^傷口，并且特別涉及一種便攜式傷口治療系統(tǒng)，該系 統(tǒng)包括一種傷口M， ^:合負(fù)壓^ii開放傷口的愈合。 狄領(lǐng)域
傷口閉合包括鄰近傷口的上皮和皮下組織遠(yuǎn)離傷口底部向傷口中心移動， 直到傷口閉合。不幸的是，大的傷口、慢性傷口或者已經(jīng)感染的傷口是4攤閉 合的。在此類傷口中，鄰近傷口表面形彭P積區(qū)(即組織的局部腫脹限制血液 向組織流動的的區(qū)域)。沒有足夠的血流供應(yīng)，傷口周圍的上皮和皮下組織不僅 缺^l^營絲質(zhì)，而且也不能夠成功ilk^^卩孩性物的感染，因此更減緩了傷 口自然閉合的過程。這樣的傷口成為醫(yī)務(wù)人員多年來面對的難題。
負(fù)壓治療，"l^放稱為吸引或真空治療并且已經(jīng)在治療和治愈傷口中應(yīng)用了 很多年。已經(jīng)開發(fā)出了許多負(fù)壓設(shè)備用于從傷口中排出過多的傷口;緣(即滲 出物)以^4/M另口，因此^ii愈合。負(fù)壓設(shè)備已經(jīng)利用不同的傷口M來隔離 傷口#^#負(fù)壓環(huán)嫂。

發(fā)明內(nèi)容
因此，"^t關(guān)于使手絲慢性傷口愈合的便攜式負(fù)壓治療系統(tǒng)，其包括傷 口M，其尺寸適于相對于受治療者的傷口床(woundbed)定位；便攜式負(fù)壓 ^>置(subatmospheric pressure mechanism )，其尺寸適于由受治療者攜帶或佩 戴；以;sjl^,其用于收絲自傷口床的滲出物，該滲出物在負(fù)壓裝置提供的 負(fù)壓作用下被移除。便攜式負(fù)壓裝置包括殼體；iM在殼體內(nèi)的負(fù)壓源，該 負(fù)壓源和傷口M^^it，以^^M另口lt^提供負(fù)壓；以及安絲殼體上或 殼體內(nèi)的電源，以便提供致動負(fù)壓源的電力。負(fù)壓源包:fe-個泵部件。所述泵 部絲自隔膜泵、雙隔膜泵、膜盒式絲蠕動^iM的組。
還可以提l個致動^^且件的致動器。所艦動器可以安絲殼體上。所述
致動器可以選自AC電機(jī)、DC電機(jī)、音團(tuán)電枳和螺線管組成的組。所述電源可 包括一次性電M可充電電池并且可拆卸地安^jt殼體上。電源可與新的負(fù)壓 裝置組件重復(fù)艦
絲可安絲殼體Jiil殼體內(nèi)。絲可以是相對撓性的?？膳?，撓'lt^ 可以遠(yuǎn)離殼體和m^患者身上。撓'^^包括在其內(nèi)部限定的至少一個收集 通itil多個收集通iM^M滲出物。多個收集通道可以限定,的或平行的
負(fù)壓裝置可以在一次^^I時間后被丟棄?？蒰,負(fù)壓裝置的某些組件可以 重復(fù)朋。
傷口lfc^可以包括用于緊靠傷口席定位的傷口接觸部件、傷口填塞部件和包 圍傷口床周邊的傷口n物。傷口接觸部件可以包括一個允許滲出物通過的多 孑L部分。傷口接觸部件可以_&^上不與傷口^*占連。傷口填塞部件可以包括多
個呈絲束布置的纖維或細(xì)絲。傷口a^物可適于允許濕^tito


扭b^考附圖描ii^^開的傷口I^F系統(tǒng)的不同實(shí)施例，其中 圖1是_^^開的<更攜式傷口治療裝置的部分截面的,抖見圖，示出傷口IW 和負(fù)壓裝置；
圖1A是圖1中標(biāo)出的細(xì)節(jié)區(qū)域的^Uc視圖1B是圖1中的傷口糾的填塞部件的實(shí)施例的一見圖2是示出負(fù)壓裝置的組件的示意圖3A，于支撐負(fù)壓裝置組件的攜帶支撐裝置的視圖3B是一個可選的攜帶支撐裝置的視圖4A^—個可選的攜帶支撐裝置的視圖5A-5C是可選的便攜式傷口治療系統(tǒng)的實(shí)施例的視圖，示出傷口lfc^
用于收集滲出物的撓，I"錄出物絲；
圖6是圖5A-5C實(shí)施例中撓寸錄出物絲的^^見圖7是沿圖6中的線7-7艦的掩f錄出物絲的絲面視圖8是一個包括l^上平^^^tii的撓'l"錄出物絲的可選布置的俯
視圖9是示出了將撓性參出物^^"裝到受治療者身上的方法的視圖。 M實(shí)施方式
^5iHf的傷口治療系^t過^^I傷口I^W^便攜式負(fù)壓裝置來^ii傷口的 愈合。所述傷口治療系統(tǒng)整個是便攜式的，即它可以佩M受治療者身上或由 受治療者攜帶，這樣受治療者可以在治療期間隨意地走動。包括負(fù)壓裝置及其 組件的傷口治療系統(tǒng)可以在使用預(yù)定的時間后被整個丟棄或者可以被分別丟 棄，由此某些組件可以在后來的治療中重復(fù)^^J。通常，便攜式負(fù)壓裝置將負(fù) 壓;^a在傷口上以便有效移除由合成傷口敷^Hf獲的傷口流體或滲出物和增加 流向傷口床的血流并增強(qiáng)上皮和皮下組織的細(xì)^，J激。
^^Hf的傷口治療系M^合負(fù)壓治療^ii傷口愈合。所述系統(tǒng)可以包括多 種傷口M、負(fù)壓源以U。
KL^參見圖1，示出了本公開的幾個傷口治療系統(tǒng)100的實(shí)施例。傷口治療 系統(tǒng)100包括合成傷口糾102和通過管道與傷口糾102 ;jlt^it的負(fù)壓裝 置104，用附圖才射己106示奮I4i^示識管iio圖1中，示出了三個可選的負(fù)壓裝 置104a、 104b、 104c。負(fù)壓裝置104a、 104b、 104c共享如下將要^iJ的相^^且 件。負(fù)壓裝置104a、 104b、 104c中的任意一個,與傷口IWl02—同^^。 傷口Ml02可以包括幾個組件，即傷口接觸層或部件108、由接觸部件 108支撐的傷口填塞部件或裝:^^ 110和外層或M^M牛U2。傷口接觸部件108 適于與傷口床'Sv"l^it合(conform to )。傷口接觸部件108基J^上是多孔的， 以^^bi午滲出物從傷口床'Sv"經(jīng)傷口接觸部件108通過。接觸部件108的孔隙可 通#直^^尺寸上以及在圍繞接觸部件108的分布上^^Usl穿孔的大小來 調(diào)節(jié)。由此，來自傷口的流體流動可以被優(yōu)化并且接觸部件108和傷口床之間 的粘連可以凈錄小化。傷口接觸部件108也可以是非粘附性的。這種構(gòu)ityt許 ^^和滲出物在接觸部件108與傷口床"w""粘著"最小的情況下不受約扭流 過傷口接觸部件108,同時##合適的傷口-1^平衡。圖lA示出了帶有孔108a 的接觸部件108。孔108a可以在大小或直徑上是相等的或具有變化的或任意的 大小和尺寸。
傷口滲出物通過傷口接觸部件108的通道^1單向的，這#^口滲出物 不會流回傷口床"w"。這種單向流動特性可以以定向孔的形i01供給材料層、具
擇。然而，也可以想到一個用于向傷口床"W，，供給藥物或絲染的雙向?qū)?，絲 在下文描述。
另外，"^HC^^和藥物的制劑可以津fr^或涂覆在接觸部件108上，以便 減小傷口的生物負(fù)載、^i^愈合、增加傷口床的血;#減少與,更換或移除 相關(guān)的輛。藥物包括例如，抗菌劑、生長因子、M素、止痛劑、氧化氮清 創(chuàng)劑、富氧藥物等。jH^卜，當(dāng)1M止痛劑時，止痛劑可以包^-種機(jī)構(gòu)，該機(jī) 構(gòu)允許^ 多除或更^^^前#^:該制劑。
接觸部件108可以由多種不同的材^造。這些材料可以包括^fP艮于合 成的非吸收性的聚^纖維，如碳化聚絲、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚 四氟乙烯(PTFE)、尼龍、強(qiáng)力纖維(arimids)、凱夫拉爾、^J"^曱酸乙 二醇酯(PET)或刺。纖維素等的自然纖維?？梢韵氲降氖?，接觸部件108可 以是透明的以提高其可枧性，從而能夠狄的^JW另口床"w"。 jth^卜，接觸部件 108可以由織物構(gòu)成，該織物可以是紡織的、無紡的(包括熔噴的)、編結(jié)的或 復(fù)合的結(jié)構(gòu)，如熱壓津給織物。用作接觸部件108的典型材料是Kendall公司 銷售的商標(biāo)是EXCDLON 或XEROFLOW 的產(chǎn)品，Kendall公司是 TycoHealthcare的分7〉司。
傷口wh02的傷口填塞部件110用于吸^lt^傳輸傷口^^滲出物。典
型的吸》1^#料包括泡沫、無紡^^成織物、7jO^、纖維素織物、超吸收聚*
以;s^它們的組合。典型地，傷口填塞部件uo可包含或吸Jl紐大約ioo立方厘
米(cc)或更多的傷口;緣。to^，吸4^N"料包括由Kendall公司銷售的商標(biāo) 是KERLD^AMD的抗菌l^h Kendall公司是TycoHealthcare的分公司。在
一^Nt^的實(shí)施例中，可預(yù)制或成形填塞部件iio以與傷口床的M形樹目適
合。^4頁域^t^A員條意識到，填塞部件110可以形成^^"合適的形狀。填
塞部件iio可以包括多個層。在另一^實(shí)施例中，填塞部件no可以構(gòu)ii^ 不同吸4i^t料的多層以有助于使?jié)B出物從傷口中定向流出或滲出。
另外，參考圖1B，填塞部件110可以包括疏7jO^料，如用于在負(fù)壓下傳輸 傷口流體的連續(xù)的Ait纖維。所i^Ait纖維可以由聚合材料，如聚丙烯、聚乙 烯、聚酯纖維或其它聚合物構(gòu)成。連續(xù)的纖維可以布置A^或纖維束，以便有 助于促進(jìn)或形成傷口填塞部件110，呈如圖1B所示的絲束布置(tow arrangement )。 jW^卜，纖維束可以用帶子或某些^^^以給定的^1結(jié)合到融
合區(qū)域110b中。融合區(qū)域110b可以是這樣的區(qū)域，該區(qū)域?qū)⒗w維束切割， 定的長度以便使傷口填塞部件110適應(yīng)不同的傷口尺寸。
可g，傷口填塞部降iio可以是i^K的/非吸收性的材料，以便最少化傷
口附近的^t^。此類材料的示例可以;LE^^^置的纖維，由PTFE、 PE、 PET 構(gòu)成的桂或泡沫，或者由^ PTFE溶M理過的親7j^材料。
另夕卜，吸收性的或非吸收性的填塞部件110可以經(jīng)藥物處理。藥物包括， 例如抗感染藥劑，如殺菌劑或其它適會的抗菌劑或抗菌劑的組合，多卣#(下 文中稱"PHMB")、抗生素、止痛劑、愈合因子(如維粉、生長因子、營絲 等)以及沖洗劑(如生理鹽水)等。
在可選方案中，吸收性的或非吸收性的填塞部件110可以包括共同受讓的
發(fā)明者D·芬克, H·希格勒, S·馬利根 申請人:泰科保健集團(tuán)有限合伙公司