本發(fā)明屬于南極磷蝦加工領(lǐng)域，尤其是一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來由于海產(chǎn)品的高蛋白、低脂及豐富的微量元素等特點(diǎn)而深受人們的推崇。而南極大磷蝦具有生物量大、分布廣等特點(diǎn)，因而越來越多的研究者開始關(guān)注磷蝦的開發(fā)利用研究。
南極大磷蝦雖然個體不大，但卻具有很高的營養(yǎng)價值，其蛋白含量豐富，可達(dá)16.31％，而脂肪含量卻相對較低，僅為1.3％，因而具有開發(fā)保健食品的潛力。同時南極大磷蝦含有豐富的人體所需的微量元素，其總量可達(dá)整蝦的2.76％，高于日本對蝦(1.6％)、蛤蜊(2.2％)等多種日常食用的海產(chǎn)品。
南極大磷蝦的肌肉中富含多種蛋白，其水解產(chǎn)物中氨基酸種類有18種之多，谷氨酸含量大約可占干重的11％，明顯高于虎紋蝦、金槍魚、牛肉中的谷氨酸含量，并且其包括人體必需全部8種必需氨基酸(essentialaminoacid,eaa)：其中代表營養(yǎng)學(xué)特征的賴氨酸含量也相當(dāng)可觀。此外，南極大磷蝦全蝦中的必需氨基酸(eaa)占氨基酸總量(taa)的45％，與非必需氨基酸(neaa)之比大于0.8，以上兩個比值恰好滿足fao/who推薦的理想蛋白質(zhì)模式(eaa:taa≈40％，eaa:neaa≥60％)，因而更適于人體的吸收和利用。
近幾年，海洋生物活性肽是食品領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。南極磷蝦含有豐富的蛋白和必需氨基酸，是制備蛋白質(zhì)及生物活性肽的優(yōu)質(zhì)蛋白原料，具有潛在的巨大商業(yè)價值。而目前關(guān)于南極磷蝦生物活性肽的研究較少。因此，有必要對南極磷蝦多肽的制備及其生物活性進(jìn)行深入研究。
天然生物活性肽包括在生物體各種系統(tǒng)、器官、組織及細(xì)胞中存在的活性肽及生物的一些次級代謝產(chǎn)物，如肽類激素、抗生素等。這些天然生物活性肽在生物體內(nèi)含量極低，提取難度非常大。所以難以大規(guī)模的生產(chǎn)，形成產(chǎn)業(yè)化，而通過添加外源酶對組織蛋白進(jìn)行酶解，然后從中篩選出具有特定功能的多肽卻更加經(jīng)濟(jì)、簡便，因而目前常采用酶解制肽的方法進(jìn)行多肽的制備。
通過酶制劑生產(chǎn)生物活性肽有許多的優(yōu)點(diǎn)：(1)能夠大量處理漁業(yè)、畜牧業(yè)等產(chǎn)生的大量廢棄物，而且經(jīng)過酶制劑處理后產(chǎn)生的廢料較其他加工方法要少，有利于保護(hù)環(huán)境。(2)因?yàn)槊钢苿┚哂懈叨鹊膶Ｒ恍裕軌蜉^容易地鑒定產(chǎn)物的組成及各種物理、化學(xué)性質(zhì)。(3)酶解法需要的條件一般是常溫常壓的溫和條件，既能夠減少能源消耗，安全性也較好。(4)不需要昂貴的生產(chǎn)設(shè)備，成本較低，便于大規(guī)模、低成本、工業(yè)化成產(chǎn)。(5)原料主要來自于低價值的魚蝦、動物內(nèi)臟等，原料價格低廉成本較低，有利于提高市場競爭力。
蛋白酶的選擇是酶解法制備海洋生物活性肽的關(guān)鍵，每種蛋白酶都有特定的酶切位點(diǎn)，使用不同的蛋白酶酶解同種蛋白所產(chǎn)生的水解產(chǎn)物的理化和功能性質(zhì)不盡相同。目前南極磷蝦的酶解工藝均采用單酶酶解，用此法得到多肽結(jié)構(gòu)往往較為單一且生物活性也相對有限。復(fù)合酶解是利用多種蛋白酶以此對蛋白質(zhì)進(jìn)行切割，因此能夠獲得更加豐富的目標(biāo)肽段，提高其生物活性，同時獲得的多肽分子量也更為短小，將更有利于被人體吸收利用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑及其制備方法，可以高效，快速地制備具有強(qiáng)降血脂能力的目標(biāo)肽段。
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用技術(shù)方案如下：
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑，所述多肽制劑由南極磷蝦粉經(jīng)彈性蛋白酶與絲氨酸羧肽酶酶解產(chǎn)生的多肽組成，所述多肽分子量在7000da以下。
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑的制備方法，是以冷凍南極磷蝦粉為原料，經(jīng)粉碎、電子束輻照-超聲波處理、復(fù)合酶解、超濾、冷凍干燥制得成品，具體包括以下步驟：
1)粉碎：將冷凍南極磷蝦粉用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)微的粉末；
2)電子束輻照-超聲波處理：將步驟1)得到的南極磷蝦粉末置于電子直線加速器中進(jìn)行輻照處理，輻射強(qiáng)度為1.5～3kgy，之后以料液重量比1:12～1:25的比例，將南極磷蝦粉末溶于去離子水中，磁力攪拌15～35分鐘，最后進(jìn)行超聲處理，超聲條件為：300～500w，40～65℃，15～30分鐘，得到南極磷蝦溶液；
3)復(fù)合酶解：調(diào)節(jié)步驟2)得到的南極磷蝦溶液的ph至7.5～11.0，以2500～3500u/g南極磷蝦的比例加入彈性蛋白酶，在25～40℃的條件下水浴酶解20～45分鐘；冷卻至室溫后再次調(diào)節(jié)溶液的ph至7.5～9.5，以3000～4000u/g南極磷蝦的比例加入絲氨酸羧肽酶，在30～45℃的條件下水浴酶解30～40分鐘，最后在沸水浴中滅酶15～20分鐘后離心取上清液，即得到南極磷蝦酶解液；
4)過濾：依次用截留分子量為10000da、7000da的超濾膜對南極磷蝦酶解液進(jìn)行超濾，得到分子量小于7000da的南極磷蝦多肽液；
5)干燥：用鹽酸將步驟4)得到的南極磷蝦多肽液ph調(diào)至2.7～3.2，過濾，收集過濾液，4℃靜置過夜；用油水分離型高速管式離心機(jī)除去油脂，收集重液相(水相)，用naoh將水相調(diào)ph至5.8～7.2，過濾，收集濾出液。用水將羥基磷灰石調(diào)成糊狀，裝柱，裝柱后用酸性磷酸鹽緩沖液清洗，再用酸性磷酸鹽緩沖液平衡，將上述濾出液上羥基磷灰石層析柱進(jìn)行吸附，用酸性磷酸鹽緩沖液洗脫；收集目標(biāo)物，用濾膜進(jìn)行超濾至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，即得南極磷蝦多肽濃縮液，將濃縮液冷凍結(jié)冰后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到南極磷蝦多肽粉末。
優(yōu)選地，步驟2)中輻射強(qiáng)度為1.5kgy，料液重量比為1:14，磁力攪拌時間為17分鐘，超聲處理?xiàng)l件為350w，50℃，20分鐘；步驟3)中先將步驟2)得到的南極磷蝦溶液ph調(diào)至8.5，彈性蛋白酶的比例為2900u/g南極磷蝦，水浴條件為28℃，25分鐘，冷卻后再次調(diào)節(jié)溶液ph至8.0，絲氨酸羧肽酶的比例為3000u/g南極磷蝦，水浴條件為37℃，35分鐘，滅酶時間為17分鐘。
優(yōu)選地，步驟2)中輻射強(qiáng)度為2kgy，料液重量比為1:15，磁力攪拌時間為20分鐘，超聲處理?xiàng)l件為390w，45℃，20分鐘；步驟3)中先將步驟2)得到的南極磷蝦溶液ph調(diào)至8.5，彈性蛋白酶的比例為3000u/g南極磷蝦，水浴條件為30℃，25分鐘，冷卻后再次調(diào)節(jié)溶液ph至7.5，絲氨酸羧肽酶的比例為3500u/g南極磷蝦，水浴條件為35℃，36分鐘，滅酶時間為18分鐘。
優(yōu)選地，步驟2)中輻射強(qiáng)度為2.5kgy，料液重量比為1:20，磁力攪拌時間為30分鐘，超聲處理?xiàng)l件為400w，55℃，30分鐘；步驟3)中先將步驟2)得到的南極磷蝦溶液ph調(diào)至11.0，彈性蛋白酶的比例為3500u/g南極磷蝦，水浴條件為37℃，30分鐘，冷卻后再次調(diào)節(jié)溶液ph至8.0，絲氨酸羧肽酶的比例為4000u/g南極磷蝦，水浴條件為40℃，35分鐘，滅酶時間為16分鐘。
優(yōu)選地，步驟2)中輻射強(qiáng)度為3kgy，料液重量比為1:25，磁力攪拌時間為27分鐘，超聲處理?xiàng)l件為440w，45℃，25分鐘；步驟3)中先將步驟2)得到的南極磷蝦溶液ph調(diào)至10.5，彈性蛋白酶的比例為3500u/g南極磷蝦，水浴條件為35℃，35分鐘，冷卻后再次調(diào)節(jié)溶液ph至9.0，絲氨酸羧肽酶的比例為3800u/g南極磷蝦，水浴條件為39℃，35分鐘，滅酶時間為20分鐘。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
(1)本發(fā)明采用復(fù)合酶解技術(shù)制備南極磷蝦多肽，能夠獲得更加豐富的目標(biāo)肽段，提高其生物活性，同時獲得的多肽分子量也更為短小，將更有利于被人體吸收利用；酶解條件比較溫和，可以很好地保存酶解產(chǎn)物的營養(yǎng)價值，安全性極高，無任何對人體有害的副產(chǎn)物產(chǎn)生；另外酶解切除了蛋白中非功能區(qū)的肽段，可以有效地避免免疫排斥反應(yīng)的困擾。
(2)本發(fā)明將電子束輻照-超聲波處理與酶解法相結(jié)合應(yīng)用于南極磷蝦多肽的制備，不僅可以縮短酶解時間，提高酶解效率，還可以獲得更加豐富的目標(biāo)肽段，提高其生物活性。采用電子束輻照處理蛋白質(zhì)，可以改變蛋白的結(jié)構(gòu)特征，輔助增強(qiáng)蛋白質(zhì)中的肽鍵斷裂，使南極磷蝦蛋白結(jié)構(gòu)變得松散，從而提高蛋白的水解度；超聲波對酶解反應(yīng)的影響主要是空化效應(yīng)，即超聲波可在液體介質(zhì)中形成微泡，其破裂伴隨能量的釋放，使南極磷蝦蛋白結(jié)構(gòu)變得軟爛，以此提高許多化學(xué)反應(yīng)的速度。
(3)本發(fā)明所制得的南極磷蝦多肽分子量較小，均在7000da以下，將更有利于被人體吸收利用。
(4)本發(fā)明應(yīng)用冷凍干燥技術(shù)，能夠盡量減少南極磷蝦多肽在干燥過程中生物活性的損失，同時獲得存儲性能良好的南極磷蝦多肽粉末。
(5)本發(fā)明所制得南極磷蝦多肽粉末，有良好的降血脂功效。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明所述的內(nèi)容更加便于理解，下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明所述的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說明，但是本發(fā)明不僅限于此。
實(shí)施例1
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑的制備方法，是以冷凍南極磷蝦粉為原料，經(jīng)粉碎、電子束輻照-超聲波處理、復(fù)合酶解、超濾、冷凍干燥制得成品，具體包括以下步驟：
1)粉碎：將冷凍南極磷蝦粉用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)微的粉末；
2)電子束輻照-超聲波處理：將步驟1)得到的南極磷蝦粉末置于電子直線加速器中進(jìn)行輻照處理，輻射強(qiáng)度為1.5kgy，之后以料液重量比1～14的比例，將南極磷蝦粉末溶于去離子水中，磁力攪拌17分鐘，最后進(jìn)行超聲處理，超聲條件為：350w，50℃，20分鐘，得到南極磷蝦溶液；
3)復(fù)合酶解：調(diào)節(jié)步驟2)得到的南極磷蝦溶液的ph至8.5，以2900u/g南極磷蝦的比例加入彈性蛋白酶，在28℃的條件下水浴酶解25分鐘；冷卻至室溫后再次調(diào)節(jié)溶液的ph至8.0，以3000u/g南極磷蝦的比例加入絲氨酸羧肽酶，在37℃的條件下水浴酶解35分鐘，最后在沸水浴中滅酶17分鐘后離心取上清液，即得到南極磷蝦酶解液；
4)過濾：依次用截留分子量為10000da、7000da的超濾膜對南極磷蝦酶解液進(jìn)行超濾，得到分子量小于7000da的南極磷蝦多肽液；
5)干燥：用鹽酸將步驟4)得到的南極磷蝦多肽液ph調(diào)至2.7～3.2，過濾，收集過濾液，4℃靜置過夜；用油水分離型高速管式離心機(jī)除去油脂，收集重液相(水相)。用naoh將水相調(diào)ph至5.8～7.2，過濾，收集濾出液。用水將羥基磷灰石調(diào)成糊狀，裝柱，裝柱后用酸性磷酸鹽緩沖液清洗，再用酸性磷酸鹽緩沖液平衡，將上述濾出液上羥基磷灰石層析柱進(jìn)行吸附，用酸性磷酸鹽緩沖液洗脫；收集目標(biāo)物，用濾膜進(jìn)行超濾至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，即得南極磷蝦多肽濃縮液，將濃縮液冷凍結(jié)冰后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到南極磷蝦多肽粉末。
實(shí)施例2
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑的制備方法，是以冷凍南極磷蝦粉為原料，經(jīng)粉碎、電子束輻照-超聲波處理、復(fù)合酶解、超濾、冷凍干燥制得成品，具體包括以下步驟：
1)粉碎：將冷凍南極磷蝦粉用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)微的粉末；
2)電子束輻照-超聲波處理：將步驟1)得到的南極磷蝦粉末置于電子直線加速器中進(jìn)行輻照處理，輻射強(qiáng)度為2kgy，之后以料液重量比1～15的比例，將南極磷蝦粉末溶于去離子水中，磁力攪拌20分鐘，最后進(jìn)行超聲處理，超聲條件為：390w，45℃，20分鐘，得到南極磷蝦溶液；
3)復(fù)合酶解：調(diào)節(jié)步驟2)得到的南極磷蝦溶液的ph至8.5，以3000u/g南極磷蝦的比例加入彈性蛋白酶，在30℃的條件下水浴酶解25分鐘；冷卻至室溫后再次調(diào)節(jié)溶液的ph至7.5，以3500u/g南極磷蝦的比例加入絲氨酸羧肽酶，在35℃的條件下水浴酶解36分鐘，最后在沸水浴中滅酶18分鐘后離心取上清液，即得到南極磷蝦酶解液；
4)過濾：依次用截留分子量為10000da、7000da的超濾膜對南極磷蝦酶解液進(jìn)行超濾，得到分子量小于7000da的南極磷蝦多肽液；
5)干燥：用鹽酸將步驟4)得到的南極磷蝦多肽液ph調(diào)至2.7～3.2，過濾，收集過濾液，4℃靜置過夜；用油水分離型高速管式離心機(jī)除去油脂，收集重液相(水相)。用naoh將水相調(diào)ph至5.8～7.2，過濾，收集濾出液。用水將羥基磷灰石調(diào)成糊狀，裝柱，裝柱后用酸性磷酸鹽緩沖液清洗，再用酸性磷酸鹽緩沖液平衡，將上述濾出液上羥基磷灰石層析柱進(jìn)行吸附，用酸性磷酸鹽緩沖液洗脫；收集目標(biāo)物，用濾膜進(jìn)行超濾至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，即得南極磷蝦多肽濃縮液，將濃縮液冷凍結(jié)冰后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到南極磷蝦多肽粉末。
實(shí)施例3
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑的制備方法，是以冷凍南極磷蝦粉為原料，經(jīng)粉碎、電子束輻照-超聲波處理、復(fù)合酶解、超濾、冷凍干燥制得成品，具體包括以下步驟：
1)粉碎：將冷凍南極磷蝦粉用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)微的粉末；
2)電子束輻照-超聲波處理：將步驟1)得到的南極磷蝦粉末置于電子直線加速器中進(jìn)行輻照處理，輻射強(qiáng)度為2.5kgy，之后以料液重量比1～20的比例，將南極磷蝦粉末溶于去離子水中，磁力攪拌20分鐘，最后進(jìn)行超聲處理，超聲條件為400w，55℃，30分鐘，得到南極磷蝦溶液；
3)復(fù)合酶解：調(diào)節(jié)步驟2)得到的南極磷蝦溶液的ph至11，以3500u/g南極磷蝦的比例加入彈性蛋白酶，在37℃的條件下水浴酶解30分鐘；冷卻至室溫后再次調(diào)節(jié)溶液的ph至8.0，以4000u/g南極磷蝦的比例加入絲氨酸羧肽酶，在40℃的條件下水浴酶解35分鐘，最后在沸水浴中滅酶16分鐘后離心取上清液，即得到南極磷蝦酶解液；
4)過濾：依次用截留分子量為10000da、7000da的超濾膜對南極磷蝦酶解液進(jìn)行超濾，得到分子量小于7000da的南極磷蝦多肽液；
5)干燥：用鹽酸將步驟4)得到的南極磷蝦多肽液ph調(diào)至2.7～3.2，過濾，收集過濾液，4℃靜置過夜；用油水分離型高速管式離心機(jī)除去油脂，收集重液相(水相)。用naoh將水相調(diào)ph至5.8～7.2，過濾，收集濾出液。用水將羥基磷灰石調(diào)成糊狀，裝柱，裝柱后用酸性磷酸鹽緩沖液清洗，再用酸性磷酸鹽緩沖液平衡，將上述濾出液上羥基磷灰石層析柱進(jìn)行吸附，用酸性磷酸鹽緩沖液洗脫；收集目標(biāo)物，用濾膜進(jìn)行超濾至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，即得南極磷蝦多肽濃縮液，將濃縮液冷凍結(jié)冰后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到南極磷蝦多肽粉末。
實(shí)施例4
一種具有降血脂能力的南極磷蝦多肽制劑的制備方法，是以冷凍南極磷蝦粉為原料，經(jīng)粉碎、電子束輻照-超聲波處理、復(fù)合酶解、超濾、冷凍干燥制得成品，具體包括以下步驟：
1)粉碎：將冷凍南極磷蝦粉用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)微的粉末；
2)電子束輻照-超聲波處理：將步驟1)得到的南極磷蝦粉末置于電子直線加速器中進(jìn)行輻照處理，輻射強(qiáng)度為3kgy，之后以料液重量比1～25的比例，將南極磷蝦粉末溶于去離子水中，磁力攪拌27分鐘，最后進(jìn)行超聲處理，超聲條件為440w，55℃，25分鐘，得到南極磷蝦溶液；
3)復(fù)合酶解：調(diào)節(jié)步驟2)得到的南極磷蝦溶液的ph至10.5，以3500u/g南極磷蝦的比例加入彈性蛋白酶，在35℃的條件下水浴酶解35分鐘；冷卻至室溫后再次調(diào)節(jié)溶液的ph至9.0，以3800u/g南極磷蝦的比例加入絲氨酸羧肽酶，在39℃的條件下水浴酶解35分鐘，最后在沸水浴中滅酶20分鐘后離心取上清液，即得到南極磷蝦酶解液；
4)過濾：依次用截留分子量為10000da、7000da的超濾膜對南極磷蝦酶解液進(jìn)行超濾，得到分子量小于7000da的南極磷蝦多肽液；
5)干燥：用鹽酸將步驟4)得到的南極磷蝦多肽液ph調(diào)至2.7～3.2，過濾，收集過濾液，4℃靜置過夜；用油水分離型高速管式離心機(jī)除去油脂，收集重液相(水相)。用naoh將水相調(diào)ph至5.8～7.2，過濾，收集濾出液。用水將羥基磷灰石調(diào)成糊狀，裝柱，裝柱后用酸性磷酸鹽緩沖液清洗，再用酸性磷酸鹽緩沖液平衡，將上述濾出液上羥基磷灰石層析柱進(jìn)行吸附，用酸性磷酸鹽緩沖液洗脫；收集目標(biāo)物，用濾膜進(jìn)行超濾至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，即得南極磷蝦多肽濃縮液，將濃縮液冷凍結(jié)冰后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到南極磷蝦多肽粉末。
實(shí)施例5
采用治療型高血脂大鼠模型，對實(shí)施例4中所得的南極磷蝦多肽進(jìn)行了為期60天的調(diào)節(jié)血脂試驗(yàn)研究。以基礎(chǔ)飼料喂飼sd大鼠觀察一周后，禁食18h，取尾血，用olympusau400全自動生化分析儀測定受試動物試驗(yàn)前血清總膽固醇(tc)、甘油三酯(tg)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)，根據(jù)tc水平兼顧tg將動物隨機(jī)分為4組：高脂模型組和低、高、中劑量三個試驗(yàn)組。自正式試驗(yàn)開始，各組動物換用高脂飼料，同時試驗(yàn)組分別在飼料中給予0.25、1.0、2.0g/kgbw不同濃度的南極磷蝦多肽，配制時分別取2.5g、10g、2g南極磷蝦多肽粉末加蒸餾水定容至100ml，高脂模型組給予蒸餾水灌胃，灌胃體積均1.0ml/100gbw。連續(xù)60天，每周稱重一次。于試驗(yàn)結(jié)束禁食18h，采血測定試驗(yàn)后血清tc、tg、hdl-c。檢測結(jié)果如下所示。
(1)南極磷蝦多肽對大鼠tc的影響
由表1可見，1.0、2.0g/kgbw劑量組大鼠試驗(yàn)后血清tc水平均明顯低于高脂模型組(p<0.05)；高脂模型組實(shí)驗(yàn)后血清tc水平明顯高于實(shí)驗(yàn)前(p<0.05)。
(2)南極磷蝦多肽對大鼠tg的影響
由表2可見，1.0、2.0g/kgbw劑量組大鼠實(shí)驗(yàn)后血清tg水平均明顯低于高脂模型組(p<0.05)；高脂模型組實(shí)驗(yàn)后血清tg水平明顯高于實(shí)驗(yàn)前(p<0.05)。
(3)南極磷蝦多肽對大鼠hdl-c的影響
由表3可見，各劑量組大鼠血清hdl—c水平與高血脂模型組相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
綜上可得，以高脂飼料喂養(yǎng)大鼠60d，各組大鼠血清tc和tg水平明顯升高，其中高脂模型組大鼠實(shí)驗(yàn)后血清tc和tg水平與實(shí)驗(yàn)前比較差異有顯著性(p<0.05)，提示大鼠高脂模型建立成功。3個試驗(yàn)組在喂飼高脂飼料的同時給予不同劑量南極磷蝦多肽，1.0g/kgbw、2.0g/kgbw組sd大鼠血清tc、tg水平明顯低于高脂模型組(p<0.05)，證實(shí)南極磷蝦多肽對sd大鼠具有輔助降血脂作用。
表1實(shí)驗(yàn)前后各組血清tc水平
注：#表示與高脂模型組比較，p＜0.05；*表示實(shí)驗(yàn)后與實(shí)驗(yàn)前比較有顯著性差異，p<0.05。
表2實(shí)驗(yàn)前后各組血清tg水平
注：#表示與高脂模型組比較，p＜0.05；*表示實(shí)驗(yàn)后與實(shí)驗(yàn)前比較有顯著性差異，p<0.05。
表3實(shí)驗(yàn)前后各組血清hdl-c水平
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。