本發(fā)明的懸乳劑為即使在高溫或寒冷中儲存后仍然穩(wěn)定且無結(jié)晶形成的制劑。用 水稀釋后，上述制劑可轉(zhuǎn)成均勻噴霧液，且不會因活性成分在噴霧液中形成結(jié)晶而阻塞噴 嘴。上述噴霧液適合以慣常方法施用，例如噴灑或傾倒。
[0090] 本發(fā)明懸乳劑的施用率在相對廣泛范圍內(nèi)變化。濃度取決于組合物中活性成分的 量及計(jì)劃用途。計(jì)劃用途可由本領(lǐng)域技術(shù)人員決定。
[0091] 在另一方面，本發(fā)明提供一種控制某一位置害蟲（尤其是昆蟲）的方法，所述方法 包括向所述位置施用有效量的上述制劑。
[0092] 再者，本發(fā)明亦提供前述濃縮制劑用于控制某一位置害蟲的用途。
[0093] 本發(fā)明的懸乳劑在多種條件中均展現(xiàn)改良的物理及化學(xué)穩(wěn)定性，尤其是在溫度 為-5°C至54°C時(shí)，在儲存期間未出現(xiàn)結(jié)晶現(xiàn)象。上述制劑亦相當(dāng)環(huán)保。
[0094] 本發(fā)明制劑的優(yōu)點(diǎn)為可使用農(nóng)藥商業(yè)上可行的濃度的穩(wěn)定制劑，且無任何大量或 有害結(jié)晶形成。
[0095] 與商用乳油比較，本發(fā)明的制劑具有較低程度的植物毒性。
[0096] 本發(fā)明懸乳劑制劑的其它優(yōu)點(diǎn)包括不易燃、低皮膚毒性及低皮膚刺激性。
[0097] 最后，因本發(fā)明的懸乳劑制劑由安全及基本上為惰性的成分制備，故在生態(tài)毒理 方面被視為安全。這不僅得到有用的制劑，亦符合美國國家環(huán)境保護(hù)局（EPA)的嚴(yán)格規(guī)定 及歐洲對揮發(fā)性有機(jī)化合物的控制準(zhǔn)則。
[0098] 現(xiàn)將結(jié)合若干優(yōu)選實(shí)施方式以下列實(shí)例形式對本發(fā)明加以描述，應(yīng)理解本發(fā)明并 不僅局限于這些特定的實(shí)施方式。反之，本發(fā)明旨在涵蓋所有其它替代、改變及于附加申請 專利范圍所界定包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的同類情況。因此，以下實(shí)例（包括優(yōu)選的實(shí)施方式） 將闡述本發(fā)明的實(shí)行方法，詳情會以舉例方式說明，僅作闡述本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例之用，并以 提供最有用及易明白的步驟以及本發(fā)明的原理及概念為目的。
[00"] 制劑實(shí)例
[0100] 實(shí)例 1
[0101] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0102] a)制備高效氟氯氰菊酯乳油相：
[0103]
[0104] 活性成分高效氟氯氰菊酯（來自江蘇優(yōu)士化學(xué)）與油酸甲酯（來自科萊恩）在室 溫下混合。先讓其靜置30分鐘，再加入乳化劑EL360 (來自科萊恩），持續(xù)攪拌，直至出現(xiàn)均 勻溶液。
[0105] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0106]
[0107] 活性成分吡蟲啉連同分散劑Soprophork Bsu及soprophork plk、其它添 加劑如防凍劑及抗泡劑，以及所需量的水初步混合好，并使用水平攪拌珠磨機(jī)將其磨細(xì)，工 藝參數(shù)維持在中值粒徑D50不超過5微米及D90不超過6微米。
[0108] c)制備懸乳劑：
[0109] 將a)的乳油相加入b)的水相，在室溫下持續(xù)攪拌至最佳時(shí)間。接著將適量增稠劑 (RHODOPOL? 23/W)加入混合物中，持續(xù)攪拌，直至混合物在室溫下成為均勻懸浮液。測 試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0110] 實(shí)例 2
[0111] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0112] a)制備高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相：
[0113]
[0114] 活性成分高效氟氯氰菊酯與碳酸亞丙酯在室溫下混合。先讓其靜置30分鐘，再加 入乳化劑ATL0X? 4912及Tween 80(來自禾大），持續(xù)攪拌，直至出現(xiàn)均勻溶液。高效氟氯 氰菊酯乳油相在高剪切下加入水中，以取得高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相。
[0115] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0116]
[0117] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例Ib)所載的一般方法制備。
[0118] c)制備懸乳劑：
[0119] 將a)的水包油乳劑相加入b)的水相，持續(xù)攪拌至最佳時(shí)間。接著將適量增稠劑 加入上述混合物中，并持續(xù)攪拌，直至混合物成為均勻懸浮液。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定 性（_5°C )、高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0120] 實(shí)例 3
[0121] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0122] a)制備高效氟氯氰菊酯乳油相：
[0123]
[0124] 高效氟氯氰菊酯乳油按實(shí)例la)所載的一般方法制備。
[0125] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0128] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例Ib)所載的一般方法制備。
[0129] c)制備懸乳劑：
[0130] 懸乳劑按實(shí)例Ic)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0131] 實(shí)例 4
[0132] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0133] a)制備高效氟氯氰菊酯乳油相：
[0134]
[0135] 高效氟氯氰菊酯乳油按實(shí)例la)所載的一般方法制備。
[0136] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0137]
[0138] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例lb)所載的一般方法制備。
[0139] c)制備懸乳劑：
[0140] 懸乳劑按實(shí)例Ic)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0141] 實(shí)例 5
[0142] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0143] a)制備高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相：
[0144]
[0145] 高效氟氯氰菊酯水包油乳劑按實(shí)例2a)所載的一般方法制備。
[0146] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0147]
[0148] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例2b)所載的一般方法制備。
[0149] c)制備懸乳劑：
[0150] 懸乳劑按實(shí)例2c)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0151] 實(shí)例 6
[0152] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0153] a)制備高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相：
[0154]
[0155] 高效氟氯氰菊酯水包油乳劑按實(shí)例2a)所載的一般方法制備。
[0156] b)在連續(xù)水相中制備分散的吡蟲啉：
[0157]
[0158] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例2b)所載的一般方法制備。
[0159] c)制備懸乳劑：
[0160] 懸乳劑按實(shí)例2c)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0161] 實(shí)例 7
[0162] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0163] a)制備高效氟氯氰菊酯乳油相：

[0169] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例lb)所載的一般方法制備。
[0170] c)制備懸乳劑：
[0171] 懸乳劑按實(shí)例Ic)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0172] 實(shí)例 8
[0173] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0174] a)制備高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相：
[0179] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例2b)所載的一般方法制備。
[0180] c)制備懸乳劑：
[0181] 懸乳劑按實(shí)例2c)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0182] 實(shí)例 9
[0183] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0184] a)制備高效氟氯氰菊酯乳油相：
[0189] 吡蟲啉懸浮劑按實(shí)例Ib)所載的一般方法制備。
[0190] c)制備懸乳劑：
[0191] 懸乳劑按實(shí)例Ic)所載的一般方法制備。測試懸浮液的低溫儲存穩(wěn)定性（_5°C )、 高溫儲存穩(wěn)定性（54°C )及在30°C稀釋時(shí)的穩(wěn)定性。
[0192] 實(shí)例 10
[0193] 懸乳劑制劑按以下方式制備：
[0194] a)制備高效氟氯氰菊酯水包油乳劑相：
[0195]
[0196] 高效氟氯氰菊酯水包油乳劑按實(shí)例2a)所載的一般方法制備。
[0197] b)在連續(xù)