技術(shù)特征：

1.一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：采用檳榔柯基部萌條為外植體，通過外植體無菌處理后，將外植體接種于優(yōu)質(zhì)初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，置于適宜的溫度、濕度和光照強(qiáng)度條件下進(jìn)行培養(yǎng)，誘導(dǎo)芽的萌發(fā)；其操作步驟為，

（1）外植體選擇：選擇檳榔柯基部萌發(fā)的半木質(zhì)化的萌條為外植體；

（2）外植體消毒及接種：將檳榔柯萌條經(jīng)過洗潔精清洗，流水沖洗和化學(xué)試劑處理消毒后，剪切成莖段接入芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；

（3）芽誘導(dǎo)培養(yǎng)：將接種后的外植體置于適宜室內(nèi)條件下培養(yǎng)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基其原料含量為：1/3～1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-KT 1.0～2.0mg/L+維生素C10mg/L+瓊脂5.0g/L+蔗糖20.0g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：所述的改良WPM培養(yǎng)基組分和體積重量比為：NH₄NO₃ 850 mg/L，CaCl₂·2H₂O 192 mg/L，MgSO₄·7H₂0 290 mg/L，KH₂PO₄ 250 mg/L，Ca(NO₃)₂·4H₂O 180 mg/L，KI 0.83 mg/L，H₃BO₃ 6.2 mg/L，MnSO₄·H₂O 22.4 mg/L，ZnSO₄·7H₂O 8.6 mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.25 mg/L，CuSO₄·5H₂O 0.25 mg/L，Na₂·EDTA 37.3 mg/L，F(xiàn)eSO₄·7H₂O 27.8 mg/L，肌醇100 mg/L，煙酸1.0 mg/L，鹽酸吡哆醇1.0 mg/L，鹽酸硫胺素2.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：所述的萌條是長為6~9cm、直徑0.2～0.4 cm的半木質(zhì)化的萌條。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：步驟（2）所述的消毒及接種方法是將檳榔柯萌條針葉剪去，置于三角瓶中，加入體積濃度為1~5 %的洗潔精溶液，采用紗布封住瓶口，置于轉(zhuǎn)速為200 r/min的搖床上清洗10~15 min后置于流水下沖洗1~2 h，然后用無菌水清洗2次，將外植體轉(zhuǎn)到超凈工作臺上用體積濃度0.1%氯化汞溶液浸泡消毒10 min；再采用無菌水沖洗8~10次后剪成長為3.5~4.0 cm長的莖段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，每瓶接種2個莖段。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檳榔柯初代培養(yǎng)芽誘導(dǎo)方法，其特征在于：步驟（3）所述的適宜室內(nèi)條件為：暗培養(yǎng)10d后轉(zhuǎn)為光照500～1000 lx，光照8～12h/d；培養(yǎng)溫度20±1℃，濕度為50~55 %。