專(zhuān)利名稱(chēng)：以離子型銥配合物為核的星狀聚合物及其合成方法和應(yīng)用的制作方法
專(zhuān)利領(lǐng)域本發(fā)明屬于光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以離子型銥配合物為核的星狀聚合物及其合成方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)自從1995年由王錦山等人報(bào)道以來(lái)，一直得到比較高的評(píng)價(jià)，與傳統(tǒng)的的自由基聚合相比，ATRP適用的單體范圍更廣、原料易得、實(shí)施條件比較溫和，并且最吸引人的是其聚合分子量可控、且分子量分布較窄，原則上可以使所以自由基聚合單體發(fā)生可控/活性聚合，并有效地對(duì)現(xiàn)有聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改性，而且可直接用于現(xiàn)有的自由基聚合反應(yīng)工藝和設(shè)備，特別突出的是ATRP在實(shí)現(xiàn)分子設(shè)計(jì)過(guò)程中，能擔(dān)當(dāng)實(shí)現(xiàn)合成一系列結(jié)構(gòu)不同、性能特異的聚合物材料如嵌段、接枝、星狀、梯狀、超支化聚合物的重任，因此在聚合物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中具有非常誘人的前景。
正是基于ATRP具有如此眾多的顯著優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明首次合成出可用于ATRP聚合的含銥配合物的引發(fā)劑進(jìn)而用于電致發(fā)光和生物可溶性材料的合成，這些材料具有以下的潛在應(yīng)用。
在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用。眾所周知，有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)由于低成本、易制備、寬視角、無(wú)輻射、高精度、低操作電壓、高量子效率，以及易實(shí)現(xiàn)多色、大屏幕顯示等優(yōu)點(diǎn)，具有強(qiáng)勁的潛力和巨大的市場(chǎng)前景。但目前有機(jī)發(fā)光二極管的性能，尤其是聚合物有機(jī)發(fā)光二極管(PLED)的性能還有待于進(jìn)一步提高，尤其是器件的效率和壽命。通常熒光材料的器件效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論值，除材料分子結(jié)構(gòu)及器件結(jié)構(gòu)有待優(yōu)化外，主要原因是大部分三線態(tài)激子的能量沒(méi)有得到充分利用。1998年美國(guó)的化學(xué)家Thompson和物理學(xué)家Forrest合作，在《Nature》上發(fā)表文章，報(bào)道了他們?cè)诹坠怆娭掳l(fā)光方面的研究結(jié)果，將磷光材料八乙基卟啉鉑(PtOEP)摻雜在AlQ中作為電致發(fā)光器件的發(fā)光層，使外量子效率和內(nèi)量子效率分別提高到4％和23％，從而開(kāi)創(chuàng)了在有機(jī)熒光材料中引入磷光分子通過(guò)主(熒光材料)--客體(磷光材料)的能量轉(zhuǎn)移利用三線態(tài)激子及進(jìn)而提高器件量子效率的新途徑。經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展目前已近商業(yè)化應(yīng)用。其中，磷光材料集中在重金屬配合物中，在常見(jiàn)的幾種重金屬配合物中，Ir(III)配合物由于磷光壽命相對(duì)較短，量子效率高，而成為電致發(fā)光領(lǐng)域研究和應(yīng)用的熱點(diǎn)。通常將銥配合物作為一種客體材料通過(guò)物理和化學(xué)的方法分散到另外一種有機(jī)物即主體材料中，可以實(shí)現(xiàn)有效的能量傳遞，又因?yàn)榱坠獗葻晒鈮勖L(zhǎng)，存在T-T湮滅和濃度淬滅，高摻雜濃度時(shí)他們都存在一定程度上的三線態(tài)淬滅，量子效率降低的情況?；诖丝紤]，合成以銥配合物為核的星狀聚合物，能夠避免上述情況的出現(xiàn)，而采用ATRP方法，單體制備簡(jiǎn)單，反應(yīng)可控，通過(guò)調(diào)節(jié)臂長(zhǎng)同時(shí)達(dá)到載流子的有效注入、能量的有效傳遞和減少三線態(tài)濃度淬滅的多重效果。也使得它具有非?？赡艿纳虡I(yè)應(yīng)用。
在化學(xué)生物傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。通過(guò)ATRP聚合使星狀含銥配合物聚合物的臂上掛接不同的檢測(cè)基團(tuán)，能夠通過(guò)主客體能量傳遞的阻斷，實(shí)現(xiàn)光譜性質(zhì)的顯著變化來(lái)達(dá)到檢測(cè)目的。設(shè)計(jì)通過(guò)ATRP合成的星狀聚合物中以銥配合物為核，臂為主體單元的具有特殊溶解性聚合物，溶液環(huán)境中，當(dāng)主體單元通過(guò)物理或化學(xué)作用結(jié)合到被檢測(cè)基團(tuán)時(shí)，就會(huì)破壞原有的主客體能量傳遞過(guò)程，使得客體的發(fā)光呈現(xiàn)顯著的變化，通過(guò)總結(jié)研究可望得到能夠定性定量檢測(cè)基團(tuán)的目的。基于金屬釕配合物為檢測(cè)響應(yīng)基團(tuán)的此類(lèi)聚合物報(bào)道已有很多，但基于銥配合物為響應(yīng)基團(tuán)的報(bào)道還沒(méi)有報(bào)道過(guò)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種以離子型銥配合物為核的星狀聚合物及其合成方法和應(yīng)用。
本發(fā)明提出的以離子型銥配合物為核的星狀聚合物材料，具有如下分子結(jié)構(gòu) 通式(I)式中的符號(hào)和標(biāo)號(hào)具有下述含義R1、R2出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，為芳基、含硫的雜芳基、烷烴直鏈、烷氧鏈中的一種，具體為下面結(jié)構(gòu)中的一種
其中R3和R4是主鏈碳原子數(shù)2～10之間的烷基和芳基，×表示接入到聚合物鏈上的位置。
I出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，選擇下列結(jié)構(gòu)中的任意一種 **表示接入到R的一端，表示接入單體的一端。
A出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，并為甲基、氫原子；M出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，并為下列結(jié)構(gòu)中的一種 其中R3和R4是烷基和芳基，×表示接入到聚合物鏈上的位置。
在制備材料I時(shí)，所用的配合物引發(fā)劑具有如下通式II 配合物引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)通式(II)R1、R2出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，同聚合物結(jié)構(gòu)通式(I)中的R1、R2。
I1為如下結(jié)構(gòu)基團(tuán)之一種 這里，X為鹵素原子Cl、Br或I；*表示接入R的一端。
配合物引發(fā)劑II的合成路線如下 步驟(1)在KOH或三乙胺/二氯甲烷存在的條件下進(jìn)行醚化或酯化反應(yīng)，帶上引發(fā)端；步驟(2)是在CH3CH2OCH2CH2OH/水溶液的條件下，加入三氯化銥水合物煮沸合成二氯橋；步驟(3)是在CH2Cl2/CH3OH的條件下加入帶引發(fā)端的聯(lián)吡啶，加熱煮沸反應(yīng)，然后停止，冷卻，再加入K+PF6-。
上述反應(yīng)都是在氮?dú)獾沫h(huán)境下進(jìn)行。
本發(fā)明中，所述聚合物材料(I)的制備，采用ATRP方法，具體步驟如下 其中，反應(yīng)(4)星狀聚合物的合成。在一個(gè)玻璃管中按當(dāng)量比加入下列反應(yīng)原料，材料(II)配合物∶溴化亞銅∶4-4’-二辛基聯(lián)吡啶∶聚合物單體＝1∶3∶m∶k(6＜m＜8，k為大于10的整數(shù)，一般10＜k＜30)，密閉體系除氧沖氮?dú)?，然后反?yīng)容器放入液氮中凍融，沿管壁打入溶劑，使單體濃度達(dá)到一定值，反復(fù)凍融數(shù)次后85-95℃引發(fā)上述聚合，1～4小時(shí)后停止反應(yīng)，產(chǎn)物在水和甲醇的混合溶液中沉降，然后過(guò)濾干燥。
通過(guò)元素分析、紅外光譜(FTIR)、核磁共振(NMR)、色質(zhì)聯(lián)機(jī)(GCMS)、基質(zhì)輔助激光解析時(shí)間飛行質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)、凝膠色譜(GPC)表征了上述中間體和高聚物材料結(jié)構(gòu)，通過(guò)熱重分析和差熱分析測(cè)試了材料的熱穩(wěn)定性，通過(guò)循環(huán)伏安法表征了它們的電化學(xué)性質(zhì)。
其中該類(lèi)材料的熱重分析和差熱分析測(cè)試，表現(xiàn)出了良好的熱穩(wěn)定性；咔唑類(lèi)藍(lán)光材料的循環(huán)伏安法表征的電化學(xué)性質(zhì)表明氧化電勢(shì)大大的降低，有效的提高了空穴的注入能力；并且藍(lán)光材料保持了高的發(fā)光效率。因此，該類(lèi)材料組成的器件可以表現(xiàn)為高效的穩(wěn)定有機(jī)電致發(fā)光器件。
化合物I材料可用作電致發(fā)光材料、熒光檢測(cè)材料、分子探針及熒光微球等。
作為PLED器件材料，其中電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)為透明陽(yáng)極/發(fā)光層/電子注入層/陰極，其中除陽(yáng)極和陰極外，化合物I材料可作為發(fā)光層的器件材料。
作為生物化學(xué)傳感材料，它由兩部分組成分子識(shí)別基團(tuán)(星狀聚合物的臂上掛接的特定單元)和信號(hào)發(fā)生基團(tuán)(離子型銥配合物核)。將上述聚合物溶于水/甲醇/乙氰/四氫呋喃中，配成濃度為10-7-10-3的溶液，然后將被檢測(cè)的分子加入到此溶液中，通過(guò)加入前后熒光吸收發(fā)射波長(zhǎng)或強(qiáng)度的變化情況說(shuō)明被檢測(cè)分子的存在。


圖1.本發(fā)明中合成的離子型銥配合物的氫核磁圖。
圖2.本發(fā)明中合成的離子型銥配合物的飛行時(shí)間質(zhì)譜圖。
圖3.本發(fā)明中化合物P1凝膠滲透色譜圖。
圖4.本發(fā)明中用化合物P1制作的薄膜的吸收發(fā)射峰譜圖。
具體實(shí)施例方式
為了更好地理解本發(fā)明的內(nèi)容，下面通過(guò)具體的實(shí)例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，具體包括合成、性質(zhì)測(cè)定和器件制備。但這些實(shí)施實(shí)例并不限制本發(fā)明。
實(shí)施例1、含Ir配合物和咔唑的星狀聚合物材料合成L1的合成 在反應(yīng)容器中加入化合物(1)1.5g(8.09mmol)，然后無(wú)水無(wú)氧處理后沖入氮?dú)?，?℃環(huán)境下，向反應(yīng)體系中注入二氯甲烷120mL和三乙胺30mL(225mmol)，攪拌約半小時(shí)，然后用注射器逐滴加入化合物(2)10mL(18.9mmol)，逐步升至室溫反應(yīng)過(guò)夜。停止反應(yīng)，加入適量水，分液萃取后有機(jī)相合并干燥旋干后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1。得到1.80g黃色產(chǎn)物，產(chǎn)率67％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.67(d，1H)，7.96(d，2H)，7.64～7.78(m，3H)，7.45(d，2H)，4.78(s，2H)，1.85(d，6H)GC-MS(EI-m/z)334(M+)L2的合成 在反應(yīng)容器中加入化合物(3)1.0g(3.8mmol)，然后無(wú)水無(wú)氧處理后沖入氮?dú)?，?℃環(huán)境下，向反應(yīng)體系中注入二氯甲烷60mL和三乙胺15mL(116mmol)，攪拌約半小時(shí)，然后用注射器逐滴加入化合物(2)5mL(9.5mmol)，逐步升至室溫反應(yīng)過(guò)夜。停止反應(yīng)，加入適量水，分液萃取后有機(jī)相合并干燥旋干后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1。得到1.1g黃色產(chǎn)物，產(chǎn)率77％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.72(t，3H)，8.67(s，1H)，8.40(d，1H)，7.85(t，1H)，7.77(d，2H)，7.43～7.58(m，4H)，4.78(d，2H)，1.90(d，6H)GC-MS(EI-m/z)411(M+) 反應(yīng)容器中投入L10.8g(2.4mmol)和IrCl3·3H2O 0.4g(1.2mmol)，抽真空沖氮?dú)鈹?shù)次，然后加入一定量的乙氧基乙醇和水(V∶V＝3∶1)30mL，升溫至100℃沸騰回流過(guò)夜，停止反應(yīng)，反應(yīng)溶劑減壓抽濾掉，固體用二氯甲烷溶解后在石油醚中沉降析出，過(guò)濾得黃色固體二氯橋(即化合物(4))。得到的二氯橋0.2g(0.055mmol)和L20.03g(0.065mmol)直接投入到下一個(gè)反應(yīng)容器中，無(wú)氧沖氮?dú)鈹?shù)次后打入一定量的二氯甲烷和甲醇(V∶V＝2∶1)的混合溶劑30mL，回流攪拌反應(yīng)過(guò)夜，終止反應(yīng)，冷卻后加入過(guò)量的六氟磷酸鉀固體，在攪拌兩小時(shí)后，停止反應(yīng)，除去溶劑，所得固體溶解后經(jīng)硅膠柱用體積比乙酸乙酯∶二氯甲烷∶甲醇＝2∶1∶0.2混合溶劑洗脫，最后旋干。得到0.15g橘紅色的固體(即化合物(5))，產(chǎn)率55％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.84(s，1H)，8.785(d，1H)，8.17(m，1H)，7.92(m，4H)，7.85(d，2H)，7.78(m，2H)，7.70(d，2H)，7.62(d，2H)，7.52～7.58(m，4H)，7.41(t，1H)，7.04～7.09(m，4H)，6.32(d，1H)，5.25(s，2H)，5.02(d，4H)，1.82～1.97(m，18H)MALDI-TOF(EI-m/z)1269(M+)2-甲基-丙烯酸-(2’-咔唑)-乙酯的合成 250mL反應(yīng)圓底燒瓶中先投入一定量的化合物(6)5g(23.6mmol)和固體催化劑DCC 5.5g，除氧沖氮?dú)鈳状稳缓蟠蛉攵燃淄槿軇?6mL，在冰浴條件下攪拌逐滴加入化合物(7)2.038g(23.6mmol)，恢復(fù)至室溫反應(yīng)4小時(shí)左右，反應(yīng)后處理用少量CH2Cl2沖洗容器，過(guò)濾，液相轉(zhuǎn)移至分液漏斗，用飽和食鹽水洗滌兩次，分別合并水層和有機(jī)層，水層再用CH2Cl2洗滌兩次，合并有機(jī)層，用適量的無(wú)水MgSO4干燥有機(jī)層，過(guò)濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，用石油醚∶乙酸乙酯9∶1過(guò)柱，收集第二點(diǎn)(溫度不高于40℃)，用CHCl3和C2H5OH混合液重結(jié)晶的白色固體。得到5g無(wú)色固體(即化合物(M1))，產(chǎn)率75％。
1H NMR(CDCl3)，δ(ppm)8.01(d，2H)，7.44(m，4H)，7.22(m，2H)，5.92(s，1H)，5.46(s，1H)，4.59(t，2H)，4.52(t，2H)，1.80(s，3H).13C NMR(CDCl3)，δ(ppm)167.50，140.63，135.91，126.58，126.01，123.28，120.64，119.50，62.72，41.86，18.47GC-MS(EI-m/z)279(M+)聚合物(P1)的合成
反應(yīng)容器(15mL sealed管)中加入10mg(0.0086mmol)的引發(fā)劑I1然后加入溴化亞銅3mg(0.0212mmol)CuBr和4，4’-二辛基聯(lián)吡啶17.5mg(0.043mmol)，加入單體M1144mg，然后將反應(yīng)體系置于液氮中凍融冷卻至-78℃，用注射器沿管壁加入二氯苯1.5mL，凍固時(shí)抽真空，然后沖氮?dú)?，在乙醇溶液中解凍，反?fù)操作數(shù)次，然后將反應(yīng)容器置于90℃油浴鍋上加熱反應(yīng)，約四小時(shí)后停止反應(yīng)，冷卻后加入大量純凈水，有沉淀生成，過(guò)濾然后將固體溶解到二氯甲烷中后經(jīng)過(guò)一根短的Al2O3柱提純除去銅鹽，所得產(chǎn)物經(jīng)沉降可得到淺黃色固體120mg(即為化合物(P1))，產(chǎn)率約75％。Mn2.8×104；PDF1.30。
1H NMR(CDCl3)，δ(ppm)7.85～8.05(m，2H)，7.00～7.40(d，6H)，3.80～4.30(d，4H)，1.40～1.80(s，3H)，13C NMR(CDCl3)，δ(ppm)140.50，126.00，123.50，120.09，119.50，109.00，62.50，44.50，41.50，18.40實(shí)施例2、含Ir配合物和糖單元的星狀聚合物材料合成
M2的合成 反應(yīng)容器中加入2.44mg(10mmol)的化合物(8)和0.4g(10mmol)固體NaOH，無(wú)水無(wú)氧操作，打入一定量的40mL四氫呋喃和20mL水，將1.69g化合物(7)溶解在5mLDMSO中，逐滴加入反應(yīng)體系中，攪拌過(guò)夜，然后除去溶劑，產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱分離，得化合物(9)，然后再將(9)在乙醇與丙酮混和溶劑中，用0.33mol/L的氫氧化鈉溶液在70℃左右回流4小時(shí)，所得粗產(chǎn)品用大量水洗滌，干燥濃縮后用乙酸乙酯及石油醚混和溶劑(V/V＝1∶10)進(jìn)行柱層析洗脫，蒸去溶劑后即得苯環(huán)己氧基側(cè)基上氯原子被鳥(niǎo)嘌呤所取代的產(chǎn)物，該產(chǎn)物(10)在DMF環(huán)境下與化合物(11)、NaOH常溫下反應(yīng)過(guò)夜，停止反應(yīng)后水洗然后用乙酸乙酸淬取，干燥濃縮后用乙酸乙酯及石油醚混和溶劑進(jìn)行柱層析洗脫，蒸去溶劑后所得固體物用丙酮重結(jié)晶即得所需產(chǎn)物單體M22.2g，產(chǎn)率約68％。GC-MS(EI-m/z)319(M+)
聚合物P2的合成反應(yīng)容器(15mL sealed管)中加入10mg(0.0086mmol)的引發(fā)劑I1然后快入溴化亞銅3mg(0.0212mmol)CuBr和4，4’-二辛基聯(lián)吡啶17.5mg(0.043mmol)，加入單體M2239mg(0.75mmol)，然后將反應(yīng)體系置于液氮中凍融冷卻至-78℃，用注射器沿管壁加入二氯苯2.0mL，凍固時(shí)抽真空，然后沖氮?dú)?，在乙醇溶液中解凍，反?fù)操作數(shù)次，然后將反應(yīng)容器置于90℃油浴鍋上加熱反應(yīng)，約四小時(shí)后停止反應(yīng)，冷卻后加入大量純凈水，有沉淀生成，過(guò)濾然后將固體溶解到二氯甲烷中后經(jīng)過(guò)一根短的Al2O3柱提純除去銅鹽，所得產(chǎn)物經(jīng)沉降可得到淺黃色固體，即為聚合物(P2)。
權(quán)利要求
1.一種以離子型銥配合物為核的星狀聚合物，其特征在于具有如下分子結(jié)構(gòu) 通式(I)式中的符號(hào)和標(biāo)號(hào)具有下述含義R1、R2出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，為下面結(jié)構(gòu)中的一種 其中，*表示接入配合物的一端，**表示接入到I的一端，n表示重復(fù)單元數(shù)，為0～6之間的整數(shù)；I出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，為下列結(jié)構(gòu)中的任意一種 其中，**表示接入到R的一端， 表示接入單體的一端A出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，為甲基或氫原子；M出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，為下列結(jié)構(gòu)中的一種 其中R3和R4是主鏈碳原子數(shù)2～10之間的烷基和芳基，×表示接入到聚合物鏈上的位置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的星狀聚合物，其特征在于制備材料通式I的配合物引發(fā)劑具有如下通式II 配合物引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)通式(II)其中，R1、R2出現(xiàn)時(shí)相同或者不同，同結(jié)構(gòu)通式(I)中的R1、R2；I1為如下結(jié)構(gòu)基團(tuán)之一種 這里，X為鹵素原子Cl、Br或I；*表示接入R的一端。
3.一種如權(quán)利要求1所述的星狀聚合物的合成方法，其特征在于(一)先合成配合物引發(fā)劑，具體合成路線如下 其中，步驟(1)在KOH或三乙胺/二氯甲烷存在的條件下進(jìn)行醚化或酯化反應(yīng)，帶上引發(fā)端；步驟(2)是在CH3CH2OCH2CH2OH/水溶液的條件下，加入三氯化銥水合物煮沸合成二氯橋；步驟(3)是在CH2Cl2/CH3OH的條件下加入帶引發(fā)端的聯(lián)吡啶，加熱煮沸反應(yīng)，然后停止，冷卻，再加入K+PF6-；上述反應(yīng)都是在氮?dú)獾沫h(huán)境下進(jìn)行；(二)再合成星狀聚合物材料，采用ATRP反應(yīng)法，具體步驟如下 其中，步驟(4)是在一個(gè)玻璃管中按當(dāng)量比加入下列反應(yīng)原料，配合物引發(fā)劑∶溴化亞銅∶4-4’-二辛基聯(lián)吡啶∶聚合物單體＝1∶3∶m∶k，6＜m＜8，k為大于10的整數(shù)，密閉體系除氧充氮?dú)猓缓蠓磻?yīng)容器放入液氮中凍融，沿管壁打入溶劑，使單體濃度達(dá)到一定值，反復(fù)凍融數(shù)次后在85-95℃引發(fā)上述聚合，1-4小時(shí)后停止反應(yīng)，產(chǎn)物在水和甲醇的混合溶液中沉降，然后過(guò)濾干燥。
4.如權(quán)利要求1所述的星狀聚合物作為電致發(fā)光材料、熒光檢測(cè)、分子探針及熒光微球的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述星狀聚合物的應(yīng)用，其特征在于作為PLED器件的電致發(fā)光材料，電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)為透明陽(yáng)極/發(fā)光層/電子注入層/陰極，其中除陽(yáng)極和陰極外，所述星狀聚合物材料作為器件的發(fā)光層材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述星狀聚合物的應(yīng)用，其特征在于作為熒光檢測(cè)材料用于生物化學(xué)傳感材料，將所述星狀聚合物材料溶于水/甲醇/乙氰/四氫呋喃中，配成濃度為10-7～10-3的溶液，然后將被檢測(cè)的分子加入到此溶液中，通過(guò)加入前后熒光吸收發(fā)射波長(zhǎng)或強(qiáng)度的變化情況說(shuō)明被檢測(cè)分子的存在。
全文摘要
本發(fā)明屬光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一類(lèi)以離子型銥配合物為核的一系列星狀聚合物及其原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)制備方法，并將該類(lèi)材料應(yīng)用于有機(jī)高分子電致磷光發(fā)光材料，化學(xué)生物傳感檢測(cè)、熒光微球材料領(lǐng)域。其合成方法簡(jiǎn)易，并具有分子量和結(jié)構(gòu)可控等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)H05B33/14GK101029134SQ20071003810
公開(kāi)日2007年9月5日 申請(qǐng)日期2007年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月15日
發(fā)明者黃維, 鄧云, 汪聯(lián)輝, 劉淑娟, 范曲立, 解令海 申請(qǐng)人:復(fù)旦大學(xué)