1.一種測(cè)定含乳飲料中甜菊糖苷含量的方法，其特征在于，包括：
1)稱取5g所述含乳飲料于50mL離心管中，加入0.5mL 2體積％乙酸鉛水溶液，超聲10min后，4000r/min離心5min，取所得到的第一上清液于50ml容量瓶中，沉淀保留在所述離心管中；
2)加入10ml的流動(dòng)相(磷酸-乙腈溶液，其中乙腈與磷酸的體積比為3：7)于所述離心管中，超聲5min后，4000r/min離心5min，取所得到的第二上清液于所述容量瓶中，沉淀保留在所述離心管中；
3)重復(fù)步驟2)的操作2次，每次所述流動(dòng)相的用量為5mL；
4)于所述容量瓶中，用所述流動(dòng)相定容，得到待測(cè)液；
5)稱取甜菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)品，配制濃度分別為5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL的甜菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.22nm有機(jī)膜過(guò)濾，得到系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；
6)利用液相色譜分別對(duì)所述待測(cè)液及系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，將所得到的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積與溶液濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并將所述待測(cè)液的峰面積代入所述標(biāo)準(zhǔn)曲線，以便確定所述含乳飲料中甜菊糖苷含量，
其中，色譜檢測(cè)條件如下：
色譜柱：艾杰爾C18色譜柱(250mm×4.6mm，5.0μm)；
流速：1.0mL/min；
流動(dòng)相：0.002mol/L磷酸-乙腈溶液，所述磷酸-乙腈溶液中乙腈與磷酸的體積比為3：7；
進(jìn)樣量：20μL；
柱溫：30℃；
波長(zhǎng)：210nm。
2.一種測(cè)定含乳飲料中甜菊糖苷含量的方法，其特征在于，包括：
(1)將所述含乳飲料與乙酸鉛溶液進(jìn)行第一混合，并將得到的第一混合液進(jìn)行第一離心，分離所得到的沉淀和第一上清液；
(2)將所述沉淀與流動(dòng)相進(jìn)行第二混合，并將所得到的第二混合液進(jìn)行第二離心，收集第二上清液；
(3)合并所述第一上清液和第二上清液，并用所述流動(dòng)相定容，再將所得到的第三混合液進(jìn)行過(guò)濾，得到待測(cè)液；以及
(4)利用色譜法對(duì)所述待測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)，并基于檢測(cè)結(jié)果確定所述含乳飲料中甜菊糖苷含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述乙酸鉛溶液的濃度為2體積％。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，基于5g所述含乳飲料，所述乙酸鉛溶液的用量為0.5～1mL，優(yōu)選0.5mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，基于5g所述含乳飲料，所述流動(dòng)相的用量為15～25mL，優(yōu)選20mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述流動(dòng)相為磷酸-乙腈溶液，所述磷酸-乙腈溶液中乙腈與磷酸的體積比為3：7。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一混合和第二混合分別獨(dú)立地包括進(jìn)行超聲5～10min。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一離心和第二離心分別獨(dú)立地在3000～5000r/min的轉(zhuǎn)速下進(jìn)行5～10min，優(yōu)選4000r/min的轉(zhuǎn)速下進(jìn)行5min。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述色譜法檢測(cè)條件如下：
色譜柱：艾杰爾C18色譜柱(250mm×4.6mm，5.0μm)；
流速：1.0mL/min；
0.002mol/L所述流動(dòng)相；
進(jìn)樣量：20μL；
柱溫：30℃；
波長(zhǎng)：210nm。