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一種高清凈分散性的汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11125559閱讀:1148來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種高清凈分散性的汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油及其制備方法,屬于汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

汽車(chē)運(yùn)行中,發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)油的消耗費(fèi)用并不大,但它卻影響汽車(chē)的動(dòng)力性、經(jīng)濟(jì)性,更重要的是它影響到發(fā)動(dòng)機(jī)的工作可靠性和使用壽命。因此,根據(jù)發(fā)動(dòng)機(jī)的性能、結(jié)構(gòu)并結(jié)合使用條件來(lái)正確選用機(jī)油十分重要。機(jī)油的主要作用是對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行潤(rùn)滑、冷卻、洗滌、密封、防銹和消減沖擊負(fù)荷。

潤(rùn)滑油兩個(gè)重要作用是:(1)潤(rùn)滑作用,發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí),如果得不到合適的潤(rùn)滑,高速運(yùn)轉(zhuǎn)的機(jī)件,就會(huì)發(fā)生金屬與金屬間的干摩擦,摩擦所產(chǎn)生的熱量在很短時(shí)間內(nèi)可使摩擦面的金屬熔化,使機(jī)件卡死,而良好的潤(rùn)滑可使機(jī)油進(jìn)入摩擦機(jī)件間,粘附在摩擦表面形成一層油膜,使兩個(gè)摩擦面盡可能不直接接觸。(3)洗滌作用,發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí),空氣吸入(雖然是通過(guò)空氣濾清器)時(shí)攜帶的灰塵、燃燒后生成的碳質(zhì)物、機(jī)油氧化后生成的膠狀物及機(jī)件間摩擦而產(chǎn)生的金屬屑等臟雜物,會(huì)逐漸沉積在摩擦面上,使機(jī)件的磨損增大,活塞環(huán)粘結(jié)卡死,因此,必須杷這些臟雜物洗掉,而這個(gè)清洗工作,是由機(jī)油來(lái)完成的,流動(dòng)的機(jī)油把臟雜物帶走,送到油底殼中,通過(guò)機(jī)油濾清器過(guò)濾后,干凈的機(jī)油又繼續(xù)循環(huán)。

CN103160366A公開(kāi)一種汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油組合物,含有大量加氫處理基礎(chǔ)油,還含有適量的改性水楊酸鹽30%、混合基質(zhì)金屬清凈劑10%-15%、硫化烷基酚鹽1%-5%、雙丁二酰亞胺無(wú)灰分散劑1%-3%、二烷基二硫代磷酸鋅0.1-1%及酚型輔助抗氧劑5%。CN1861770A公開(kāi)一種天然氣與汽油兩用燃料發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,它是以石蠟基中性油58%~80%、殘餾油9%~20%、乙丙共聚物2%~6%、氫調(diào)的聚a烯烴0.6%~1.0%、甲基硅油0.0005~0.001%、低堿值合成磺酸鈣0.5%~1.5%、高堿值合成磺酸鈣1.0%~2.0%、單烯基丁二酰亞胺1.5%~3.0%、雙烯基丁二酰亞胺1.5%~3.0%、硫磷仲醇基鋅鹽0.8%~2.8%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.2%~0.7%、烷基化二苯胺0.2%~0.7%、含酯基高分子酚0.2%~0.7%、苯駢三氮唑0.2%~0.7%按重量比制成的組合物。

但是上述的汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油仍然存在著長(zhǎng)期工作后分散清凈性不好的問(wèn)題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是:針對(duì)汽油發(fā)動(dòng)機(jī)使用的潤(rùn)滑油的清凈分散性指標(biāo),對(duì)潤(rùn)滑油進(jìn)行配方進(jìn)行了改進(jìn),制備得到一種高清凈分散性的汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油。

技術(shù)方案:

一種高清凈分散性的汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑0.5~1%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑0.3~1.1%、抗氧劑0.3~0.5%、抗泡劑0.2~0.8%、極壓抗磨劑0.5~1.2%、有機(jī)鉬0.2~0.6%、降傾點(diǎn)劑1.1~1.5%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的清凈分散劑是5-硝基間苯二甲酸鈉和烷基苯磺酸鈣按照重量比1:2~4的混合物。

所述的烷基苯磺酸鈣是碳原子數(shù)為C10~C20之間直鏈或支鏈烷基的磺酸鈣鹽,例如:堿值在520~620mgKOH/g之間的十六烷基苯磺酸鈣。

無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑選自硬脂酸單季戊四醇酯、十二酸乙二醇雙酯或者油酸三乙醇胺單酯。

所述的抗氧化劑是改性酚類(lèi)抗氧化劑。

所述的改性酚類(lèi)抗氧化劑的制備方法是:在氮?dú)鈿夥障拢粗亓糠萦?jì),將酚類(lèi)抗氧化劑20份溶解于50份乙酸乙酸中,再在50℃條件下,滴加月桂酰氯8份,滴加完畢后,降溫至30℃繼續(xù)反應(yīng)1h后,蒸除乙酸乙酯,再加入90vol.%的乙醇水溶液,升溫至40℃回流反應(yīng)0.5h,降溫至室溫之后,再加入乙醚進(jìn)行萃取,乙醚層經(jīng)過(guò)水洗滌之后,低溫蒸除乙醚,干燥后,得到改性酚類(lèi)抗氧化劑;所述的酚類(lèi)抗氧化劑選自2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、4,4-亞甲基雙-2,6-二叔丁基酚、3,5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸酯。

所述的抗泡劑是甲基硅油。

降傾點(diǎn)劑選自聚甲基丙烯酸酯。

PAO基礎(chǔ)油為PAO10。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60~70℃,攪拌均勻,即可。

有益效果

本發(fā)明提供的潤(rùn)滑油具有較高的清凈分散性,長(zhǎng)時(shí)間使用后積灰量少。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑(5-硝基間苯二甲酸鈉和十六烷基苯磺酸鈣按照重量比1:2的混合物)0.5%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑(硬脂酸單季戊四醇酯)0.3%、改性酚類(lèi)抗氧化劑0.3%、抗泡劑甲基硅油0.2%、極壓抗磨劑氯化石蠟0.5%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.2%、降傾點(diǎn)劑聚甲基丙烯酸酯1.1%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的改性酚類(lèi)抗氧化劑的制備方法是:

在氮?dú)鈿夥障?,按重量份?jì),將酚類(lèi)抗氧化劑2,6-二叔丁基對(duì)甲酚20份溶解于50份乙酸乙酸中,再在50℃條件下,滴加月桂酰氯8份,滴加完畢后,降溫至30℃繼續(xù)反應(yīng)1h后,蒸除乙酸乙酯,再加入90vol.%的乙醇水溶液,升溫至40℃回流反應(yīng)0.5h,降溫至室溫之后,再加入乙醚進(jìn)行萃取,乙醚層經(jīng)過(guò)水洗滌之后,低溫蒸除乙醚,干燥后,得到改性酚類(lèi)抗氧化劑。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60℃,攪拌均勻,即可。

實(shí)施例2

汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑(5-硝基間苯二甲酸鈉和十六烷基苯磺酸鈣按照重量比1:4的混合物)1%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑(硬脂酸單季戊四醇酯)1.1%、改性酚類(lèi)抗氧化劑0.5%、抗泡劑甲基硅油0.8%、極壓抗磨劑氯化石蠟1.2%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.6%、降傾點(diǎn)劑聚甲基丙烯酸酯1.5%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的改性酚類(lèi)抗氧化劑的制備方法是:

在氮?dú)鈿夥障?,按重量份?jì),將酚類(lèi)抗氧化劑2,6-二叔丁基對(duì)甲酚20份溶解于50份乙酸乙酸中,再在50℃條件下,滴加月桂酰氯8份,滴加完畢后,降溫至30℃繼續(xù)反應(yīng)1h后,蒸除乙酸乙酯,再加入90vol.%的乙醇水溶液,升溫至40℃回流反應(yīng)0.5h,降溫至室溫之后,再加入乙醚進(jìn)行萃取,乙醚層經(jīng)過(guò)水洗滌之后,低溫蒸除乙醚,干燥后,得到改性酚類(lèi)抗氧化劑。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60~70℃,攪拌均勻,即可。

實(shí)施例3

汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑(5-硝基間苯二甲酸鈉和十六烷基苯磺酸鈣按照重量比1:3的混合物)0.8%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑(硬脂酸單季戊四醇酯)0.6%、改性酚類(lèi)抗氧化劑0.4%、抗泡劑甲基硅油0.5%、極壓抗磨劑氯化石蠟0.8%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.4%、降傾點(diǎn)劑聚甲基丙烯酸酯1.2%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的改性酚類(lèi)抗氧化劑的制備方法是:

在氮?dú)鈿夥障?,按重量份?jì),將酚類(lèi)抗氧化劑2,6-二叔丁基對(duì)甲酚20份溶解于50份乙酸乙酸中,再在50℃條件下,滴加月桂酰氯8份,滴加完畢后,降溫至30℃繼續(xù)反應(yīng)1h后,蒸除乙酸乙酯,再加入90vol.%的乙醇水溶液,升溫至40℃回流反應(yīng)0.5h,降溫至室溫之后,再加入乙醚進(jìn)行萃取,乙醚層經(jīng)過(guò)水洗滌之后,低溫蒸除乙醚,干燥后,得到改性酚類(lèi)抗氧化劑。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60~70℃,攪拌均勻,即可。

對(duì)照例1

與實(shí)施例3的區(qū)別在于:清凈分散劑中未加入5-硝基間苯二甲酸鈉。

汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑(十六烷基苯磺酸鈣)0.8%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑(硬脂酸單季戊四醇酯)0.6%、改性酚類(lèi)抗氧化劑0.4%、抗泡劑甲基硅油0.5%、極壓抗磨劑氯化石蠟0.8%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.4%、降傾點(diǎn)劑聚甲基丙烯酸酯1.2%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的改性酚類(lèi)抗氧化劑的制備方法是:

在氮?dú)鈿夥障?,按重量份?jì),將酚類(lèi)抗氧化劑2,6-二叔丁基對(duì)甲酚20份溶解于50份乙酸乙酸中,再在50℃條件下,滴加月桂酰氯8份,滴加完畢后,降溫至30℃繼續(xù)反應(yīng)1h后,蒸除乙酸乙酯,再加入90vol.%的乙醇水溶液,升溫至40℃回流反應(yīng)0.5h,降溫至室溫之后,再加入乙醚進(jìn)行萃取,乙醚層經(jīng)過(guò)水洗滌之后,低溫蒸除乙醚,干燥后,得到改性酚類(lèi)抗氧化劑。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60~70℃,攪拌均勻,即可。

對(duì)照例2

與實(shí)施例3的區(qū)別在于:酚類(lèi)抗氧化劑未經(jīng)過(guò)改性。

汽油發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油,包括有按重量百分比計(jì)的如下組分:清凈分散劑(5-硝基間苯二甲酸鈉和十六烷基苯磺酸鈣按照重量比1:3的混合物)0.8%、無(wú)灰摩擦改進(jìn)劑(硬脂酸單季戊四醇酯)0.6%、抗氧化劑2,6-二叔丁基對(duì)甲酚0.4%、抗泡劑甲基硅油0.5%、極壓抗磨劑氯化石蠟0.8%、二烷基二硫代磷酸氧鉬0.4%、降傾點(diǎn)劑聚甲基丙烯酸酯1.2%、PAO基礎(chǔ)油為余量。

所述的潤(rùn)滑油的制備方法,包括如下步驟:將各組分混合均勻后,升溫至60~70℃,攪拌均勻,即可。

以上實(shí)施例和對(duì)照例制備得到的潤(rùn)滑油性能如下:

從表中可以看出,本發(fā)明提供的潤(rùn)滑油具有清凈分散性好、抗磨性能優(yōu)異的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例3相對(duì)于對(duì)照例1來(lái)說(shuō),通過(guò)加入5-硝基間苯二甲酸鈉作為清凈分散劑,可以提高分散性;實(shí)施例3相對(duì)于對(duì)照例2來(lái)說(shuō),對(duì)酚類(lèi)抗氧化劑改性后,可以提高潤(rùn)滑油的抗氧化性能,長(zhǎng)期使用后,仍然可以保持較好的抗磨性能,磨斑直徑小。

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