，11 %的 K+，11%的Ca2+和17%的Ag+被化合物1從水溶液中去除，其它14種金屬離子的濃度沒有 顯著的變化。
[0041] 實施例2
[0042] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 90mM 化合物2的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明87%的Hg2+，12%的 K+，7%的Ca2+和18%的Ag+被化合物2從水溶液中去除，其它14種金屬離子的濃度沒有顯 著的變化。
[0043] 實施例3
[0044] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 54mM 化合物3的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明78%的Hg2+，27%的 Na+, 22%的K+和15%的Ca2+被化合物3從水溶液中去除，其它14種金屬離子的濃度沒有 顯著的變化。
[0045] 實施例4
[0046] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 54mM 化合物4的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明91 %的Hg2+，24%的 K+和20%的Ca2+被化合物4從水溶液中去除，其它15種金屬離子的濃度沒有顯著的變化。
[0047] 實施例5
[0048] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 54mM 化合物5的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明82%的Hg2+，25%的 Na+, 25 % 的K+，8 % 的Rb+, 34 % 的Cs+, 17 % 的Ag+, 6 % 的Ca2+, 40 % 的Ba2+和 50 % 的Pb2+被化 合物5從水溶液中去除，其它9種金屬離子的濃度沒有顯著的變化。
[0049] 實施例6
[0050] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 54mM 化合物6的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明83%的Hg2+，21 %的 K+，17 % 的Rb+, 54 % 的Cs+, 14 % 的Ag+, 7 % 的Ca2+, 42 % 的Ba2+, 15 % 的Cu2+和 56 % 的Pb2+被 化合物6從水溶液中去除，其它9種金屬離子的濃度沒有顯著的變化。
[0051] 實施例7
[0052] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有I. 80mM 化合物1的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明94%的Hg2+，19%的 K+，16 %的Ca2+和18 %的Ag+被化合物1從水溶液中去除，其它14種金屬離子的濃度沒有 顯著的變化。
[0053] 實施例8
[0054] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有I. 80mM 化合物2的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明94%的Hg2+，18%的 Na+, 30 %的K+，21 %的Ca2+和16%的Ag+被化合物2從水溶液中去除，其它13種金屬離子 的濃度沒有顯著的變化。
[0055] 實施例9
[0056] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 90mM 化合物3的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明93%的Hg2+，42%的 Na+, 31 %的K+，27%的Ca2+和12%的Ag+被化合物3從水溶液中去除，其它14種金屬離子 的濃度沒有顯著的變化。
[0057] 實施例10
[0058] 采用液液萃取實驗，取5mL含有18種混合金屬離子的水溶液和5mL含有0. 90mM 化合物4的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明94%的Hg2+，10%的 Na+, 42 %的K+和31 %的Ca2+被化合物4從水溶液中去除，其它14種金屬離子的濃度沒有 顯著的變化。
[0059] 實施例11
[0060] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 10UM化合物1的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明55. 8%的Hg2+ 被化合物1從水溶液中去除。
[0061] 實施例12
[0062] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 10UM化合物2的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明69. 0%的Hg2+ 被化合物2從水溶液中去除。
[0063] 實施例13
[0064] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 IOyM三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明95.7%的Hg2+被化合物 3從水溶液中去除。
[0065] 實施例14
[0066] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2. 5yM(500ppb)采離子的水溶液和5mL含有5yM 化合物4的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明92. 0%的Hg2+被化 合物4從水溶液中去除。
[0067] 實施例15
[0068] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 7. 5yM化合物4的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明96. 2%的 Hg2+被化合物4從水溶液中去除。
[0069] 實施例16
[0070] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 10UM化合物4的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明98. 9%的Hg2+ 被化合物4從水溶液中去除。
[0071] 實施例17
[0072] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2. 5yM(500ppb)采離子的水溶液和5mL含有5yM 化合物5的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明89. 6%的Hg2+被化 合物5從水溶液中去除。
[0073] 實施例18
[0074] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2. 5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 7.5yM化合物5的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明95.0%的 Hg2+被化合物5從水溶液中去除。
[0075] 實施例19
[0076] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2. 5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 10yM化合物5的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明97. 7%的Hg2+ 被化合物5從水溶液中去除。
[0077] 實施例20
[0078] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2. 5yM(500ppb)采離子的水溶液和5mL含有5yM 化合物6的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明86. 1%的Hg2+被化 合物6從水溶液中去除。
[0079] 實施例21
[0080] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 7.5yM化合物6的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明95.8%的 Hg2+被化合物6從水溶液中去除。
[0081] 實施例22
[0082] 采用液液萃取實驗，取5mL含有2.5yM(500ppb)汞離子的水溶液和5mL含有 10UM化合物6的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明97. 9%的Hg2+ 被化合物6從水溶液中去除。
[0083] 實施例23
[0084] 采用液液萃取實驗，取5mL含有200ppb采離子的水溶液和5mL含有4yM化合物4 的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明95. 9%的Hg2+被化合物4從 水溶液中去除，水中殘留汞離子的濃度為8. 2ppb。
[0085] 實施例24
[0086] 采用液液萃取實驗，取5mL含有50ppb采離子的水溶液和5mL含有4yM化合物4 的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明87. 9%的Hg2+被化合物4從 水溶液中去除，水中殘留汞離子的濃度為6. 3ppb。
[0087] 實施例25
[0088] 采用液液萃取實驗，取5mL含有20ppb采離子的水溶液和5mL含有4yM化合物4 的三氯甲烷混合。實驗結束后，殘留金屬離子濃度的測定表明76. 4%的Hg2+被化合物4從 水溶液中去除，水中殘留汞離子的濃度為4. 7ppb。
[0089] 從上述實驗中可以看出，本發(fā)明提供的化合物1~6均表現(xiàn)出了高的吸附選擇性 和吸附能力，尤其是化合物4對痕量汞離子吸附能力較強，其吸附去除率高達97. 9%，具備 極大的應用前景。
【主權項】
1. 一種基于芳香化晚酬分子骨架的衍生物在隸離子吸附去除中的應用，其特征在于， 所述衍生物具有如下化學結構通式（I)和（II):其中，Ri，R2,Rs和R4分別獨立選自：氨，面素，燒代面基，氯基，燒代氯基，S氣甲基，燒 基，締基，訣基，氨基，0,哲基，S，琉基，烷氧基，脂基，酷胺基，脈基，氧代脈基，硫脈基，諷基， 亞諷基，橫胺基，疊氮基，燒代締基，燒代訣基，燒代氨基，燒代哲基，燒代脂基，燒代諷基，燒 代亞諷基，燒代橫胺基，燒代疊氮基，環(huán)狀烷基，環(huán)狀締基，C3_12雜環(huán)及芳香環(huán)或CW2芳雜環(huán) 或含雜原子官能團的取代基，n= 0、1、2、3或4。2. 根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，將所述芳香化晚酬分子骨架的衍生物制 備成隸捕集劑。3. 根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述隸捕集劑為固體，液體，懸浮劑或乳 劑。4. 一種基于芳香化晚酬分子骨架的衍生物，其特征在于，所述衍生物具有如下化學結 構通式（I)和（n):其中，Ri，R2,Rs和R4分別獨立選自：氨，面素，燒代面基，氯基，燒代氯基，S氣甲基，燒 基，締基，訣基，氨基，0,哲基，S，琉基，烷氧基，脂基，酷胺基，脈基，氧代脈基，硫脈基，諷基， 亞諷基，橫胺基，疊氮基，燒代締基，燒代訣基，燒代氨基，燒代哲基，燒代脂基，燒代諷基，燒 代亞諷基，燒代橫胺基，燒代疊氮基，環(huán)狀烷基，環(huán)狀締基，C3_i2雜環(huán)及芳香環(huán)或CW2芳雜環(huán) 或含雜原子官能團的取代基，n= 0、1、2、3或4。5. 根據(jù)權利要求4所述的基于芳香化晚酬分子骨架的衍生物，其特征在于，Ri 為-CsHi7。6. 根據(jù)權利要求4所述的基于芳香化晚酬分子骨架的衍生物，其特征在于，R2=R3 = R4--C化7。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于芳香吡啶酮分子骨架的衍生物，所述衍生物具有如下化學結構通式(I)和(II)：其中，R1，R2，R3和R4分別獨立選自：氫，鹵素，烷代鹵基，氰基，烷代氰基，三氟甲基，烷基，烯基，炔基，氨基，O，羥基，S，巰基，烷氧基，脂基，酰胺基，脲基，氧代脲基，硫脲基，砜基，亞砜基，磺胺基，疊氮基，烷代烯基，烷代炔基，烷代氨基，烷代羥基，烷代脂基，烷代砜基，烷代亞砜基，烷代磺胺基，烷代疊氮基，環(huán)狀烷基，環(huán)狀烯基，C3-12雜環(huán)及芳香環(huán)、C5-12芳雜環(huán)或含雜原子官能團的取代基，n＝0、1、2、3或4。本發(fā)明所述衍生物對汞離子具有高選擇性吸附作用，具有很高的工業(yè)價值和廣闊的市場前景。
【IPC分類】B01J20/22, C07D213/82, B01J20/30
【公開號】CN104923165
【申請?zhí)枴緾N201510240593
【發(fā)明人】曾華強, 劉加強, 方巖雄, 霍延平, 張焜
【申請人】廣東工業(yè)大學
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2015年5月12日