本發(fā)明屬于環(huán)境催化技術(shù)領域，涉及一種簡單酸堿處理得到介孔Pt-MOR催化燃燒催化劑制備方法。

背景技術(shù)：

揮發(fā)性有機化合物（VOCs）是指常溫下飽和蒸氣壓約大于70Pa和長壓下沸點小于260℃的有機化合物的總稱。VOCs是汽車和工業(yè)過程以及國內(nèi)產(chǎn)品的主要組成部分。大多數(shù)VOCs是臭氧和光化學煙霧的前體，又因為它們有毒，致癌，致突變，致畸性，所以對環(huán)境和人類健康的巨大威脅。為實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展和環(huán)境保護目標，去除揮發(fā)性有機化合物（VOCs）備受關(guān)注，目前已報到了多種VOCs消除技術(shù)，如吸收法、光催化氧化法、吸附法、生物處理法，其中催化燃燒已被確定為最有效的，經(jīng)濟上是可行的，可以有效的將VOCs直接催化氧化為CO₂和H₂O，并沒有造成進一步的有毒副產(chǎn)品，尤其是在較低的溫度下?lián)]發(fā)性有機化合物低濃度的情況下催化燃燒就顯得更有必要，所以引起了廣泛的研究。目前，用于VOCs反應的催化材料主要有三大類：貴金屬、過渡金屬氧化物、稀土及其復合氧化物。貴金屬的催化效果較好，但是價格昂貴且對于含硫和氯的VOCs時容易中毒而失活。過渡金屬氧化物雖然活性不好，但抗硫和氯有一定的優(yōu)勢。稀土及其復合氧化物由于其結(jié)構(gòu)中可以形成表面晶格缺陷，而這部分缺陷使得催化劑具有很好的氧化效果。苯系列物質(zhì)在VOCs中是最不容易被催化燃燒的，并是人類接觸最多的有機物，因此我們選用了甲苯為代表進行研究。由于甲苯的較難氧化性，導致了大部分催化劑是以鈀、鉑負載型催化劑來呈現(xiàn)的。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種多級孔絲光沸石負載Pt催化燃燒催化劑的制備方法，通過后處理的方式以犧牲部分微孔為代價來得到介孔Pt-MOR-M催化劑的制備方法。將其運用到VOCs的催化燃燒，具有制備方法簡單，降低了反應溫度，選擇性高等特點。

本發(fā)明所述的一種多級孔絲光沸石負載Pt催化燃燒催化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟。

分別取18.0g-22.0g質(zhì)量分數(shù)30%SiO₂水溶液、24g-28g水、1.5g-1.9g偏鋁酸鈉、1.1g-1.4g硼酸、0.03gMOR晶種、1.09g氫氧化鈉混溶，在室溫下攪拌三小時，然后轉(zhuǎn)入反應釜中在180℃晶化90h-100h,所得晶化物過濾、洗滌、干燥、550℃焙燒6h，所得產(chǎn)品即為Na-MOR分子篩。用6M/L的HNO₃以1g載體對應42ml的量在80℃處理3小時，過濾、洗滌至pH=7然后80℃干燥12h。用0.1M/L的Na₂CO₃在65℃處理一小時，過濾、洗滌至pH=7然后80℃干燥12h得到MOR-M。取10g-15 g的氯化銨、4 g Na-MOR、200 ml去離子水在燒杯里混合，待氯化銨完全溶解轉(zhuǎn)入至燒瓶，在80℃攪拌24 h，隨后過濾、洗滌、干燥、550℃焙燒6h，所得產(chǎn)品即為H-MOR分子篩。取0.022g[Pt(NH₃)₄](NO₃)₂前驅(qū)體、0.03g的PVP和3ml乙醇配成溶液，加入H-MOR-M分子篩在室溫下攪拌12h，80℃水浴蒸干，80℃真空干燥12h，在空氣氛中350℃焙燒12h，在10%的H₂中300℃焙燒2h得到Pt-MOR-M催化劑。

本發(fā)明催化劑的優(yōu)點：（1）催化劑制備方法簡單易于操作。（2）采用晶種法合成MOR克服了模板劑的高昂的價格的缺點。（3）通過簡單的后處理就可以得到MOR-M。

附圖說明

圖1為本發(fā)明制備催化劑的X射線衍射譜圖。

圖2為本發(fā)明制備催化劑的氮氣吸脫附譜圖。

圖3為本發(fā)明制備催化劑的孔容孔徑分布譜圖。

圖4為本發(fā)明制備催化劑的甲苯催化燃燒活性測試。

具體實施方式

為更清楚的說明本發(fā)明，列舉以下實施例，但其對本發(fā)明的范圍無任何限制。

多級孔載體的制備。

用6M/L的HNO₃以1g載體對應42ml的量在80℃處理3小時，過濾、洗滌至PH=7然后80℃干燥12h。用0.1M/L的Na₂CO₃在65℃處理一小時，過濾、洗滌至PH=7然后80℃干燥12h得到MOR-M。

實施例1。

將0.022g[Pt(NH₃)₄](NO₃)₂、0.03g的PVP和3ml乙醇配成溶液，加入H-MOR分子篩在室溫下攪拌12h，80℃水浴蒸干，80℃真空干燥12h，在空氣氛中350℃焙燒12h，在質(zhì)量分數(shù)為10%H₂/N₂中300℃焙燒2h得到Pt-MOR催化劑。

實施例2。

將0.022g[Pt(NH₃)₄](NO₃)₂， 0.03g的PVP和3ml乙醇配成溶液，加入H-MOR-M分子篩在室溫下攪拌12h，80℃水浴蒸干，80℃真空干燥12h，在空氣氛中350℃焙燒12h，在質(zhì)量分數(shù)為10%H₂/N₂中300℃焙燒2h得到Pt-MOR-M催化劑。

實施例3。

將0.022g[Pt(NH₃)₄](NO₃)₂，0.03g的PVP和3ml乙醇配成溶液，加入γ-Al₂O₃在室溫下攪拌12h，80℃水浴蒸干，80℃真空干燥12h，在空氣氛中350℃焙燒12h，在質(zhì)量分數(shù)為10%H₂/N₂中300℃焙燒2h得到Pt-γ-Al₂O₃催化劑。

表1為本發(fā)明制備催化劑載體的氮氣吸脫附信息