1.一種金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料，其特征在于：其是將四氨基金屬酞菁鋅通過(guò)胺化反應(yīng)接枝到氯甲基化的聚芳醚類聚合物上而得到的接枝產(chǎn)物。
2.權(quán)利要求1所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟如下：
對(duì)聚芳醚類聚合物進(jìn)行功能化修飾得到氯甲基化的聚芳醚類聚合物；
將四硝基酞菁鋅還原得到帶有氨基基團(tuán)的四氨基金屬酞菁鋅；
將四氨基金屬酞菁鋅和氯甲基化的聚芳醚類聚合物于有機(jī)溶劑中，在無(wú)水碳酸鉀的存在條件下，通過(guò)胺化反應(yīng)制得金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：以4-硝基鄰苯二甲酰亞胺、氯化鋅為主原料，在鉬酸銨和尿素的存在下通過(guò)高溫固相熔融法合成四硝基酞菁鋅，固相熔融反應(yīng)溫度控制在220-250℃，反應(yīng)時(shí)間為12hr；
將四硝基酞菁鋅與硫化鈉的水溶液中經(jīng)還原反應(yīng)制備四氨基酞菁鋅，四硝基酞菁鋅與硫化鈉的摩爾比為0.15mmol:250-300mmol，反應(yīng)溫度50-70℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述氯甲基化的聚芳醚類聚合物，四氨基金屬酞菁鋅和無(wú)水碳酸鉀的摩爾量比為1mmol:0.1-0.2mmol:0.3-0.6mmol。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述胺化反應(yīng)溫度為30-35℃，反應(yīng)時(shí)間為3-8hr。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述氯甲基化的聚芳醚類聚合物的制備過(guò)程：將聚芳醚類聚合物溶解于有機(jī)溶劑中得到聚芳醚類聚合物溶液，并加入氯甲基甲醚試劑，在ZnCl2的催化下反應(yīng)制得氯甲基化的聚芳醚類聚合物；所述有機(jī)溶劑可為氯仿。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述聚芳醚類聚合物的用量為1g時(shí)，氯甲基甲醚的用量為12.5-25ml；ZnCl2的用量為0.9-1.5g。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述聚芳醚類聚合物的質(zhì)量體積濃度為0.03-0.05g/ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料的制備方法，其特征在于：所述氯甲基化率為40-80％。
10.權(quán)利要求1所述的金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料在光催化降解有機(jī)污染物中的應(yīng)用，其特征在于：具體應(yīng)用方法為：將金屬酞菁鋅接枝聚芳醚高分子光催化材料分散于有機(jī)污染物溶液中，調(diào)節(jié)體系pH為7-10，混合均勻后攪拌一段時(shí)間使其達(dá)到吸附平衡；然后將混合均勻的分散液在太陽(yáng)光照射或模擬太陽(yáng)光照射下，進(jìn)行光催化反應(yīng)。