一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法
【專利摘要】一種熒光高分子復(fù)合物是由濃度為1×10?8～1×10?4mol/L的吲哚菁染料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1?10wt％的聚乙烯醇及加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0?60％的其它水溶性高分子物質(zhì)復(fù)合而制得的產(chǎn)物；物理制法是將吲哚菁染料、聚乙烯醇及其它水溶性高分子物質(zhì)形成的水溶液超聲處理后而獲得；化學(xué)方法是將吲哚菁染料轉(zhuǎn)化為該染料的琥珀酰亞胺活性酯，再與聚乙烯醇及其它水溶性高分子物質(zhì)作用，或?qū)⒕垡蚁┐贾瞥杀∧ぃ缓蠼氲皆撊玖系溺牾啺坊钚怎ヒ褐蝎@得。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境友好、組分復(fù)合均勻，產(chǎn)品具有優(yōu)良的熒光特性，有望在生物熒光傳感器、紡織、醫(yī)藥及日常用品等方面得到廣泛應(yīng)用。
【專利說明】
一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法，特別是染料和水溶性高分子化 合物形成的熒光高分子復(fù)合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 熒光高分子材料因具有熒光、質(zhì)輕、柔韌性、成膜性、黏結(jié)力以及易于加工成型等 優(yōu)點(diǎn)，作為一種功能材料，在生物熒光檢測(cè)、傳感器、藥物包埋及廢液治理等方面得到了廣 泛應(yīng)用。
[0003] 目前熒光高分子材料主要通過稀土離子如銪離子及其配合物為熒光發(fā)射物質(zhì)，與 聚芳醚腈、聚甲基丙烯酸甲酯及丙烯酰胺類等高分子基質(zhì)結(jié)合而形成的。這些熒光發(fā)射物 質(zhì)絕大多數(shù)為無機(jī)物，在有機(jī)高分子基質(zhì)中不易被分散，因此它們的復(fù)合效果較差、工藝復(fù) 雜且成本高。另外，這些無機(jī)物的熒光發(fā)射波長(zhǎng)短，復(fù)合后熒光強(qiáng)度減弱，降低了熒光檢測(cè) 的靈敏度，同時(shí)它們的摻雜會(huì)降低高分子復(fù)合物的光熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度等，限制了其應(yīng) 用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種制備工藝簡(jiǎn)單、組分復(fù)合均勻，具有優(yōu)良的熒光、熱穩(wěn) 定和機(jī)械性能的熒光高分子復(fù)合物及其制備方法。
[0005] -、本發(fā)明的熒光高分子復(fù)合物是由濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L的吲哚菁染 料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. l-l〇wt %的聚乙烯醇(PVA)及加入量是PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性 高分子物質(zhì)，通過物理或化學(xué)方法復(fù)合后獲得的產(chǎn)物。其中，其它水溶性高分子物質(zhì)為除了 PVA以外的一種或一種以上的水溶性高分子物質(zhì)，如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，聚乙二醇(PEG) 及海藻酸鈉等；吲哚菁染料為ZL02102927.X中所述的對(duì)稱性吲哚菁染料，主要涉及的吲哚 菁染料結(jié)構(gòu)如下：
[0007] 二、本發(fā)明的制備方法具體如下：
[0008] (1)物理方法
[0009] 1)將PVA溶于去離子水中，加熱至85-100°C，充分溶解，得到0.1-10wt%的PVA水溶 液。
[0010] 2)將吲哚菁染料加入到0.1-10wt%PVA和加入量是PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水 溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成吲哚菁染料濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的水溶 液，室溫下避光超聲l_2h，超聲頻率范圍為20~100ΚΗz。室溫避光下，干燥24h，得到一種熒 光高分子復(fù)合物。
[0011] (2)化學(xué)方法
[0012] 將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)以摩爾 比為1:2:3加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亞砜(DMS0)溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于 室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L的染料的NHS活性酯液。通過如下 兩種方法，使染料的NHS活性酯與高分子物質(zhì)發(fā)生作用。
[0013]方法一
[0014]將染料的順5活性酯加入到0.1-10的％?￥4和加入量是?￥4質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它 水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成染料的NHS活性酯濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L 的水溶液，混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng)36-54h，然后在室溫避光下，干燥24h，得到 相應(yīng)焚光高分子復(fù)合物。
[0015]方法二
[0016] 將0.1-10￥丨％?￥4和加入量是?￥4質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成 的水溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h，制備得到一種薄膜。將該膜放 入到濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的染料的NHS活性酯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng) 36-54h。用無水乙醇清洗浸漬后的薄膜至洗液為無色，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相 應(yīng)焚光高分子復(fù)合物。
[0017] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有如下優(yōu)點(diǎn)：
[0018] 1.本發(fā)明采用的一種吲哚菁染料(ZL02102927.X)具有良好的水溶性、熒光性能、 熱和光穩(wěn)定性等，為具有良好開發(fā)前景的一類近紅外熒光染料，廣泛應(yīng)用于生物熒光檢測(cè) 分析、電子照相、太陽能電池及光學(xué)非線性材料等領(lǐng)域。
[0019] 2.基于其良好的水溶性，吲哚菁染料可在水溶液中與PVA及其它水溶性高分子物 質(zhì)均相復(fù)合，工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境友好，復(fù)合效果優(yōu)異，避免了因熒光物質(zhì)的摻雜及分布不勻 對(duì)復(fù)合物性能造成的不良影響。
[0020] 3.吲哚菁染料的分子中含有N-對(duì)羧芐基基團(tuán)，通過其羧基的活化更易于與PVA中 的羥基作用，進(jìn)行化學(xué)鍵合，使它們之間的復(fù)合更加牢固。
[0021] 4.所采用的吲哚菁染料的熒光發(fā)射波長(zhǎng)較長(zhǎng)(550-900nm)，與高分子物質(zhì)復(fù)合后 熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，因此可制得具有優(yōu)良熒光特性的近紅外熒光高分子復(fù)合物，因此具有更加 廣闊的應(yīng)用前景。
[0022] 5.所采用的吲哚菁染料為有機(jī)物，因此復(fù)合物仍然保有PVA良好的成膜性、柔韌 性、黏結(jié)力和機(jī)械性能等。
[0023] 6.本發(fā)明的熒光高分子復(fù)合物，有望應(yīng)用于熒光傳感器、熒光標(biāo)示牌、光學(xué)非線性 材料、紡織、醫(yī)藥及日常用品等方面。
【附圖說明】
[0024]圖1是本發(fā)明實(shí)施例1、4、7中所用的吲哚菁染料D1結(jié)構(gòu)式圖。
[0025]圖2是本發(fā)明實(shí)施例2、5、8、10、11、12中所用的吲哚菁染料02結(jié)構(gòu)式圖。
[0026]圖3是本發(fā)明實(shí)施例3、6、9中所用的吲哚菁染料D3結(jié)構(gòu)式圖。
[0027] 圖4是本發(fā)明實(shí)施例6中熒光高分子復(fù)合物的紅外光譜圖。
[0028] 圖5是本發(fā)明實(shí)施例1中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0029]圖6是本發(fā)明實(shí)施例1中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0030]圖7是本發(fā)明實(shí)施例2中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0031]圖8是本發(fā)明實(shí)施例2中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0032]圖9是本發(fā)明實(shí)施例8中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0033]圖10是本發(fā)明實(shí)施例3中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0034]圖11是本發(fā)明實(shí)施例3中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0035]圖12是本發(fā)明實(shí)施例10中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0036] 圖13是本發(fā)明實(shí)施例10中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0037] 圖14是本發(fā)明實(shí)施例11中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0038] 圖15是本發(fā)明實(shí)施例11中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0039]圖16是本發(fā)明實(shí)施例12中熒光高分子復(fù)合物物的紫外-可見吸收光譜圖。
[0040] 圖17是本發(fā)明實(shí)施例12中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0041] 上面圖中：圖4為熒光高分子復(fù)合物的紅外光譜圖，圖中有明顯的PVA、吲哚菁染料 D3的特征峰：17400^1為染料的NHS活性酯中羧酸酯的特征峰，1600~ΗδΟαιΓ1為所含的苯 環(huán)特征峰，720ΟΙΓ 1為PVA的-[CH2]n-的特征峰，可以說明染料和PVA的復(fù)合；
[0042] 圖5、圖7、圖10、圖12、圖14、圖16為熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見光譜圖，與吲哚 菁染料D1、D2、D3水溶液相比，其最大紫外-可見波長(zhǎng)略有紅移，吸收峰變寬；
[0043] 圖6、圖8、圖9、圖11、圖13、圖15、圖17為熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖圖，與吲 哚菁染料D1、D2、D3水溶液相比，染料的熒光發(fā)射峰變寬，略有紅移，染料的熒光性能明顯增 強(qiáng)。
【具體實(shí)施方式】
[0044] 實(shí)施例1
[0045] 取O.Olg的PVA溶于9.99g去離子水中，加熱至85°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到 l〇mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. lwt %的PVA水溶液。將吲哚菁染料D1 (分子結(jié)構(gòu)式見圖1)加入到0. lwt% PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0 %的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形 成1 X l(T8m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲lh，超聲頻率為20KHz。室 溫避光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0046] 實(shí)施例2
[0047] 取0.5g的PVA溶于9.5g去離子水中，加熱至90°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)加入到5wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成的水溶液中，形成1 X l(T6m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲lh，超聲頻率為50KHz。室溫避 光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0048] 實(shí)施例3
[0049] 取l.Og的PVA溶于9.0g去離子水中，加熱至100°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到 l〇mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見圖3)加入到10wt% PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1 %的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X l(T4m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲2h，超聲頻率為100ΚΗz。室溫避 光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0050] 實(shí)施例4
[0051 ] 將0.088g的吲哚菁染料D1(分子結(jié)構(gòu)式見圖l)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)12h，得到1 X 10_8mol/L該染料的NHS活性酯。然 后將3wt%PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水 溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到PVA膜。然后將PVA膜浸入濃度 為1 X ΙΟΛιοΙ/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合36h。將復(fù)合后的PVA 膜用無水乙醇洗滌至洗液為無色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合 物。
[0052] 實(shí)施例5
[0053] 將0.090g的吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMS0溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)24h，得到1 X 10_6mol/L該染料的NHS活性酯。 然后將4wt % PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成 的水溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到薄膜。然后將該膜浸入濃 度為1 X ΙθΛιοΙ/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合48h。將復(fù)合后的薄 膜用無水乙醇洗滌至洗液為無色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合 物。
[0054] 實(shí)施例6
[0055] 將0.089g的吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見圖3)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)48h，得到1 X 10_4mol/L該染料的NHS活性酯。然 后將5wt % PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1 %的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液， 鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到薄膜。然后將該膜浸入濃度為IX HTVol/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合54h。將復(fù)合后的薄膜用無 水乙醇洗滌至洗液為無色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0056] 實(shí)施例7
[0057] 將0.088g的吲哚菁染料D1(分子結(jié)構(gòu)式見圖l)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMS0溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)24h，生成染料的NHS活性酯。將染料 的NHS活性酯加入到0. lwt%的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0%的其它水溶性高 分子物質(zhì)組成的水溶液中，得到1 X l〇_8mol/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于 室溫避光反應(yīng)36h，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0058] 實(shí)施例8
[0059] 將0.090g的吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)12h，生成染料的NHS活性酯。將染料的 NHS活性酯加入到5wt %的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷 酮(PVP)組成的水溶液中，得到1 X ΙθΛιοΙ/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室 溫避光反應(yīng)48h。然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0060] 實(shí)施例9
[0061 ] 將0.089g的吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見圖3)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)24h，生成染料的NHS活性酯。將染料的 NHS活性酯加入到10Wt%的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%的聚乙二醇(PEG) 組成的水溶液中，得到1 X l〇_4mol/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光 反應(yīng)54h，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0062] 實(shí)施例10
[0063] 取0.3g的PVA溶于9.7g去離子水中，加熱至85°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)加入到3wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成的水溶液中，形成IX 10- Vol/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫中超聲lh，超聲頻率為20ΚΗζ，然后室溫干燥 24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0064] 實(shí)施例11
[0065] 取0.4g的PVA溶于9.6g去離子水中，加熱至90°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)加入到4wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X l(T6m〇l/L 吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫中超聲2h，超聲頻率為50KHz，然后室溫干燥24h，得 到熒光高分子復(fù)合物。
[0066] 實(shí)施例12
[0067] 取0.5g的PVA溶于9.5g去離子水中，加熱至95°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見圖2)加入到5wt%PVA和加 入量是聚乙稀醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)20 %的海藻酸鈉、加入量是聚乙稀醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)40 %的 聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X ΙθΛιοΙ/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫 中超聲2h，超聲頻率為100ΚΗz，然后室溫干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:其是由濃度為1 χ 10-8~1X l(r4m〇l/L的吲哚菁 染料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. l-10wt %的聚乙烯醇及加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶 性高分子物質(zhì)，通過物理或化學(xué)方法復(fù)合后獲得的產(chǎn)物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:所述其它水溶性高分子物質(zhì) 為除了聚乙烯醇以外的一種水溶性高分子物質(zhì)；吲哚菁染料為ZL02102927.X中所述的對(duì)稱 性吲哚菁染料。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:水溶性高分子物質(zhì)為聚乙烯 吡咯烷酮，聚乙二醇及海藻酸鈉。4. 權(quán)利要求1的熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于:物理方法具體如下： 1) 將聚乙烯醇溶于去離子水中，加熱至85-100°C，充分溶解，得到0.1-10wt%的PVA水 溶液。 2) 將吲哚菁染料加入到0.1_10wt%PVA和加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水 溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成吲哚菁染料濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的水溶 液，室溫下避光超聲l_2h，超聲頻率范圍為20~100ΚΗz，室溫避光下，干燥24h，得到一種熒 光高分子復(fù)合物。5. 權(quán)利要求1的水溶性熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于：化學(xué)方法具體如 下：將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺以摩爾比為1:2:3加入到 N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度 為1 X 10-8~1 X 10-4mol/L的染料的N-羥基琥珀酰亞胺-活性酯液;將染料的NHS活性酯加入 到0.1-10wt%PVA和加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水 溶液中，形成染料的NHS活性酯濃度為1 X 10-8~1 X l(r4m〇l/L的水溶液，混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù) 下，室溫避光反應(yīng)36-54h，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。6. 權(quán)利要求1的水溶性熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于：化學(xué)方法具體如 下：將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺以摩爾比為1:2:3加入到 N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度 為1 X 10-8~1 X ΙθΛιοΙ/L的染料的N-羥基琥珀酰亞胺活性酯液;將0. l-10wt%PVA和加入 量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液，鋪展到光滑、干凈 的表面皿上，在室溫下干燥24h，制備得到一種薄膜，將該膜放入到濃度為IX 10-8~IX 10 一 Vol/L的染料的NHS活性酯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng)36-54h，用無水乙醇清洗浸漬 后的薄膜至洗液為無色，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
【文檔編號(hào)】C08L71/02GK105985599SQ201610436082
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2016年6月17日
【發(fā)明人】王麗秋, 孫琪, 劉洋, 張曉博, 劉學(xué)龍
【申請(qǐng)人】燕山大學(xué)