1.一種陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，先制備陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂半封閉型多異氰酸酯交聯(lián)劑，然后將陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂和半封閉型多異氰酸酯交聯(lián)劑反應(yīng)后，制備得到單組分接枝自交聯(lián)型丙烯酸酯樹脂，再加入有機酸酸化后，最后加入去離子水分散制備得到陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，具體制備步驟如下：在反應(yīng)釜中，加入溶劑和部分引發(fā)劑，在70-100℃下將丙烯酸酯混合單體和環(huán)氧功能單體和含氟丙烯酸酯單體混合物以及部分的引發(fā)劑溶液滴加到反應(yīng)釜中，2-4小時內(nèi)滴完，繼續(xù)保溫反應(yīng)2-4小時，然后加入多元胺進行開環(huán)反應(yīng)，繼續(xù)保溫反應(yīng)2-4h，最后加入有機酸攪拌20-60分鐘，降溫后得到陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂；在反應(yīng)釜中，加入異佛爾酮二異氰酸酯，在攪拌條件下，50-70℃下緩慢將封閉劑滴加到反應(yīng)釜中，50分鐘至70分鐘滴加完，加熱到60-80℃，反應(yīng)2-4小時，測定游離NCO含量，封閉度為50-70％時，降溫出料制成半封閉型多異氰酸酯交聯(lián)劑；將一定量的陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂、半封閉型多異氰酸酯交聯(lián)劑加入到反應(yīng)釜中，于60-80℃下反應(yīng)2-4小時，再加入有機酸于50-70℃下酸化1-2小時，降溫出料，然后加入一定量的去離子水，高速攪拌下，分散15-30min，控制pH為5.0-6.5，得到具有疏水性的含氟陽離子丙烯酸酯樹脂陰極電泳涂料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的含氟丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸十三氟辛酯和全氟烷基乙基甲基丙烯酸酯中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的環(huán)氧功能單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油醚和縮水甘油醚基封端烯丙醇無規(guī)聚醚中的一種或者多種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，丙烯酸酯混合單體，包括苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯和甲基丙烯酸-2-羥基丙酯中的一種或多種；所述的多元胺為二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺中的一種或者多種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述有機酸為甲酸、乙酸、乳酸和氨基磺酸的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或6所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂中，丙烯酸酯類單體25-50重量份、含氟丙烯酸酯單體10-20重量份、環(huán)氧功能單體15-30重量份、多元胺5-10重量份、引發(fā)劑0.5-2重量份。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述封閉劑為二乙二醇丁醚、甲乙酮肟、正丁醇和異辛醇的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或6或8所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂各組分為陽離子氟改性丙烯酸酯樹脂50-60重量份，半封閉型多異氰酸酯交聯(lián)劑20-25重量份。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的陰極電泳涂料陽離子丙烯酸酯樹脂的制備方法，其特征在于，所制得的陰極電泳涂料在清漆成膜后，涂膜與水的接觸角為130-150度。