一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及封裝膠膜技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法；所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+?水楊酸?鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟：首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:5?10稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；取氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:2.8?3.2稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末；將固體粉末與水楊酸按摩爾比1:2.4?3.6稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+?水楊酸?鄰菲羅啉三元配合物。
【專利說明】
一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及封裝膠膜技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]稀土有機(jī)配合物是自十九世紀(jì)以來發(fā)展的新型光轉(zhuǎn)換劑，由于稀土離子本身對于光的吸收較弱，而引入吸收光能較強(qiáng)的有機(jī)物與稀土離子配位后，能夠?qū)⒛芰块g接高效的傳遞給稀土離子，發(fā)出能量較強(qiáng)的熒光。常用制備稀土有機(jī)配合物的方法有共沉淀法、溶劑熱法。共沉淀法合成的粉體顆粒較大，軟團(tuán)聚比較嚴(yán)重，粉體后期分散較為困難;后者溶劑熱雖然顆粒尺寸可以達(dá)到納米級，但合成條件苛刻，且產(chǎn)出率低。
[0003]現(xiàn)有的稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑配合物的生產(chǎn)工藝復(fù)雜，生產(chǎn)成本高，轉(zhuǎn)光效率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種生產(chǎn)工藝簡單、轉(zhuǎn)光效率高的封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
[0006]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0007](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:5-10稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0008](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:2.8-3.2稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末；
[0009](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:2.4-3.6稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0010]進(jìn)一步的，所述步驟(I)中氧化銪與濃鹽酸的摩爾比為1:8。
[0011]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中氯化物與鄰菲羅啉的摩爾比為1:3。
[0012]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:10-20。
[0013]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:16。
[0014]進(jìn)一步的，所述步驟(3)中固體粉末與水楊酸的摩爾比為1:3.2。
[0015]進(jìn)一步的，所述制備方法包括以下步驟:
[0016](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:8稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0017](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:3稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末；
[0018](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:3.2稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0019]采用本發(fā)明的技術(shù)方案的有益效果是:
[0020]本發(fā)明的材料可以有效吸收太陽光中的紫外光和近紅外光，能夠?qū)?80-390nm以下的紫外線全部截止，而且在400-1 10nm之間的透光率可以達(dá)到90 %以上，耐紫外老化性能得到顯著的提高，并將其轉(zhuǎn)換為可被太陽能電池所利用的可見光，從而進(jìn)一步提高太陽能電池的效率。
【具體實(shí)施方式】
[0021 ]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
[0022]實(shí)施例1
[0023]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0024](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1: 5稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0025](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:2.8稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末;氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:10;
[0026](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:2.4稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0027]實(shí)施例2
[0028]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0029](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:8稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0030](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:2.88稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末;氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:12;
[0031](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:2.8稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0032]實(shí)施例3
[0033]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0034](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:8稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0035](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:3稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末，氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:15;
[0036](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:3.2稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0037]實(shí)施例4
[0038]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0039](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:8稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0040](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:3稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末;氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:18;
[0041](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:3.4稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0042]實(shí)施例5
[0043]一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟:
[0044](I)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:10稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物；
[0045](2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:3.2稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末;氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:20;
[0046](3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:3.6稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
[0047]實(shí)施例3為優(yōu)選實(shí)施方式。
[0048]盡管上述實(shí)施例已對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)地描述，但是本發(fā)明的技術(shù)方案并不限于以上實(shí)施例，在不脫離本發(fā)明的思想和宗旨的情況下，對本發(fā)明的技術(shù)方案所做的任何改動都將落入本發(fā)明的權(quán)利要求書所限定的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于，所述稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑為Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物，所述制備方法包括以下步驟: (1)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比1:5-10稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物； (2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:2.8-3.2稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末； (3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:2.4-3.6稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)中氧化銪與濃鹽酸的摩爾比為1:8。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中氯化物與鄰菲羅啉的摩爾比為1:3。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:10-20。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中氯化物、鄰菲羅啉與無水甲醇的質(zhì)量比為1:16。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中固體粉末與水楊酸的摩爾比為1:3.2。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種封裝膠膜用稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于:所述制備方法包括以下步驟: (1)首先將氧化銪與濃鹽酸按摩爾比I: 8稱取后于三口燒瓶中進(jìn)行加熱回流至氧化物全部溶解，拆除回流裝置繼續(xù)加熱至HCl氣體被蒸出，得到氯化物； (2)將步驟(I)中制得的氯化物與鄰菲羅啉按摩爾比1:3稱取后溶于無水甲醇中放于三口燒瓶進(jìn)行回流5小時(shí)后密封保存12h以上有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到固體粉末； (3)將步驟(2)中制備的固體粉末與水楊酸按摩爾比1:3.2稱取后并溶于無水甲醇中，回流30小時(shí)，密封保存放置12h以上，有粉末析出，過濾，無水甲醇洗滌，真空干燥得到Eu3+-水楊酸-鄰菲羅啉三元配合物。
【文檔編號】C09K11/06GK105968129SQ201610323242
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月16日
【發(fā)明人】張好賓, 呂松, 何胡送
【申請人】常州斯威克光伏新材料有限公司