具有烷氧基甲硅烷基基團的環(huán)氧化合物，其制造方法，包含其的組合物和固化產(chǎn)物，及其用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有烷氧基甲娃烷基基團的環(huán)氧化合物（下文稱做"烷氧基甲娃烷基 化環(huán)氧化合物"），展現(xiàn)良好耐熱性的該環(huán)氧化合物的復(fù)合物和/或展現(xiàn)良好阻燃性的該環(huán) 氧化合物的固化產(chǎn)物，其制備方法，包含其的組合物，其固化產(chǎn)物及其用途。更具體地，本發(fā) 明涉及烷氧基甲硅烷基化環(huán)氧化合物，展現(xiàn)良好耐熱性的該環(huán)氧化合物的復(fù)合物，所述耐 熱性具體是低的熱膨脹系數(shù)（CTE)和高的玻璃轉(zhuǎn)變溫度（包括無轉(zhuǎn)變溫度（無Tg)狀態(tài)）， 這表示復(fù)合物不具有玻璃轉(zhuǎn)變溫度），且無需單獨的偶聯(lián)劑，本發(fā)明還涉及其制備方法，包 含其的組合物，其固化產(chǎn)物及其用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 固化的環(huán)氧產(chǎn)物的熱膨脹系數(shù)是特別高的，其水平是陶瓷材料或金屬材料的CTE 的數(shù)倍至數(shù)十倍。因此，在環(huán)氧化物材料與無機材料或金屬材料聯(lián)用的情況下，由于聚合物 材料與無機材料或金屬材料的不同CTE，可能導(dǎo)致的部件性質(zhì)和可加工性發(fā)生明顯劣化。例 如，在平行使用硅晶片和環(huán)氧化物基材的半導(dǎo)體封裝過程中，由于加工和/或施加的溫度 條件的變化導(dǎo)致的組成元素之間的高的CTE不匹配，可能導(dǎo)致產(chǎn)生產(chǎn)品缺陷，例如產(chǎn)生裂 紋、基材中的彎曲、涂層的剝離以及基材的開裂等。
[0003]由于環(huán)氧化物材料的高CTE以及所得到的材料的尺寸變化，諸如下一代的半導(dǎo)體 基材、印刷電路板（PCB)、封裝、有機薄膜晶體管（0TFT)和撓性顯示器基材的技術(shù)的開發(fā)可 能受到限制。具體來說，目前在半導(dǎo)體和PCB領(lǐng)域中，由于聚合物材料具有相比金屬/陶瓷 材料高得多的CTE，設(shè)計者在設(shè)計要求高度集成、小型化、靈活性以及性能等的下一代部件 時，在確保部件的加工性和可靠性方面面臨挑戰(zhàn)。換言之，因為聚合物材料在部件加工溫度 下的高的熱膨脹性質(zhì)，可能在其中產(chǎn)生缺陷，可加工性可能被限制，并且部件的設(shè)計及其中 的可加工性和可靠性可能成為關(guān)心的目標。因此，為了確保電子部件的可加工性和可靠性， 必須改進環(huán)氧化物材料的熱膨脹性質(zhì)，即尺寸穩(wěn)定性。
[0004] 迄今為止，為了在固化的環(huán)氧化物產(chǎn)品中獲得低的CTE，使用了（1)環(huán)氧化合物與 無機顆粒（無機填料）和/或織物的復(fù)合物的生產(chǎn)方法；或者（2)設(shè)計新的具有降低的CTE 的環(huán)氧化合物的方法。
[0005] 在形成環(huán)氧化合物和作為填料的無機顆粒的復(fù)合物以改善熱膨脹性質(zhì)的情況下， 需要使用大量直徑約為2-30 ym的無機二氧化硅顆粒來獲得CTE下降效應(yīng)。但是，因為存 在大量無機顆粒，部件的可加工性和物理性質(zhì)可能降低。也就是說，大量無機顆粒的存在可 能降低流動性，并且在填充窄空間過程中可能產(chǎn)生空穴。此外，由于添加了無機顆粒，材料 的粘度可呈指數(shù)增長。此外，由于半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)的小型化，無機顆粒的尺寸趨于減小。在使用 粒度小于或等于1 y m的填料的情況下，可能加劇粘度的增加。在使用具有大的平均顆粒直 徑的無機顆粒的情況下，可能增加包含樹脂和無機顆粒的組合物的不充分填充的頻率。雖 然在組合物包含有機樹脂和用作填料的纖維的情況下，可大幅降低CTE，但是相比于硅芯片 等，該CTE可能仍然是高的。
[0006] 如上所述，由于形成環(huán)氧樹脂的復(fù)合物的技術(shù)限制，用于下一代半導(dǎo)體基材以及 PCB等的高度集成和高性能的電子部件的制造可能受到限制。因此，需要開發(fā)具有改善的脆 度和粘度以及改善的耐熱性（即低CTE和高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度）的環(huán)氧復(fù)合物，從而克服 由于常規(guī)環(huán)氧復(fù)合物的高CTE和可加工性而造成的差的熱性質(zhì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 技術(shù)問題
[0008] 本發(fā)明的一個方面提供具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合物，展現(xiàn)出改進的耐熱性 (特別是低CTE和高的玻璃轉(zhuǎn)變溫度）的該環(huán)氧化合物的復(fù)合物，和/或展現(xiàn)出良好的阻燃 性的該環(huán)氧化合物的固化產(chǎn)物。
[0009] 本發(fā)明的另一個方面提供一種方法，用于制備具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合 物，展現(xiàn)出改進的耐熱性（特別是低CTE和高的玻璃轉(zhuǎn)變溫度）的該環(huán)氧化合物的復(fù)合物， 和/或展現(xiàn)出良好的阻燃性的該環(huán)氧化合物的固化產(chǎn)物。
[0010] 本發(fā)明的另一個方面提供包含具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合物的環(huán)氧化物組 合物，展現(xiàn)出改進的耐熱性（特別是低CTE和高的玻璃轉(zhuǎn)變溫度）的該環(huán)氧化物組合物的 復(fù)合物，和/或展現(xiàn)出良好的阻燃性的該環(huán)氧化物組合物的固化產(chǎn)物。
[0011] 本發(fā)明的另一個方面提供包含根據(jù)本發(fā)明的實施方式的環(huán)氧化物組合物的固化 產(chǎn)物，展現(xiàn)出改進的耐熱性（特別是低CTE和高的玻璃轉(zhuǎn)變溫度）的該固化產(chǎn)物的復(fù)合物， 和/或展現(xiàn)出良好的阻燃性的該固化產(chǎn)物的固化產(chǎn)物。
[0012] 此外，本發(fā)明的另一個方面提供根據(jù)本發(fā)明的實施方式的環(huán)氧化物組合物的用 途。
[0013] 技術(shù)方案
[0014] 根據(jù)本發(fā)明的第一個實施方式，提供了具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合物，其在 芯中具有環(huán)氧基和S1取代基或S2取代基的至少一個烷氧基甲硅烷基，所述S1取代基獨立 地選自化學(xué)式S11至S15,所述S2取代基獨立地選自化學(xué)式S21至S25。
[0015][化學(xué)式 S1]
[0016]
[0017]在化學(xué)式 S11 至 S15 中，XI 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S OCOMKCHlSiRiiy^，XI' 是 11或0)順(012)說1?1郵3，1?1至1? 3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0018][化學(xué)式 S2]
[0019]
[0020] 在化學(xué)式 S21 至 S25 中，X2 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S 0 (CH 2) f^C^SiRiRA，X2' 是 H或中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的第二個實施方式，可以提供第一個實施方式的具有烷氧基甲硅烷基 的環(huán)氧化合物，其中，所述環(huán)氧基選自化學(xué)式S41至S45。
[0022] [化學(xué)式 S4(3)]
[0023] (S45)
[0024]在化學(xué)式 S45 中，X3 是 0R4、OH、NR4R5、SR4、OCOMKC^hSiRiiy^或 0(CH 2) X3 ' 是 H、C0NH (CH2) 或（CH 2) nC^C^SiR^^，札至 R 3中的至少一個 是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有1-10個碳原子的烷基，以及&或R5可以是具有 1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明的第三個實施方式，可以提供第一或第二個實施方式的具有烷氧基甲 硅烷基的環(huán)氧化合物，其中環(huán)氧化合物的芯是雙酚、聯(lián)苯、萘、苯、硫代二苯酚、芴、蒽、異氰 脲酸酯、三苯基甲烷、1，1，2, 2-四苯基乙烷、四苯基甲烷、4, 4' -二氨基二苯基甲烷、氨基苯 酚、脂環(huán)族、脂族或酚醛清漆單元。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明的第四個實施方式，可以提供第四個實施方式的具有烷氧基甲硅烷基 的環(huán)氧化合物，其中，所述芯選自化學(xué)式A'至N'。
[0027] W
[0028]在化學(xué)式 D' 中，-p_ 是-C(CH3) 2-、-CH2-、-C(CF3) 2-、-S-、_S02-、
[0029] m
.……〇
[0030] 在化學(xué)式E'中，-q-是-CH2-或直接連接。
[0031] 在化學(xué)式H'中，R是氫、羥基、C1-C10烷基或芳基。
[0034] 在化學(xué)式K'至N'中，n是大于或等于1的整數(shù)。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明的第五個實施方式，可以提供第四個實施方式的具有烷氧基甲硅烷基 的環(huán)氧化合物，其中，選自化學(xué)式A'至I'的芯通過[化學(xué)式5(2)]的連接部分相連，所述 [化學(xué)式5(2)]選自化學(xué)式1^1至1^21，并且化學(xué)式1'的芯通過化學(xué)式1^2、1^9或1^16 相連。
[0036][化學(xué)式 5(2)]
[0037]

[0039] 在化學(xué)式LG8至LG21中，&至R3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，余 下是具有1-10個碳原子的烷基。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明的第六個實施方式，可以提供第五個實施方式的具有烷氧基甲硅烷基 的環(huán)氧化合物，其中，所述具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合物還包含S3取代基，其選自化 學(xué)式S31至S35。
[0041][化學(xué)式 S3]
[0042]
[0043] 在化學(xué)式S31至S35中，X是0R4、0H、NR4R 5或SR4，以及心或R5可以是具有1-20 個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明的第七個實施方式，提供了一種制備具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合 物的方法，該環(huán)氧化合物在芯中具有環(huán)氧基和至少一個取代基S1的烷氧基甲硅烷基，所述 取代基S1獨立地選自化學(xué)式S11至S15,所述方法包括如下步驟：第1步驟，在存在堿和 任選溶劑的情況下，通過具有至少三個環(huán)氧基的環(huán)氧化合物作為起始材料與醇（R 4〇H)、胺 (R4R5NH)和硫醇（R4SH)中的一種反應(yīng)，或者在存在酸或堿以及任選溶劑的情況下，環(huán)氧化 合物與水反應(yīng)，制備中間體1 ;以及第2-1步驟，在存在堿催化劑和任選溶劑的情況下，使得 中間體1與化學(xué)式B1反應(yīng)。
[0045] [化學(xué)式 B1]
[0046] 0CN(CH2)3SiR1R 2R3
[0047] 在化學(xué)式B1中，&至1?3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，余下是具有 1-10個碳原子的烷基。
[0048] [化學(xué)式 S1]
[0049]
[0050] 在化學(xué)式 S11 至 S15 中，XI 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S OCOMKCHlSiR^I^，XI' 是 11或0)順(012)說1?1郵3，1?1至1? 3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的第八個實施方式，提供了一種制備具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合 物的方法，該環(huán)氧化合物在芯中具有環(huán)氧基和至少一個取代基S2的烷氧基甲硅烷基，所述 取代基S2獨立地選自化學(xué)式S21至S25,所述方法包括如下步驟：第1步驟，在存在堿和 任選溶劑的情況下，通過具有至少三個環(huán)氧基的環(huán)氧化合物作為起始材料與醇（R4〇H)、胺 (R4R 5NH)和硫醇（R4SH)中的一種反應(yīng)，或者在存在酸或堿以及任選溶劑的情況下，環(huán)氧化 合物與水反應(yīng)，制備中間體1 ;第2-2步驟，在存在堿催化劑和任選溶劑的情況下，使得中間 體1與化學(xué)式B3的烯基化合物反應(yīng)，制備中間體2 ;以及第2-3步驟，在存在金屬催化劑和 任選溶劑的情況下，使得中間體2與化學(xué)式B2反應(yīng)。
[0052][化學(xué)式B2]
[0053] HSiRiR；,^
[0054] 在化學(xué)式B2中，&至1?3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，余下是具有 1-10個碳原子的烷基。
[0055][化學(xué)式B3]
[0056] CH2=CH-(CH2)n-M
[0057]在化學(xué)式 B3 中，M 是 Cl、Br、I、-0-S02-CH3、-0-S02-CF3、-0-S0 2-C6H4-CH3 或 _〇_S〇2-C6H4 -N〇2,以及 n 是 1-10。
[0058][化學(xué)式S2]
[0059]
[0060]在化學(xué)式 S21 至 S25 中，X2 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S 0 (CH 2) f^C^SiRiRA，X2' 是 H或中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0061] 根據(jù)第九個實施方式，可以提供第七或第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷 基的環(huán)氧化合物的方法，其中，作為起始材料的具有至少三個環(huán)氧基的環(huán)氧化合物包含選 自化學(xué)式A'至N'的一個芯以及選自化學(xué)式S41至S44的至少三個環(huán)氧基S4(l)，其中，化 學(xué)式A'至I'的芯通過化學(xué)式5(1)的連接部分另外相連，所述化學(xué)式5(1)的選自化學(xué)式 LG1至LG7,以及化學(xué)式J'的芯通過化學(xué)式LG2的連接部分另外相連。
[0062] -I
H
[0063]在化學(xué)式D'中，-p-是C(CH3)2-、_CH2-、 _C(CF3)2-、-S-、-S02-、
或
[0064] 在化學(xué)式E '中，-q_是-CH2-或直接連接。
[0065] 在化學(xué)式H'中，R是氫、羥基、C1-C10烷基或芳基。
[0066] 在化學(xué)式K'中，S是~

[0067] 在化學(xué)式N'中，t是
[0068] 在化學(xué)式K'至N'中，n是大于或等于1的整數(shù)，[0069] [化學(xué)式 S4(l)][0070]
[0071]
[0072]
[0073] 根據(jù)第十個實施方式，可以提供第七或第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷 基的環(huán)氧化合物的方法，其中，所述第1步驟中獲得的中間體1包含：選自化學(xué)式A'至N' 的芯，選自化學(xué)式S41至S46的至少一個環(huán)氧基S4(2)，以及選自化學(xué)式S31至S35的至少 一個S3取代基，其中，化學(xué)式A'至I'的芯通過化學(xué)式5(1)的連接部分另外相連，所述化 學(xué)式5(1)選自化學(xué)式LG1至LG7,以及化學(xué)式J'的芯通過化學(xué)式LG2的連接部分另外相 連。
n
[0074] h
[0075]在化學(xué)式 D' 中，-p-是-C (CH3) 2-、_CH2-、_C (CF3) 2-、-S-、-S02.

識. ........'d
[0076]在化學(xué)式E'中，-q_是-CH2-或直接連接。
[0077] 在化學(xué)式H'中，R是氫、羥基、C1-C10烷基或芳基。
[0078] 在化學(xué)式K'中，S是-

[0079] 在化學(xué)式N'中，t是
[0080] 在化學(xué)式K'至N'中，n是大于或等于1的整數(shù)。
[0081] [化學(xué)式 S3]
[0082]
[0083] 在化學(xué)式S31至S35中，X是0R4、0H、NR4R 5或SR4,以及心或R5可以是具有1-20 個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0084] [化學(xué)式 S4(2)]
[0085] rv r^u? > (v 廣山
[0086] 在化學(xué)式S41至S45中，X是0R4、0H、NR 4R5或SR4,以及心或R5可以是具有1-20 個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0087][化學(xué)式5(1)]
[0088]
[0089] 根據(jù)第十一個實施方式，可以提供第七或第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅 烷基的環(huán)氧化合物的方法，其中，第2-1或2-3步驟中獲得的具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化 合物包含：選自化學(xué)式A'至N'的芯，S1取代基或S2取代基的至少一個烷氧基甲硅烷基，所 述S1取代基獨立地選自SI 1至S15,所述S2取代基獨立地選自S21至S25,至少一個S4 (3) 的環(huán)氧基，所述S4(3)選自S41至S45,以及選自S31至S35的任選取代基，其中，化學(xué)式A' 至I'的芯通過選自化學(xué)式LG1至LG21的連接部分另外相連，以及化學(xué)式J'的芯通過LG2、 LG9或LG16的連接部分另外相連。
[0090] H 11
[0091 ]在化學(xué)式 D' 中，-p-是-C(CH3)2-、_CH2-、 _C(CF3)2-、-S-、-S02
或
[0092] 在化學(xué)式E'中，-q_是-CH2-或直接連接。
[0093] 在化學(xué)式H'中，R是氫、羥基、C1-C10烷基或芳基。
[0094] 在化學(xué)式K'中，s是-

.，
[0095] 在化學(xué)式N'中，t是
[0096] 在化學(xué)式K'至N'中，n是大于或等于1的整數(shù)。
[0097] [化學(xué)式 S1] 「00981
：1
[0099] 在化學(xué)式 S11 至 S15 中，XI 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S OCOMKCHlSiR^I^，XI' 是 11或0)順(012)說1?1郵3，1?1至1? 3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0100] [化學(xué)式 S2]
[0101] CN105073760A 說明書 17/78 頁
[0102]在化學(xué)式 S21 至 S25 中，X2 是 0R4、OH、NR4R5、SR4S (KCHlC^C^SiRiiy^，X2' 是 H或中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有 1-10個碳原子的烷基，以及心或R5可以是具有1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基， 并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0103] [化學(xué)式 S3]
[0104]
[0105] 在化學(xué)式S31至S35中，X是0R4、0H、NR4R 5或SR4，以及1?4或R5可以是具有1-20 個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0106] [化學(xué)式 S4(3)]
[0107] V〇x+U/
[0108]在化學(xué)式（S45)中，X3 是 0R4、OH、NR4R5、SR4、OCOMKCHlSiRiRAS 0(CH 2) X3 ' 是 H、CONH (CH2) 或（CH 2) nC^C^SiR^^，札至 R 3中的至少一個 是具有1-5個碳原子的烷氧基，其余是具有1-10個碳原子的烷基，以及&或R5可以是具有 1-20個碳原子的芳烷基、烷基、烯基或芳基，并且可包括含N、0、P或S的雜化合物。
[0109][化學(xué)式 5 (2)]
[0110]
[0111]
-Q
：F
[0112] 在化學(xué)式LG8至LG21中，&至1?3中的至少一個是具有1-5個碳原子的烷氧基，余 下是具有1-10個碳原子的烷基。
[0113] 根據(jù)第十二個實施方式，可以提供第七或第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅 烷基的環(huán)氧化合物的方法，其中，在第1步驟中，基于1當量的起始材料的環(huán)氧基，〇. 1-20當 量的醇（R4〇H)和水以及0. 1-10當量的胺和硫醇發(fā)生反應(yīng)。
[0114] 根據(jù)第十三個實施方式，可以提供第七或第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅 烷基的環(huán)氧化合物的方法，其中，在室溫至200°C的溫度范圍進行第1步驟，持續(xù)10分鐘至 120小時。
[0115] 根據(jù)第十四個實施方式，可以提供第七個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在第2-1步驟中，基于1當量的中間體1的羥基，0. 1-12當量的化 學(xué)式B1的烷氧基硅烷發(fā)生反應(yīng)。
[0116] 根據(jù)第十五個實施方式，可以提供第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在第2-2步驟中，基于1當量的中間體1的羥基，0. 1-10當量的化 學(xué)式B3的烯基化合物的烯基發(fā)生反應(yīng)。
[0117] 根據(jù)第十六個實施方式，可以提供第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在第2-3步驟中，基于1當量的中間體2的烯基，0. 1-12當量的化 學(xué)式B2的烷氧基硅烷發(fā)生反應(yīng)。
[0118] 根據(jù)第十七個實施方式，可以提供第七個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在室溫至150°C的溫度范圍進行第2-1步驟，持續(xù)10分鐘至120 小時。
[0119] 根據(jù)第十八個實施方式，可以提供第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在室溫至100°C的溫度范圍進行第2-2步驟，持續(xù)10分鐘至120 小時。
[0120] 根據(jù)第十九個實施方式，可以提供第八個實施方式的制備具有烷氧基甲硅烷基的 環(huán)氧化合物的方法，其中，在室溫至120°C的溫度范圍進行第2-3步驟，持續(xù)10分鐘至120 小時。
[0121] 根據(jù)第二十個實施方式，本發(fā)明提供了一種環(huán)氧化物組合物，其包含根據(jù)第一至 第十六個實施方式的任意一個的具有烷氧基甲硅烷基的環(huán)氧化合物以及固化劑。
[0122] 根據(jù)第二^^一個實施方式，可以提供第二十個實施方式的環(huán)氧化物組合物，其中， 還包含至少一種環(huán)氧化合物，其選自基于縮水甘油醚、基于縮水甘油、基于縮水甘油胺和基 于縮水甘油酯的環(huán)氧化合物。
[0123] 根據(jù)第二十二個實施方式，可以提供第二^^一個實施方式的環(huán)氧化物組合物，其 中，所述還包括的環(huán)氧化合物是選自下組的至少一種：基于雙酚、基于聯(lián)苯、基于萘、基于 苯、基于硫代二苯酚、基于芴、基于蒽、基于異氰脲酸酯、基于三苯基甲烷、基于1，1，2, 2-四 苯基乙烷、基于四苯基甲烷、基于4, 4' -二氨基二苯基甲烷、基于氨基苯酚、脂環(huán)族、脂族或 酚醛清漆的環(huán)氧化合物。
[0124] 根據(jù)第二十三個實施方式，可以提供第二十個實施方式的環(huán)氧化物組合物，其中 還包含了固化加速劑。
[0125] 根據(jù)第二十四個實施方式，可以提供第二十個實施方式的環(huán)氧化物組合物，其中， 還包括選自纖維和無機顆粒的至少一種填料。
[0126] 根據(jù)第二十五個實施方式，可以提供第二十四個實施方式的環(huán)氧化