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一種新型四酚基化合物、制備方法及應(yīng)用

文檔序號:8424507閱讀:454來源:國知局
一種新型四酚基化合物、制備方法及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種新型四酚基化合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機(jī)高分子技術(shù)領(lǐng) 域。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)氧樹脂是目前最重要的一類熱固性樹脂,其固化物具有優(yōu)異的機(jī)械性能、電絕 緣性能、耐熱及粘接性,因而廣泛用于涂料、膠黏劑、灌封劑及復(fù)合材料等領(lǐng)域(H. LEE,K. Neville,Handbook of Epoxy Resins.Mcgraw_Hill:New York, 1967)。最常見的環(huán)氧樹脂 是由雙酚A與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)得到的雙酚A二縮水甘油醚(DGEBA)。DGEBA具有低成本、均 衡的力學(xué)性能以及良好的加工工藝,約占總環(huán)氧樹脂使用量的85%以上。然而,往往DGEBA 固化物具有低的耐熱性(小于200°C )以及低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(小于180°C ),不能滿足 一些高性能材料的應(yīng)用需求。
[0003] 為解決這一問題,以多官能度環(huán)氧樹脂制備的環(huán)氧材料已被證實(shí)可以滿足上述需 求。這些多官能度環(huán)氧樹脂主要分為縮水甘油醚樹脂及縮水甘油胺樹脂兩類。它們往往與 通用的DGEBA樹脂混合或單獨(dú)使用。受到材料成本以及加工工藝的限制,目前應(yīng)用最廣的 多官能度環(huán)氧樹脂是四縮水甘油基二氨基二苯基甲烷(TGDDM),它在碳纖維復(fù)合材料領(lǐng)域 有很大用途,并已作為波音航空公司飛機(jī)的二次結(jié)構(gòu)材料的基體樹脂使用。但是,工業(yè)應(yīng)用 的T⑶DM往往具有低純度(小于80%),高粘度(50°C下大于5Pas);固化過程中,固化進(jìn)程 不利于控制,易發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化不利于有效提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。為了解決這些問題,我們 研制一種新型四酚基化合物。由該四酚基化合物經(jīng)酚基環(huán)氧化得到的四官能度環(huán)氧樹脂具 有高純度(大于90%),在與雙酚A型環(huán)氧樹脂復(fù)配后,具有低粘度(50°C下小于5Pas); 固化過程中,固化進(jìn)程易于控制,所得固化物具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(大于250°C )。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明在于提供一種四酚基化合物及其制備方法、利用該化合物經(jīng)酚羥基環(huán)氧化 制備四官能度環(huán)氧樹脂的方法以及利用四官能度環(huán)氧樹脂制備高強(qiáng)度高韌性以及高玻璃 化轉(zhuǎn)變溫度的環(huán)氧材料的方法。
[0005] 本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:1.以對羥基苯甲醛和含有兩官能度(α,ω)烷基溴的 單體為原料,反應(yīng)得到具有兩個苯甲醛基團(tuán)的中間單體。2.利用苯酚與第一步單體上的醛 基反應(yīng),得到四酚基化合物。3.以四酚基化合物為原料經(jīng)環(huán)氧化,進(jìn)一步得到四官能度環(huán)氧 樹脂。4.將所得環(huán)氧樹脂與商品雙酚A型環(huán)氧樹脂復(fù)配或單獨(dú)使用,再配合固化劑固化,得 到具有優(yōu)異性能的環(huán)氧材料。
[0006] 一種四酚基化合物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
[0007]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種四酚基化合物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:

2. 制備權(quán)利要求1所述四酚基化合物的方法,其特征在于,包括以下步驟: 第一步: 將100質(zhì)量份的對羥基苯甲醛,40-150質(zhì)量份含有兩官能度(α,ω)烷基溴的單體, 30-150質(zhì)量份的催化劑Α,1-5份質(zhì)量份的催化劑Β,加入反應(yīng)器,在醇類溶劑和50-120°C條 件攪拌下反應(yīng)4-24小時;反應(yīng)結(jié)束后,體系在室溫靜置,所得產(chǎn)物以晶體形式析出;然后濾 出晶體并水洗,再用醇類溶劑重結(jié)晶,干燥,得到淡黃色固體產(chǎn)物;
第二步: 將100質(zhì)量份第一步反應(yīng)所得固體產(chǎn)物溶于120-400質(zhì)量份苯酚或其衍生物,加入 5-15質(zhì)量份的催化劑對甲苯磺酸,5-15份質(zhì)量份的催化劑無水氯化鋅,在40-80°C條件下 攪拌反應(yīng)4-48小時;反應(yīng)結(jié)束后水洗,蒸餾;所得粗產(chǎn)物用醇類溶劑溶解后在水中沉淀,干 燥,得到紅色的四酚基化合物;
3. 按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,兩官能度(α,ω)烷基溴單體為1,2二 溴乙烷、1,3二溴丙烷、1,4二溴丁烷、1,5二溴戊烷、1,6二溴己烷、1,7二溴庚烷、1,8二溴 辛烷、1,9二溴壬烷、1,10二溴癸烷中的一種;苯酚衍生物為臨甲酚、臨乙酚、臨硝基酚、間 甲酚、間乙酚、間硝基酚中的一種;催化劑A優(yōu)選為碳酸鉀、氫氧化鈉中的一種;催化劑B為 碘化鉀;醇類溶劑為甲醇、乙醇、1-丙醇、正丁醇中的一種。
4. 利用權(quán)利要求1所述的四酚基化合物制備四官能度環(huán)氧樹脂的方法,其特征在于, 包括以下步驟: 將100質(zhì)量份四酚基化合物、100-1000質(zhì)量份的環(huán)氧氯丙烷、2-15質(zhì)量份的催化劑四 丁基溴化銨加入反應(yīng)器,在70-110°C攪拌反應(yīng)2-10小時;反應(yīng)溫度降至40-60°C,將質(zhì)量濃 度為30%的氫氧化鈉水溶液80質(zhì)量份在2-10小時內(nèi)緩慢滴加到反應(yīng)體系中;滴加完后, 體系在40-60°C繼續(xù)攪拌反應(yīng)2-5小時;反應(yīng)結(jié)束后,濾液用醇或醇與水的混合溶液沉淀, 干燥;
5. 按照權(quán)利要求4的方法,其特征在于,所用醇或醇與水的混合溶液中的醇為乙醇或 甲醇。
6. 按照權(quán)利要求4的方法,其特征在于,氫氧化鈉水溶液的質(zhì)量濃度為30%。
7. 利用權(quán)利要求4-6任一所述的方法得到的四官能度環(huán)氧樹脂用于環(huán)氧固化的方法, 其特征在于,包括以下步驟: 四官能度環(huán)氧樹脂與雙酚A型環(huán)氧樹脂于80-130°C攪拌均勻后加入固化劑和催化劑, 攪拌均勻后于真空脫泡,注入模具中,再放入烘箱中固化成型;其中四官能度環(huán)氧樹脂的質(zhì) 量是雙酚A型環(huán)氧樹脂的1-100%。
8. 按照權(quán)利要求7的方法,其特征在于,雙酚A型環(huán)氧樹脂為商品雙酚A型環(huán)氧樹脂, 四官能度環(huán)氧樹脂用量是按照實(shí)際所含純雙酚A型環(huán)氧樹脂來計(jì)算的。
9. 按照權(quán)利要求7的方法,其特征在于,雙酚A型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值范圍優(yōu)選為 0. 2-0. 58mol/100g ;固化劑為有機(jī)胺、酸酐類或咪唑類固化劑;催化劑為叔胺類催化劑。
【專利摘要】一種新型四酚基化合物、制備方法及應(yīng)用,屬于有機(jī)高分子技術(shù)領(lǐng)域。四酚基化合物結(jié)構(gòu)如下。對羥基苯甲醛與含有兩官能度(α,ω)烷基溴反應(yīng)得到含有兩個苯甲醛基團(tuán)的單體;通過苯酚或其衍生物與上一步產(chǎn)物上的醛基反應(yīng),得到四酚基化合物。由四酚基化合物為原料經(jīng)酚羥基環(huán)氧化反應(yīng)得到四官能度環(huán)氧樹脂。利用該樹脂與雙酚A型環(huán)氧樹脂復(fù)配,再配合固化劑固化,得到具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、高強(qiáng)度、高伸長率以及高韌性的環(huán)氧材料。其中以4,4二氨基二苯砜作為固化劑得到的環(huán)氧材料,其性能達(dá)到:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度250℃,沖擊強(qiáng)度30kJ/m2,拉伸強(qiáng)度80MPa,斷裂伸長率11.18%,動態(tài)拉伸模量為2.1GPa。M選自或
【IPC分類】C07C201-12, C07C205-35, C08G59-06, C08G59-32, C07C41-30, C07C43-23
【公開號】CN104744224
【申請?zhí)枴緾N201510071187
【發(fā)明人】李效玉, 張梁棟, 孟焱, 劉湍, 陳若石
【申請人】北京化工大學(xué)
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2015年2月10日