苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料 及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 自1990年英國劍橋大學(xué)的Burroughs等人首次報導(dǎo)聚（對苯撐乙烯）的電致發(fā)光 現(xiàn)象以來，聚合物電致發(fā)光材料與器件由于具有工藝簡單、成本低廉、易于實現(xiàn)大屏幕顯示 和柔性顯示等突出特點受到學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注和競爭投入。為了實現(xiàn)基于PLEDs 的平板顯示和固態(tài)照明，就需要高性能的紅、綠、藍(lán)發(fā)光聚合物。
[0003] 苯并二呋喃基聚合物及其衍生物具有較好的光、熱和化學(xué)穩(wěn)定性，很好載流子遷 移率，是具有應(yīng)用潛力的聚合物發(fā)光材料。為了提高苯并二呋喃基聚合物及其衍生物的電 致發(fā)光效率，通常采取在聚合物的主鏈上引入載流子傳輸單元，通過實現(xiàn)電致發(fā)光器件的 載流子平衡，達(dá)到提高其電致發(fā)光效率的目的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光 材料。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)如式如 下：
[0006]
【主權(quán)項】
1. 一種苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式如下：
式中，R1, R2均為C1~C2tl的烷基，η為10~100的整數(shù)。
2. -種如權(quán)利要求1所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 其步驟如下： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和Β，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1~1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑的有機(jī)溶劑中 溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12~96小時，停止反應(yīng)并冷 卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料： 其中，R1, R2均為C1~C2tl的烷基，η為10~100
的整數(shù)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為 1:20 ~1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4~8 ; 所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機(jī)膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或者 2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述混合物為醋酸鈀與三（鄰甲基苯基）膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二 鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶 質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1 ; 所述有機(jī)溶劑選自為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2至7任一所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90~120°C，反應(yīng)時間為36~60小時。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所 述分離提純反應(yīng)液包括： Suzuki耦合反應(yīng)停止后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾之后依次用 甲醇和正己烷抽提；然后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集粉 末后在真空下50〇C干燥24h后，即得所述苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料。
10. -種如權(quán)利要求1所述的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光 層領(lǐng)域中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料的結(jié)構(gòu)式如下：式中，R1，R2均為C1～C20的烷基，n為10～100的整數(shù)。本發(fā)明提供的苯并二呋喃基共聚物發(fā)光材料中，苯并二呋喃具有大平面和共軛結(jié)構(gòu)，有利于電荷傳輸，是一個優(yōu)良的電子傳輸單元；N上通過烷基修飾，從而改善共聚物的溶解性能和成膜性能，通過引入氰基可以調(diào)節(jié)共聚物的能級；蒽具有較高的熒光量子產(chǎn)率和良好的熱穩(wěn)定性；在苯并二呋喃基聚合物主鏈上引入蒽，實現(xiàn)電致發(fā)光器件的載流子平衡，從而提高有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率。
【IPC分類】C08G61-12, H01L51-54, C09K11-06
【公開號】CN104629014
【申請?zhí)枴緾N201310567454
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月14日