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一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用

文檔序號:8312126閱讀:247來源:國知局
一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于聚合物太陽能電池材料研究和有機場效應(yīng)晶體管材料研究領(lǐng)域,特別 涉及一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用。有機太 陽能電池作為一種綠色、可再生能源的利用方法,具有價格低廉,質(zhì)量輕便、易于大面積柔 性制備等優(yōu)點,因此受到廣大研究者們的青睞。基于有機共軛材料的本體異質(zhì)結(jié)太陽能電 池已經(jīng)取得了長足的進步,一系列新型的材料被合成出來并加以利用,能量轉(zhuǎn)換效率已經(jīng) 達到12. 0%,顯示出有機太陽能電池的廣闊應(yīng)用前景。
【背景技術(shù)】
[0002] 除了提高有機太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率,如何延長有機太陽能電池的壽命將是 其推向商業(yè)應(yīng)用不得不面對的問題。含氟原子的有機共軛聚合物有很重要的應(yīng)用,這些分 子往往具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性,耐腐蝕性,氟化物基底疏水疏油性以及氟化芳 香環(huán)的電子密度分布翻轉(zhuǎn)的性能。這些優(yōu)異的性質(zhì)源于氟原子獨一無二的特性:氟原子是 電負性最強的原子,數(shù)值達到4. 0,比氫原子的2. 2要大得多;同時氟原子又是最小的的吸 電子基團,它的范德華半徑只有1.35 A,僅比氫原子(1.2 A)略大。更為重要的是,氟原子 的存在往往產(chǎn)生C-F…H(3.4-3.8A),F…S,C-. . . F,的相互作用,而這些相互作用將帶 來顯著的分子內(nèi)或分子間的相互作用。氟取代的共軛聚合物在有機場效應(yīng)管和有機發(fā)光二 級管中的應(yīng)用已經(jīng)有了一些研究。但是,在光伏材料的應(yīng)用中,尤其是作為P型半導(dǎo)體,氟 取代的材料還比較少見。
[0003] 最近的一些研究表明,由于氟原子的引入,聚合物的HOMO和LUM0能級都有所降 低,同時材料的光學(xué)帶隙基本保持不變。作為給體材料的聚合物具有較低的HOMO能級能夠 使得光伏器件獲得較高的的開路電壓,同時填充因子和短路電流也有所增大。使用這些材 料制得的光伏器件的最高光電轉(zhuǎn)換效率達到了 7-8%。但是這些研究中對于引入氟原子之 后材料在光伏器件中表現(xiàn)出的較高的短路電流和填充因子并沒有給出解釋。再者,氟原子 的引入大都在這些材料的受體單元上,誠然這將增強受體單元的吸電子能力,從而帶來更 有效的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移作用,但是,根據(jù)分子軌道雜化理論,聚合物的HOMO能級更大程度 上依賴于給體的H0M0能級高低,將氟原子引入給體單元還鮮有研究。同時,給受體交替共 聚物的給體單元更容易被氧化而導(dǎo)致材料的老化,在給體上引入氟原子應(yīng)該能夠顯著提高 材料的穩(wěn)定性,從而延長材料的使用壽命,但是目前對于材料和器件穩(wěn)定性及壽命方面的 研究還不夠深入。由此可見,氟取代的交替共軛聚合物在光伏器件中的應(yīng)用值得進行深入 的研究。
[0004] 基于以上的考慮,本發(fā)明公開了一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其 在有機光電子器件中的應(yīng)用。本發(fā)明為一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在 有機光電子器件中的應(yīng)用,聚合物結(jié)構(gòu)如式I所示,該類具有很好的溶解性以及較寬的紫 外吸收,本發(fā)明涉及一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中 的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明旨在公開一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器 件中的應(yīng)用
[0006] 本發(fā)明中含氟咔唑雙硼酸酯和基于其聚合物的制備方法如下:
【主權(quán)項】
1. 一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用。
2. 權(quán)利要求1所述材料雙氟咔唑雙硼酸酯的結(jié)構(gòu)。
3. 權(quán)利要求1所述材料含氟咔唑共軛聚合物的方法,主要步驟是: 氮氣氣氛下,以甲苯、四氫呋喃和NaHC03水溶液為溶劑,將4-(5_溴噻 吩-2-基)-7-(5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基)苯并噻二唑和2, 7-二(4,4, 5, 5-四 甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)-3,6_二氟-N-辛基咔唑,在四(三苯基膦)鈀催化下 體系在氮氣氣氛下攪拌回流反應(yīng)3天。加入苯硼酸反復(fù)充脫氮氣繼續(xù)回流4個小時,加入 溴苯反復(fù)充脫氮氣繼續(xù)回流6個小時,然后冷卻體系,加入水和氯仿;用分液漏斗分出有機 層,用丙酮沉淀,然后將沉淀在溶解在少量的氯仿中,繼續(xù)在丙酮中沉淀,反復(fù)該操作3次, 最后在高真空下干燥得到聚合物。
4. 權(quán)利要求1所述共軛聚合物在光電子器件中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用。目前,在給受體交替共聚物中,給體單元更容易被氧化而導(dǎo)致材料的老化,將氟原子引入給體單元還鮮有研究。同時,在給體上引入氟原子應(yīng)該能夠顯著提高材料的穩(wěn)定性,從而延長材料的使用壽命。本發(fā)明涉及一類基于含氟咔唑共軛聚合物、其制備方法及其在有機光電子器件中的應(yīng)用,通式如式一所示。本發(fā)明的一類基于含氟咔唑具有非常好的平面性、較低的HOMO能級以及優(yōu)異太陽光捕獲能力和空穴傳輸能力,該類共軛聚合物溶液加工性、熱穩(wěn)定性、電荷傳輸性、吸光性好,是有機電子器件如太陽能電池、場效應(yīng)晶體管和發(fā)光二極管中理想的有機半導(dǎo)體材料。其通式如上所示。
【IPC分類】H01L51-54, C08G61-12
【公開號】CN104629006
【申請?zhí)枴緾N201310560171
【發(fā)明人】李翠紅, 危和狄, 薄志山
【申請人】北京師范大學(xué)
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月13日
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