本發(fā)明屬于生物
技術(shù)領(lǐng)域：
：，具體涉及一種cas9核酸酶q920p及用途。
背景技術(shù)：
：：自從人類基因組計(jì)劃(humangenomeproject)和dna元件百科全書(encyclopediaofdnaelements)項(xiàng)目的完成，科學(xué)家們分析和鑒定了大量的基因組中的基因和dna調(diào)控元件[1,2]。在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用的dna調(diào)控元件包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子和絕緣子等。然而，多數(shù)調(diào)控元件的功能并沒有得到實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證和闡明[2-8]。探索基因和dna調(diào)控元件的功能，可以通過遺傳學(xué)dna片段編輯來進(jìn)行研究。早期的基因編輯和基因功能修飾是通過基因轉(zhuǎn)座和轉(zhuǎn)基因?qū)崿F(xiàn)的[9-14]。伴隨測(cè)序技術(shù)的發(fā)展反向遺傳學(xué)被應(yīng)用于對(duì)基因組進(jìn)行特定的突變[15,16]。特別是依賴于同源重組的基因打靶小鼠迅速地被應(yīng)用到科學(xué)研究中[15,17,18]。此外，在小鼠和斑馬魚中dna片段的反轉(zhuǎn)和重復(fù)被應(yīng)用于去研究特定的基因組結(jié)構(gòu)變化[19-24]。近幾年，源于細(xì)菌和古菌的ⅱ型成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)系統(tǒng)[clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats(crispr)/crispr-associatednuclease9(cas9)，crispr/cas9]是新興基因組編輯技術(shù)[25-27]，由于它設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單和操作方便，迅速地被應(yīng)用到真核基因組編輯。我們利用crispr/cas9系統(tǒng)在人細(xì)胞系和小鼠中實(shí)現(xiàn)了dna片段遺傳編輯(刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù))[28]。通過cas9和兩個(gè)sgrnas在基因組中進(jìn)行兩個(gè)位點(diǎn)靶向斷裂后在ctip等蛋白參與的修復(fù)系統(tǒng)作用下可以實(shí)現(xiàn)dna片段的刪除、反轉(zhuǎn)(倒位)、重復(fù)、易位和插入(如果提供供體)等[29-32]。通過對(duì)dna片段編輯的遺傳操作，能夠用來研究原鈣粘蛋白和珠蛋白的基因表達(dá)調(diào)控和三維基因組結(jié)構(gòu)[28,31-33]。目前可以通過crispr/cas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)dna片段的編輯，但是對(duì)于深入研究特定dna區(qū)段的精準(zhǔn)功能，有效地實(shí)現(xiàn)dna片段的精準(zhǔn)遺傳編輯的cas9核酸酶還有待發(fā)現(xiàn)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種cas9核酸酶及用途。為了實(shí)現(xiàn)上述目的以及其他相關(guān)目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：本發(fā)明的第一方面，提供一種cas9核酸酶(cas9-q920p)，具有cas9核酸酶活性，適用于crispr/cas9系統(tǒng)，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)是將野生型cas9核酸酶第920位谷氨酰胺突變成脯氨酸獲得。優(yōu)選地，與野生型cas9核酸酶相比，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)對(duì)目的基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)產(chǎn)生的突出斷裂末端與鈍斷裂末端的比例不同。優(yōu)選地，所述野生型cas9核酸酶為spcas9。進(jìn)一步地，所述野生型cas9核酸酶的氨基酸序列如seqidno.7所示。優(yōu)選地，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)含有如seqidno.9所示的氨基酸序列。優(yōu)選地，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的氨基酸序列如seqidno.9所示。本發(fā)明的第二方面，提供一種多核苷酸，其編碼所述cas9核酸酶(cas9-q920p)。本發(fā)明的第三方面，提供一種表達(dá)載體，其含有前述多核苷酸。本發(fā)明的第四方面，提供一種宿主細(xì)胞，其被前述表達(dá)載體所轉(zhuǎn)化。本發(fā)明的第五方面，提供一種制備所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的方法，包括步驟：構(gòu)建含有cas9核酸酶(cas9-q920p)編碼多核苷酸的表達(dá)載體，然后將所述表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)表達(dá)，從表達(dá)產(chǎn)物中分離獲得所述的cas9核酸酶(cas9-q920p)。本發(fā)明的第六方面，提供前述cas9核酸酶(cas9-q920p)或其編碼多核苷酸或含有所述編碼多核苷酸的表達(dá)載體用于基因組dna片段編輯或用于制備基因組dna片段編輯工具的用途。優(yōu)選地，所述編輯包括單位點(diǎn)編輯和多位點(diǎn)編輯。所述多位點(diǎn)編輯的編輯位點(diǎn)數(shù)為兩個(gè)及以上。優(yōu)選地，所述編輯的方式包括突變、刪除、反轉(zhuǎn)或倒位、重復(fù)、易位或插入。本發(fā)明的第七方面，提供一種基因組dna片段編輯工具，所述基因組dna片段編輯工具為crispr/cas9系統(tǒng)，所述crispr/cas9系統(tǒng)包括前述cas9核酸酶(cas9-q920p)或其編碼多核苷酸或含有所述編碼多核苷酸的表達(dá)載體。優(yōu)選地，所述crispr/cas9系統(tǒng)包括前述cas9-q920p和針對(duì)目的dna片段的一個(gè)或多個(gè)sgrna。所述多個(gè)是指兩個(gè)及以上。本發(fā)明的第八方面，提供一種基因組dna片段編輯方法，采用前述cas9核酸酶(cas9-q920p)以及與之配合的一個(gè)或多個(gè)sgrna，利用crispr/cas9系統(tǒng)對(duì)待編輯的基因組dna片段進(jìn)行編輯。優(yōu)選地，所述編輯包括單位點(diǎn)編輯和多位點(diǎn)編輯。所述多位點(diǎn)編輯的編輯位點(diǎn)數(shù)為兩個(gè)及以上。優(yōu)選地，所述編輯的方式包括突變、刪除、反轉(zhuǎn)或倒位、重復(fù)、易位或插入。優(yōu)選地，將含有前述cas9核酸酶(cas9-q920p)編碼多核苷酸的表達(dá)載體以及與之配合的一個(gè)或多個(gè)sgrna一同轉(zhuǎn)入細(xì)胞中，對(duì)待編輯的基因組dna片段進(jìn)行編輯。本發(fā)明的第九方面，提供一種基因組dna片段單位點(diǎn)編輯方法，利用crispr/cas9系統(tǒng)，采用如權(quán)利要求1所述的cas9核酸酶(cas9-q920p)對(duì)dna雙鏈進(jìn)行切割產(chǎn)生突出斷裂末端，通過細(xì)胞自身修復(fù)系統(tǒng)，以補(bǔ)平連接的方式加入與突出斷裂末端互補(bǔ)的堿基。所述基因組dna片段單位點(diǎn)編輯方法可以改變單位點(diǎn)編輯時(shí)堿基突變的特征。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)，適用于crispr/cas9系統(tǒng)，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)含有如seqidno.9所示的氨基酸序列，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)與野生型cas9核酸酶相比，對(duì)目的基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)產(chǎn)生的突出斷裂末端及鈍斷裂末端的比例相對(duì)于野生型cas9核酸酶不同。采用所述cas9核酸酶(cas9-q920p)對(duì)dna雙鏈進(jìn)行切割可產(chǎn)生突出斷裂末端，通過細(xì)胞自身修復(fù)系統(tǒng)，以補(bǔ)平連接的方式可加入與突出斷裂末端互補(bǔ)的堿基，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)基因組dna片段的特定位置加入特定堿基的精準(zhǔn)編輯。附圖說明圖1a：cas9在兩個(gè)sgrnas介導(dǎo)下對(duì)dna雙鏈進(jìn)行切割產(chǎn)生四個(gè)斷裂末端，這些斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)。圖1b：針對(duì)hs51位點(diǎn)的dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)情況。圖1c：dna片段刪除接頭處存在“g”的加入。圖1d：dna片段重復(fù)接頭處存在“t”的加入。圖1e：dna片段下游反轉(zhuǎn)接頭處存在“a”、“g”和“ag”的加入。圖1f：針對(duì)這兩個(gè)特定序列的sgrnas，cas9切割方式比例特征。圖2a：cas9核酸酶結(jié)構(gòu)示意圖。圖2b：β-globinre2位點(diǎn)進(jìn)行dna片段編輯的兩個(gè)sgrnas的示意圖。圖2c：通過檢測(cè)dna片段重復(fù)接頭連接情況統(tǒng)計(jì)出各cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)所產(chǎn)生的各種切割末端的占比。圖2d：針對(duì)上游sgrna1，cas9以及cas9突變體對(duì)目的dna片段的切割情況。圖2e：通過檢測(cè)dna片段刪除接頭連接情況統(tǒng)計(jì)出各cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)所產(chǎn)生的各種切割末端的占比。圖2f：針對(duì)下游sgrna2，cas9以及cas9突變體對(duì)目的dna片段的切割情況。圖2g：cas9以及cas9突變體在dna片段反轉(zhuǎn)一側(cè)接頭處堿基加入的實(shí)際和預(yù)測(cè)比例。圖3a：在stm位點(diǎn)，針對(duì)上游sgrna1，cas9以及cas9突變體對(duì)目的dna片段的切割情況。圖3b：在stm位點(diǎn)，針對(duì)下游sgrna2，cas9以及cas9突變體對(duì)目的dna片段的切割情況。具體實(shí)施方式一、cas9核酸酶本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)，具有cas9核酸酶活性，適用于crispr/cas9系統(tǒng)，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)是將野生型cas9核酸酶第920位谷氨酰胺突變成脯氨酸獲得。所述cas9核酸酶(cas9-q920p)與野生型cas9核酸酶相比，對(duì)目的基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)產(chǎn)生的突出斷裂末端與鈍斷裂末端的比例不同。進(jìn)一步地，所述野生型cas9核酸酶為spcas9。進(jìn)一步地，所述野生型cas9核酸酶的氨基酸序列如seqidno.7所示。進(jìn)一步地，所述cas9核酸酶(cas9-q920p)含有如seqidno.9所示的氨基酸序列，本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，例舉了所述cas9-q920p的氨基酸序列如seqidno.9所示。二、編碼cas9核酸酶的多核苷酸編碼所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的多核苷酸，可以是dna形式或rna形式。dna形式包括cdna、基因組dna或人工合成的dna。dna可以是單鏈的或是雙鏈的。編碼所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的多核苷酸，可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的任何適當(dāng)?shù)募夹g(shù)制備。所述技術(shù)見于本領(lǐng)域的一般描述，如《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》(j.薩姆布魯克等，科學(xué)出版社，1995)。包括但不限于重組dna技術(shù)、化學(xué)合成等方法。本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，例舉了編碼所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的多核苷酸如seqidno.10所示。三、表達(dá)載體所述表達(dá)載體含有編碼所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的多核苷酸。本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的方法能用于構(gòu)建所述表達(dá)載體。這些方法包括重組dna技術(shù)、dna合成技術(shù)等。可將所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的dna有效連接到載體中的多克隆位點(diǎn)上，以指導(dǎo)mrna合成進(jìn)而表達(dá)蛋白。四、宿主細(xì)胞所述宿主細(xì)胞被表達(dá)所述cas9核酸酶(cas9-q920p)的表達(dá)載體所轉(zhuǎn)化。宿主細(xì)胞可以是原核細(xì)胞，如細(xì)菌細(xì)胞；或是低等真核細(xì)胞，如酵母細(xì)胞；或是高等真核細(xì)胞，如哺乳動(dòng)物細(xì)胞。代表性例子有:大腸桿菌，鏈霉菌屬；鼠傷寒沙門菌、李斯特細(xì)菌；真菌細(xì)胞如酵母；植物細(xì)胞；果蠅s2或sf9的昆蟲細(xì)胞；cho、cos.293細(xì)胞、或bowes黑素瘤細(xì)胞的動(dòng)物細(xì)胞等。五、制備cas9核酸酶(cas9-q920p)的方法制備前述cas9核酸酶(cas9-q920p)的方法，包括步驟：構(gòu)建含有cas9核酸酶(cas9-q920p)編碼多核苷酸序列的表達(dá)載體，然后將所述表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)表達(dá)，從表達(dá)產(chǎn)物中分離獲得所述的cas9核酸酶(cas9-q920p)。本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)cas9核酸酶(cas9-q920p)的性質(zhì)來選擇合適的表達(dá)載體和宿主細(xì)胞。六、cas9核酸酶(cas9-q920p)或其編碼多核苷酸或含有所述編碼多核苷酸的表達(dá)載體的用途本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)或其編碼多核苷酸或含有所述編碼多核苷酸的表達(dá)載體可用于基因組dna片段編輯或用于制備基因組dna片段編輯工具。進(jìn)一步地，所述編輯包括單位點(diǎn)編輯和多位點(diǎn)編輯。所述多位點(diǎn)編輯的編輯位點(diǎn)數(shù)為兩個(gè)及以上。所述編輯的方式包括突變、刪除、反轉(zhuǎn)或倒位、重復(fù)、易位或插入。七、基因組dna片段編輯工具本發(fā)明的基因組dna片段編輯工具可以是crispr/cas9系統(tǒng)，所述crispr/cas9系統(tǒng)包括前述cas9核酸酶(cas9-q920p)或其編碼多核苷酸或含有所述編碼多核苷酸的表達(dá)載體。進(jìn)一步地，所述crispr/cas9系統(tǒng)還包括針對(duì)目的dna片段的一個(gè)或多個(gè)sgrna。所述sgrna為針對(duì)目的dna片段所設(shè)計(jì)，在sgrna(single-guiderna)的介導(dǎo)下，cas9-q920p能夠在pam(protospaceradjacentmotif)位點(diǎn)上游對(duì)dna雙鏈進(jìn)行切割，形成dna雙鏈斷裂，通過細(xì)胞自身修復(fù)系統(tǒng)，完成dna片段的精準(zhǔn)編輯。針對(duì)目的基因的sgrna可以是一個(gè)或兩個(gè)及以上。當(dāng)sgrna是一個(gè)的時(shí)候，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目的dna片段的單位點(diǎn)編輯，當(dāng)sgrna是兩個(gè)及以上的時(shí)候，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目的dna片段的多位點(diǎn)編輯。八、基因組dna片段編輯方法本發(fā)明的基因組dna片段編輯方法，采用前述cas9核酸酶(cas9-q920p)以及與之配合的一個(gè)或多個(gè)sgrna，利用crispr/cas9系統(tǒng)對(duì)待編輯的基因組dna片段進(jìn)行編輯。所述編輯包括單位點(diǎn)編輯和多位點(diǎn)編輯。所述多位點(diǎn)編輯的編輯位點(diǎn)數(shù)為兩個(gè)及以上。當(dāng)sgrna是一個(gè)的時(shí)候，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目的dna片段的單位點(diǎn)編輯，當(dāng)sgrna是兩個(gè)及以上的時(shí)候，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目的dna片段的多位點(diǎn)編輯。進(jìn)一步地，可將前述cas9核酸酶(cas9-q920p)編碼多核苷酸的表達(dá)載體以及與之配合的一個(gè)或多個(gè)sgrna一同轉(zhuǎn)入細(xì)胞中，對(duì)待編輯的基因組dna片段進(jìn)行編輯。九、基因組dna片段單位點(diǎn)編輯方法利用crispr/cas9系統(tǒng)，采用本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)對(duì)dna雙鏈進(jìn)行切割產(chǎn)生突出斷裂末端，以補(bǔ)平連接的方式加入與突出斷裂末端互補(bǔ)的堿基，可實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組dna片段的單位點(diǎn)編輯。所述基因組dna片段單位點(diǎn)編輯方法可以改變單位點(diǎn)編輯時(shí)堿基突變的特征。所述補(bǔ)平連接是指：所述突出斷裂末端會(huì)先通過堿基互補(bǔ)配對(duì)加入與突出的末端互補(bǔ)的堿基補(bǔ)平為鈍末端之后再連接。如本發(fā)明的一些實(shí)施方式中所例舉的，cas9核酸酶q920p在sgrna1的介導(dǎo)下，對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，所產(chǎn)生的突出斷裂末端u4，在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，所述突出斷裂末端u4會(huì)先通過堿基互補(bǔ)配對(duì)加入與突出的末端c互補(bǔ)的堿基g補(bǔ)平為鈍末端后再與連接接頭連接。cas9核酸酶q920p在sgrna2的介導(dǎo)下，對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，所產(chǎn)生的突出斷裂末端d4，在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，所述突出斷裂末端d4會(huì)先通過堿基互補(bǔ)配對(duì)加入與突出的末端a互補(bǔ)的堿基t補(bǔ)平為鈍末端后再與連接接頭連接。說明：在本發(fā)明中，cas9可作為cas9核酸酶的簡(jiǎn)稱使用，意思與cas9核酸酶相同。在本發(fā)明中，cas9-q920p、q920p、q920p突變體之間可替換使用，意思均為名稱為q920p的cas9核酸酶。在進(jìn)一步描述本發(fā)明具體實(shí)施方式之前，應(yīng)理解，本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于下述特定的具體實(shí)施方案；還應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明實(shí)施例中使用的術(shù)語(yǔ)是為了描述特定的具體實(shí)施方案，而不是為了限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的試驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件，或者按照各制造商所建議的條件。當(dāng)實(shí)施例給出數(shù)值范圍時(shí)，應(yīng)理解，除非本發(fā)明另有說明，每個(gè)數(shù)值范圍的兩個(gè)端點(diǎn)以及兩個(gè)端點(diǎn)之間任何一個(gè)數(shù)值均可選用。除非另外定義，本發(fā)明中使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)與本
技術(shù)領(lǐng)域：
：技術(shù)人員通常理解的意義相同。除實(shí)施例中使用的具體方法、設(shè)備、材料外，根據(jù)本
技術(shù)領(lǐng)域：
：的技術(shù)人員對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的掌握及本發(fā)明的記載，還可以使用與本發(fā)明實(shí)施例中所述的方法、設(shè)備、材料相似或等同的現(xiàn)有技術(shù)的任何方法、設(shè)備和材料來實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。除非另外說明，本發(fā)明中所公開的實(shí)驗(yàn)方法、檢測(cè)方法、制備方法均采用本
技術(shù)領(lǐng)域：
：常規(guī)的分子生物學(xué)、生物化學(xué)、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和分析、分析化學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、重組dna技術(shù)及相關(guān)領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)。這些技術(shù)在現(xiàn)有文獻(xiàn)中已有完善說明，具體可參見sambrook等molecularcloning-：alaboratorymanual，secondedition，coldspringharborlaboratorypress，1989andthirdedition，2001；ausubel等，currentprotocolsinmolecularbiology，johnwiley&sons，newyork，1987andperiodicupdates；theseriesmethodsinenzymology，academicpress，sandiego；wolffe，chromatinstructureandfunction，thirdedition，academicpress，sandiego，1998；methodsinenzymology，vol.304，chromatin(p.m.wassarmananda.p.wolffe，eds.)，academicpress，sandiego，1999；和methodsinmolecularbiology，vol.119，chromatinprotocols(p.b.becker，ed.)humanapress，totowa，1999等。實(shí)施例1研究dna片段編輯接頭的連接情況發(fā)現(xiàn)cas9切割新機(jī)制針對(duì)hs51位點(diǎn)，構(gòu)建針對(duì)hs51位點(diǎn)的sgrnas質(zhì)粒：(1)購(gòu)買引物從上海桑尼生物科技有限公司購(gòu)買分別針對(duì)hs51位點(diǎn)和的sgrnas靶向序列的有5’懸掛端“accg”和“aaac”可以互補(bǔ)配對(duì)的正反向脫氧寡核苷酸；針對(duì)上述hs51位點(diǎn)的sgrnas靶向序列：hs51re1sgrna1：gccacacatccaaggctgac(seqidno.1)hs51re1sgrna2：gagatttggggcgtcaggaag(seqidno.2)(2)獲得互補(bǔ)配對(duì)的帶有懸掛端的雙鏈dna1)用ddh2o將脫氧寡核苷酸溶解至100μm，并稀釋至20μm；2)將正反脫氧寡核苷酸加入如下反應(yīng)體系：反應(yīng)條件：95℃水浴，5min，然后打開水浴鍋蓋子溫度降至60℃左右，蓋上蓋子冷卻至室溫。(3)酶切pgl3-u6-sgrna-pgk-purovector1)用bsai限制性內(nèi)切酶酶切載體質(zhì)粒，反應(yīng)體系如下：反應(yīng)條件：37℃，1.5小時(shí)；2)膠回收純化dna酶切片段，按照膠回收試劑盒(axygen)說明純化。(4)連接酶切后的載體與帶有懸掛端的雙鏈dna連接體系如下：反應(yīng)條件：室溫反應(yīng)1.5小時(shí)；(5)轉(zhuǎn)化連接產(chǎn)物用stbl3感受態(tài)轉(zhuǎn)化連接產(chǎn)物，在含氨芐抗生素(amp，100mg/l)lb平板培養(yǎng)過夜，37℃。(6)挑取單克隆測(cè)序1)從氨芐抗生素lb平板上挑取單菌落，lb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)過夜；2)質(zhì)粒提取，按照質(zhì)粒小抽試劑盒(axygen)說明提??；3)提取后的質(zhì)粒送上海桑尼生物科技有限公司測(cè)序。(7)測(cè)序成功質(zhì)粒進(jìn)行中抽1)測(cè)序成功的質(zhì)粒用stbl3感受態(tài)重新轉(zhuǎn)化，在含amp(100mg/l)的lb平板培養(yǎng)過夜；2)上午挑取單菌落在2mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)8小時(shí)，然后轉(zhuǎn)接到200mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)過夜；3)收集細(xì)菌，按照質(zhì)粒中抽試劑盒(qiagen)說明提取質(zhì)粒。2.人源化cas9質(zhì)粒制備1)人源化cas9質(zhì)粒從北京大學(xué)席建中實(shí)驗(yàn)室獲得；2)用stbl3感受態(tài)重新轉(zhuǎn)化，在lb平板(amp，100mg/l)培養(yǎng)過夜；3)上午挑取單菌落在2mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)8小時(shí)，然后轉(zhuǎn)接到200mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)過夜，進(jìn)行質(zhì)粒中抽。3.用lipofectamine2000進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染1)hek293t細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)瓶中，在37℃，含有5％co2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待其長(zhǎng)至培養(yǎng)瓶80～90％。2)將長(zhǎng)好的細(xì)胞在12孔板中用dmem完全無(wú)抗培養(yǎng)基(加入10％胎牛血清，無(wú)青鏈霉素雙抗)進(jìn)行鋪板，過夜培養(yǎng)。3)待12孔板中的細(xì)胞長(zhǎng)至80～90％時(shí)，將制備好的人源化cas9質(zhì)粒(800ng)和針對(duì)hs51位點(diǎn)的sgrnas質(zhì)粒(各600ng)通過lipofectamine2000進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，每個(gè)樣品各兩個(gè)重復(fù)。4)轉(zhuǎn)染后兩天，收集細(xì)胞，用基因組提取試劑盒(genomicdnapurificationkit,promega)提取基因組。4.制備高通量測(cè)序文庫(kù)在dna片段預(yù)期刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)接頭的精準(zhǔn)連接位點(diǎn)上游大約30bp處設(shè)計(jì)引物，然后將引物5’端加上帶有barcode的illumina的測(cè)序接頭，下游引物可以設(shè)計(jì)在遠(yuǎn)離拼接位點(diǎn)一些的位置并加上illumina的測(cè)序接頭，進(jìn)行pcr擴(kuò)增，然后使用羅氏pcr純化試劑盒(productno.:11732676001)進(jìn)行純化，dna產(chǎn)物溶解在10mmtris-hclbuffer(ph＝8.5)，等量混合后形成庫(kù)，進(jìn)行高通量測(cè)序。高通量引物：hiseq-hhs51-af:atgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctgcaaggagatccgtgtcgtc(seqidno.3)hiseq-hs51-ara：aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctaaggatgttgtggaaggcgagcag(seqidno.4)hiseq-hs51-bfa:caagcagaagacggcatacgagatggacgggtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatctctttacatgacagcttccggtag(seqidno.5)hiseq-hhs51-br:caagcagaagacggcatacgagatttgactgtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatcttttttggctaacaacatagtgcttc(seqidno.6)。5.高通量測(cè)序數(shù)據(jù)處理高通量測(cè)序完成后，使用linux程序?qū)悠返臏y(cè)序結(jié)果從文庫(kù)中通過barcode分出來，保存在各自的文件夾，然后進(jìn)行bwa-mem比對(duì)，比對(duì)后的序列通過varscan2程序(v2.3.9)分析dna片段的插入和刪除突變，varscan2程序參數(shù)如下：本發(fā)明通過研究dna片段編輯的末端連接情況發(fā)現(xiàn)cas9切割新機(jī)制。如圖1a所示，采用兩個(gè)sgrnas形成的sgrna組合及cas9核酸酶對(duì)基因組dna片段進(jìn)行編輯時(shí)，cas9核酸酶在兩個(gè)sgrnas介導(dǎo)下對(duì)基因組dna雙鏈進(jìn)行切割產(chǎn)生四個(gè)斷裂末端(dsb)，這些斷裂末端(dsb)在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)(例如，mrn/ctip)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)等dna片段編輯。如圖1b所示，針對(duì)基因組dna片段hs51re1(hs51位點(diǎn))，我們采用sgrna1和sgrna2形成的sgrna組合及cas9核酸酶對(duì)其進(jìn)行編輯。而后，我們檢測(cè)到了dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)，再利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)連接接頭的情況，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)外，dna片段刪除連接接頭、反轉(zhuǎn)下游連接接頭和重復(fù)連接接頭處都存在一定比例的堿基加入(insertion)。如圖1c所示，利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段刪除連接接頭的情況，與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)比例占79.23％，刪除接頭處還存在“g”堿基的加入(insertion，與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，其比例占11.13％。與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比，推測(cè)dna片段刪除連接接頭處加入的“g”堿基是來源于模版dna(hs51re1，hs51位點(diǎn))的pam上游3bp附近(具體為pam上游4bp處)的堿基。因此，推測(cè)cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割；而cas9核酸酶對(duì)與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，可在pam上游3bp處更遠(yuǎn)的4bp處進(jìn)行切割。根據(jù)dna片段刪除連接接頭處存在“g”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，推測(cè)cas9核酸酶在sgrna2介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，有鈍末端切割和突出末端切割，進(jìn)而產(chǎn)生不同斷裂末端。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna2介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行了鈍末端切割時(shí)，也就是cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈及非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)均是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，產(chǎn)生了鈍斷裂末端“e3”。鈍斷裂末端“e3”在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，不會(huì)導(dǎo)致dna片段刪除連接接頭處“g”堿基的加入，而是產(chǎn)生與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna2介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行了突出末端切割時(shí)，也就是cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)是在pam上游4bp處進(jìn)行切割，從而產(chǎn)生了5’突出斷裂末端“e4”。5’突出斷裂末端“e4”在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，會(huì)導(dǎo)致dna片段刪除連接接頭處“g”堿基的加入。因此，我們認(rèn)為：在cas9核酸酶的切割下，產(chǎn)生的斷裂末端中，鈍斷裂末端e3的比例＝預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的比例＝79.23％。突出斷裂末端e4的比例＝“g”堿基的加入比例＝11.13％。但是，我們觀察到，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)以及dna片段刪除連接接頭處存在“g”堿基的加入這兩大類情況以外，還有一類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)。我們認(rèn)為這類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)是各斷裂末端(鈍斷裂末端e3和突出斷裂末端e4)在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下隨機(jī)產(chǎn)生的，各斷裂末端以均等的概率來產(chǎn)生堿基刪除(smalldeletion)，各斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下所產(chǎn)生的堿基刪除(smalldeletion)的數(shù)量與各斷裂末端的數(shù)量成正比?；陔S機(jī)堿基刪除現(xiàn)象的存在，我們認(rèn)為，經(jīng)過測(cè)序獲得的各斷裂末端的實(shí)測(cè)比例與其真實(shí)比例存在差距，需要進(jìn)行修正還原，即以各種斷裂末端的實(shí)測(cè)比例之和為基準(zhǔn)，計(jì)算各斷裂末端的比例，以此作為該斷裂末端的占比。即對(duì)cas9核酸酶的切割所產(chǎn)生的各斷裂末端的比例進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)算，鈍斷裂末端e3的比例為87.7％【計(jì)算方法為：79.23％÷(79.23％+11.13％)】。突出斷裂末端e4的比例為12.3％【計(jì)算方法為：11.13％÷(79.23％+11.13％)】。亦即，cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，鈍末端切割的比例為87.7％，突出末端切割的比例為12.3％。如圖1d所示，利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段重復(fù)連接接頭的情況，與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的比例占8.96％，連接接頭處存在“t”堿基的加入(insertion，與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)的比例占82.92％。與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比，推測(cè)dna片段重復(fù)連接接頭處加入的“t”堿基是來源于模版dna(hs51re1，hs51位點(diǎn))上的pam上游3bp附近(具體為pam上游4bp處)的堿基。因此，推測(cè)cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割；而cas9核酸酶對(duì)與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，可在pam上游3bp處更遠(yuǎn)的4bp處進(jìn)行切割。根據(jù)dna片段重復(fù)連接接頭處檢測(cè)到存在“t”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，推測(cè)cas9核酸酶在sgrna1介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，有鈍末端切割和突出末端切割，進(jìn)而產(chǎn)生不同斷裂末端。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行了鈍末端切割時(shí)，也就是cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈及非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)均是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，產(chǎn)生了鈍斷裂末端“c3”。鈍斷裂末端“c3”在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段重復(fù)時(shí)，不會(huì)導(dǎo)致dna片段重復(fù)連接接頭處“t”堿基的加入，而是產(chǎn)生與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行了突出末端切割時(shí)，也就是cas9核酸酶對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)是在pam上游4bp處進(jìn)行切割，從而產(chǎn)生了5’突出斷裂末端“c4”。5’突出斷裂末端“c4”在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段重復(fù)時(shí)，會(huì)導(dǎo)致dna片段重復(fù)連接接頭處“t”堿基的加入。因此，我們認(rèn)為：在cas9核酸酶的切割下，產(chǎn)生的斷裂末端中，鈍斷裂末端c3的比例＝預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的比例＝8.96％。突出斷裂末端c4的比例＝“t”堿基的加入比例＝82.92％。但是，我們觀察到，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)以及dna片段重復(fù)連接接頭處存在“t”堿基的加入這兩大類情況以外，還有一類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)。我們認(rèn)為這類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)是各斷裂末端(鈍斷裂末端c3和突出斷裂末端c4)在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下隨機(jī)產(chǎn)生的，各斷裂末端以均等的概率來產(chǎn)生堿基刪除(smalldeletion)，各斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下所產(chǎn)生的堿基刪除(smalldeletion)的數(shù)量與各斷裂末端的數(shù)量成正比?；陔S機(jī)堿基刪除現(xiàn)象的存在，我們認(rèn)為，經(jīng)過測(cè)序獲得的各斷裂末端的實(shí)測(cè)比例與其真實(shí)比例存在差距，需要進(jìn)行修正還原，即以各種斷裂末端的實(shí)測(cè)比例之和為基準(zhǔn)，計(jì)算各斷裂末端的比例，以此作為該斷裂末端的占比。即對(duì)cas9核酸酶的切割所產(chǎn)生的各斷裂末端的比例進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)算，鈍斷裂末端c3的比例為9.75％【計(jì)算方法為：8.96％÷(8.96％+82.92％)】。突出斷裂末端c4的比例為90.25％【計(jì)算方法為：82.92％÷(8.96％+82.92％)】。亦即，cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，鈍末端切割的比例為9.75％，突出末端切割的比例為90.25％。如圖1e所示，根據(jù)cas9核酸酶在sgrna1和sgrna2的介導(dǎo)下分別對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割的方式比例，預(yù)測(cè)產(chǎn)生的斷裂末端的序列，進(jìn)而推算出dna片段反轉(zhuǎn)下游連接接頭處的堿基加入情況及比例。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行突出末端切割，產(chǎn)生突出斷裂末端“c4”，cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行鈍末端切割，產(chǎn)生鈍斷裂末端“e3”，則在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處會(huì)出現(xiàn)“a”堿基的加入，且發(fā)生的比例為79.14％【計(jì)算方法為：“c4”突出斷裂末端占比(90.25％)x“e3”鈍斷裂末端占比(87.7％)＝79.14％】，與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處“a”堿基加入比例71.94％相近。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行鈍末端切割，產(chǎn)生鈍斷裂末端“c3”，cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行突出末端切割，產(chǎn)生突出斷裂末端“e4”，則在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處會(huì)出現(xiàn)“g”堿基的加入，且發(fā)生的比例為1.19％【計(jì)算方法為：“c3”鈍斷裂末端占比(9.75％)x“e4”突出斷裂末端占比(12.3％)＝1.19％】，與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處“g”堿基加入比例8.54％相近。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行突出末端切割，產(chǎn)生突出斷裂末端“c4”，cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行突出末端切割，產(chǎn)生突出斷裂末端“e4”，則在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處會(huì)出現(xiàn)“ag”堿基的加入，且發(fā)生的比例為11％【計(jì)算方法為：“c4”突出斷裂末端占比(90.25％)x“e4”突出斷裂末端占比(12.3％)＝11％】，與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭處“ag”堿基加入比例3.66％相近。當(dāng)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行鈍末端切割，產(chǎn)生鈍斷裂末端“c3”，cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行鈍末端切割，產(chǎn)生鈍斷裂末端“e3”，則在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭精準(zhǔn)連接，且發(fā)生的比例為8.55％【計(jì)算方法為：“c3”鈍斷裂末端占比(9.75％)x“e3”鈍斷裂末端占比(87.7％)＝8.55％】，與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的dna片段反轉(zhuǎn)下游接頭精準(zhǔn)連接比例6.67％相近。綜上所述，圖1e的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了：cas9核酸酶對(duì)與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，可在pam上游3bp處到更遠(yuǎn)堿基處進(jìn)行切割。cas9核酸酶在sgrna介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，有鈍末端切割和突出末端切割，進(jìn)而產(chǎn)生不同斷裂末端。這些斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下，產(chǎn)生與預(yù)期相符的精準(zhǔn)dna片段編輯(特定堿基的精準(zhǔn)編輯)或者與預(yù)期不符的基因編輯(隨機(jī)的堿基刪除)。如圖1f所示，sgrna組合中，sgrna的設(shè)計(jì)不同(靶序列不同)，cas9核酸酶在sgrna的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割方式比例不同，產(chǎn)生的斷裂末端比例不同。具體地，cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，鈍末端切割方式的占比高于突出末端切割方式占比，產(chǎn)生的鈍斷裂末端占比高于5’突出斷裂末端占比。然而cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，突出末端切割方式的占比高于鈍末端切割方式占比，產(chǎn)生的5’突出斷裂末端占比也高于鈍斷裂末端占比。由于發(fā)現(xiàn)cas9核酸酶在sgrna介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割的方式有鈍末端切割和突出末端切割，當(dāng)cas9核酸酶在sgrna介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行突出末端切割，產(chǎn)生突出斷裂末端時(shí)，按照補(bǔ)平連接的方式可加入與突出斷裂末端互補(bǔ)的堿基，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組dna片段特定位置的堿基加入。實(shí)施例2突變spcas9獲得切割方式改變的特定cas9實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的dna片段編輯1.構(gòu)建cas9突變體1)使用neb突變?cè)噭┖?q5site-directedmutagenesiskit,#e0554s)構(gòu)建cas9突變體，首先進(jìn)行pcr擴(kuò)增，反應(yīng)如下：2)kld(kinase,ligase&dpni)處理，反應(yīng)如下：反應(yīng)條件：室溫10分鐘3)將2)中的反應(yīng)產(chǎn)物全部用于感受態(tài)細(xì)菌stbl3(50μl)的轉(zhuǎn)化，在含氨芐抗生素(amp，100mg/l)lb平板培養(yǎng)過夜，37℃。挑取單克隆，質(zhì)粒提取后送測(cè)序。spcas9(cas9wt)的氨基酸序列如seqidno.7所示，具體為：spcas9(cas9wt)的編碼核苷酸序列如seqidno.8所示，具體為：如圖2a所示，cas9核酸酶，含有ruvc和hnh功能域，ruvc功能域負(fù)責(zé)切割與sgrna非互補(bǔ)的dna鏈，hnh功能域負(fù)責(zé)切割與sgrna互補(bǔ)的dna鏈。本發(fā)明要求保護(hù)的cas9核酸酶突變體命名為cas9-q920p(將spcas9核酸酶第920位谷氨酰胺突變成脯氨酸)，cas9-q920p的氨基酸序列seqidno.9所示，具體為：cas9-q920p的編碼核苷酸序列如seqidno.10所示，具體為：此外，以對(duì)spcas9進(jìn)行隨機(jī)突變獲得的突變體k775a、r778a、e779a、k918p作為對(duì)照，這些對(duì)照突變體與本發(fā)明的cas9-q920p的序列均不同。2.cas9核酸酶突變體進(jìn)行dna片段編輯(1)針對(duì)β-globinre2(rrm21位點(diǎn))，構(gòu)建rrm21位點(diǎn)(β-globinre2)的sgrnas。所述sgrnas靶向序列：β-globinre2sgrna1：acccaatgacctcaggctgt(seqidno.11)；β-globinre2sgrna2：tcacttgttagcggcatctg(seqidno.12)；從上海桑尼生物科技有限公司購(gòu)買針對(duì)β-globinre2(rrm21位點(diǎn))的sgrnas靶向序列的有5’懸掛端“accg”和“aaac”可以互補(bǔ)配對(duì)的正反向脫氧寡核苷酸。(2)獲得互補(bǔ)配對(duì)的帶有懸掛端的雙鏈dna1)用ddh2o將脫氧寡核苷酸溶解至100μm，并稀釋至20μm；2)將正反脫氧寡核苷酸加入如下反應(yīng)體系：反應(yīng)條件：95℃水浴，5min，然后打開水浴鍋蓋子溫度降至60℃左右，蓋上蓋子冷卻至室溫。(3)酶切pgl3-u6-sgrna-pgk-purovector1)用bsai限制性內(nèi)切酶酶切載體質(zhì)粒，反應(yīng)體系如下：反應(yīng)條件：37℃，1.5小時(shí)；2)膠回收純化dna酶切片段，按照膠回收試劑盒(axygen)說明純化。(4)連接酶切后的載體與帶有懸掛端的雙鏈dna連接體系如下：反應(yīng)條件：室溫反應(yīng)1.5小時(shí)；(5)轉(zhuǎn)化連接產(chǎn)物用stbl3感受態(tài)轉(zhuǎn)化連接產(chǎn)物，在含氨芐抗生素(amp，100mg/l)lb平板培養(yǎng)過夜，37℃。(6)挑取單克隆測(cè)序1)從氨芐抗生素lb平板上挑取單菌落，lb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)過夜；2)質(zhì)粒提取，按照質(zhì)粒小抽試劑盒(axygen)說明提??；3)提取后的質(zhì)粒送上海桑尼生物科技有限公司測(cè)序。(7)測(cè)序成功質(zhì)粒進(jìn)行中抽1)測(cè)序成功的質(zhì)粒用stbl3感受態(tài)重新轉(zhuǎn)化，在含amp(100mg/l)的lb平板培養(yǎng)過夜；2)上午挑取單菌落在2mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)8小時(shí)，然后轉(zhuǎn)接到200mllb(amp，100mg/l)液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)過夜；3)收集細(xì)菌，按照質(zhì)粒中抽試劑盒(qiagen)說明提取質(zhì)粒。(8)用lipofectamine2000進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染1)hek293t細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)瓶中，在37℃，含有5％co2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待其長(zhǎng)至培養(yǎng)瓶80～90％，將長(zhǎng)好的細(xì)胞在12孔板中用dmem完全無(wú)抗培養(yǎng)基進(jìn)行鋪板，過夜培養(yǎng)；2)待12孔板中的細(xì)胞長(zhǎng)至80～90％時(shí)，將制備好的cas9和cas9突變體質(zhì)粒(800ng)與針對(duì)rrm21位點(diǎn)的sgrnas質(zhì)粒(各600ng)通過lipofectamine2000進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，每個(gè)樣品各兩個(gè)重復(fù)。3)轉(zhuǎn)染后兩天，收集細(xì)胞，用基因組提取試劑盒(genomicdnapurificationkit,promega)提取基因組。(9)制備高通量測(cè)序文庫(kù)在dna片段預(yù)期刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)接頭的精準(zhǔn)連接位點(diǎn)上游大約30bp處設(shè)計(jì)引物，然后將引物5’端加上帶有barcode的illumina的測(cè)序接頭，下游引物可以設(shè)計(jì)在遠(yuǎn)離拼接位點(diǎn)一些的位置并加上illumina的測(cè)序接頭，進(jìn)行pcr擴(kuò)增，然后使用羅氏pcr純化試劑盒(productno.:11732676001)進(jìn)行純化，dna產(chǎn)物溶解在10mmtris-hclbuffer(ph＝8.5)，等量混合后形成庫(kù)，進(jìn)行高通量測(cè)序。cas9突變引物：cas9-q920p-f：catcaaaaggccccttgttgagacac(seqidno.13)；cas9-q920p-r：aagcctgctttatccaac(seqidno.14)；(10)高通量測(cè)序數(shù)據(jù)處理高通量測(cè)序完成后，使用linux程序?qū)悠返臏y(cè)序結(jié)果從文庫(kù)中通過barcode分出來，保存在各自的文件夾，然后進(jìn)行bwa-mem比對(duì)，比對(duì)后的序列通過varscan2程序(v2.3.9)分析dna片段的插入和刪除突變，varscan2程序參數(shù)如下：針對(duì)β-globinre2位點(diǎn)，利用高通量測(cè)序引物進(jìn)行pcr擴(kuò)增dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)，建庫(kù)進(jìn)行高通量測(cè)序。高通量引物：hiseq-rrm-1f3：aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctatatggcatcctagccttaagaaactag(seqidno.15)hiseq-rrm-1r2：aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatcttacgacgcaggagccgtatcatg(seqidno.16)hiseq-rrm-3f2：caagcagaagacggcatacgagataagctagtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatctatagcaatgaaatcttgaaggagtg(seqidno.17)hiseq-rrm-3r2：caagcagaagacggcatacgagattcaagtgtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatctgcacagccctgctctattacg(seqidno.18)。參照上述實(shí)施例1的方法，采用兩個(gè)sgrnas形成的sgrna組合及cas9核酸酶對(duì)基因組dna片段進(jìn)行編輯后，可利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段刪除和重復(fù)的連接接頭堿基加入情況，進(jìn)而計(jì)算出cas9核酸酶在各sgrna介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)，鈍末端切割方式和突出末端切割方式的占比。具體地，野生型spcas9核酸酶(簡(jiǎn)稱cas9wt，wt)(圖2a)和q920p在sgrna組合中各sgrna介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段β-globinre2位點(diǎn)進(jìn)行編輯的兩個(gè)sgrnas的示意圖如圖2b。如圖2c所示，利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段重復(fù)連接接頭的情況，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)以外，還存在與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比，連接接頭處加入了“c”堿基和“gc”堿基的情況。選用不同的cas9核酸酶時(shí)，檢測(cè)到的與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)、“+c”堿基、“+gc”堿基的占比不同。以選用q920p這個(gè)cas9核酸酶為例，檢測(cè)到與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的占比為23.47％，“+c”堿基的占比為31.17％，“+gc”堿基的占比為0.43％。鑒于dna片段重復(fù)連接接頭處檢測(cè)到存在“c”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，我們推測(cè)dna片段重復(fù)連接接頭處加入的“c”堿基是來源于模版dna(β-globinre2位點(diǎn))上的pam(agg)上游4bp處的堿基。并且，進(jìn)一步推測(cè)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，則是在pam(agg)上游4bp處進(jìn)行突出末端切割，從而產(chǎn)生了突出斷裂末端u4。突出斷裂末端u4在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段重復(fù)時(shí)，導(dǎo)致了dna片段重復(fù)連接接頭處“c”堿基的加入。同理，鑒于dna片段重復(fù)連接接頭處檢測(cè)到存在“gc”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，我們推測(cè)dna片段重復(fù)連接接頭處加入的“gc”堿基是來源于模版dna(β-globinre2位點(diǎn))上的pam(agg)上游4bp處和5bp的堿基。進(jìn)一步推測(cè)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam(agg)上游5bp處進(jìn)行突出末端切割，從而產(chǎn)生了突出斷裂末端u5。突出斷裂末端u5在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段重復(fù)時(shí)，導(dǎo)致了dna片段重復(fù)連接接頭處“gc”堿基的加入。而當(dāng)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam(agg)上游3bp處進(jìn)行鈍末端切割，從而產(chǎn)生了鈍斷裂末端u3。鈍斷裂末端u3在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段重復(fù)時(shí)，不會(huì)導(dǎo)致dna片段重復(fù)連接接頭處堿基的加入，而是產(chǎn)生與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)。因此，我們認(rèn)為：在cas9核酸酶q920p的切割下，產(chǎn)生的斷裂末端中，鈍斷裂末端u3的占比＝預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的比例＝23.47％。突出斷裂末端u4的比例＝“c”堿基的加入比例＝31.17％。突出斷裂末端u5的比例＝“gc”堿基的加入比例＝0.43％。但是，我們觀察到，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)、“c”堿基的加入、以及“gc”堿基的加入這三大類情況以外，還有一類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)。我們認(rèn)為這類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)是各斷裂末端(鈍斷裂末端u3/突出斷裂末端u4/突出斷裂末端u5)在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下隨機(jī)產(chǎn)生的，各斷裂末端以均等的概率來產(chǎn)生堿基刪除(smalldeletion)，各斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下所產(chǎn)生的堿基刪除(smalldeletion)的數(shù)量與各斷裂末端的數(shù)量成正比?；陔S機(jī)堿基刪除現(xiàn)象的存在，我們認(rèn)為，經(jīng)過測(cè)序獲得的各斷裂末端的實(shí)測(cè)比例與其真實(shí)比例存在差距，需要進(jìn)行修正還原，即以各種斷裂末端的實(shí)測(cè)比例之和為基準(zhǔn)，計(jì)算各斷裂末端的比例，以此作為該斷裂末端的占比。即對(duì)cas9核酸酶q920p的切割所產(chǎn)生的各斷裂末端的占比進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)算，鈍斷裂末端u3的占比為42.61％【計(jì)算方法為：23.47％÷(23.47％+31.17％+0.43％)】。突出斷裂末端u4的比例為56.60％【計(jì)算方法為：31.17％÷(23.47％+31.17％+0.43％)】。突出斷裂末端u5的比例為0.79％【計(jì)算方法為：0.43％÷(23.47％+31.17％+0.43％)】。亦即，cas9核酸酶q920p在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，u3鈍末端切割的比例為42.61％，u4突出末端切割的比例為56.60％，u5突出末端切割的比例為0.79％。參照上述方法，再計(jì)算野生型cas9核酸酶(簡(jiǎn)稱cas9wt，wt)在sgrna1的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，u3鈍末端切割的占比x1、u4突出末端切割x2、u5突出末端切割的占比x3。結(jié)果，如圖2d和下表2-1所示：表2-1可見，在sgrna1的介導(dǎo)下，相比于spcas9核酸酶(cas9wt)，q920p這個(gè)cas9核酸酶突變體對(duì)與sgrna1非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，在pam上游4bp處進(jìn)行切割的比例明顯提高(u4)，在pam上游3bp處進(jìn)行切割的比例減少(u3)。如圖2e所示，利用高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)dna片段刪除連接接頭的情況，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)以外，還存在與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比，刪除連接接頭處加入了“t”堿基、“at”堿基、“cat”堿基的情況。選用不同的cas9核酸酶時(shí)，檢測(cè)到的與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)、“+t”堿基、“+at”堿基、“+cat”堿基的占比不同。以選用q920p這個(gè)cas9核酸酶為例，檢測(cè)到與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的占比為5.73％，“+t”堿基的占比為7.92％，“+at”堿基的占比為13.48％，“+cat”堿基的占比為0.37％。鑒于dna片段刪除連接接頭處檢測(cè)到存在“t”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，我們推測(cè)dna片段刪除連接接頭處加入的“t”堿基是來源于模版dna(β-globinre2位點(diǎn))上的pam(tgg)上游4bp處的堿基。并且，進(jìn)一步推測(cè)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，則是在pam(tgg)上游4bp處進(jìn)行突出末端切割，從而產(chǎn)生了突出斷裂末端d4。突出斷裂末端d4在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，導(dǎo)致了dna片段刪除連接接頭處“t”堿基的加入。同理，鑒于dna片段刪除連接接頭處檢測(cè)到存在“at”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，我們推測(cè)dna片段刪除連接接頭處加入的“at”堿基是來源于模版dna(β-globinre2位點(diǎn))上的pam(tgg)上游4bp和5bp處的堿基。進(jìn)一步推測(cè)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam(tgg)上游5bp處進(jìn)行突出末端切割，從而產(chǎn)生了突出斷裂末端d5。突出斷裂末端d5在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，導(dǎo)致了dna片段刪除連接接頭處“at”堿基的加入。同理，鑒于dna片段刪除連接接頭處檢測(cè)到存在“cat”堿基的加入(與預(yù)期的精準(zhǔn)連接相比)，我們推測(cè)dna片段刪除連接接頭處加入的“cat”堿基是來源于模版dna(β-globinre2位點(diǎn))上的pam(tgg)上游4bp、5bp、6bp處的堿基。進(jìn)一步推測(cè)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，而對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam(tgg)上游6bp處進(jìn)行突出末端切割，從而產(chǎn)生了突出斷裂末端d6。突出斷裂末端d5在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，導(dǎo)致了dna片段刪除連接接頭處“cat”堿基的加入。而當(dāng)q920p這個(gè)cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段(β-globinre2位點(diǎn))進(jìn)行切割時(shí)，對(duì)與sgrna互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam上游3bp處進(jìn)行切割，對(duì)與sgrna非互補(bǔ)dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，是在pam(tgg)上游3bp處進(jìn)行鈍末端切割，從而產(chǎn)生了鈍斷裂末端d3。鈍斷裂末端d3在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下產(chǎn)生dna片段刪除時(shí)，不會(huì)導(dǎo)致dna片段刪除連接接頭處堿基的加入，而是產(chǎn)生與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)。因此，我們認(rèn)為：在cas9核酸酶q920p的切割下，產(chǎn)生的斷裂末端中，鈍斷裂末端d3的占比＝預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)的占比＝5.73％。突出斷裂末端d4的占比＝“t”堿基的加入占比＝7.92％。突出斷裂末端d5的占比＝“at”堿基的加入占比＝13.48％。突出斷裂末端d6的占比＝“cat”堿基的加入占比＝0.37％。但是，我們觀察到，除了與預(yù)期相符的精準(zhǔn)連接(joinedprecisely)、dna片段刪除連接接頭處加入了“t”堿基、“+at”堿基、“+cat”堿基這四大類情況以外，還有一類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)。我們認(rèn)為這類隨機(jī)的堿基刪除(smalldeletion)是各斷裂末端(鈍斷裂末端d3/突出斷裂末端d4/突出斷裂末端d5/突出斷裂末端d6)在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下隨機(jī)產(chǎn)生的，各斷裂末端以均等的概率來產(chǎn)生堿基刪除(smalldeletion)，各斷裂末端在細(xì)胞修復(fù)系統(tǒng)的作用下所產(chǎn)生的堿基刪除(smalldeletion)的數(shù)量與各斷裂末端的數(shù)量成正比。基于隨機(jī)堿基刪除現(xiàn)象的存在，我們認(rèn)為，經(jīng)過測(cè)序獲得的各斷裂末端的實(shí)測(cè)比例與其真實(shí)比例存在差距，需要進(jìn)行修正還原，即以各種斷裂末端的實(shí)測(cè)比例之和為基準(zhǔn)，計(jì)算各斷裂末端的比例，以此作為該斷裂末端的占比。即對(duì)cas9核酸酶q920p的切割所產(chǎn)生的各斷裂末端的占比進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)算，鈍斷裂末端d3的占比為20.82％【計(jì)算方法為：5.73％÷(5.73％+7.92％+13.48％+0.37％)】。突出斷裂末端d4的比例為28.80％【計(jì)算方法為：7.92％÷(5.73％+7.92％+13.48％+0.37％)】。突出斷裂末端d5的比例為49.02％【計(jì)算方法為：13.48％÷(5.73％+7.92％+13.48％+0.37％)】。突出斷裂末端d6的比例為1.36％【計(jì)算方法為：0.37％÷(5.73％+7.92％+13.48％+0.37％)】。亦即，cas9核酸酶q920p在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，d3鈍末端切割的占比為20.82％，d4突出末端切割的占比為28.80％，d5突出末端切割的占比為49.02％，d6突出末端切割的占比為1.36％。參照上述方法，計(jì)算出野生型cas9核酸酶在sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行的切割方式中，d3鈍末端切割的占比y1、d4突出末端切割的占比y2、d5突出末端切割的占比y3、d6突出末端切割的占比y4。結(jié)果如圖2f和表2-2所示：表2-2可見，在sgrna2的介導(dǎo)下，相比于spcas9核酸酶(cas9wt)，q920p突變體對(duì)基因組dna片段中與sgrna2非互補(bǔ)的dna鏈進(jìn)行切割時(shí)，在pam上游4bp處進(jìn)行切割的比例明顯提高(d4)，在pam上游5bp處進(jìn)行切割的比例明顯提高(d5)。參照實(shí)施例1的方法，根據(jù)cas9核酸酶在sgrna1和sgrna2的介導(dǎo)下分別對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割的方式比例，預(yù)測(cè)產(chǎn)生的斷裂末端的序列，進(jìn)而推算出dna片段反轉(zhuǎn)下游連接接頭處的堿基加入情況及比例。結(jié)果如圖2g所示，推算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的堿基加入比例相近。更進(jìn)一步證實(shí)了cas9核酸酶在sgrna組合的介導(dǎo)下，可以在pam上游3bp處到更遠(yuǎn)堿基處切割非互補(bǔ)dna鏈。此外，還將本發(fā)明的cas9核酸酶突變體cas9-q920p及對(duì)照突變體k775a、r778a、e779a、k918p與針對(duì)stm位點(diǎn)(β-globinre1)的兩個(gè)sgrnas一起轉(zhuǎn)染人胚腎hek293t細(xì)胞，轉(zhuǎn)染48小時(shí)后收集基因組dna，利用高通量測(cè)序引物進(jìn)行pcr擴(kuò)增dna片段刪除、反轉(zhuǎn)和重復(fù)，建庫(kù)進(jìn)行高通量測(cè)序。根據(jù)dna片段刪除和重復(fù)的連接接頭堿基加入情況，計(jì)算這些突變體在兩個(gè)sgrnas介導(dǎo)下的切割方式比例。針對(duì)stm位點(diǎn)(β-globinre1)的sgrnas靶向序列：β-globinre1sgrna1：gattgttgttgccttggagtg(seqidno.19)；β-globinre1sgrna2：gctggtcccctggtaacctgg(seqidno.20)；正反向脫氧寡核苷酸：β-globinre1sgrna1f：accgattgttgttgccttggagtg(seqidno.21)；β-globinre1sgrna1r：aaaccactccaaggcaacaacaat(seqidno.22)；β-globinre1sgrna2f：accgctggtcccctggtaacctgg(seqidno.23)；β-globinre1sgrna2r：aaacccaggttaccaggggaccag(seqidno.24)；高通量引物：hiseq-hstm-af1:aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatcttgcttagagccaggactaattgc(seqidno.25)；hiseq-hstm-ar2:aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatcttgggtgtagaaatgagcaaataagt(seqidno.26)；hiseq-hstm-2f:caagcagaagacggcatacgagatgatcgtgtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatctagattgagttctgtttgtttcatctac(seqidno.27)；hiseq-hstm-2r:caagcagaagacggcatacgagatagtcaagtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatctcagctctgcctgaaaggagtc(seqidno.28)。如圖3a和3b所示，與野生型spcas9核酸酶(簡(jiǎn)稱cas9wt)相比，對(duì)照突變體k775a、r778a、e779a和k918p在sgrna1和sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割的方式?jīng)]有明顯的改變；而cas9核酸酶突變體cas9-q920p與野生型spcas9核酸酶(簡(jiǎn)稱cas9wt)相比，在sgrna1和sgrna2的介導(dǎo)下對(duì)基因組dna片段進(jìn)行切割的方式發(fā)生了明顯的改變。綜上所述，本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)與野生型cas9核酸酶相比，對(duì)目的基因組dna片段進(jìn)行切割時(shí)產(chǎn)生的突出斷裂末端與鈍斷裂末端的比例不同。采用本發(fā)明的cas9核酸酶(cas9-q920p)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)對(duì)目的基因組dna片段特定位置的切割并產(chǎn)生突出斷裂末端，以補(bǔ)平連接的方式可加入與突出斷裂末端互補(bǔ)的堿基，進(jìn)而可實(shí)現(xiàn)特定位置的精準(zhǔn)dna片段編輯。本申請(qǐng)的參考文獻(xiàn)如下：1.stamatoyannopoulos,ja.(2012).whatdoesourgenomeencode？genomeres,22:1602-1611.2.theencodeprojectconsortium.(2012).anintegratedencyclopediaofdnaelementsinthehumangenome.nature,489:57-74.3.banerji,j,lolson,andwschaffner.(1983).alymphocyte-specificcellularenhancerislocateddownstreamofthejoiningregioninimmunoglobulinheavychaingenes.cell,33:729-740.4.zhang,t,phaws,andqwu.(2004).multiplevariablefirstexons:amechanismforcell-andtissue-specificgeneregulation.genomeres,14:79-89.5.neph,s,etal.(2012).anexpansivehumanregulatorylexiconencodedintranscriptionfactorfootprints.nature,489:83-90.6.shen,y,etal.(2012).amapofthecis-regulatorysequencesinthemousegenome.nature,488:116-120.7.thurman,re,etal.(2012).theaccessiblechromatinlandscapeofthehumangenome.nature,489:75-82.8.delaat,wanddduboule.(2013).topologyofmammaliandevelopmentalenhancersandtheirregulatorylandscapes.nature,502:499-506.9.mcclintock,b.(1950).theoriginandbehaviorofmutablelociinmaize.procnatlacadsciusa,36:344-355.10.mcclintock,b.(1984).thesignificanceofresponsesofthegenometochallenge.science,226:792-801.11.brinster,rl,etal.(1981).somaticexpressionofherpesthymidinekinaseinmicefollowinginjectionofafusiongeneintoeggs.cell,27:223-231.12.harbers,k,djahner,andrjaenisch.(1981).microinjectionofclonedretroviralgenomesintomousezygotes:integrationandexpressionintheanimal.nature,293:540-542.13.gordon,jw,etal.(1980).genetictransformationofmouseembryosbymicroinjectionofpurifieddna.procnatlacadsciusa,77:7380-7384.14.palmiter,rd,etal.(1982).dramaticgrowthofmicethatdevelopfromeggsmicroinjectedwithmetallothionein-growthhormonefusiongenes.nature,300:611-615.15.capecchi,mr.(2005).genetargetinginmice:functionalanalysisofthemammaliangenomeforthetwenty-firstcentury.n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技術(shù)領(lǐng)域：
：的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明方法的前提下，還將可以做出若干改進(jìn)和補(bǔ)充，這些改進(jìn)和補(bǔ)充也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，當(dāng)可利用以上所揭示的技術(shù)內(nèi)容而做出的些許更動(dòng)、修飾與演變的等同變化，均為本發(fā)明的等效實(shí)施例；同時(shí)，凡依據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)技術(shù)對(duì)上述實(shí)施例所作的任何等同變化的更動(dòng)、修飾與演變，均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。sequencelisting<110>上海交通大學(xué)<120>一種cas9核酸酶q920p及其用途<130>171289<160>28<170>patentinversion3.3<210>1<211>20<212>dna<213>artificial<220><223>hs51re1sgrna1<400>1gccacacatccaaggctgac20<210>2<211>21<212>dna<213>artificial<220><223>hs51re1sgrna2<400>2gagatttggggcgtcaggaag21<210>3<211>77<212>dna<213>artificial<220><223>hiseq-hhs51-af<400>3atgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctgca60aggagatccgtgtcgtc77<210>4<211>82<212>dna<213>artificial<220><223>hiseq-hs51-ara<400>4aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctaa60ggatgttgtggaaggcgagcag82<210>5<211>87<212>dna<213>artificial<220><223>hiseq-hs51-bfa<400>5caagcagaagacggcatacgagatggacgggtgactggagttcagacgtgtgctcttccg60atctctttacatgacagcttccggtag87<210>6<211>89<212>dna<213>artificial<220><223>hiseq-hhs51-br<400>6caagcagaagacggcatacgagatttgactgtgactggagttcagacgtgtgctcttccg60atcttttttggctaacaacatagtgcttc89<210>7<211>1401<212>prt<213>artificial<220><223>spcas9<400>7metalaprolyslyslysarglysvalglyilehisglyvalproala151015alametasplyslystyrserileglyleuaspileglythrasnser202530valglytrpalavalilethraspglutyrlysvalproserlyslys354045phelysvalleuglyasnthrasparghisserilelyslysasnleu505560ileglyalaleuleupheaspserglygluthralaglualathrarg65707580leulysargthralaargargargtyrthrargarglysasnargile859095cystyrleuglngluilepheserasnglumetalalysvalaspasp100105110serphephehisargleuglugluserpheleuvalglugluasplys115120125lyshisgluarghisproilepheglyasnilevalaspgluvalala130135140tyrhisglulystyrprothriletyrhisleuarglyslysleuval145150155160aspserthrasplysalaaspleuargleuiletyrleualaleuala165170175hismetilelyspheargglyhispheleuilegluglyaspleuasn180185190proaspasnseraspvalasplysleupheileglnleuvalglnthr195200205tyrasnglnleupheglugluasnproileasnalaserglyvalasp210215220alalysalaileleuseralaargleuserlysserargargleuglu225230235240asnleuilealaglnleuproglyglulyslysasnglyleuphegly245250255asnleuilealaleuserleuglyleuthrproasnphelysserasn260265270pheaspleualagluaspalalysleuglnleuserlysaspthrtyr275280285aspaspaspleuaspasnleuleualaglnileglyaspglntyrala290295300aspleupheleualaalalysasnleuseraspalaileleuleuser305310315320aspileleuargvalasnthrgluilethrlysalaproleuserala325330335sermetilelysargtyraspgluhishisglnaspleuthrleuleu340345350lysalaleuvalargglnglnleuproglulystyrlysgluilephe355360365pheaspglnserlysasnglytyralaglytyrileaspglyglyala370375380serglnglugluphetyrlyspheilelysproileleuglulysmet385390395400aspglythrglugluleuleuvallysleuasnarggluaspleuleu405410415arglysglnargthrpheaspasnglyserileprohisglnilehis420425430leuglygluleuhisalaileleuargargglngluaspphetyrpro435440445pheleulysaspasnargglulysileglulysileleuthrphearg450455460ileprotyrtyrvalglyproleualaargglyasnserargpheala465470475480trpmetthrarglysserglugluthrilethrprotrpasnpheglu485490495gluvalvalasplysglyalaseralaglnserpheilegluargmet500505510thrasnpheasplysasnleuproasnglulysvalleuprolyshis515520525serleuleutyrglutyrphethrvaltyrasngluleuthrlysval530535540lystyrvalthrgluglymetarglysproalapheleuserglyglu545550555560glnlyslysalailevalaspleuleuphelysthrasnarglysval565570575thrvallysglnleulysgluasptyrphelyslysileglucysphe580585590aspservalgluileserglyvalgluaspargpheasnalaserleu595600605glythrtyrhisaspleuleulysileilelysasplysasppheleu610615620aspasnglugluasngluaspileleugluaspilevalleuthrleu625630635640thrleuphegluaspargglumetileglugluargleulysthrtyr645650655alahisleupheaspasplysvalmetlysglnleulysargargarg660665670tyrthrglytrpglyargleuserarglysleuileasnglyilearg675680685asplysglnserglylysthrileleuasppheleulysseraspgly690695700phealaasnargasnphemetglnleuilehisaspaspserleuthr705710715720phelysgluaspileglnlysalaglnvalserglyglnglyaspser725730735leuhisgluhisilealaasnleualaglyserproalailelyslys740745750glyileleuglnthrvallysvalvalaspgluleuvallysvalmet755760765glyarghislysprogluasnilevalileglumetalaarggluasn770775780glnthrthrglnlysglyglnlysasnserarggluargmetlysarg785790795800ileglugluglyilelysgluleuglyserglnileleulysgluhis805810815provalgluasnthrglnleuglnasnglulysleutyrleutyrtyr820825830leuglnasnglyargaspmettyrvalaspglngluleuaspileasn835840845argleuserasptyraspvalasphisilevalproglnserpheleu850855860lysaspaspserileaspasnlysvalleuthrargserasplysasn865870875880argglylysseraspasnvalproserglugluvalvallyslysmet885890895lysasntyrtrpargglnleuleuasnalalysleuilethrglnarg900905910lyspheaspasnleuthrlysalagluargglyglyleusergluleu915920925asplysalaglypheilelysargglnleuvalgluthrargglnile930935940thrlyshisvalalaglnileleuaspserargmetasnthrlystyr945950955960aspgluasnasplysleuilearggluvallysvalilethrleulys965970975serlysleuvalseraspphearglysasppheglnphetyrlysval980985990arggluileasnasntyrhishisalahisaspalatyrleuasnala99510001005valvalglythralaleuilelyslystyrprolysleugluser101010151020gluphevaltyrglyasptyrlysvaltyraspvalarglysmet10251030103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