1.FOXC1基因H446HG突變體編碼的蛋白，其特征在于所述突變位于第446個(gè)氨基酸組氨酸之后插入一個(gè)甘氨酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.FOXC1基因H446HG突變體，其特征在于所述突變位于1338位之后插入了CGG，其核酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.權(quán)利要求2所述突變體在制備兒童急性淋巴細(xì)胞白血病篩查試劑盒中的應(yīng)用。
4.檢測(cè)權(quán)利要求2所述FOXC1基因H446HG突變的引物對(duì)，其特征在于如SEQ ID NO.1所示的上游引物：5’-AACCTGCAAGCCATGAGCC-3’， SEQ ID NO.2所示的下游引物： 5’-ACCGAGTGGAAGTTCTGCTG-3’。
5.檢測(cè)權(quán)利要求2所述FOXC1基因H446HG突變的探針，其特征在于核酸序列如SEQ ID NO.2所示。
6.兒童急性淋巴細(xì)胞白血病篩查試劑盒，其特征在于含有權(quán)利要求5所述的探針。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于還含有權(quán)利要求4所述的引物對(duì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于還含有PCR技術(shù)所需的試劑。