1.一種用于檢測乳腺癌的引物組，其特征在于，所述引物組可以包含a～e 5對引物，所述引物a的正向引物如SEQ ID No.1所示，引物a的反向引物如SEQ ID No.2所示，引物b的正向引物如SEQ ID No.3所示，引物b的反向引物如SEQ ID No.4所示，引物c的正向引物如SEQ ID No.5所示，引物c的反向引物如SEQ ID No.6所示，引物d的正向引物如SEQ ID No.7所示，引物d的反向引物如SEQ ID No.8所示，引物e的正向引物如SEQ ID No.9所示，引物e的反向引物如SEQ ID No.10所示。
2.一種用于檢測乳腺癌的PCR檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將權(quán)利要求1所述的5對引物分別加入到單個PCR反應(yīng)管中，并均加入核酸提取物、反轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑、DNA聚合酶、dNTP；其中，PCR反應(yīng)的每個循環(huán)的條件為94攝氏度、30s；55攝氏度、30s；72攝氏度、10s；
(2)進行反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng)，用瓊脂糖凝膠電泳法進行檢測。
3.一種用于檢測乳腺癌的熒光定量PCR檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將權(quán)利要求1所述的5對引物分別加入到單個PCR反應(yīng)管中，并均加入核酸提取物、反轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑、DNA聚合酶、dNTP；分別加入2×ChamQ SYBR qPCR Master Mix，其中，PCR反應(yīng)的每個循環(huán)的條件為95攝氏度、10s和60攝氏度、30s；40個循環(huán)；每管設(shè)立三個復(fù)孔。
(2)進行反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng)，并實時檢測熒光。
(3)根據(jù)熒光檢測結(jié)果計算出的Ct值，判斷是否有靶基因表達于樣品中。