技術(shù)特征：

1.一類噁二唑類化合物，其分子結(jié)構(gòu)通式為：

其中：

R選自-CH₂Ph、-CH₂Ph-R₁、-CH₂COOPh、-CH₂COOPh-R₂、-CH₂COPh或-CH₂COPh-R₃；R₁、R₂、R₃分別選自F，Br，C1～C6的飽和烷基，C1～C6的飽和烷氧基中的一種或二種；R上R₁、R₂或R₃的數(shù)量為1個(gè)或2個(gè)。

2.如權(quán)利要求1所述的噁二唑類化合物，其特征在于：R選自-CH₂COOPh-R₂，-CH₂COPh-R₃；R₂、R₃分別選自C1～C6的飽和烷基，C1～C6的飽和烷氧基中的一種或二種。

3.如權(quán)利要求1或2所述的噁二唑類化合物，其特征在于：C1～C6的飽和烷基選自甲基、異丙基中的一種或二種，C1～C6的飽和烷氧基選自甲氧基、乙氧基中的一種或二種。

4.一種權(quán)利要求1－3任一所述的噁二唑類化合物在制備預(yù)防和/或治療抗2-型糖尿病藥物中的應(yīng)用。

5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的噁二唑類化合物可抑制PTP1B的活性，增強(qiáng)胰島素受體敏感性，使胰島素生理功能正常發(fā)揮，進(jìn)而調(diào)控血糖，達(dá)到對(duì)胰島素抵抗類2型糖尿病的治療功效。

6.按照權(quán)利要求4或5所述應(yīng)用，其特征在于：所述噁二唑類化合物中的一種或二種以上混合可與醫(yī)藥上可接受的藥物載體混合可制成預(yù)防和/或治療抗2-型糖尿病的片劑、膠囊劑、口服液、顆粒劑、丸劑或注射劑，但不局限于以上劑型。