1.一種納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠，其特征在于該水凝膠采用下列方法制備得到的：
a.制備納米纖維素；
b.在納米纖維素表層聚合得到納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物；
c.納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物溶液中加入交聯(lián)劑及聚乙烯醇，攪拌，形成凝膠，即得到納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水凝膠，其特征在于步驟a中納米纖維素的制備方法采用化學(xué)結(jié)合機(jī)械處理法，具體步驟包括：
(1)化學(xué)處理法：
1)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)40～60％的硫酸備用；
2)將配置好的硫酸升溫穩(wěn)定至30～50℃并持續(xù)攪拌；
3)稱漂白木漿纖維，分批加入持續(xù)攪拌的質(zhì)量分?jǐn)?shù)40～60％的硫酸溶液中；
4)反應(yīng)40～70min后，加入去離子水終止反應(yīng)，將所得懸浮液用去離子水反復(fù)洗滌后將懸浮液透析至pH中性；
(2)機(jī)械處理法：
取上述懸浮液，加去離子水稀釋，700～1100w功率下超聲粉碎120～200min，即制備出納米纖維素懸浮液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水凝膠，其特征在于步驟b中采用原位聚合法在納米纖維素表層聚合得到納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物，具體步驟包括：
(1)先分別稱取0.6～1.2mol/L的硫酸溶液和吡咯單體，硫酸與吡咯的摩爾比為1～10：1，機(jī)械攪拌充分混合；
(2)將吡咯與硫酸溶液加入納米纖維素懸浮液中，得到納米纖維素混合溶液，冰水中機(jī)械攪拌；
(3)配置FeCl3·6H2O溶液，吡咯單體與FeCl3·6H2O的摩爾比為1.5～2.2：1；
(4)將FeCl3·6H2O溶液緩慢滴定到納米纖維素混合溶液中，冰水中持續(xù)攪拌，得到聚吡咯-納米纖維素溶液，放置冰水中；
(5)用去離子水反復(fù)抽濾聚吡咯-納米纖維素溶液至pH中性；
(6)將中性聚吡咯-納米纖維素溶液烘干，粉碎，得到聚吡咯-納米纖維素復(fù)合物粉末；
(7)聚吡咯-納米纖維素復(fù)合物粉末加去離子水配成聚吡咯-納米纖維素溶液，通過高速均質(zhì)儀攪拌使其均勻分散；高速均值儀攪拌時(shí)間優(yōu)選10～40min，攪拌轉(zhuǎn)速優(yōu)選6000～15000rpm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水凝膠，其特征在于步驟c中納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法包括以下步驟：
(1)取聚吡咯-納米纖維素溶液，溶液中聚吡咯與納米纖維素的質(zhì)量比為1：2～1：20，加入硼酸鹽交聯(lián)劑0.6～1.5g，油浴80～100℃，機(jī)械攪拌10～50min；
(2)當(dāng)溫度穩(wěn)定時(shí)，加入聚乙烯醇粉末2～10g，繼續(xù)攪拌直至形成凝膠，完全冷卻后即制成納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠。
5.權(quán)利要求1所述的復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于該方法包括下列步驟：
a.制備納米纖維素；
b.在納米纖維素表層聚合得到納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物；
c.納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物溶液中加入交聯(lián)劑及聚乙烯醇，攪拌，形成凝膠，即得到納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于步驟a中納米纖維素的制備方法采用化學(xué)結(jié)合機(jī)械處理法，具體步驟包括：
(1)化學(xué)處理法：
1)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)40～60％的硫酸備用；
2)將配置好的硫酸升溫穩(wěn)定至30～50℃并持續(xù)攪拌；
3)稱漂白木漿纖維，分批加入持續(xù)攪拌的質(zhì)量分?jǐn)?shù)40～60％的硫酸溶液中；
4)反應(yīng)40～70min后，加入去離子水終止反應(yīng)，將所得懸浮液用去離子水反復(fù)洗滌后將懸浮液透析至pH中性；
(2)機(jī)械處理法：
取上述懸浮液，加去離子水稀釋，700～1100W功率下超聲粉碎120～200min，即制備出納米纖維素懸浮液。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于步驟b中采用原位聚合法在納米纖維素表層聚合得到納米纖維素-聚吡咯復(fù)合物，具體步驟包括：
(1)先分別稱取0.6～1.2mol/L的硫酸溶液和吡咯單體，硫酸與吡咯的摩爾比約為1～10：1，機(jī)械攪拌充分混合；
(2)將吡咯與硫酸溶液加入納米纖維素懸浮液中，得到納米纖維素混合溶液，冰水中機(jī)械攪拌；
(3)配置FeCl3·6H2O溶液，吡咯單體與FeCl3·6H2O的摩爾比為1.5～2.2：1，
(4)將FeCl3·6H2O溶液緩慢滴定到納米纖維素混合溶液中，冰水中持續(xù)攪拌，得到聚吡咯-納米纖維素溶液，放置冰水中；
(5)用去離子水反復(fù)抽濾聚吡咯-納米纖維素溶液至pH中性；
(6)將中性聚吡咯-納米纖維素溶液烘干，粉碎，得到聚吡咯-納米纖維素復(fù)合物粉末；
(7)聚吡咯-納米纖維素復(fù)合物粉末加去離子水配成聚吡咯-納米纖維素溶液，通過高速均質(zhì)儀攪拌使其均勻分散；高速均值儀攪拌時(shí)間優(yōu)選10～40min，攪拌轉(zhuǎn)速優(yōu)選6000～15000rpm。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于步驟c中納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法包括以下步驟：
(1)取聚吡咯-納米纖維素溶液，溶液中聚吡咯與納米纖維素的質(zhì)量比為1：2～1：20，加入硼酸鹽交聯(lián)劑0.6～1.5g，油浴80～100℃，機(jī)械攪拌10～50min；
(2)當(dāng)溫度穩(wěn)定時(shí)，加入聚乙烯醇粉末2～10g，繼續(xù)攪拌直至形成凝膠，完全冷卻后即制成納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠。
9.權(quán)利要求1所述的納米纖維素-聚吡咯-聚乙烯醇復(fù)合導(dǎo)電水凝膠在制備柔性導(dǎo)電材料中的應(yīng)用。