1.用于檢測(cè)前列腺癌標(biāo)記物，其特征在于，所述的標(biāo)記物選自以下PPIEL(NR_003929.2，pseudogene)、RAET1K(NR_024045.1，pseudogene)和/或MBL1P(NR_002724.2，pseudogene)中的一個(gè)或多個(gè)基因。
2.如權(quán)利要求1所述的標(biāo)記物，其特征在于，所述的基因在前列腺癌組織中均表達(dá)下調(diào)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的標(biāo)記物在制備前列腺癌診斷和預(yù)后產(chǎn)品中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述診斷和預(yù)后為診斷、療效評(píng)估或轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)監(jiān)控。
5.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括檢測(cè)試劑或試劑盒。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測(cè)試劑包括用熒光定量PCR方法、基因芯片或RNA測(cè)序檢測(cè)待測(cè)樣品中上述基因的相對(duì)含量來診斷前列腺癌。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的檢測(cè)基因的表達(dá)水平為檢測(cè)轉(zhuǎn)錄物水平。
8.一種前列腺癌診斷或預(yù)后評(píng)估試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括特異性擴(kuò)增PPIEL、RAET1K和/或MBL1P中的一組或多組引物序列。
9.如權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，所述引物序列包括：SEQ ID NO.1和2；SEQ ID NO.3和4；和/或SEQ ID NO.5和6。
10.如權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括10×Buffer、dNTP、MgCl2、Taq酶和SYBR Green熒光染料。