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配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應用的制作方法

文檔序號：11124218閱讀：來源：國知局

技術特征：

1.一種配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]，其特征在于配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的分子式為：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量為：345.04，具有良好的生物活性。其晶體學參數(shù)見表一，部分鍵長、鍵角見表二，其中HL1＝1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯；

表一：配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的晶體學參數(shù)

a R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.b wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2

表二：配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]部分鍵長、鍵角

Symmetry codes:(i)-x+1,-y,-z+1.

所述配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.05-0.15克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.05-0.15克分析純二氯化錳溶于15-20毫升體積比為8：7的無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，16天后得到單晶級配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]。

2.根據(jù)權利要求1所述配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的應用，其特征在于配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]作為制備抗癌藥物應用。

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